اسید هیدروکلریک 5 نیوتن. اسید هیدروکلریک - خواص فیزیکی

اسید کلریدریک محلولی از کلرید هیدروژن در آب است. کلرید هیدروژن (HCl) در شرایط عادی گازی بی رنگ با بوی تند خاص است. با این حال، ما با محلول های آبی آن سر و کار داریم، بنابراین فقط روی آنها تمرکز خواهیم کرد.

اسید هیدروکلریک یک محلول شفاف بی رنگ با بوی تند هیدروژن کلرید است. در حضور ناخالصی های آهن، کلر یا سایر مواد، اسید رنگ سبز مایل به زرد دارد. چگالی محلول اسید هیدروکلریک به غلظت کلرید هیدروژن در آن بستگی دارد. برخی از داده ها داده شده است جدول 6.9.

جدول 6.9.چگالی محلول های اسید هیدروکلریک با غلظت های مختلف در 20 درجه سانتی گراد.

از این جدول می توان دریافت که وابستگی چگالی محلول اسید کلریدریک به غلظت آن را می توان با دقت رضایت بخشی برای محاسبات فنی با فرمول شرح داد:

d = 1 + 0.5*(%) / 100

هنگامی که محلول های رقیق می جوشند، مقدار HCl در بخار کمتر از محلول است و زمانی که محلول های غلیظ می جوشند، بیشتر از محلول است که در شکل زیر منعکس شده است. برنج 6.12نمودار تعادل مخلوط دائما در حال جوش (آزئوتروپ) در فشار اتمسفر دارای ترکیبی 20.22 درصد وزنی است. HCl، نقطه جوش 108.6 درجه سانتیگراد.

در نهایت، یکی دیگر از مزایای مهم اسید کلریدریک، استقلال تقریباً کامل زمان کسب آن از زمان سال است. همانطور که می توان از برنج شماره 6.13اسید با غلظت صنعتی (32-36%) در دماهایی که عملاً برای بخش اروپایی روسیه غیرقابل دستیابی است (از -35 تا -45 درجه سانتیگراد) منجمد می شود، بر خلاف اسید سولفوریک که در دمای مثبت یخ می زند، که نیاز به معرفی دارد. عملیات گرمایش مخزن

اسید کلریدریک مضرات اسید سولفوریک را ندارد.

اولاً، کلرید آهن حلالیت را در محلول اسید هیدروکلریک افزایش داده است (شکل 6.14) که به شما امکان می دهد غلظت کلرید آهن را در محلول تا 140 گرم در لیتر و حتی بیشتر افزایش دهید. خطر تشکیل رسوب در سطح از بین می رود.

کار با اسید کلریدریک را می توان در هر دمایی در داخل ساختمان (حتی در 10 درجه سانتیگراد) انجام داد و این باعث ایجاد تغییرات محسوسی در ترکیب محلول نمی شود.

برنج. 6.12.نمودار تعادل مایع - بخار برای سیستم HCl - H 2 O.

برنج. 6.13.نمودار حالت (جوش پذیری) سیستم HCl-H2O.

برنج. 6.14. تعادل در سیستم HCl – FeCl 2.

در نهایت، یکی دیگر از مزایای بسیار مهم اسید کلریدریک، سازگاری کامل آن با فلاکس است که از کلریدها استفاده می کند.

برخی از معایب اسید هیدروکلریک به عنوان یک معرف فراریت بالای آن است. استانداردها اجازه غلظت 5 میلی گرم بر متر مکعب از حجم هوا را در کارگاه می دهند. وابستگی فشار بخار در حالت تعادل به اسید با غلظت های مختلف در جدول 6.10.به طور کلی، زمانی که غلظت اسید در حمام کمتر از 15 درصد وزنی باشد، این شرایط برآورده می شود. با این حال، هنگامی که درجه حرارت در کارگاه افزایش می یابد (یعنی در تابستان)، ممکن است از این شاخص فراتر رود. اطلاعات مشخصی در مورد اینکه چه غلظت اسید در دمای کارگاه خاص مجاز است را می توان از طریق تعیین کرد برنج 6.15.

وابستگی نرخ اچینگ به غلظت و دما نشان داده شده است برنج 6.16.

نقص های اچ معمولاً به دلیل موارد زیر ایجاد می شود:

• استفاده از اسید با غلظت بالاتر یا کمتر در مقایسه با اسید بهینه؛
• مدت زمان اچ کوتاه (مدت زمان اچ مورد انتظار در غلظت های مختلف اسید و آهن را می توان از روی تخمین زد برنج 6.17;
• کاهش دما در مقایسه با بهینه؛
• عدم اختلاط؛
• حرکت آرام محلول اچینگ

این مشکلات معمولا با استفاده از تکنیک های تکنولوژیکی خاص حل می شوند.

