Přehled pokynů a recenzí o použití bromhexinových tablet proti kašli a jejich analogů. Tablety bromhexinu pro děti: návod k použití Kontraindikace k použití

Expektorans, který pomáhá usnadnit proces sekrece sputa a snižuje jeho viskozitu.

Lék se podává perorálně ve formě tablet. Má mírný antitusický účinek. Během léčby lékem byste měli vypít velké množství tekutiny, aby se zlepšil mukolytický účinek léku.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují lék Bromhexin, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné RECENZE lidí, kteří již Bromhexin užívali, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolnění

Bromhexin je dostupný ve formě:

  1. 8 mg tablety (v buňkách a sklenicích různých balení);
  2. Tablety pro děti 4 mg (v blistrech po 10 kusech);
  3. Perorální roztok 4 mg/5 ml (v lahvičkách po 100 ml);
  4. Sirup 4 mg/5 ml (v lahvičkách po 100 ml).

Jedna tableta obsahuje:

  • účinná látka: bromhexin hydrochlorid ve smyslu 100% látky - 4 mg nebo 8 mg;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy 60 mg nebo 120 mg, bramborový škrob 4 mg nebo 8 mg, stearát vápenatý 1 mg nebo 2 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu 1 mg nebo 2 mg, sacharóza (cukr) 30 mg nebo 60 mg.

Lék patří do třídy léků, které stimulují motorické funkce dýchacího traktu a sekretolik.

Na co se bromhexin používá?

Použití bromhexinu je vhodné při léčbě respiračních onemocnění, jejichž průběh je spojen s tvorbou obtížně vypouštěného viskózního sekretu:

  1. tracheobronchitida;
  2. bronchiální astma;
  3. Chronická pneumonie;
  4. Chronická bronchitida s broncho-obstrukční složkou;
  5. Cystická fibróza.

Kromě toho se lék používá během diagnostických a terapeutických intrabronchiálních manipulací a v předoperačním období k sanitaci bronchiálního stromu a také k prevenci akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operaci.

Farmakologické účinky

Lék Bromhexin podporuje sekretolytický (mukolytický) účinek, má expektorační a slabý antitusický účinek. Použití tohoto léku umožňuje snížit viskozitu sputa, zvýšit jeho objem a usnadnit proces jeho odstranění. Terapeutický účinek léku Bromhexin se rozvíjí po 2-5 dnech užívání.

Užívání léku Bromhexin (včetně tablet) podporuje tvorbu kysele-neutrálních polysacharidů, které ničí kyselé. Kromě toho účinná látka léčiva zvyšuje aktivitu průdušek, což pomáhá zajistit expektorační účinek. Když je viskózní sputum evakuováno, bronchiální mikroflóra je obnovena.

Návod k použití

Podle návodu k použití se terapeutický účinek bromhexinu objeví přibližně za 2-5 dní. Délka léčby je 4-28 dní v závislosti na závažnosti onemocnění.

  • Tablety pro dospělé a děti starší 10 let - 8 mg 3-4krát denně. Děti do 2 let - 2 mg 3krát denně; ve věku 2 až 6 let – 4 mg 3krát denně; ve věku 6 až 10 let – 6-8 mg 3x denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit pro dospělé na 16 mg 4krát denně, pro děti - až na 16 mg 2krát denně.
  • Ve formě inhalací, dospělí - 8 mg, děti starší 10 let - 4 mg, ve věku 6-10 let - 2 mg. Ve věku do 6 let – užívá se v dávkách do 2 mg. Inhalace se provádějí 2krát denně.

Kontraindikace

Přecitlivělost na bromhexin.

Vedlejší efekty

Při použití bromhexinu se mohou vyvinout určité nežádoucí účinky:

  1. Dýchací systém: bronchospasmus, kašel.
  2. Centrální nervový systém: závratě, bolest hlavy.
  3. Dermatologické reakce: kožní vyrážka, zvýšené pocení, svědění, rýma, kopřivka, angioedém.
  4. Trávicí systém: dyspepsie, bolesti břicha, přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevním séru, exacerbace peptického vředu.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení se bromhexin používá v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

speciální instrukce

Bromhexin není předepisován současně s léky obsahujícími kodein, protože to ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa. Terapeutický účinek léku se může objevit ve dnech 4-6 léčby. U dětí by měla být léčba kombinována s posturální drenáží a vibrační masáží hrudníku, která usnadňuje odtok sekretu z průdušek. Během těhotenství je lék předepsán pouze tehdy, pokud terapeutický účinek převáží riziko.

