Instrucciones de uso de hemomicina. Suspensión "Hemomicina" para niños: instrucciones de uso.

Antibióticos: macrólidos y azálidos.

Composición hemomicina

El principio activo es azitromicina.

Fabricantes

Hemofarm A.D. (Serbia)

efecto farmacológico

Acción farmacológica - antibacteriana.

Suprime la biosíntesis de proteínas, ralentizando el crecimiento y la reproducción de bacterias, en altas concentraciones es posible un efecto bactericida, estable en un ambiente ácido, lipófilo, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.

La concentración máxima se crea después de 2-3 horas, la vida media es de 68 horas.

Se alcanza un nivel plasmático estable después de 5 a 7 días.

Atraviesa fácilmente las barreras histohemáticas y penetra en los tejidos.

Las concentraciones en tejidos y células son entre 10 y 50 veces más altas que en el plasma, y ​​en el lugar de la infección son entre un 24 y un 34% más altas que en los tejidos sanos.

Un nivel alto (antibacteriano) permanece en los tejidos durante 5 a 7 días después de la última inyección.

Se excreta sin cambios con la bilis (50%) y con la orina (6%). El espectro de acción es amplio e incluye grampositivos (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, estreptococos de grupos). C, F, G, Streptococcus viridans), excepto los resistentes a la eritromicina, y los microorganismos gramnegativos (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis), anaerobios ( Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococ cus, Clostridium perfringens), clamidia (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), micobacterias (Mycobacteria avium complex), micoplasma (Mycoplasma pneumoniae), ureoplasma (Ureaplasma urealyticum), espiroquetas (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi) .

Efectos secundarios hemomicina

Náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea, melena, ictericia colestásica, dolor en el pecho, palpitaciones, debilidad, somnolencia, dolor de cabeza, mareos, nefritis, vaginitis, candidiasis, neutropenia o neutrofilia, colitis pseudomembranosa, fotosensibilidad, erupción cutánea, angioedema, eosinofilia; en niños, además, hipercinesia, agitación, nerviosismo, insomnio, conjuntivitis.

Indicaciones para el uso

Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior (faringitis y amigdalitis estreptocócicas, exacerbación bacteriana de la neumonía obstructiva crónica, neumonía intersticial y alveolar, bronquitis bacteriana), órganos otorrinolaringológicos (otitis media, laringitis y sinusitis), sistema genitourinario (uretritis y cervicitis), piel. y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis infectadas secundarias), etapa crónica del eritema migratorio (enfermedad de Lyme).

Contraindicaciones Quimiomicina

Hipersensibilidad a macrólidos, disfunción hepática grave, embarazo, lactancia.

Instrucciones de uso y dosificación.

El medicamento se toma por vía oral 1 vez / 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas, porque Cuando se toma simultáneamente con alimentos, se reduce la absorción de azitromicina.

En caso de omitir una dosis del medicamento, se debe tomar lo antes posible y las dosis posteriores se deben tomar con un intervalo de 24 horas.

Sobredosis

No hay información disponible.

Interacción

instrucciones especiales

Utilizar con precaución en casos de disfunción grave del hígado, riñones y arritmias cardíacas.

Tras la interrupción del tratamiento, en algunos pacientes pueden persistir reacciones de hipersensibilidad, lo que requiere una terapia específica bajo supervisión médica.

Condiciones de almacenaje

Lista B.

Conservar en lugar seco, protegido de la luz, a temperatura ambiente, fuera del alcance de los niños.

Toda madre hace todo lo posible para que su hijo esté sano y feliz. Pero, lamentablemente, esto no siempre es posible. A menudo, la presencia de un niño con secreción nasal en el jardín de infancia puede provocar un resfriado en las migajas. El mercado de las drogas hoy está repleto de ofertas diversas. Pero siempre se debe abordar la elección del medicamento con mucho cuidado. Si hablamos de antibióticos, entonces su cuidado debe ser máximo.

Hoy quiero saber cuáles son las principales indicaciones y espectro de acción del antibiótico hemomicina.. Es bastante popular entre las madres. Averigüemos su composición, evaluemos los efectos secundarios y saquemos conclusiones sobre si realmente es tan bueno. O quizás sería mejor elegir algún análogo. El precio de la suspensión de hemomicina de 200 mg para niños varía entre 126 rublos o 63 grivnas. Por supuesto, hay medicamentos más baratos y más caros que tienen una composición similar. Pero por ahora, averigüemos por qué la hemomicina es eficaz.

La hemomicina está disponible en cuatro tipos:

• Cápsulas. Por fuera, tienen una cáscara dura, gelatinosa, de color azul claro y por dentro, un polvo blanco. Hay 6 cápsulas en un blister, 1 blister en un paquete.

• Pastillas. Cubierto con una cubierta de película, de color gris azulado, biconvexo. Por lo general, hay 3 comprimidos en un blister y 1 blister en un paquete de cartón.

• El polvo a partir del cual se elabora la suspensión. Su color es blanco o muy cercano al mismo, con olor afrutado. El paquete contiene una botella oscura, el peso del polvo es de 10 a 12 g y se incluye una cuchara dosificadora.

• Forma especial de la droga. para inyecciones.

Compuesto

El principal ingrediente activo es la azitromicina en forma de dihidrato. También se añaden componentes auxiliares: almidón de maíz, aromas de frutas, sacarina de sodio, carbonato de calcio, sorbitol, etc.

Principio de operación

La quimiomicina es un antibiótico bactericida de amplio espectro. La azitromicina inhibe la síntesis de proteínas a nivel celular en microorganismos patógenos. Como resultado, ayuda a bloquear la proliferación de muchas bacterias.

Es activo en la lucha contra las bacterias aeróbicas grampositivas. Estos incluyen estreptococos, gonococos, estafilococos y listeria. También es activo contra bacterias aeróbicas gramnegativas y bacterias anaeróbicas. Este medicamento es activo contra microorganismos intracelulares: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, ureaplasma, etc. Se observa mejoría en pacientes cuya enfermedad fue causada por microorganismos intrapulmonares obligados, por ejemplo, Mycoplasma, Chlamydia, Legionella.

El fármaco no actúa sobre bacterias grampositivas resistentes a la eritromicina.

Indicaciones

Enfermedades inflamatorias e infecciosas causadas por microorganismos sensibles a este medicamento:

• Infecciones de los órganos otorrinolaringológicos y del tracto respiratorio superior. Estos incluyen sinusitis, otitis media y amigdalitis.

• Infecciones del tracto urogenital.
• Infecciones de la piel y tejidos blandos, como impétigo, dermatitis infectada secundaria.
• Escarlatina.
• Enfermedades de los intestinos y del duodeno causadas por la bacteria Helicobacter pylori.
• Infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis, neumonía bacteriana).
• Tratamiento para las primeras etapas de la enfermedad de Lyme.