جدول 6.10.وابستگی غلظت تعادلی هیدروژن کلرید به غلظت اسید در حمام.

اسید کلریدریک حاصل از گیاه ممکن است غلظت های متفاوتی داشته باشد، بنابراین لازم است مقدار آب و اسید با استفاده از جدول 6.2 محاسبه شود.

جدول 6.2

کیلوگرم در لیتر

مقدار اسید تجاری بر حسب واحد حجم مورد نیاز برای بدست آوردن 1 متر مکعب محلول کاری با غلظت معین با فرمول تعیین می شود:

V Т = n(r З - 1000)/(r Т - 1000) (5.2)

که در آن n تعداد متر مکعب محلول است.

V T - حجم اسید تجاری، متر 3.

r t - چگالی اسید تجاری، کیلوگرم بر متر 3.

r Z چگالی مشخص شده محلول نهایی، kg/m 3 است که از جدول 6.2 بر اساس درصد محتوای جرمی HCl در محلول گرفته شده است.

مثال. اگر چگالی اسید تجاری 1150 کیلوگرم بر متر مکعب باشد، 35 متر مکعب از محلول 12% HCl تهیه کنید. از جدول 6.2 دریافتیم که چگالی محلول 12% HCl 1060 کیلوگرم بر متر مکعب است. سپس

V T = 35 (1060 - 1000)/(1150 - 1000) = 14 متر مکعب

حجم آب برای تهیه محلول 35 - 14 = 21 متر مکعب است. بیایید نتایج محاسبات را بررسی کنیم:

1. تجهیزات اسیدکاری چاه ها

برای درمان تشکیل با اسید، از مجموعه ای از تجهیزات استفاده می شود که شامل اتصالات برای سر چاه (1AU - 700، 2AU - 700)، یک واحد پمپ برای پمپاژ اسید به داخل چاه، یک کامیون مخزن برای حمل اسید و مواد شیمیایی، یک منیفولد برای اتصال کامیون مخزن با واحد پمپ و با اتصالات سر چاه.

در طی تیمار با اسید کلریدریک، غلظت اسید در محلول 20-8 درصد بسته به سنگهایی است که تیمار می شوند. اگر غلظت HCl بالاتر از حد توصیه شده باشد، لوله های سر چاه و تجهیزات چاه از بین می روند و اگر کمتر باشد، راندمان تصفیه ناحیه کف چاه کاهش می یابد.

برای محافظت از لوله ها، مخازن، پمپ ها، خطوط لوله، سر چاه و تجهیزات چاه در برابر اثرات خورنده اسید، مهار کننده ها به محلول اضافه می شوند: فرمالین (0.6٪)، Unicol (0.3 - 0.5٪)، معرف I-1-A (0.4). ٪ و کاتاپین A (0.1٪).

برای جلوگیری از رسوب اکسیدهای آهن که منافذ سازند را مسدود می کنند، از تثبیت کننده هایی استفاده می شود که اسیدهای استیک (0.8-1.6٪) و هیدروفلوریک (1-2٪) بر اساس حجم اسید هیدروکلریک رقیق شده هستند.

محلول HCl به شرح زیر تهیه می شود: حجم محاسبه شده آب در ظرف ریخته می شود، یک مهار کننده به آن اضافه می شود، سپس یک تثبیت کننده و بازدارنده واکنش - داروی DS به مقدار 1 - 1.5٪ حجم محلول اسیدی است. . پس از اختلاط کامل محلول، آخرین حجم محاسبه شده HCl غلیظ اضافه می شود.

در مزارع، اسید تحت فشار به داخل سازند پمپ می شود، از حمام های اسیدی برای تمیز کردن سطح صورت از رسوبات آلوده (سیمان، محلول خاک رس، رزین، پارافین) و همچنین تزریق محلول اسید داغ استفاده می شود که گرم می شود. به دلیل واکنش گرمازا بین HCl و منیزیم.

برای انتقال محلول هیدروکلراید مهار شده و تزریق آن به سازندها از واحدهای ویژه آذین ماش - 30A، AKPP - 500، KP - 6.5 استفاده می شود. واحد Azinmash - 30A بر روی شاسی یک خودروی KrAZ - 257 نصب شده است. مخازن اصلی (6-10 مترمکعب) و روی یک تریلر (6 مترمکعب).