Analogy

Droga má určité analogy:

  1. Pro roztok: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.
  2. Pro tablety: Solvin, Bromhexin MS, Bromhexin Obolenskoye, Bromhexin-Egis, Bromhexin-UBF.
  3. Pro sirup: Bronchostop, Bromhexine-Acree.

Pozor: použití analogů je nutné dohodnout s ošetřujícím lékařem.

Ceny

Průměrná cena BROMHEXINE v lékárnách (Moskva) je 15 rublů.

Podmínky skladování

Bromhexin by měl být skladován na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 °C. Doba použitelnosti léku je 5 let.

Lék "Bromhexin" pro děti je indikován na přítomnost onemocnění dýchacích cest u malých pacientů. Tento sekretomotorický a sekretolytický lék má vynikající mukolytické vlastnosti, díky nimž dítě po prvních dnech léčby prochází sputem bez větších potíží. Kromě toho je výše uvedený lék aktivátorem motoru, to znamená motorické funkce dýchacího traktu.

Lék "Bromhexin" pro děti: stručný popis

Pokyny popisují tento produkt jako silný mukolytický lék, který má úžasný terapeutický účinek. Droga má antitusický a expektorační účinek.

Bromhexin můžete zakoupit v lékárně bez zvláštního předpisu. Jeho cena je přibližně 71 rublů. na 1 lahvičku (100 ml).

Pokyny pro výše uvedený lék doporučují uchovávat jej při normální pokojové teplotě. Měl by být skladován na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí. Droga by se neměla užívat po uplynutí doby užívání, která je asi tři roky.

Forma uvolňování a složení léčiva

Léčivý přípravek "Bromhexin" pro děti vyrábí výrobce ve formě tablet a sirupu. Jedna pilulka obsahuje 4 mg bromhexini hydrochloridum. Jedno balení obsahuje 10 nebo 20 tablet.

Bromhexin (5 mg sirup) obsahuje 4 mg bromhexin hydrochloridu, 2 g sorbitolu, 96% ethanol (alkohol), 5 mg methyl-p-hydroxybenzoátu. Pomocné látky, které jsou zahrnuty ve výše uvedeném přípravku, jsou propylenglykol, kyselina jantarová, meruňkové aroma, benzoát sodný, eukalyptový olej, čištěná voda. Jedna lahvička obsahuje 100 mg léčiva.

farmakologický účinek

Lék "Bromhexin" pro děti se používá jako silné antitusikum. Má následující účinky na dýchací cesty mladých pacientů:


Indikace a kontraindikace

Pokyny doporučují používat lék "Bromhexin" pro děti pro příznaky následujících onemocnění:

  • cystická fibróza;
  • zápal plic;
  • emfyzém;
  • tracheobronchitida;
  • plicní tuberkulóza;
  • bronchiektázie;
  • sanitace bronchiálního stromu (během přípravy na operaci, v pooperačním období, aby se zabránilo akumulaci viskózního sputa, během intrabronchiálních diagnostických a terapeutických manipulací);
  • obstrukční bronchitida.

Pokyny nedoporučují používat lék „Bromhexin“ (tablety, sirup), pokud má malý pacient následující zdravotní problémy:

  • v akutní fázi žaludečního vředu;
  • gastroduodenitida;
  • přecitlivělost na složky výše uvedeného produktu;
  • selhání ledvin;
  • nesnášenlivost fruktózy (dědičná);
  • selhání jater;
  • krvácení do žaludku, které je v anamnéze;
  • bronchiální onemocnění, které je doprovázeno nadměrnou akumulací sekretu.

Odborníci upozorňují, že je velmi důležité dodržovat uvedené dávkování a v žádném případě je nepřekračovat. U mladých pacientů to totiž může vést k nežádoucím účinkům. Po užití tohoto léku se u dětí vyskytly například případy alergií, nevolnosti, závratí, exacerbace gastroduodenitidy, bolesti hlavy, zvracení a zvýšené aktivity jaterních transamináz.