¿A qué edad se puede permitir el uso de lo siguiente? La hemomicina se puede utilizar a partir de los seis meses de edad.

Contraindicaciones en niños

• Hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.
• Insuficiencia renal y hepática.
• Categoría de edad hasta 12 años (para cápsulas y tabletas).
• Niños menores de 12 meses (para una solución con una concentración de 200 mg / 5 ml).
• Edad hasta 6 meses (para una suspensión con una concentración de 100 mg / 5 ml).
• Este medicamento debe prescribirse y usarse con precaución en mujeres embarazadas, con arritmia y en niños con insuficiencia renal y hepática.

Reacciones adversas

• Alérgico: picazón, urticaria, conjuntivitis.
• En el sistema nervioso central: insomnio, dolor de cabeza, ansiedad, alteraciones del sueño, neurosis.
• En el aparato digestivo: dolor de estómago, náuseas, gastritis, flatulencias, vómitos, ictericia colestásica, candidiasis de la mucosa oral, aumento de las enzimas hepáticas, diarrea o estreñimiento, alteraciones del gusto.
• Del sistema urinario y reproductivo: nefritis, candidiasis vaginal.
• En el sistema cardiovascular: dolor en el pecho, taquicardia.

Hemomicina 250: instrucciones de uso y dosificación para niños.

Las instrucciones implican el uso de este medicamento una vez al día entre comidas. Lo ideal es 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Estos requisitos se deben al hecho de que las sustancias activas del antibiótico se absorben mal con los alimentos.

Cápsulas Hemomicina 250

La dosis de antibióticos recomendada para niños mayores de 12 años para infecciones del tracto respiratorio inferior y superior, así como de los tejidos blandos y la piel, es de 10 mg/kg una vez al día. La duración recomendada del tratamiento es de 3 días. Teniendo en cuenta las peculiaridades del curso de la enfermedad, vale la pena confiar en la prescripción de un médico.

Tabletas de hemomicina

Puede prescribirse a adultos y niños mayores de 12 años para infecciones del tracto respiratorio inferior y superior en dosis de 500 mg/día durante 3 días.

• Para la uretritis aguda no complicada, el médico puede recetar el medicamento en una dosis única de 1 g.
• Para las enfermedades del estómago causadas por la bacteria Helicobacter pylari, se prescribe 1 g por día durante 3 días.

Instrucciones de uso de hemomicina suspensión para niños 200 mg/5 ml y 100 mg/5 ml

La suspensión se prepara de la siguiente manera: Primero debes preparar el agua: hervirla y enfriarla. Vierta agua preparada en la botella (o puede usar agua destilada) hasta el nivel deseado y agite bien hasta que quede suave. La suspensión debe agitarse antes de cada uso.

El medicamento diluido se puede almacenar a temperatura ambiente hasta por 5 días. Las instrucciones también piden que preste atención al hecho de que después de usar el medicamento, se le deben dar al bebé unos sorbos de agua u otro líquido para que se lave completamente de la boca y entre.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir: pérdida temporal de la audición, náuseas, vómitos, diarrea.
En este caso, es necesario realizar lavado gástrico y terapia sintomática.

Cómo interactúa con otras drogas.

• Con el uso simultáneo de medicamentos que contienen magnesio y aluminio con hemomicina, se observa absorción de azitromicina.
• El proceso de asimilación de azitromicina se ralentiza con el etanol y los alimentos.
• El uso combinado de digoxina y azitromicina aumenta significativamente la concentración de la primera.
• El medicamento lucha con lincosamidas, cefalosporinas y antibióticos del grupo de las penicilinas.
• El componente principal del antibiótico azitromicina es incompatible con la heparina.
• Pero potencia la acción de las tetraciclinas, sulfonamidas, estreptomicina.

Condiciones de almacenamiento y venta.

El medicamento debe almacenarse a una temperatura de 15 ° a 25 °, protegido de los niños y de la luz solar directa. La vida útil es de 2 años.

El medicamento se vende únicamente con receta médica.

Reseñas de suspensión de hemomicina para niños.

La mayoría de las veces, en los sitios farmacéuticos puede encontrar críticas positivas sobre el medicamento. Esto ayuda a formar una buena evaluación sobre su eficacia y calidad. Muy a menudo, los padres jóvenes escriben sobre disfunciones en el tracto gastrointestinal, y esta es su única desventaja. Por lo tanto, si aparece algún síntoma, debe comunicarse inmediatamente con su médico para ajustar la dosis o incluso cambiar el medicamento.

Juana:

Al cuarto día de tomar el antibiótico, el niño no mejoró. A veces escriben que el efecto puede aparecer una vez finalizado el curso completo, no lo esperábamos. Fuimos al pediatra para una nueva cita, escribimos inyecciones. Según mi experiencia personal, puedo decir que este antibiótico no ayuda a todos.

natalia:

Mi hija se negó a tomar hemomicina, a pesar de que la diluía con té y compota, escupiéndola constantemente. Como resultado, no bebió la porción completa. Pero puedo notar que en combinación con otras drogas hubo un efecto y la tos disminuyó.

alina:

Ayudé a mi hijo repetidamente en el tratamiento de la escarlatina, la bronquitis y la amigdalitis purulenta. Además, el precio es aceptable y es necesario utilizarlo solo 3 días y luego 1 vez al día. No tuvimos efectos secundarios. Puedo recomendarlo con confianza sólo después de consultar previamente con un médico. Un consejo: si le ofrecen Sumamed en una farmacia, sepa que no hay diferencia en la eficiencia, pero el precio de este último es casi el doble.

Victoria:

Una droga muy eficaz. Lo bebimos dos veces y quedamos satisfechos, ya que no causó ningún efecto secundario y la mejoría se produjo a mediados del segundo día. Y el precio es bastante razonable.

irina:

La desventaja de este antibiótico para mí es que después de agitar, el producto permanece en las paredes y luego no alcanza el nivel deseado. En este sentido, resulta que para la última dosis solo queda la mitad de la dosis. Y dado que el curso de la administración es corto, me preocupa que su acción no sea suficiente para derrotar a los virus. Pero mientras lo tomaba superé mi resfriado, dejándome solo una leve tos y secreción nasal. Su ventaja es que la hemomicina no afecta los intestinos, como ocurre cuando se toman antibióticos.

