Вокално пеене за деца. Методи за преподаване на вокал на деца

През всичките 24 години, ако е добре, обяснява мама Ирен, моторно или дихателно, в зависимост от нуждата на момента. Но винаги трябваше да се боря за тях. През този период обаче ни направиха още няколко дихателни сеанса в очакване на евентуална намеса в колоната.

Дори мама Валентина, която живее в Прато, трябваше да се обърне към частен специалист за малката Аврора, засегната от неизвестен невродегенератор. Aurora беше на лечение до 6 години и след това спря. Впоследствие той направи психомоторика, за да получи това, което пътувахме из Италия. В края на краищата дори тази година Аврора ще провежда физиотерапия в общността, така че се свързахме с частен физиотерапевт, който я кара да прави всичко, което трябва да се направи. За грижата за деца със специални потребности освен адекватно обучение е необходима и известна доза съпричастност към малките пациенти.

От тази гледна точка Емануел е голям късметлия, обяснява мама Клаудия. Той е тук, в Рим, по един час на ден от понеделник до събота, с двама ангели, Беатрис и Джулия, които имат чудесната способност да редуват грижата за тялото и да работят с неописуема сладост и винаги с усмивка на устните. Емануел работи в спокойна атмосфера, чувствайки се поглезен, подкрепян, обичан и насърчаван. Алтернативни ласки на нервно-психомоторните, поглезете се със зрителни упражнения, гушкания на респираторна терапия.

Уверявам ви, че благодарение на маневрите на Беа и Джулия, ние сме предотвратили много, много от тези моменти на този проклет "застой", който причинява febbrones. Колко важна е физиотерапията за тези деца, подчертава мама Катерина: София е развила оросколиоза, както изкълчени бедра, така и вътрешно въртящи се крака, в допълнение към структурираните малки крака. По-специално, този последен постурален дефект е пряко свързан с факта, че той не е получил адекватна физиотерапия през първата година и половина.

Дори първият постдиагностичен съвет на Майер беше да не се набляга на детето твърде много голям бройизисквания. В най-добрия случай бихме могли да я водим от време на време в отделението по физиотерапия за проследяване. Ако знаехме веднага колко важна е физиотерапията за едно напълно парализирано дете, щяхме да направим това, което правим сега, опитвайки се да раздвижим момичето през целия ден, опитвайки се внимателно да го убедим. Постуралната дефектна болка се подобрява с малко физиотерапия.

Често успяваме да превърнем момент на упражнение в очарователна прегръдка, която продължава дълго време. Следователно часовете физиотерапия са необходима необходимост за тези семейства и техните деца. Право, което в много случаи трябва да се разшири и върху дома.

Това се доказва от болезненото преживяване, което мама Киара преживява в Лука за нейната малка Габриеле, която страда от подобен на Клайнфертел синдром. Откакто беше на 9 месеца, казва мама Киара, тя имаше две сесии седмично, докато навърши 18 месеца. Две пътувания седмично, две калории. Леле, който се задушаваше от въздух, слюнка и вода. Всъщност Lele беше диагностицирана с дисфагия едва през ноември. Тогава имах майка ми или свекърва ми, които бяха в колата, докато Леле беше задържан.

Никой, който да ни предложи домашна физиотерапия. За Леле беше важно да прави физиотерапия. И така след 30 минути беше при физиотерапевта, щом го манипулира, Леле се втурна, откъсна се, стана мраморна статуя. Сякаш това не е достатъчно, Леле е класифицирана като „мързеливо“ дете, диагноза, която продължава да съществува и днес. Рефлуксът възпрепятства всяка физиотерапия, дори пасивна с неврологични костюми. Четири години по-късно те не предложиха нито статичен тип, нито тип инвалидна количка, нито постулат, нищо!

Тук, както често се случва с много майки, ние дори измисляме изобретателни игри за упражнения, които могат да поддържат мускулите на децата ни „живи“. Ще играем на "танцьорки", докато слушаме музика, която София обича и признава. Или ще играем „в училище“, като си представяме, че учителят отправя призив и че София трябва да вдигне малките си ръчички, за да отговори на зова на името си. Освен това играя много и спортувам с Росана. Физиотерапията беше единствената област, в която не трябваше да се борим“, обяснява мама Барбара.

Срещнахме нашия първи Анджело „от плът и кръв“, физиотерапевтът Лучия Дел'Асле, който веднага взе Росана в сърцето си, превръщайки се в наша референтна фигура. Това беше нашето всичко, докато не срещнахме Woa Woa!, която познаваме благодарение на нея. Всичко, което въображението ми предложи.

Но ако поне ми бяха дали статика, за да я запазя през рефлуксната криза, вместо да ми казват, че „когато тя премине през рефлукса, той ще изчезне“, колко кризи биха могли да бъдат избегнати за Габриеле? Леле сега ходи сам, днес прави малки подскоци, тича малко. За физиотерапията на небцето, която трябва да се прави, на наша територия има само патолог в Ливорно. Така ме научи частен логопед. Що се отнася до помощните средства, ситуацията варира в зависимост от наличието на различни средства местните властиздравеопазване.