Pokud jsou pozorovány některé z výše uvedených příznaků, rodiče by měli okamžitě ukázat dítě ošetřujícímu lékaři a přestat mu podávat Bromhexin. Návod k použití naznačuje, že v některých případech se u některých pacientů vyskytl vedlejší účinek, jako je angioedém, jinými slovy alergický Quinckeho edém.

Léčba předávkování drogami zahrnuje následující akce:

  • vyvolání umělého zvracení;
  • výplach žaludku.

Předávkování tímto lékem nezpůsobuje život ohrožující příznaky.

Bromhexin tablety (sirup) a další léky

Při užívání výše uvedeného léku je třeba vzít v úvahu jeho interakci s jinými léky. Například tento lék je zcela nekompatibilní s alkalickými roztoky. V žádném případě by výše uvedený lék neměl být předepisován společně s antitusiky, protože ve většině případů komplikují proces uvolňování sputa.

Lék "Bromhexin" podporuje pronikání sulfonamidových léků a antibiotik (cefalexin, amoxicyklin) do bronchiálních sekretů během prvních 5 dnů antimikrobiální léčby.

Jak mají malí pacienti bromhexin užívat?

Návod k použití pro děti doporučuje následující dávky výše uvedeného léku v závislosti na jejich věku:

  • Pro děti do 2 let se doporučuje užívat 2,5 ml nebo 2 mg přípravku každých 8 hodin;
  • děti ve věku 2 až 6 let potřebují užívat 5 ml nebo 4 mg léku třikrát denně;
  • mladým pacientům ve věku 6 až 14 let se doporučuje užívat 10 ml a 8 mg léku každých 8 hodin;
  • Děti starší 14 let mohou užívat 16 mg nebo 20 ml léku třikrát denně.

Je důležité užívat lék s dostatečně velkým množstvím tekutiny, aby se zachoval sekretolytický účinek hlavní látky.

Pokyny doporučují kombinovat lék „Bromhexin“ (sirup, tablety) s vibrační masáží hrudníku malých pacientů nebo s posturální drenáží. Tato terapie usnadňuje evakuaci sekretu z průdušek.

Pokyny poznamenávají, že pokud dítě během prvních 4 dnů nemá terapeutický účinek, měli by se rodiče poradit s lékařem.

Hodinu po požití výše uvedeného léku je dosaženo jeho maximální koncentrace v krvi.

Lék "Bromhexin" je vynikající mukolytický lék pro mladé pacienty.

Bromhexin: návod k použití a recenze

latinský název: bromhexin

ATX kód: R05CB02

Účinná látka: bromhexin

Výrobce: JSC "Pharmasintez", JSC "Dalkhimfarm", LLC "Yodillia-Pharm", JSC "PFK Obnovlenye", LLC "Bioreactor", JSC "Valenta Pharmaceuticals", JSC "Pharmstandard-Leksredstva", JSC "HFK Akrikhin", JSC "Vifitech", JSC "Biosintez" (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 12.08.2019

Bromhexin je mukolytické činidlo s expektoračním účinkem.

Forma uvolnění a složení

  • Tablety 8 mg (v buňkách a sklenicích různých balení);
  • Tablety pro děti 4 mg (v blistrech po 10 kusech);
  • Perorální roztok 4 mg/5 ml (v lahvičkách po 100 ml);
  • Sirup 4 mg/5 ml (v lahvičkách po 60 a 100 ml).

Aktivní složkou léčiva je bromhexin hydrochlorid.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexin je proléčivo, které se v těle přeměňuje na ambroxol. Lék zvyšuje aktivitu lysozomů pohárkových buněk, které jsou součástí epitelu dýchacího traktu. To vede k uvolnění lysozomálních enzymů odpovědných za hydrolýzu mukoproteinů a mukopolysacharidů. Bromhexin hydrochlorid aktivuje produkci povrchově aktivní látky a neutrálních polysacharidů a také normalizuje mukociliární clearance. Tato sloučenina zajišťuje ředění bronchiálního sekretu se zvýšenou viskozitou a lepkavostí a jeho odstranění z průdušek. Bromhexin se vyznačuje antitusickým účinkem.