Análogos

• suprax. Es un potente antibiótico de tercera generación, se puede utilizar a partir de los 6 meses. Tiene un espectro de acción bastante amplio. Pero los médicos lo recetan sólo cuando los fármacos menos potentes no dan resultado. Su precio es un orden de magnitud superior al de la hemomicina. Pero, al mismo tiempo, este antibiótico hace frente a cualquier tipo de enfermedad, incluida la angina en los niños.
• Zinnat. Está permitido su uso a partir de los tres meses. Este medicamento actúa selectivamente sobre el agente causante de las infecciones: para alguien con más fuerza, para alguien menos, es posible que no funcione en absoluto.
• Amoxicilina. Este medicamento se prescribe a cualquier edad. Sin embargo, no es muy eficaz en la lucha contra ciertos tipos de estafilococos y otros virus, pero este antibiótico se receta con mayor frecuencia (un antibiótico para la bronquitis en niños).

Los análogos de hemomicina para el principio activo son:

• Sumamed- se vende tanto en tabletas como en cápsulas y en gránulos para diluir con agua y preparar una suspensión. Recomendado para su uso a partir de los 6 meses. En cuanto al precio, es ligeramente inferior a la hemomicina.
• ecomed. Este antibiótico también está disponible en tres formas iguales que Sumamed o Hemomycin. Se puede recomendar su uso a partir de los 6 meses.

Características del uso de antibióticos en niños.

Hay varias reglas que se deben seguir al usarlos:

• no puede decidir por sí solo su cita o la interrupción del uso, esto debe discutirlo con su médico;
• debes seguir estrictamente la dosis indicada;
• no puede dejar de usar el medicamento antes de tiempo, incluso si nota ligeras mejoras;
• proporcionarle al bebé reposo en cama;

• ventile la habitación con regularidad;
• realizar limpieza húmeda;
• Excluya de su dieta los alimentos picantes, fritos y salados.

Después de tomar antibióticos, es necesario ayudar a restaurar la microflora intestinal y la inmunidad con la ayuda de medicamentos con bacterias vivas: los probióticos. Por lo general, el cuerpo necesita entre 5 y 10 días para volver a la normalidad.

Revisión de video de la droga.

Mantener la salud de su hijo es una de las tareas más importantes de todo padre. Hoy en día se puede encontrar una gran variedad de medicamentos en el mercado farmacéutico. Pero, ¿cómo saber cuál de ellos es eficaz y cuál realmente ayudará a tu bebé? Sugiero ver un video en el que un especialista responde preguntas importantes y habla sobre todas las complejidades de tomar un medicamento como la hemomicina.

Un punto muy importante en la formación de la salud y la inmunidad de un bebé no es solo el estilo de vida y los hábitos correctos, sino también el período de su vida intrauterina. Después de todo, el hecho de que el cuerpo esté saturado de vitaminas y microelementos esenciales también juega un papel importante. Muchos médicos recomiendan evitar los cítricos durante el embarazo, ya que son un producto que puede provocar alergias durante este periodo.

Por supuesto, el 99% de las madres no arriesgarán, bajo ningún concepto, su salud y la de su bebé. Sin embargo, puedo decir con absoluta certeza que si sientes un antojo irresistible de comer un determinado producto, hazlo. Quizás esto sea lo que su bebé necesita en este momento y desempeñará un papel importante en el fortalecimiento de la salud y la inmunidad de su bebé.

Comparta sus observaciones sobre el uso del medicamento hemomicina.¿Cómo reaccionó su bebé al tomarlo? ¿Hubo algún efecto secundario? ¡Cuéntenoslo en los comentarios del sitio! ¡Y les deseo a usted y a su bebé buena salud!

Excipientes: lactosa anhidra - 163,6 mg* (151,57 mg), almidón de maíz - 47 mg, lauril sulfato de sodio - 0,94 mg, estearato de magnesio - 8,46 mg.

* la cantidad de lactosa anhidra depende de la actividad del principio activo.

Composición de la concha: dióxido de titanio (E171) - 1,44 mg, tinte azul patentado V (E131) - 0,0164 mg, gelatina - hasta 96 mg.

6 uds. - ampollas (1) - paquetes de cartón.

Comprimidos recubiertos con película Azul grisáceo, redondo, biconvexo.

Excipientes: silicato de celulosa microcristalina - 69 mg, celulosa microcristalina - 57 mg, carboximetilalmidón de sodio (tipo A) - 46 mg, - 24 mg, estearato de magnesio - 10 mg, talco - 10 mg, dióxido de silicio coloidal - 1 mg.

Composición de la concha: dióxido de titanio - 10,58 mg, talco - 9,57 mg, copovidona - 4,95 mg, etilcelulosa - 4,95 mg, macrogol 6000 - 1,32 mg, (indigotina) E132 - 1,22 mg, tinte de laca verde 8% (indigocarmín (indigotina) E132, amarillo de quinolina E104) - 0,41 mg.

3 piezas. - ampollas (1) - paquetes de cartón.

Excipientes: goma xantana - 20,846 mg, sacarinato de sodio - 4,134 mg, carbonato de calcio - 162,503 mg, dióxido de silicio coloidal - 26,008 mg, fosfato de sodio anhidro - 17,259 mg, sorbitol - 2145,682 mg, aroma de manzana - 3,303 mg, aroma de fresa - 8,159 mg , sabor a cereza - 12.096 mg.

11,43 g - frascos de vidrio oscuro (1) completos con cuchara medidora (volumen 5 ml, con una línea para un volumen de 2,5 ml) - envases de cartón.

Polvo para suspensión para administración oral. de color blanco o casi blanco, con olor afrutado; la suspensión preparada tiene un color casi blanco y un olor afrutado.

Excipientes: goma xantana, sacarinato de sodio, carbonato de calcio, dióxido de silicio coloidal, fosfato de sodio anhidro, sorbitol, aroma de manzana, aroma de fresa, aroma de cereza.

10 g - frascos de vidrio oscuro (1) completos con cuchara medidora (volumen 5 ml, con una línea para un volumen de 2,5 ml) - envases de cartón.

efecto farmacológico

Antibiótico de amplio espectro. La azitromicina es un representante de un subgrupo de antibióticos macrólidos: las azálidas. En altas concentraciones tiene un efecto bactericida.

Farmacocinética

Succión

La azitromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal debido a su estabilidad en un ambiente ácido y su lipofilicidad. Después de la administración oral de quimiomicina a una dosis de 500 mg, la Cmax de azitromicina en sangre se alcanza después de 2,5-2,96 horas y es de 0,4 mg/l. La biodisponibilidad es del 37%.