مثل اسیدها برنامه آموزش از دانش آموزان می خواهد که نام و فرمول شش نماینده این گروه را به خاطر بسپارند. و با نگاهی به جدول ارائه شده توسط کتاب درسی، در لیست اسیدها متوجه اسیدی می شوید که در وهله اول به شما علاقه مند است - اسید کلریدریک. افسوس که نه خواص و نه اطلاعات دیگری در مورد آن در کلاس های مدرسه مطالعه نمی شود. بنابراین، کسانی که مشتاق کسب دانش خارج از برنامه درسی مدرسه هستند، به دنبال اطلاعات اضافی در انواع منابع هستند. اما اغلب بسیاری از مردم اطلاعات مورد نیاز خود را پیدا نمی کنند. و بنابراین، موضوع مقاله امروز به این اسید خاص اختصاص دارد.

تعریف

اسید هیدروکلریک یک اسید مونوبازیک قوی است. در برخی منابع ممکن است به آن اسید کلریدریک و کلریدریک و همچنین کلرید هیدروژن گفته شود.

این مایع بی رنگ و سوزاننده است که در هوا بخار می کند (عکس سمت راست). اما اسید صنعتی به دلیل وجود آهن، کلر و سایر مواد افزودنی در آن، رنگی مایل به زرد دارد. بیشترین غلظت آن در دمای 20 درجه سانتیگراد 38 درصد است. چگالی اسید هیدروکلریک با این پارامترها 1.19 گرم بر سانتی متر مکعب است. اما این ترکیب در درجات مختلف اشباع داده های کاملا متفاوتی دارد. با کاهش غلظت، مقدار عددی مولاریته، ویسکوزیته و نقطه ذوب کاهش می یابد، اما ظرفیت حرارتی ویژه و نقطه جوش افزایش می یابد. انجماد اسید کلریدریک با هر غلظتی هیدرات های کریستالی مختلف می دهد.

خواص شیمیایی

تمام فلزاتی که در سری الکتروشیمیایی ولتاژ خود قبل از هیدروژن قرار می گیرند، می توانند با این ترکیب واکنش دهند و نمک تشکیل دهند و گاز هیدروژن آزاد کنند. اگر با اکسیدهای فلزی جایگزین شوند، محصولات واکنش نمک و آب محلول خواهند بود. هنگامی که اسید هیدروکلریک با هیدروکسیدها واکنش می دهد، همین اثر رخ می دهد. اگر نمک فلزی (مثلاً کربنات سدیم) را اضافه کنید که باقیمانده آن از اسید ضعیفتر (اسید کربنیک) گرفته شده است، سپس کلرید این فلز (سدیم)، آب و گاز مربوط به باقیمانده اسیدی (در در این صورت دی اکسید کربن تشکیل می شود.

رسید

ترکیبی که اکنون مورد بحث قرار می گیرد، زمانی تشکیل می شود که گاز هیدروژن کلرید، که می تواند با سوزاندن هیدروژن در کلر تولید شود، در آب حل شود. اسید کلریدریک که با استفاده از این روش به دست می آید، مصنوعی نامیده می شود. گازهای خروجی نیز می توانند به عنوان منبعی برای استخراج این ماده عمل کنند. و چنین اسید کلریدریک آبگازیک نامیده می شود. اخیراً سطح تولید اسید کلریدریک با استفاده از این روش بسیار بالاتر از تولید آن به روش مصنوعی است، اگرچه روش دوم این ترکیب را به صورت خالص‌تر تولید می‌کند. اینها همه راه های تولید آن در صنعت است. با این حال، در آزمایشگاه ها، اسید کلریدریک به سه روش (دو مورد اول فقط در دما و محصولات واکنش متفاوت است) با استفاده از انواع مختلف برهمکنش مواد شیمیایی تولید می شود، مانند:

1. تأثیر اسید سولفوریک اشباع بر کلرید سدیم در دمای 150 درجه سانتی گراد.
2. برهمکنش مواد فوق در شرایط با دمای 550 درجه سانتیگراد و بالاتر.
3. هیدرولیز کلریدهای آلومینیوم یا منیزیم.

هیدرومتالورژی و آبکاری الکتریکی بدون استفاده از اسید کلریدریک نمی توانند انجام دهند، جایی که برای تمیز کردن سطح فلزات در حین قلع کاری و لحیم کاری و به دست آوردن کلریدهای منگنز، آهن، روی و سایر فلزات مورد نیاز است. در صنایع غذایی، این ترکیب به عنوان افزودنی غذا E507 شناخته می شود - در آنجا یک تنظیم کننده اسیدیته لازم برای ساخت آب سلتزر (سودا) وجود دارد. اسید کلریدریک غلیظ نیز در شیره معده هر فردی یافت می شود و به هضم غذا کمک می کند. در طی این فرآیند، درجه اشباع آن کاهش می یابد، زیرا این ترکیب با غذا رقیق می شود. اما با روزه داری طولانی مدت، غلظت اسید کلریدریک در معده به تدریج افزایش می یابد. و از آنجایی که این ترکیب بسیار سوزاننده است، می تواند منجر به زخم معده شود.