Farmakokinetika

Bromhexin proniká placentární a hematoencefalickou bariérou. Váže se na plazmatické bílkoviny z 99 %. Existuje také efekt „prvního průchodu“ játry, při kterém dochází k biotransformaci aktivní složky léčiva za vzniku aktivního metabolitu - ambroxolu. Terapeutický účinek se projeví během 20-30 minut po požití. Poločas je 6,5 hodiny, zvyšuje se u chronického selhání ledvin. Bromhexin se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů přibližně z 85–90 % a má tendenci se hromadit v těle.

Indikace pro použití

Použití bromhexinu je vhodné při léčbě respiračních onemocnění, jejichž průběh je spojen s tvorbou obtížně vypouštěného viskózního sekretu:

  • Chronická bronchitida s broncho-obstrukční složkou;
  • tracheobronchitida;
  • bronchiální astma;
  • Chronická pneumonie;
  • Cystická fibróza.

Kontraindikace

Kontraindikací užívání léku je přecitlivělost pacienta na bromhexin.

Návod k použití Bromhexinu: způsob a dávkování

Roztok bromhexinu, tablety a sirup se užívají perorálně.

Dávkování se stanoví na základě věku pacienta:

  • Dětem do 2 let se doporučuje užívat 2 mg 3krát denně;
  • Děti od 2 do 6 let - 4 mg 3krát denně;
  • Děti od 6 do 10 let - 6-8 mg 3krát denně;
  • Děti starší 10 let a dospělí - 8 mg 3krát denně;
  • V případě potřeby lze dávku zvýšit: pro dospělé - až 16 mg 4krát denně, pro děti - až 16 mg 2krát denně.

Použití drogy ve formě inhalací:

  • Děti do 6 let - až 2 mg 2krát denně;
  • Děti od 6 do 10 let - 2 mg 2krát denně;
  • Děti starší 10 let - 4 mg 2krát denně;
  • Dospělí - 8 mg 2krát denně.

Terapeutický účinek se obvykle dostavuje 4.–6. den užívání. Délka léčby se pohybuje od 4 do 28 dnů.

Parenterální podání se používá v těžkých případech a v pooperačním období, aby se zabránilo hromadění hustého sputa v průduškách. Lék se podává (intravenózně nebo intramuskulárně) 2-3krát denně, 2 mg pomalu během 3 minut.

Vedlejší efekty

  • Z centrálního nervového systému: závratě a bolesti hlavy;
  • Z dýchacího systému: bronchospasmus, kašel;
  • Z trávicího systému: přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru, dyspeptické projevy;
  • Dermatologické reakce: kožní vyrážka, nadměrné pocení.

Předávkovat

Při užívání příliš vysokých dávek bromhexinu se mohou objevit příznaky jako průjem, dyspepsie, nevolnost a zvracení. V tomto případě se doporučuje symptomatická léčba.

speciální instrukce

Při léčbě pacientů trpících žaludečními vředy a osob s anamnézou žaludečního krvácení by mělo být užívání léku prováděno pod dohledem lékaře.

U pacientů s diagnózou bronchiálního astmatu je bromhexin předepisován s opatrností.

Bromhexin lze použít jako součást kombinovaných přípravků rostlinného původu s obsahem silic (včetně mentolu, eukalyptového oleje, máty peprné, anýzu).

Použití během těhotenství a kojení

Podle pokynů je bromhexin v jakékoli lékové formě kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru lze lék předepsat po důkladném prostudování rovnováhy mezi přínosem terapie pro matku a potenciálními riziky pro plod. Během léčby bromhexinem musí být kojení ukončeno.

Drogové interakce

Pokud je bromhexin kombinován s léky proti kašli, mohou se objevit potíže s výtokem sputa v důsledku oslabení reflexu kašle. Lék je farmaceuticky nekompatibilní s alkalickými roztoky (pH více než 6,3).

Analogy

Analogy bromhexinu jsou:

  • pro tablety: Solvin, Bromhexin MS, Bromhexin Obolenskoe, Bromhexin-Egis, Bromhexin-UBF;
  • pro roztok: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
  • pro sirup: Bronchostop, Bromhexine-Acree.