Distribución

La azitromicina penetra bien en el tracto respiratorio, los órganos y tejidos del tracto urogenital, la próstata, la piel y los tejidos blandos. La alta concentración en los tejidos (10 a 50 veces mayor que en el plasma sanguíneo) y el T1/2 prolongado se deben a la baja unión de la azitromicina a las proteínas plasmáticas, así como a su capacidad para penetrar en las células eucariotas y concentrarse en el entorno de bajo pH que rodea a los lisosomas. . Esto, a su vez, determina el Vd aparente grande (31,1 l/kg) y el aclaramiento plasmático elevado. La capacidad de la azitromicina para acumularse predominantemente en los lisosomas es especialmente importante para la eliminación de patógenos intracelulares. Se ha demostrado que los fagocitos transportan azitromicina a los sitios de infección, donde se libera durante el proceso de fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es significativamente mayor que en los tejidos sanos (en promedio, entre un 24 y un 34%) y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio. A pesar de su alta concentración en los fagocitos, la azitromicina no tiene un efecto significativo sobre su función.

La azitromicina permanece en concentraciones bactericidas en el lugar de la inflamación durante 5 a 7 días después de tomar la última dosis, lo que permitió desarrollar ciclos de tratamiento cortos (de 3 y 5 días).

Metabolismo

En el hígado, la azitromicina se desmetila y los metabolitos resultantes están inactivos.

Eliminación

La eliminación de azitromicina del plasma sanguíneo ocurre en 2 etapas: T1/2 es de 14 a 20 horas en el rango de 8 a 24 horas después de tomar el medicamento y 41 horas en el rango de 24 a 72 horas, lo que permite que el medicamento sea usado una vez al día.

Indicaciones

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco:

• infecciones del tracto respiratorio superior y órganos otorrinolaringológicos (amigdalitis, sinusitis, amigdalitis, otitis media);
• escarlatina;
• infecciones del tracto respiratorio inferior (bacterianas, incluidas las causadas por patógenos atípicos, neumonía, bronquitis);
• infecciones del tracto urogenital (uretritis y/o cervicitis no complicadas);
• infecciones de la piel y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis infectadas secundarias);
• Enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio);
• enfermedades del estómago y duodeno asociadas con Helicobacter pylori (como parte de una terapia combinada) (para tabletas y cápsulas).

Contraindicaciones

• insuficiencia hepática;
• insuficiencia renal;
• niños menores de 12 años (para cápsulas y comprimidos);
• niños hasta 12 meses (para suspensión 200 mg/5 ml);
• niños hasta 6 meses (para suspensión 100 mg/5 ml);
• hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.

CON precaución el medicamento debe prescribirse durante el embarazo, para arritmias (posibles arritmias ventriculares y prolongación del intervalo QT), para niños con insuficiencia hepática o renal grave.

Dosis

El medicamento se toma por vía oral 1 vez al día 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas, porque Cuando se toma simultáneamente con alimentos, se reduce la absorción de azitromicina.

En caso de omitir una dosis del medicamento, se debe tomar lo antes posible y las dosis posteriores se deben tomar con un intervalo de 24 horas.

Cápsulas

Para adultos en Se prescribe quimiomicina 500 mg (2 cápsulas) por día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

En Prescribir 1 g (4 cáps.) el 1er día, luego 500 mg (2 cáps.) al día de 2 a 5 días; dosis del curso - 3 g.

En Prescribir 1 g (4 cáps.) una vez.

En enfermedad de Lyme(borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio) se prescribe 1 g (4 cápsulas) el primer día y 500 mg (2 cápsulas) al día del segundo al quinto día (dosis del curso - 3 g).

En , prescribe 1 g (4 cápsulas) al día durante 3 días como parte de una terapia combinada anti-Helicobacter.

Niños mayores de 12 años en Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos. el medicamento se prescribe a razón de 10 mg/kg 1 vez/día durante 3 días (dosis del curso - 30 mg/kg) o el primer día - 10 mg/kg, luego 4 días - 5-10 mg/kg/ día.

En tratamiento del eritema migratorio- 20 mg/kg el primer día y 10 mg/kg del día 2 al 5.

Pastillas

Adultos y niños mayores de 12 años. en infecciones del tracto respiratorio superior e inferior prescrito 500 mg/día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

En Infecciones de piel y tejidos blandos. Prescribir 1 g/día el primer día, luego 500 mg diarios del día 2 al 5; dosis del curso - 3 g.

En uretritis o cervicitis aguda no complicada prescrito una vez en una dosis de 1 g.

En enfermedad de Lyme(borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio), el medicamento se prescribe en una dosis de 1 g el primer día y 500 mg al día del segundo al quinto día; dosis del curso - 3 g.

En Enfermedades del estómago y duodeno asociadas con Helicobacter pylori., prescribieron 1 g/día durante 3 días como parte de una terapia combinada anti-Helicobacter.

Suspensión 200 mg/5 ml y 100 mg/5 ml

Ud. niños mayores de 12 meses se utiliza una suspensión de 200 mg/5 ml, niños mayores de 6 meses- suspensión 100 mg/5 ml.

Para niños en infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones de la piel y tejidos blandos(con excepción del eritema migratorio crónico) La hemomicina en forma de suspensión se prescribe a razón de 10 mg/kg de peso corporal 1 vez al día durante 3 días (la dosis del curso es de 30 mg/kg).

Para adultos en infecciones del tracto respiratorio superior e inferior prescrito 500 mg 1 vez/día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

En infecciones del tracto urogenital se prescribe la droga adultos en una dosis de 1 g una vez; niños menores de 8 años con peso corporal superior a 45 kg- 10 mg/kg una vez.

En eritema migratorio crónico nombrar 1 vez / día durante 5 días: adultos- 1 g/día el primer día para 1 dosis, luego 500 mg/día al día desde el día 2 al 5, dosis del curso - 3 g; niños- el día 1 a una dosis de 20 mg/kg de peso corporal, luego del día 2 al 5 - 10 mg/kg de peso corporal.

1er día

2-5to día

Reglas de preparación de suspensiones.

Se agrega gradualmente agua (destilada o hervida y enfriada) a la botella que contiene el polvo hasta la marca. Se agita vigorosamente el contenido del vial hasta obtener una suspensión homogénea.

Si el nivel de la suspensión preparada está por debajo de la marca en la etiqueta de la botella, agregue agua nuevamente hasta la marca y agite.

La suspensión preparada es estable a temperatura ambiente durante 5 días.

La suspensión debe agitarse antes de su uso.

Inmediatamente después de tomar la suspensión, se le deben dar al niño unos sorbos de líquido (agua, té) para que se lave y trague la suspensión que queda en la boca.

Efectos secundarios

Del sistema digestivo: diarrea (5%), náuseas (3%), dolor abdominal (3%); 1% o menos: dispepsia, vómitos, flatulencia, melena, ictericia colestásica, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, en niños: estreñimiento, anorexia, gastritis.

Del sistema cardiovascular: palpitaciones, dolor en el pecho (1% o menos).