نتیجه گیری

اسید کلریدریک هم می تواند برای انسان مفید و هم مضر باشد. تماس با پوست باعث سوختگی شدید شیمیایی می شود و بخارات این ترکیب باعث تحریک مجاری تنفسی و چشم می شود. اما اگر با دقت با این ماده رفتار کنید، می تواند بیش از یک بار به کارتان بیاید.

1.2679;

G crit 51.4°C، p crit 8.258 MPa، d crit 0.42 g/cm 3 ;

-92.31 kJ/، DH pl 1.9924 kJ/ (-114.22°C)، DH mp 16.1421 kJ/ (-8.05°C); (Pa): 133.32 10 -6 (200.7- درجه سانتی گراد)، 2.775 10 3 (-130.15 درجه سانتی گراد)، 10.0 10 4 (-85.1 درجه سانتی گراد)، 74، 0 10 4 (-40 درجه سانتی گراد)، 24.95 10 5 (O °C)، 76.9 10 5 (50 °C);سطح وابستگی به دما logp(kPa) = -905.53/T+ 1.75lgT- -500.77·10 -5 T+3.78229 (160-260 K). ضریب

0.00787; گرم 23 mN/cm (-155 درجه سانتیگراد). r 0.29 10 7 اهم متر (85- درجه سانتیگراد)، 0.59 10 7 (-114.22 درجه سانتیگراد). جدول را نیز ببینید. 1.

مقدار R HC1 در دمای 25 درجه سانتیگراد و 0.1 مگاپاسکال (مول درصد): در پنتان - 0.47، هگزان - 1.12، هپتان - 1.47، اکتان - 1.63. برای مثال، ریتم P HC1 در آلکیل و آریل هالیدها پایین است. 0.07 / برای C 4 H 9 C1. مقدار pH در محدوده 20- تا 60 درجه سانتی گراد در سری دی کلرواتان-تری-کلرواتان-تتراکلرواتان-تری کلرواتیلن کاهش می یابد. مقدار pH در 10 درجه سانتیگراد در یک سری تقریباً 1 / در اترهای کربن 0.6 / در ترکیبات کربنی 0.2 / است. R 2 O · HCl پایدار تشکیل می شود. P-ریتم HC1 در اطاعت است و برای KCl 2.51·10 -4 (800°C)، 1.75·10 -4 / (900°C)، برای NaCl 1.90·10 -4 / (900°C) است.

اتاق نمک. اولینا از نظر شیمیایی بسیار فعال است. با انتشار H 2 هر چیزی که منفی دارد را حل می کند.،

با بسیاری و فرم ها، آزاد منتشر می شود. شما از افرادی مانند و غیره کی هستید؟رسید.

در صنعت HCl موارد زیر بدست می آید. روش ها - سولفات، مصنوعی. و از گازهای خروجی (محصولات جانبی) تعدادی از فرآیندها. دو روش اول معنای خود را از دست می دهند. بنابراین، در ایالات متحده آمریکا در سال 1965 سهم ضایعات اسید کلریدریک 77.6٪ از کل حجم تولید و در سال 1982 - 94٪ بود.

تولید اسید کلریدریک (واکنش، به دست آمده به روش سولفات، مصنوعی، گاز زائد) برای به دست آوردن HCl از آخرین است. او . بسته به روش حذف حرارت (به 72.8 کیلوژول / می رسد)، فرآیندها به همدما، آدیاباتیک تقسیم می شوند.

و ترکیب شده است.

روش سولفات بر اساس برهمکنش است. NaCl با conc. H 2 SO 4 در 500-550 درجه سانتیگراد. واکنش

حاوی 50-65٪ HCl (مفیل) تا 5٪ HCl (راکتور با).

پیشنهاد شده است که H 2 SO 4 با مخلوطی از SO 2 و O 2 جایگزین شود (دمای فرآیند تقریباً 540 درجه سانتیگراد، cat. Fe 2 O 3).

سنتز مستقیم HCl بر اساس واکنش زنجیره ای است: H 2 + Cl 2 2HCl + 184.7 kJ K p با معادله محاسبه می شود: logK p = 9554/T- 0.5331g T+ 2.42.

بیش از 90 درصد اسید کلریدریک در کشورهای توسعه یافته از ضایعات HCl بدست می آید که در جریان کلر زدایی ارگ تشکیل می شود. ترکیبات، کلرورگ ضایعات، به دست آوردن پتاس غیر کلر. و غیره آبگازها شامل انواع مختلفی هستند. مقدار HC1، ناخالصی‌های بی‌اثر (N 2، H 2، CH 4)، محلول ضعیف در org.