Podmínky skladování

Trvanlivost tablet a sirupu je 5 let, roztok - 3 roky. Skladujte v suchu, chraňte před světlem a mimo dosah dětí. Sirup a tablety skladujte při teplotě do 25 °C, roztok – do 30 °C.

1 tableta a 5 ml sirupu může obsahovat 4 mg nebo 8 mg bromhexin , podle INN (mezinárodní nechráněný název) – bromhexin.

Formulář vydání

Hlavními formami uvolňování léčiva jsou bromhexinové tablety od 10 do 100 kusů v balení a bromhexinový sirup 50, 60 nebo 100 ml v lahvičce.

farmakologický účinek

Antitusikum, sekretolytikum (mukolytikum), expektorans.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék Bromhexin je charakterizován sekretolytikum (mukolytické) a expektoranty vlastnosti, pro které se tablety a sirup drogy používají na suchý kašel u dospělých a dětí. Sekretolytická účinnost bromhexin se projevuje díky jeho schopnosti zkapalnit A depolymerizovat mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna bronchiální sekrece . Důležité také v produktivitě léčby bromhexin má stimulaci vzdělávání povrchově aktivní látka , látka povrchově aktivní povahy, která vystýlá vnitřek alveoly plic , čímž se zvyšuje ochranná funkce plicního systému. Kromě hlavních účinků má droga slabé antitusikum vliv.

Orální (vnitřní) podání bromhexin vede k jeho téměř úplné absorpci (99 %) z gastrointestinálního traktu během 30 minut. Kvůli efektu" první přehrání „Lék má nízkou biologickou dostupnost přes játra (asi 20 %). Vazba na plazmatické proteiny je poměrně vysoká. Schopný proniknout placentární A hematoencefalické bariéry . Metabolické přeměny jater se vyskytují v důsledku oxidace A demethylace . T1/2 v důsledku pomalé reverzní tkáňové difúze v průměru 15 hodin. Vylučování probíhá převážně ledvinami. Má schopnost kumulace v organismu. Na vylučování produktů je narušeno.

Indikace pro použití

Indikace pro použití bromhexinu jsou bolestivé stavy bronchopulmonálního systému při obtížném výtoku viskózní sputum ( , plíce , , pneumokonióza, cystická fibróza , bronchiektázie, , obstrukční , zápal plic ).

Droga se používá i v předoperačním období pro rehabilitace (zdraví) bronchiální strom ; v pooperačním období preventivně odstranění nahromadění hlenu v průduškách; během diagnostické a terapeutické klinické intrabronchiální manipulace .

Kontraindikace

Než začnete užívat Bromhexin v tabletách nebo sirupu, měli byste se seznámit s kontraindikacemi jeho použití.

Mezi absolutní kontraindikace patří:

  • Gastrointestinální trakt v období exacerbace;
  • v prvním trimestru;
  • děti do 2 let pro sirup a do 6 let pro tablety;
  • osobní přecitlivělost ;
  • intolerance cukru .

Opatrně:

  • / ;
  • záliba v Gastrointestinální trakt ;
  • bronchopulmonální bolestivé stavy s akumulací nadměrné sekrece ;
  • těhotenství ve druhém a třetím trimestru.

Vedlejší efekty

  • projevy;
  • nevolnost, zvracení;
  • pocit ;
  • exacerbace peptického vředového onemocnění;
  • (kůže vyrážka / , , atd.);
  • zvýšená činnost jater.

Návod k použití Bromhexinu

Bromhexin tablety, návod k použití

Tablety bromhexinu jsou určeny k perorálnímu (vnitřnímu) podání. Tablety lze užívat nezávisle na jídle, zapít 100-200 ml vody. Dospělým se doporučuje užívat jednorázovou dávku 8-16 mg léku 3-4krát každých 24 hodin. Od 6 do 14 let užívají 8 mg 3krát denně. Účinek terapie se může vyvinout pouze ve dnech 4-6.

Bromhexinový sirup, návod k použití

Sirup léku je určen především pro použití v pediatrii, i když nevylučuje použití léku dospělými pacienty ve stejných dávkách a frekvenci podávání, jako je předepsáno pro tablety (8-16 mg 3-4krát denně) .