Del lado del sistema nervioso central: mareos, dolor de cabeza, vértigo, somnolencia; en niños: dolor de cabeza (durante el tratamiento de la otitis media), hipercinesia, ansiedad, neurosis, alteraciones del sueño (1% o menos).

Del sistema reproductivo: candidiasis vaginal.

Del sistema urinario: jade (1% o menos).

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, edema de Quincke; en niños: conjuntivitis, picazón, urticaria.

Otros: aumento de la fatiga, fotosensibilidad.

Sobredosis

Síntomas: náuseas, pérdida temporal de la audición, vómitos, diarrea.

Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática.

la interacción de drogas

Con el uso simultáneo de hemomicina y antiácidos (que contienen aluminio y magnesio), la absorción de azitromicina se ralentiza.

El etanol y los alimentos ralentizan y reducen la absorción de azitromicina.

Cuando se coadministraron warfarina y azitromicina (en dosis habituales), no se detectaron cambios en el tiempo de protrombina; sin embargo, dado que la interacción de los macrólidos y la warfarina puede potenciar el efecto anticoagulante, los pacientes necesitan un control cuidadoso del tiempo de protrombina.

El uso combinado de azitromicina y digoxina aumenta la concentración de esta última.

Con el uso simultáneo de azitromicina con ergotamina y dihidroergotamina, se observa un aumento del efecto tóxico de esta última (vasoespasmo, disestesia).

La coadministración de triazolam y azitromicina reduce el aclaramiento y mejora el efecto farmacológico del triazolam.

La azitromicina ralentiza la excreción y aumenta la concentración plasmática y la toxicidad de la cicloserina, los anticoagulantes indirectos, la metilprednisolona, ​​la felodipina, así como los fármacos sometidos a oxidación microsomal (carbamazepina, terfenina, ciclicén, hexobarbital, abolidas de knorly, disopirida, bromrada, armadura). bromrade, Armor -bromrade, bromrade, Armor -bromrade, Armoredur PTIN, fenitoína, agentes hipoglucemiantes orales, teofilina y otros derivados de xantina), debido a la inhibición de la oxidación microsomal en los hepatocitos por la azitromicina.

Las lincosaminas debilitan la eficacia de la azitromicina, mientras que la tetraciclina y el cloranfenicol la mejoran.

Interacciones farmacéuticas

Farmacéuticamente, la azitromicina es incompatible con la heparina.

instrucciones especiales

El medicamento no debe tomarse durante las comidas.

Tras la interrupción del tratamiento, en algunos pacientes pueden persistir reacciones de hipersensibilidad, lo que requiere terapia específica y seguimiento médico.

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo, la quimiomicina se prescribe sólo cuando el beneficio esperado del tratamiento para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, se debe decidir la cuestión de suspender la lactancia mientras se usa el medicamento.

Se requiere precaución al prescribir el medicamento a pacientes con disfunción hepática grave (especialmente niños). Contraindicado en insuficiencia hepática.

Condiciones de dispensación en farmacias.

El medicamento está disponible con receta médica.

Términos y condiciones de almacenamiento.

Lista B. El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz, a una temperatura de 15° a 25°C. La vida útil de las tabletas y el polvo es de 2 años; para cápsulas - 3 años.

El fármaco serbio Hemomycin ® es un antibiótico con un amplio espectro de acción antimicrobiana del grupo. Estos antibióticos son hoy en día uno de los fármacos más eficaces y poco tóxicos para el tratamiento de diversas infecciones de origen bacteriano. Además, la innegable ventaja de las azálidas es un tratamiento breve con antibióticos y la posibilidad de tomarlos solo una vez al día.

A pesar de que este medicamento está disponible sin receta en las farmacias, no puede usarse sin la recomendación de un médico. Cualquier medicamento potente, incluidos los antibacterianos, requiere un enfoque responsable y calificado para su administración. La descripción y las instrucciones del medicamento que se dan a continuación tienen fines informativos únicamente y no constituyen una guía para la automedicación.

Receta de Hemomicina ® en latín

Rp.: Hemomicini 0,5
D.t.d. Numero 3
S. 1 comprimido una vez al día.

Composición de Hemomicina ®

El principio activo es un antibiótico macrólido de quince miembros de la subclase de azalida, la azitromicina. Cuando un agente infeccioso ingresa a una célula, actúa de manera bacteriostática, inhibiendo el proceso de síntesis de proteínas y, en consecuencia, impidiendo el crecimiento y desarrollo del patógeno. En dosis elevadas ya tiene un efecto bactericida. Las siguientes bacterias son sensibles a él:

Debe tenerse en cuenta que los microorganismos resistentes al fundador de la clase de los macrólidos, la eritromicina, también lo son a las azálidas. La azitromicina se absorbe muy rápidamente en el tracto gastrointestinal y su biodisponibilidad está dentro del 40%. Se une ligeramente a las proteínas plasmáticas y se acumula principalmente en los tejidos blandos, los lisosomas de los órganos respiratorios y urinarios y la piel. Esto explica su efecto terapéutico en el tratamiento de infecciones provocadas por patógenos intracelulares.

Al acumularse en altas concentraciones en los sitios de infección, el medicamento se libera posteriormente durante un largo período de tiempo, lo que permite tomarlo en ciclos cortos con intervalos de 24 horas entre dosis. Metabolizado en las células del hígado a compuestos inactivos, excretados en orina y heces.

Forma de liberación

El propietario del certificado de registro y fabricante de Hemomycin ® es la empresa farmacéutica serbia Hemofarm A.D. ® actualmente produce varias formas de dosificación que permiten el uso del antibiótico para tratar a pacientes de diferentes edades:

• Cápsulas de 250 mg, cuyos ingredientes auxiliares son almidón de maíz, lactosa, lauril sulfato de sodio, estearato de magnesio y componentes de la cubierta de gelatina. Embalado en cajas de cartón de 6 piezas.
• Comprimidos recubiertos con película que contienen 500 mg de antibiótico en forma de trihidrato. Los compuestos formadores son silicato y MCC regular, carboximetilalmidón de sodio, dióxido de silicio anhidro, povidona y talco. Envasado en 3 piezas por blister y paquete.
• El polvo a partir del cual se prepara una suspensión agregando agua es Hemomycin ® para niños. Esta forma farmacéutica puede contener 100 o 200 mg de sustancia activa en 5 ml del producto terminado. La composición contiene edulcorantes y aromas, el envase son botellas de vidrio. El kit incluye una cuchara, con la que es conveniente administrarle el medicamento al niño de acuerdo con su peso corporal.
• El liofilizado de 500 mg en frascos es una sustancia para preparar una solución que se usa por vía parenteral (goteo intravenoso) en un entorno hospitalario.

El costo varía entre 110 y 300 rublos por paquete, dependiendo de la forma farmacéutica específica (la opción más barata es la suspensión).