مواد (،)، مواد محلول در آب (اسید استیک)، ناخالصی های اسیدی (Cl 2، HF، O 2) و. کاربرد ایزوترمال

توصیه می شود زمانی که محتوای HC1 در گازهای خروجی کم است (اما زمانی که محتوای ناخالصی های بی اثر کمتر از 40٪ باشد). نایب فیلم ها امیدوارکننده هستند و امکان استخراج 65 تا 85 درصد HCl از گاز خروجی اولیه را فراهم می کنند.

نایب طرح های آدیاباتیک به طور گسترده استفاده می شود. . آبگازها به پایین وارد می شوند قسمت، و (یا نمک رقیق شده) - خلاف جریان بالایی است. آب نمک به دلیل گرمای HCl تا دمای آن گرم می شود. تغییر دما و HCl در شکل نشان داده شده است. 1. دما با دمای مربوط به دما (حداکثر نقطه جوش مخلوط آزئوتروپ - تقریباً 110 درجه سانتیگراد) تعیین می شود.

در شکل شکل 2 یک مدار آدیاباتیک معمولی را نشان می دهد. HCl از گازهای زائد تشکیل شده در طی (مثلاً تولید). HCl در 1 جذب می شود و باقیمانده ها در org به خوبی محلول هستند. این مواد در دستگاه 2 از قسمت بعدی جدا می شوند، در ستون دم 4 و جداکننده های 3، 5 بیشتر خالص می شوند و نمک تجاری به دست می آید.
برنج. 1. نمودار توزیع T-p (منحنی 1) و

GOST 3118-77

(ST SEV 4276-83)

گروه L51

استاندارد دولتی اتحاد جماهیر شوروی

معرف ها

اسید وحشتناک
مشخصات

معرف ها اسید کلریدریک.

مشخصات

OKP 26 1234 0010 07

تاریخ معرفی 1979-01-01

با قطعنامه کمیته دولتی استانداردهای شورای وزیران اتحاد جماهیر شوروی مورخ 22 دسامبر 1977 N 2994 لازم الاجرا شد.

در عوض GOST 3118-67


REISSUE (ژانویه 1997) با اصلاحیه شماره 1، مصوب نوامبر 1984 (IUS 2-85)

مدت اعتبار با تصمیم شورای بین ایالتی استانداردسازی، اندازه گیری و صدور گواهینامه (IUS 4-94) لغو شد.

این استاندارد برای معرف - اسید کلریدریک (محلول آبی کلرید هیدروژن) اعمال می شود که مایعی بی رنگ با بوی تند است که در هوا دود می کند. قابل اختلاط با آب، بنزن و اتر. چگالی اسید 1.15-1.19 گرم در سانتی متر است.

شاخص های سطح فنی ایجاد شده توسط این استاندارد برای دسته اول کیفیت ارائه شده است.

فرمول: HCl.

جرم مولکولی (با توجه به جرم های اتمی بین المللی 1971) - 36.46.

جرم مولکولی (با توجه به جرم های اتمی بین المللی 1971) - 36.46.

استاندارد به طور کامل با ST SEV 4276-83 مطابقت دارد.

1.2. از نظر شاخص های شیمیایی، اسید کلریدریک باید با الزامات و استانداردهای مشخص شده در جدول مطابقت داشته باشد.

توجه داشته باشید. اسید کلریدریک با استانداردهای مشخص شده در براکت تا تاریخ 95/01/01 قابل تولید است.

2a. الزامات ایمنی

2a.1. اسید هیدروکلریک متعلق به مواد کلاس خطر III (GOST 12.1.007-76) است. حداکثر غلظت مجاز هیدروژن کلرید در هوای محل کار 5 میلی گرم بر متر است. این اسید بر روی غشاهای مخاطی و پوست اثر سوزاننده دارد و مجرای تنفسی را به شدت تحریک می کند.

2a.2. هنگام کار با دارو باید از وسایل حفاظت فردی استفاده کرد و همچنین قوانین بهداشت فردی را رعایت کرد و از نفوذ دارو به غشاهای مخاطی، پوست و داخل بدن جلوگیری کرد.

2a.3. محل هایی که در آن کار با دارو انجام می شود باید مجهز به تهویه مکانیکی عمومی و اگزوز باشد. تجزیه و تحلیل دارو باید در یک هود آزمایشگاهی انجام شود.

2a.4. اسید هیدروکلریک یک مایع غیر قابل اشتعال و غیر قابل اشتعال است.

بخش 2 الف.