Dětský sirup se vyrábí s hmotnostním obsahem účinné látky 4 mg/5 ml a často je vybaven odměrnou kádinkou pro snadné dávkování, např. Bromhexin Nycomed , odměrka nebo lžíce.

Návod k použití bromhexin pro děti doporučuje pacientům ve věku 2-6 let užívat 2,5-5 ml (2-4 mg); 6-10 let – 5-10 ml (4-8 mg); po 10 letech - 10 ml (8 mg) sirupu pro děti třikrát denně.

Při použití bromhexinu pro děti se doporučuje používat jej paralelně vibrační masáž hrudník dítěte nebo postup posturální drenáž za účelem dalšího usnadnění sekreční výtok .

Průběh léčby pro kteroukoli z farmakologických forem léku může trvat od 4 do 28 dnů. Během terapie by měl být pacientovi zajištěn dostatečný příjem tekutin k udržení produktivního sekretologického účinku.

Předávkovat

Mohou se objevit příznaky předávkování nevolnost následován zvracení nebo bez něj a další poruchy dyspeptický charakter.

Pokud je fenomén předávkování zjištěn během prvních 60-120 minut, měl by být pacient zavolán zvracení A opláchněte žaludek . Následně je indikována symptomatická léčba.

Interakce

Nepředepisujte souběžně s antitusiky (např. ), kvůli potížím s odtokem bronchiálního sekretu.

Zkombinováno s NSAID může dráždit gastrointestinální sliznice a dokonce vést k tvorbě a vředy .

Použití Bromhexinu podporuje průnik do bronchiálního sekretu sulfonamid LS a ( , , , ), v prvních 4-5 dnech antibiotické terapie.

Podmínky prodeje

Kteroukoli z farmakologických forem léku lze zakoupit bez předložení předpisu v latině.

Podmínky skladování

Maximální teplota, při které lze tablety a sirup uchovávat, by neměla překročit 25 °C.

Datum minimální trvanlivosti

Nejčastěji lze tablety a sirup (uzavřená lahvička) skladovat 3 roky.

Analogy

Kód ATX úrovně 4 odpovídá:

Pokud z nějakého důvodu není použití bromhexinu možné, může lékař doporučit následující analogy:

  • Acestine ;
  • Bronchoxol ;
  • atd.

Pro děti

Pokyny k léku zakazují užívání tablet do 6 let a užívání sirupu do 2 let.

Hlavní předepsaná léková forma bromhexin pro děti od 2 do 6 let, z důvodu možnosti přesnějšího dávkování (odměrka nebo kádinka) a snadného polykání, je ve výše uvedených dávkách používán perorální sirup pro děti. Hromadná část bromhexin v tabletách pro děti je 4 mg a předepisuje se dětem starším 6 let v dávkách odpovídajících jejich věkové kategorii.

Bromhexin během těhotenství a kojení

Lék v jakékoli formě je kontraindikován během prvního trimestru. Ve druhém a třetím trimestru je jeho použití možné pouze v krajních případech, v souladu s principem přínos/riziko pro matku/plod.

V případě potřeby léčba bromhexinem je třeba pozastavit.

Recenze na Bromhexine

Recenze bromhexinu jsou zpravidla od dospělých pacientů, kteří chápou, k čemu přesně jsou lékové tablety, jmenovitě ředění lepkavého sputa za účelem jeho co nejrychlejšího odstranění, jsou pozitivní povahy. Ve většině případů se lék dokonale vyrovná se svým úkolem a prakticky, až na vzácné výjimky, nevede k vedlejším účinkům. Situace je o něco složitější, když se otázka týká malých pacientů a jejich matek, které chtějí kašel svého dítěte vyléčit co nejdříve, a pokud se tak rychle nestane, jsou připraveny se o jakémkoli léku negativně vyjádřit. Ještě jednou připomeňme, že bromhexin sirup pro děti má problém vyřešit změkčení bronchiálního sekretu a různá bronchopulmonální onemocnění mohou vyžadovat léčbu různými léky z mnoha lékových skupin a často v kombinaci. Proto před podáním jakéhokoli léku svému dítěti musíte jednoduše vyhledat kvalifikovanou radu pediatra a přísně dodržovat jeho pokyny.