¿En qué ayuda Hemomycin®?

Teniendo en cuenta el espectro de acción antimicrobiana, los medicamentos a base de este antibiótico se utilizan con éxito para tratar muchas infecciones bacterianas. La azitromicina es el fármaco de elección para algunas ETS (chancroide, clamidia), así como una opción de respaldo en el caso de otras enfermedades de transmisión sexual. También es eficaz en casos de inflamación del tracto respiratorio inferior y superior provocada por tipos de microorganismos susceptibles.

Dado que el medicamento es prácticamente inofensivo, no requiere un tratamiento prolongado y no provoca reacciones negativas en el cuerpo, se usa a menudo en la práctica pediátrica. Además, la suspensión tiene un sabor agradable, lo que facilita el tratamiento de los niños. Por ejemplo, Hemomycin® para la angina reduce significativamente la gravedad de los síntomas ya en el segundo día de terapia con antibióticos.

El fármaco también se utiliza para la erradicación compleja del agente causante de las úlceras duodenales y gástricas: la bacteria Helicobacter pylori. En este caso, se prescribe una forma de dosificación en tableta o cápsula. Y la capacidad del antibiótico para acumularse en los tejidos blandos permite su uso con éxito para diversas lesiones de la piel, los tejidos y los músculos.

Indicaciones y contraindicaciones de Hemomicina ®

El espectro y mecanismo de acción antimicrobiana son la base para prescribir el fármaco en el desarrollo de los siguientes procesos infecciosos e inflamatorios:

• todo tipo, y;
• sin complicaciones y uretritis (incluida);
• dermatosis resultantes de una infección secundaria, impétigo;
• borreliosis transmitida por garrapatas en la etapa inicial;
• asociado con lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal.

Debido a la desmetilación en el hígado y la excreción a través de los riñones, el principio activo Hemomycin® está contraindicado en casos de insuficiencia de estos órganos. Tampoco debe utilizar ninguna forma del medicamento si es intolerante a alguno de los componentes de su composición. A las mujeres embarazadas y a los pacientes con arritmia se les prescribe con cuidado, teniendo en cuenta los posibles riesgos.

También se deben observar restricciones de edad al usar antibióticos. Las tabletas y cápsulas se prescriben solo después de los 12 años. Además, las instrucciones de uso de la suspensión Hemomycin® para niños indican que un medicamento que contiene 200 mg de azitromicina en 5 ml no debe administrarse a un niño menor de un año y con una concentración de 100 mg, antes de los 6 meses de edad. .

El embarazo

Según lo prescrito por un médico, el medicamento se puede tomar durante el embarazo en los casos en que el beneficio para la madre supere el posible riesgo para el bebé.

Posologías para tabletas, cápsulas y liofilizado.

Las formas de dosificación oral, debido a las características de absorción, deben tomarse estrictamente con el estómago vacío, ya que los alimentos en el tracto gastrointestinal dificultan la absorción. La mejor opción es una hora antes o dos después de la comida, preferiblemente por la noche. Generalmente se prescriben los siguientes regímenes de antibióticos:

• Tratamiento de tres días de la inflamación del tracto respiratorio y órganos otorrinolaringológicos tomando 500 mg del medicamento cada 24 horas (es decir, la dosis del curso es de 1,5 g).
• La cervicitis y la uretritis provocadas por gonococos y patógenos intracelulares se tratan con una dosis única de un gramo de antibiótico.
• La terapia para la boreliosis y las infecciones de la piel requiere un tratamiento de cinco días con una dosis total de 3 gramos. El primer día es necesario tomar dos comprimidos de 500 mg y luego uno cada 24 horas.
• La terapia combinada para la inflamación asociada con Helicobacter implica tomar 3000 mg del medicamento, 1000 veces al día.

Si se excede el intervalo entre la toma de comprimidos (cápsulas), se debe tomar la siguiente dosis inmediatamente y posteriormente seguir el nuevo horario.

Instrucciones de uso del liofilizado Chemomycin ® recomienda administrarlo estrictamente por vía intravenosa y muy lentamente (goteo durante una hora) en un entorno hospitalario. La solución se prepara en etapas: primero se agrega agua para inyección (4,8 ml) al frasco con el antibiótico y, después de la disolución completa de la sustancia, el medicamento se lleva a la concentración requerida con dextrosa, soluciones de Ringer o fisiológicas. Así, para obtener una dosis de 2 mg por ml, se añaden 250 mililitros de disolvente y 1 mg/ml - 500.

Las formas graves de neumonía adquirida en la comunidad y los procesos inflamatorios en los órganos pélvicos se tratan con infusiones del antibiótico Hemomycin® según las instrucciones durante los dos primeros días (una infusión de 500 mg de principio activo por día). Luego se transfiere al paciente a formas de dosificación oral: 0,5 gramos diarios durante al menos una semana para la neumonía y 0,25 para las infecciones urogenitales. La insuficiencia hepática y renal moderada no requiere corrección de la dosis diaria y del curso (el aclaramiento de creatinina debe exceder los 40 mililitros por minuto). El método de administración de medicamentos por infusión no se utiliza para el tratamiento de niños y adolescentes menores de 16 años.

Suspensión de Chemomycin® para niños: dilución y dosificación.

Este medicamento se toma de la misma forma que los comprimidos y las cápsulas: con el estómago vacío y sólo una vez al día. Antes del primer uso, el polvo se diluye con agua destilada o hervida, que se debe agregar gradualmente a la botella hasta que se le aplique una marca especial. La elección de una de las opciones de concentración del antibiótico (100 o 200 mg/5 ml) la realiza el pediatra de acuerdo con las restricciones de edad y la naturaleza de la enfermedad. También prescribe la dosis óptima teniendo en cuenta el peso corporal del niño.

Para cualquier proceso inflamatorio causado por patógenos susceptibles, se recomienda a los niños que administren 10 mg de antibiótico al día por kilogramo de peso. Para una suspensión que contiene 200 mg de azitromicina en 5 ml, las dosis recomendadas son las siguientes:

• un niño que pese entre 10 y 14 kg debe tomar 2,5 ml de medicamento al día;
• con un peso de 15 a 25 kilogramos - 5 mililitros;
• 26-35 – hasta 7,5 (una cucharada y media o cucharadita);
• a los niños que pesan entre 36 y 45 kg se les prescriben 10 ml de suspensión;
• Los que pesan más de 45 kilogramos reciben dosis para “adultos”.

Para un medicamento con una concentración de antibiótico de 100 mg/5 ml, la dosis se duplica. Antes de la primera dosis y de cada dosis posterior, el frasco se agita bien hasta obtener una sustancia homogénea. El producto preparado se almacena a temperatura ambiente por no más de 5 días.