При нас за сколиоза на лумбалния гръбначен стълб физиологът ни препоръча хипотоничен бюст, но ортопедът го посъветва, невропсихиатърът възстанови и двете. Няма бюст, обяснява мама Киара, но виждаме, че се влошава и ще се върнем при Майер в средата на октомври за наблюдение. Но ортопедията в тази област няма къде да ме съди. Лео беше последван от същия физиотерапевт, обяснява мама Сара от Биела. Започнахме с един час на седмица, сега правим по един час на всеки два, но от време на време се преценява дали да се увеличи или не в зависимост от това как е Лео.

Лекарството винаги е много бързо, от бияча на бебето до седалката, до възглавницата, за да му помогнете да се изправи. Ние сме добре с нея, тя е ангел. Поискахме да увеличат часовете, дори срещу заплащане, но за съжаление тя не може. Те обаче предложиха да се търси правилният човекза тяхното формиране. Нямахме настойници - обяснява мама Катерина, - защото поради неврологичния аспект, който води до опистоза, детето може дори да се самонарани. Но това, за съжаление, не е посочено за гърба.

„За помощните средства те бяха достатъчно бързи за нас“, казва мама Мина. „Бяха предложени незабавно както бебето, така и постуралната количка и леглото.“ Що се отнася до помощните средства, все още сме в открито море, казва мама Клаудия, засега сме определили само столче за хранене, което за Емануел е еквивалентно на електрически стол; и количка, от която не се оплакваме, но от държавна гледна точка не му отива.

За специални деца, често сираци с определена диагноза и наличните фармакологични лечения, манипулации и упражнения се превръщат в обмен, а фигурата на физиотерапевта е важна. Но много често, когато нуждите на децата не се задоволяват от обществото, семействата са принудени да участват в истински изпитания и да харчат много пари насаме, за да облекчат страданието на децата си и да им осигурят най-добро качествоживот.

Нашият всеобхватен опит ни доведе в крайна сметка до създаването на много силен екип, съставен от публичния и частния сектор, обяснява Мама Франческа от Боргосия, провинция Верчели. Но тъй като сме на час път от дома, взехме частно лого и освен това имаме сесии с колега, който се справя с допълнителни комуникационни разходи от 125 евро на сесия. Седмичните разходи са значителни, но докато успеем, ще се опитаме да ги запазим. Купихме и водна баня за физиотерапия, така че нейният двигателен терапевт прави това за нея у дома и тя го обожава!

Надяваме се, че скоро ще дойдете, за да се погрижите наистина за нуждите на семействата, като ги хармонизирате от гледна точка на оценка, диагностика и изпълнение. Подготовка на наистина ефективна и ефикасна обществена терапевтична интервенция за тези деца, често „сираците“ в света на здравеопазването.

Благодаря на всички за вниманието!

Програмен директор е Венцлав Благоев. Програмата Jazz for Kids има за цел да запознае младата публика с джаза като музика, например чрез свирене и импровизация. Програмата е дългосрочна и включва. Идеята за джаз за деца и деца живее днес по света, но и в България отдавна не е реализирана. „Ние се натъкнахме на истинския талант на едно 10-годишно момиче, което се нарича новата Били Холидей“, казаха музикантите. Венци Благоев - джаз майстор.

Стреми се да кани и организира известни и млади джаз музикантии готвя музикална програма. Освен любители джазмени се появиха и деца и такива, които се занимават сериозно с музика. За тях сутрешната джаз сцена беше страхотна възможностсвири и пее пред публика с професионални музиканти.

Зад идеята стои този празник на любителите и последователите на джаза да продължи. Изказват се специални благодарности. „Чай” в София е мястото, откъдето започна всичко. Стопаните му отвориха вратите за чифтосване и застанаха финансовозад първите им издания на тяхна територия.

Дни Международен фестивалмузика в Балабановата къща в Пловдив - първата сцена извън София. Център за творчество и терапия "Нерроден". Музиканти, които свириха с деца. Известен български джаз и класически музикант. Свири на тромпет, флигорн и нетрадиционни инструменти като миди, котли и др. Венци Благоев е не само изпълнител, но и майстор на джаза. Специални благодарности на хората, ангажирани с организирането на събитията.

А Оливър не знае, че тя е единственото момиче на света, което не харесва музиката му. След като сестра й се разболява, единствената мисъл на Стела Самюелс е как да я разсее от мрачните й мисли. Животът й се върти толкова много около Кара, че тя отказва да ходи в университет, за да бъде там. Стела би направила всичко за сестра си, дори да чака автографа на Хортблокър. Е, поне се среща хубав човекс красива сини очидокато си купува кафе. Жалко, че няма да го види отново.