Bromhexin cena, kde koupit

Cena léku se v závislosti na výrobci a počtu tablet nebo objemu lahvičky mírně liší, ale zůstává v mezích dostupných téměř každému spotřebiteli.

Takže cena Bromhexinu v tabletách 8 mg č. 50 se pohybuje od 25 do 50 rublů; cena sirupu Bromhexin 8 mg/5ml 150 ml se pohybuje do 150 rublů a sirup pro děti 4 mg/5 ml 100 ml lze koupit za 60-80 rublů.

  • Internetové lékárny v Rusku Rusko
  • Internetové lékárny na Ukrajině Ukrajina
  • Internetové lékárny v Kazachstánu Kazachstán

ZdravCity

    Bromhexin tablety 8 mg 20 ks. JSC Akrikhin

    Bromhexin tablety 0,008g 50 ks. Ozone LLC

    Bromhexin tablety 8 mg 28 ks.JSC Obnova PFK

    Bromhexin-Akrikhin sirup 4mg/5ml 100mlMedana Pharma A.O.

    Bromhexin tablety 4 mg 50 ks. JSC Akrikhin

Dialog lékárny

    Bromhexin-Akrikhin tablety 8 mg č. 20 Akrikhin OJSC

    Bromhexin tablety 8 mg č. 28Aktualizace PFC CJSC

    Bromhexin lahvička 4 mg 60 ml Berlin-Chemie AG/Menarini

    Bromhexin tablety 8 mg č. 25 Berlin-Chemie AG/Menarini

    Bromhexin Nycomed lahvička 0,8 mg/ml 150ml Nycomed

Europharm * 4% sleva pomocí promo kódu medside11

    Bromhexin-akrichinový sirup 4 mg/5 ml 100 ml Medana Pharma JSC

    Bromhexin-akrichin 8 mg 20 tablet JSC Akrikhin

LP-004535-131117

Obchodní název léku:

bromhexin

Mezinárodní nechráněný název:

bromhexin

léková forma:

tablety pro děti

Sloučenina:

na 1 tabletu:
účinná látka: Bromhexin hydrochlorid - 4,00 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 80,23 mg; kukuřičný škrob - 11,54 mg; povidon K-25 - 3,46 mg; stearát hořečnatý - 0,77 mg.

Popis:

kulaté ploché válcovité tablety bílé nebo téměř bílé barvy se zkosením a půlicí rýhou.

Farmakoterapeutická skupina:

mukolytický expektorans.

ATX kód:

R05CB02

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Mukolytické (sekregolytické) činidlo, má expektorans a slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa (depolymerizuje mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna, zvyšuje serózní složku bronchiálního sekretu); aktivuje řasinkový epitel, zvětšuje objem a zlepšuje výtok sputa.
Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk při dýchání. Účinek se dostaví do 2-5 dnů od zahájení léčby.

Farmakokinetika
Při perorálním podání je bromhexin téměř úplně (99 %) absorbován do gastrointestinálního traktu během 30 minut. Biologická dostupnost je nízká (účinek primárního „průchodu“ játry). Bromhexin v plazmě se váže na bílkoviny, proniká hematoencefalickou a placentární bariérou a také do mateřského mléka. V játrech bromhexin podléhá demethylaci a oxidaci a je metabolizován na farmakologicky aktivní ambroxol. Poločas (T½) -15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami. Při chronickém selhání ledvin je narušeno vylučování metabolitů bromhexinu. Při opakovaném použití se může hromadit bromhexin.

Indikace pro použití

Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená obtížemi při vypouštění viskózního sputa: tracheobronchitida, bronchitida různé etiologie (včetně komplikované bronchiektázií), bronchiální astma, plicní tuberkulóza, emfyzém, pneumonie (akutní a chronické), pneumokonióza, cystická fibróza.
Sanitace bronchiálního stromu v předoperačním období a během terapeutických a diagnostických intrabronchiálních manipulací, prevence akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operaci.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, těhotenství, kojení, děti do 3 let, dědičná intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy, nedostatek laktázy.
Opatrně
Použití u pacientů s anamnézou žaludečního krvácení, bronchiálních onemocnění doprovázených nadměrnou akumulací sekretů, anamnézou epizod hemoptýzy, selhání ledvin a/nebo jater.