Efectos secundarios

Cualquier forma de dosificación de Hemomycin® para adultos y niños es poco tóxica, sin embargo, en algunos casos es posible el desarrollo de reacciones negativas del cuerpo. Se observan fenómenos como náuseas (no más del 5% de los casos), dolor epigástrico y, muy raramente, vómitos, ictericia, activación de las enzimas hepáticas, gastritis y anorexia. Puede producirse taquicardia, dolor de cabeza, somnolencia, ansiedad, hipercinesia, nefritis, fotosensibilidad, candidiasis, alergias (en niños en forma de conjuntivitis o urticaria). Los efectos secundarios enumerados se registran en menos del 1% de los pacientes.

En este artículo puedes leer las instrucciones de uso del medicamento. hemomicina. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso del antibiótico hemomicina en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: si el medicamento ayudó o no a eliminar la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no indicados por el fabricante en la anotación. Análogos de hemomicina en presencia de análogos estructurales existentes. Úselo para el tratamiento del dolor de garganta, neumonía y otras enfermedades infecciosas en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición e interacción de la droga con el alcohol.

hemomicina- antibiótico de amplio espectro. La azitromicina (el ingrediente activo del medicamento hemomicina) es un representante del subgrupo de antibióticos macrólidos: las azálidas. En altas concentraciones tiene un efecto bactericida.

La quimiomicina es activa contra bacterias aeróbicas grampositivas y gramnegativas, así como contra bacterias anaeróbicas.

El fármaco es activo contra microorganismos intracelulares: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, así como contra Treponema pallidum.

Las bacterias grampositivas que son resistentes a la eritromicina son resistentes al fármaco.

Compuesto

Azitromicina (en forma dihidrato) + excipientes.

Farmacocinética

La quimiomicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, debido a su estabilidad en un ambiente ácido y su lipofilicidad. La biodisponibilidad es del 37%. La azitromicina penetra bien en el tracto respiratorio, los órganos y tejidos del tracto urogenital, la próstata, la piel y los tejidos blandos. La capacidad de la azitromicina para acumularse predominantemente en los lisosomas es especialmente importante para la eliminación de patógenos intracelulares. Se ha demostrado que los fagocitos transportan azitromicina a los sitios de infección, donde se libera durante el proceso de fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es significativamente mayor que en los tejidos sanos (en promedio, entre un 24 y un 34%) y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio. A pesar de su alta concentración en los fagocitos, la azitromicina no tiene un efecto significativo sobre su función. La azitromicina permanece en concentraciones bactericidas en el lugar de la inflamación durante 5 a 7 días después de tomar la última dosis, lo que permitió desarrollar ciclos de tratamiento cortos (de 3 y 5 días).

Indicaciones

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco:

• infecciones del tracto respiratorio superior y órganos otorrinolaringológicos (amigdalitis, sinusitis, amigdalitis, otitis media);
• escarlatina;
• infecciones del tracto respiratorio inferior (neumonía bacteriana y atípica, bronquitis);
• infecciones del tracto urogenital (uretritis y/o cervicitis no complicadas);
• infecciones de la piel y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis infectadas secundarias);
• Enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio);
• enfermedades del estómago y duodeno asociadas con Helicobacter pylori (como parte de una terapia combinada) (para tabletas).

Formas de liberación

Polvo para la preparación de suspensión para administración oral de 100 mg y 200 mg (a veces llamado erróneamente jarabe).

Cápsulas 250 mg.

Comprimidos recubiertos con película 100 mg.

Liofilizado para preparar una solución para perfusión (inyecciones en ampollas inyectables).

Instrucciones de uso y dosificación.

El medicamento se toma por vía oral 1 vez al día 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas, porque. Cuando se toma simultáneamente con alimentos, se reduce la absorción de azitromicina.

En caso de omitir una dosis del medicamento, se debe tomar lo antes posible y las dosis posteriores se deben tomar con un intervalo de 24 horas.

Cápsulas

Para adultos con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, se prescribe hemomicina 500 mg (2 cápsulas) por día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

Para infecciones de la piel y tejidos blandos, se prescribe 1 g (4 cápsulas) el día 1, luego 500 mg (2 cápsulas) al día del día 2 al 5; dosis del curso - 3 g.

Para la uretritis o cervicitis aguda no complicada, se prescribe una dosis única de 1 g (4 cápsulas).

Para la enfermedad de Lyme (borreliosis), para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio), se prescribe 1 g (4 cápsulas) el primer día y 500 mg (2 cápsulas) al día del segundo al quinto día (dosis del curso - 3 gramos).

Para las enfermedades del estómago y el duodeno asociadas con Helicobacter pylori, se prescribe 1 g (4 cápsulas) por día durante 3 días como parte de una terapia combinada contra Helicobacter pylori.

Para niños mayores de 12 años con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos, el medicamento se prescribe a razón de 10 mg/kg una vez al día durante 3 días (dosis del curso: 30 mg/kg) o el primer día - 10 mg/kg, luego 4 días - 5-10 mg/kg por día.

En el tratamiento del eritema migratorio: 20 mg/kg el primer día y 10 mg/kg de 2 a 5 días.

Pastillas

Para adultos y niños mayores de 12 años, para infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, se prescriben 500 mg por día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

Para infecciones de la piel y tejidos blandos, se prescribe 1 g por día el primer día, luego 500 mg diarios del día 2 al 5; dosis del curso - 3 g.

Para la uretritis o cervicitis aguda no complicada, se prescribe una dosis única de 1 g.

Para la enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio), el medicamento se prescribe en una dosis de 1 g el primer día y 500 mg al día del segundo al quinto día; dosis del curso - 3 g.

Para las enfermedades del estómago y el duodeno asociadas con Helicobacter pylori, se prescribe 1 g por día durante 3 días como parte de una terapia combinada contra Helicobacter pylori.

Suspensión

Para niños mayores de 12 meses se utiliza una suspensión de 200 mg, para niños mayores de 6 meses se utiliza una suspensión de 100 mg.

Para niños con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones de la piel y tejidos blandos (con excepción del eritema migratorio crónico), se prescribe quimiomicina en forma de suspensión a razón de 10 mg/kg de peso corporal 1 vez. por día durante 3 días (dosis del curso - 30 mg/kg de peso corporal).

A los adultos se les recetan 500 mg 1 vez al día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

Para las infecciones del tracto urogenital, el medicamento se prescribe a adultos en una dosis de 1 g una vez.

Para el eritema migratorio crónico, se prescribe una vez al día durante 5 días: el primer día a una dosis de 20 mg/kg de peso corporal, luego del segundo al quinto día: 10 mg/kg de peso corporal.

Reglas de preparación de suspensiones.