2. قوانین پذیرش

2.1. قوانین پذیرش - طبق GOST 3885-73.

2.2. تولید کننده کسر جرمی نمک های آمونیوم، آرسنیک و سولفیت ها را به صورت دوره ای در هر دهمین دسته تعیین می کند.

3. روش های تجزیه و تحلیل

3.1a. دستورالعمل های عمومی برای انجام تجزیه و تحلیل - با توجه به اسناد فنی.

(معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.1. نمونه ها مطابق با GOST 3885-73 گرفته می شود. جرم نمونه متوسط ​​باید حداقل 4500 گرم (3900 سانتی متر) باشد.

برای تجزیه و تحلیل، اسید هیدروکلریک با یک پیپت ایمن یا سیلندر درجه بندی شده مطابق با چگالی با خطای بیش از 1٪ (از نظر حجم) گرفته می شود.

3.2. تعریف ظاهر

25 سانتی متر از دارو در یک استوانه (با درپوش زمینی) به ظرفیت 25 سانتی متر قرار می گیرد و در نور عبوری در امتداد قطر سیلندر با همان حجم آب مقطر (GOST 6709-72) قرار داده شده در همان سیلندر مقایسه می شود. سیلندر

دارو باید از نظر شیمیایی خالص و خالص برای تجزیه و تحلیل، بی رنگ، شفاف و بدون ذرات معلق باشد.

برای آماده سازی خالص، رنگ مایل به زرد مجاز است.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.3. تعیین کسر جرمی اسید هیدروکلریک

3.3.1. معرف ها و محلول ها

آب مقطر طبق GOST 6709-72.

نشانگر مخلوط، محلول متیل قرمز و متیلن بلو؛ مطابق با GOST 4919.1-77 تهیه شده است.

هیدروکسید سدیم مطابق با GOST 4328-77، غلظت محلول (NaOH) = 1 mol/dm (1 N). مطابق با GOST 25794.1-83 تهیه شده است.

3.3.2. انجام تحلیل

در یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 200-250 سانتی متر مکعب، حاوی 50 سانتی متر مکعب آب، از 1.2000 تا 1.4000 گرم از دارو را قرار داده و با استفاده از پیپت لانژ وزن کرده و کاملاً مخلوط کنید. 0.2 سانتی متر محلول نشانگر مخلوط را اضافه کنید و با محلول هیدروکسید سدیم تیتر کنید تا رنگ بنفش قرمز به سبز تغییر کند.

3.3.3. پردازش نتایج

کسر جرمی اسید هیدروکلریک () بر حسب درصد با استفاده از فرمول محاسبه می شود

حجم محلول هیدروکسید سدیم با غلظت دقیقاً 1 mol/dm3 که برای تیتراسیون استفاده می شود، کجاست.

0.03646 - جرم کلرید هیدروژن مربوط به 1 سانتی متر محلول هیدروکسید سدیم با غلظت دقیقاً 1 mol/dm، گرم؛

- وزن نمونه دارو، g.

نتیجه تجزیه و تحلیل به عنوان میانگین حسابی دو تعیین موازی در نظر گرفته می شود که تفاوت های مجاز بین آنها در احتمال اطمینان = 0.95 نباید از 0.2٪ تجاوز کند.

تعیین کسر جرمی اسید هیدروکلریک با متیل نارنجی یا متیل قرمز مجاز است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی اسید هیدروکلریک، تجزیه و تحلیل با یک نشانگر مخلوط انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1)

3.4. تعیین کسر جرمی باقیمانده پس از کلسینه کردن (به شکل سولفات) طبق ST SEV 434-77 * انجام می شود. در این مورد، 200 گرم (170 سانتی متر) از دارو برای هنجار 0.0005٪ و 100 گرم (85 سانتی متر) از دارو برای هنجار 0.001. 0.002 و 0.005٪ در یک فنجان پلاتین یا کوارتز قرار می گیرند، از قبل تا جرم ثابت شده و با خطای بیش از 0.0002 گرم وزن می شوند، در حمام آب در قسمت های حداکثر 1-2 سانتی متر تبخیر می شوند، سپس 0.1-0.5 سانتی متر اسید سولفوریک اضافه می شود (GOST 4204-77). سپس، تعیین مطابق با ST SEV 434-77* انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).
_______________
* GOST 27184-86 معتبر است. - به "CODE" توجه کنید.

3.5. تعیین کسر جرمی سولفیت ها

3.5.1. معرف ها و محلول ها

آب مقطر بدون اکسیژن؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

ید مطابق با GOST 4159-79، غلظت محلول (1/2 J) = 0.01 mol/dm (0.01 N)، تازه تهیه شده. مطابق با GOST 25794.2-83 تهیه شده است.