Použití během těhotenství a kojení

Bromhexin proniká placentární bariérou a také do mateřského mléka. Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení.
Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být během léčby zastaveno.

Návod k použití a dávkování

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.
Děti starší 10 let: 24-48 mg (6-12 tablet) rozdělena do 3 dávek denně (denní dávka - 24-48 mg bromhexinu).
Děti od 6 do 10 let, stejně jako pacienti vážící méně než 50 kg - 12-24 mg (3-6 tablet) rozdělena do 3 dávek denně (denní dávka - 12-24 mg bromhexinu).
Děti od 3 do 6 let - 6-12 mg (11/2 -3 tablety), rozdělené do 3 dávek denně (denní dávka - 6-12 mg bromhexinu).
Terapeutický účinek se může objevit ve dnech 4-6 léčby.
Průběh léčby je od 4 do 28 dnů.
U pacientů s renálním selháním se předepisují nižší dávky nebo se prodlužuje interval mezi dávkami.

Vedlejší účinek

Z gastrointestinálního traktu: bolesti břicha, dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, exacerbace žaludečních a duodenálních vředů.
Alergické reakce: reakce přecitlivělosti (kožní vyrážka, svědění, angioedém, rýma), kopřivka, horečka, anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku.
Z kůže a podkoží: Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, akutní generalizovaná exangematózní pustulóza.
Ostatní: závratě, bolest hlavy, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz v krevním séru.

Předávkovat

Možné jsou následující příznaky: nevolnost, zvracení, průjem a další gastrointestinální poruchy.
Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je nutné vyvolat zvracení a následně podat pacientovi tekutinu (mléko nebo vodu). Do 1-2 hodin po užití léku se doporučuje výplach žaludku.

Interakce s jinými léky

Bromhexin se nepředepisuje současně s léky, které potlačují centrum kašle (včetně těch, které obsahují kodein), protože to ztěžuje čištění zkapalněného sputa (hromadění bronchiálního sekretu v dýchacím traktu).
Bromhexin podporuje průnik antibiotik (amoxicilin, ampicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfonamidových léků do bronchiálního sekretu v prvních 4-5 dnech antimikrobiální terapie. Kombinované užívání bromhexinu s některými nesteroidními protizánětlivými léky (salicyláty, fenylbutazon nebo butadion) může způsobit podráždění žaludeční sliznice.

speciální instrukce

Velmi vzácně byl hlášen výskyt Stevens-Johnsonova a Lyellova syndromu, který je dočasně spojen s užíváním léku Bromhexin. Pokud dojde ke změnám na kůži nebo sliznici, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství tekutin, které podporují sekretolytický účinek bromhexinu.
U dětí by měla být léčba kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, která usnadňuje evakuaci sekretu z průdušek.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Užívání doporučených terapeutických dávek (16 mg 3krát denně) neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí pacienta. Pokud se při užívání léku objeví nežádoucí účinky, je třeba při řízení vozidel a strojů postupovat opatrně.

Formulář vydání

Tablety pro děti 4 mg.
10, 20, 25, 30, 40 nebo 50 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
10, 20, 30, 40, 50 nebo 100 tablet v kelímcích vyrobených z polyethylentereftalátu nebo polypropylenu na léky, uzavřených víčky z polyethylenu s vysokou hustotou s ovládáním prvního otevření nebo systémem „push-turn“ nebo víčky z polyetylenu s nízkou hustotou s při prvním otevření kontrolní pitvy.
Jedna plechovka nebo 1, 2, 3, 4, 5 nebo 10 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu (balení).

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Držte mimo dosah dětí.

Datum minimální trvanlivosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené

Dostupné bez lékařského předpisu.

Výrobce

Ozon LLC

Legální adresa:
445351, Rusko, oblast Samara, Žigulevsk, ul. Pesochnaja, 11.

Adresa výroby, včetně adresy pro korespondenci a příjem reklamací:
445351, Rusko,
Samarská oblast, Žigulevsk, sv. Gidrostroiteley, 6.