Se agrega gradualmente agua (destilada o hervida y enfriada) a la botella que contiene el polvo hasta la marca. Se agita vigorosamente el contenido del vial hasta obtener una suspensión homogénea. Si el nivel de la suspensión preparada está por debajo de la marca en la etiqueta de la botella, agregue agua nuevamente hasta la marca y agite.

La suspensión preparada es estable a temperatura ambiente durante 5 días.

La suspensión debe agitarse antes de su uso.

Inmediatamente después de tomar la suspensión, se le deben dar al niño unos sorbos de líquido (agua, té) para que se lave y trague la suspensión que queda en la boca.

Ampollas

El medicamento debe usarse únicamente en instituciones médicas estacionarias. Dosis recomendadas para la administración intravenosa de Hemomicina en el tratamiento de adultos y pacientes mayores de 16 años con las siguientes enfermedades:

Neumonía adquirida en la comunidad (NAC)

500 mg una vez al día por vía intravenosa durante al menos 2 días. La administración intravenosa debe ir seguida de la administración oral de azitromicina en forma de una dosis única diaria de 500 mg hasta completar el tratamiento total de 7 a 10 días.

Enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos pélvicos.

500 mg una vez al día por vía intravenosa durante al menos 2 días. La administración intravenosa debe ir seguida de la administración oral de azitromicina en forma de una dosis única diaria de 250 mg hasta completar el tratamiento total de 7 días.

El momento de la transición al tratamiento oral se determina de acuerdo con los datos del examen clínico.

En pacientes con deterioro moderado de la función hepática y renal (aclaramiento de creatinina >40 ml/min), no es necesario ajustar la dosis.

Reglas de preparación de soluciones.

La solución para perfusión se prepara en 2 etapas:

Etapa 1: preparación de la solución reconstituida: agregue 4,8 ml de agua esterilizada para inyección a un frasco con 500 mg del medicamento y agite bien hasta que el polvo se disuelva por completo. 1 ml de la solución resultante contiene 100 mg de azitromicina. La solución preparada permanece estable durante 24 horas a temperatura ambiente.

Etapa 2: la dilución de la solución reconstituida (100 mg/ml) se lleva a cabo inmediatamente antes de la administración.

La solución reconstituida se añade a un vial con un disolvente (solución de cloruro de sodio al 0,9%, dextrosa al 5%, solución de Ringer) para obtener una concentración final de azitromicina de 1-2 mg/ml en la solución para perfusión.

La solución de hemomicina no se puede administrar por vía intravenosa ni intramuscular. Se recomienda administrar la solución preparada por vía intravenosa en forma de infusión, goteo (gotero) (al menos 1 hora).

Antes de la administración, la solución se somete a inspección visual. Si la solución preparada contiene partículas de la sustancia, no debe utilizarse. La solución preparada es estable a temperatura ambiente durante 24 horas.

Efecto secundario

• diarrea;
• náuseas vómitos;
• Dolor de estómago;
• dispepsia;
• flatulencia;
• melena;
• constipación;
• anorexia;
• gastritis;
• cambio de gusto;
• candidiasis de la mucosa oral;
• latido del corazón;
• dolor en el pecho;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• somnolencia;
• neurosis;
• candidiasis vaginal;
• nefritis;
• edema de Quincke;
• conjuntivitis;
• urticaria;
• aumento de la fatiga;
• fotosensibilidad.

Contraindicaciones

• insuficiencia hepática;
• insuficiencia renal;
• niños menores de 12 años (para cápsulas y comprimidos);
• niños hasta 12 meses (para suspensión 200 mg);
• niños hasta 6 meses de edad (para una suspensión de 100 mg);
• hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Durante el embarazo, la quimiomicina se prescribe sólo cuando el beneficio esperado del tratamiento para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, se debe decidir la cuestión de suspender la lactancia mientras se usa el medicamento.

Uso en niños

Contraindicado en niños menores de 12 años (para cápsulas y tabletas); niños menores de 12 meses (para suspensión 200 mg); niños menores de 6 meses (para suspensión 100 mg).

instrucciones especiales

El medicamento no debe tomarse durante las comidas.

Tras la interrupción del tratamiento, en algunos pacientes pueden persistir reacciones de hipersensibilidad, lo que requiere terapia específica y seguimiento médico.

la interacción de drogas

Con el uso simultáneo de hemomicina y antiácidos (que contienen aluminio y magnesio), la absorción de azitromicina se ralentiza.

El etanol (alcohol) y los alimentos ralentizan y reducen la absorción de azitromicina.

Cuando se coadministraron warfarina y azitromicina (en dosis habituales), no se detectaron cambios en el tiempo de protrombina; sin embargo, dado que la interacción de los macrólidos y la warfarina puede potenciar el efecto anticoagulante, los pacientes necesitan un control cuidadoso del tiempo de protrombina.

El uso combinado de hemomicina y digoxina aumenta la concentración de esta última.

Con el uso simultáneo de azitromicina con ergotamina y dihidroergotamina, se observa un aumento del efecto tóxico de esta última (vasoespasmo, disestesia).

La coadministración de triazolam y azitromicina reduce el aclaramiento y mejora el efecto farmacológico del triazolam.

La quimiomicina ralentiza la eliminación y aumenta la concentración plasmática y la toxicidad de la cicloserina, los anticoagulantes indirectos, la metilprednisolona, ​​la felodipina, así como los fármacos sujetos a oxidación microsomal (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloides del cornezuelo de centeno, ácido valproico, disopiramida, bromocriptina, fenitoína). , agentes hipoglucemiantes orales, teofilina y otros derivados de xantina), debido a la inhibición de la oxidación microsomal en los hepatocitos por la azitromicina.

Las lincosaminas debilitan la eficacia de la azitromicina, mientras que la tetraciclina y el cloranfenicol la mejoran.

Interacciones farmacéuticas

Farmacéuticamente, la hemomicina es incompatible con la heparina.

Análogos de la droga hemomicina.

Análogos estructurales del principio activo:

• Azivok;
• azimicina;
• Azitral;
• Azitrox;
• Azitromicina;
• Azitromicina fuerte;
• AzitRus;
• AzitRus fuerte;
• Azicida;
• Vero Azitromicina;
• retardo de zetamax;
• Zitnob;
• Zitrolida;
• Zitrolida fuerte;
• Zitrocina;
• Sumasid;
• Sumaclid;
• Sumado;
• Fuerte sumamado;
• sumamecina;
• Sumamecina fuerte;
• sumamox;
• sumatrolida solutab;
• Tremak Sanovel;
• Ecomed.

Si no hay análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades para las cuales ayuda el medicamento correspondiente y consultar los análogos disponibles para determinar el efecto terapéutico.