یدید پتاسیم مطابق با GOST 4232-74، محلول 10٪؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

اسید کلریدریک طبق این استاندارد.

نشاسته محلول طبق GOST 10163-76، محلول 0.5٪، تازه تهیه شده است.

3.5.2. انجام تحلیل

400 سانتی متر آب را در یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 500 سانتی متر قرار دهید، 1 سانتی متر محلول یدید پتاسیم، 5 سانتی متر اسید کلریدریک و 2 سانتی متر محلول نشاسته به آن اضافه کنید.

محلول را هم می زنند و محلول ید را به صورت قطره ای به آن اضافه می کنند تا رنگ مایل به آبی ظاهر شود. نیمی از محلول به دست آمده را در فلاسک مخروطی شکل دیگری به ظرفیت 500 سانتی متر مکعب قرار می دهند.

100 گرم (85 سانتی متر) از داروی مورد تجزیه و تحلیل را در قسمت هایی با هم زدن و خنک کردن در یک حمام آب یخ در یکی از فلاسک ها قرار داده و به همان مقدار آب به دیگری (محلول مرجع) اضافه می شود.

رنگ محلول ها در نور عبوری با پس زمینه شیشه شیر مقایسه می شود.

اگر محلول آنالیز شده بی رنگ باشد یا رنگ آن ضعیف تر از رنگ محلول مرجع باشد، دارو حاوی ترکیبی از یک عامل کاهنده است. در این حالت، محلول بلافاصله از یک میکروبورت با محلول ید تا زمانی که رنگ اولیه مایل به آبی شود، تیتر می شود.

3.5.1، 3.5.2. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.5.3. پردازش نتایج

کسر جرمی سولفیت ها () بر حسب درصد با استفاده از فرمول محاسبه می شود

حجم محلول ید با غلظت دقیقاً 0.01 mol/dm3 که برای تیتراسیون استفاده می شود، کجاست.

0.00040 - جرم سولفیت ها مربوط به 1 سانتی متر محلول ید با غلظت دقیقاً 0.01 mol/dm، گرم.

نتیجه تجزیه و تحلیل به عنوان میانگین حسابی دو تعیین موازی در نظر گرفته می شود که تفاوت های مجاز بین آنها با احتمال اطمینان 0.95 = نباید از 20٪ نسبت به غلظت محاسبه شده تجاوز کند.

(معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.6. تعیین کسر جرمی سولفاتها

تعیین مطابق با GOST 10671.5-74 انجام می شود. در این حالت، 10 گرم (8.5 سانتی متر) از دارو را در یک فنجان چینی یا پلاتین قرار داده، 2 سانتی متر محلول 1٪ کربنات سدیم (GOST 83-79) اضافه کرده، به دقت مخلوط کرده و در آب تبخیر می شود تا خشک شود. حمام، باقیمانده خشک را در آب حل کرده و محلول را به یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 50 سانتی متر (با علامت 25 سانتی متری) منتقل کنید، حجم محلول را با آب به علامت برسانید و مخلوط کنید. اگر محلول کدر باشد، آن را از طریق یک فیلتر متراکم بدون خاکستر فیلتر کرده و کاملا با آب داغ شسته می شود. در مرحله بعد، تعیین با استفاده از روش فتوتوربیدیمتری یا نفلومتری بصری (روش 1) انجام می شود.

در صورتی که جرم سولفات ها بیشتر از موارد زیر نباشد، دارو مطابق با الزامات این استاندارد در نظر گرفته می شود:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.020 میلی گرم؛

برای داروی خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.020 (0.050) میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.050 میلی گرم (0.100 میلی گرم).

جرم سولفات های نشان داده شده در براکت ها برای استانداردهای لازم قبل از 01/01/95 تعیین شده است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی سولفات ها، تعیین با استفاده از روش فتوتوربیدیمتری انجام می شود. در این حالت، جرم یک نمونه از آماده سازی شیمیایی خالص است باید 30 گرم (25.5 سانتی متر) باشد.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.7. تعیین کسر جرمی کلر آزاد با تولیدین (فقط در غیاب سولفیت ها انجام می شود)

3.7.1. تجهیزات، معرف ها و محلول ها

رنگ سنج فوتوالکتریک.

اسید کلریدریک طبق این استاندارد فاقد کلر آزاد (تهیه شده با جوشاندن به مدت 5 دقیقه)، غلیظ و محلول 3 درصد است.

-تولیدین، محلول 0.1٪ در محلول 3٪ اسید هیدروکلریک، بدون کلر.

محلول حاوی کلر؛ مطابق با GOST 4212-76 تهیه شده است. با رقیق سازی مناسب، محلولی حاوی 0.01 میلی گرم کلر در هر 1 سانتی متر مکعب تهیه کنید.

3.7.2. ساخت نمودار کالیبراسیون

5 راه حل مرجع تهیه کنید. برای انجام این کار، محلول های حاوی 0.01 در 50 سانتی متر، به ترتیب، در فلاسک های حجمی با ظرفیت 100 سانتی متر قرار می گیرند. 0.02; 0.03; 0.04 و 0.05 میلی گرم کلر.

در عین حال محلول کنترلی که کلر آزاد نداشته باشد تهیه کنید.

به هر محلول 1 میلی لیتر محلول آلفا تولیدین، 10 میلی لیتر اسید کلریدریک غلیظ اضافه کنید، حجم محلول را با آب تنظیم کنید و مخلوط کنید. پس از 5 دقیقه، چگالی نوری محلول های مرجع نسبت به محلول کنترل در کووت هایی با ضخامت لایه جاذب نور 30 ​​میلی متر در طول موج 413 نانومتر اندازه گیری می شود. اندازه گیری چگالی نوری محلول های مرجع و محلول های آنالیز شده باید در مدت 20 دقیقه انجام شود.

بر اساس داده های به دست آمده، یک نمودار کالیبراسیون ساخته شده است.

3.7.3. انجام تحلیل

20 گرم (17 میلی لیتر) از دارو در یک فلاسک حجمی 100 میلی لیتری حاوی 50 میلی لیتر آب و 1 میلی لیتر محلول تولیدین قرار داده می شود. حجم محلول با آب به علامت تنظیم شده و مخلوط می شود. پس از 5 دقیقه، چگالی نوری محلول تجزیه و تحلیل شده را نسبت به محلول کنترل به همان روشی که هنگام ساخت نمودار کالیبراسیون اندازه گیری کنید. اندازه گیری نباید بیش از 20 دقیقه انجام شود. بر اساس مقدار چگالی نوری به دست آمده، با استفاده از نمودار کالیبراسیون، محتوای کلر آزاد در محلول دارویی آنالیز شده تعیین می شود.

در صورتی که جرم کلر آزاد بیشتر از موارد زیر نباشد، آماده سازی مطابق با الزامات این استاندارد در نظر گرفته می شود:







اگر کسر جرمی آهن در آماده سازی کمتر از 0.0001٪ باشد، مجاز به انجام تعیین با یدید پتاسیم و استخراج با کلروفرم مطابق بند 3.8 است.

3.7.1-3.7.3. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.8. تعیین کسر جرمی کلر آزاد با روش استخراج (فقط در غیاب سولفیت ها انجام می شود)

3.8.1. معرف ها و محلول ها

آب مقطر طبق GOST 6709-72.

ید طبق GOST 4159-79، 0.01 n. محلول، تازه آماده شده است.

یدید پتاسیم مطابق با GOST 4232-74، درجه شیمیایی، محلول 10٪.

فسفات سدیم 12-آب دیجایگزین شده مطابق با GOST 4172-76، محلول اشباع درجه شیمیایی.

کلروفرم

3.8.2. انجام تحلیل

70 گرم (60 سانتی متر) از دارو را در قیف جداکننده به ظرفیت 200 سانتی متر قرار داده، 20 سانتی متر آب، 2 سانتی متر محلول فسفات سدیم جانشین شده، 2 سانتی متر محلول یدید پتاسیم اضافه کرده، مخلوط کرده و بعد از 5 دقیقه، 5.5 سانتی متر کلروفرم اضافه می شود. محلول به مدت 30 ثانیه به شدت تکان داده می شود. پس از جداسازی، لایه کلروفرم محلول آنالیز شده در یک لوله آزمایش 10 سانتی متری (با درپوش زمینی) ریخته می شود.

در صورتی که رنگ صورتی لایه کلروفرم محلول مورد تجزیه و تحلیل شدیدتر از رنگ صورتی لایه کلروفرم محلول تهیه شده همزمان با محلول آنالیز شده و حاوی:

برای دارو، از نظر شیمیایی خالص - 0.05 سانتی متر محلول ید؛

برای دارو، خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.05 سانتی متر محلول ید؛

برای آماده سازی خالص - 0.1 سانتی متر محلول ید؛

35 گرم (30 میلی لیتر) از دارو، 10 میلی لیتر آب، 1 میلی لیتر محلول فسفات سدیم، 1 میلی لیتر محلول یدید پتاسیم و 5 میلی لیتر کلروفرم.

1 سانتی متر دقیقاً 0.01 نیوتن است، محلول ید مربوط به 0.00035 گرم کلر است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی کلر، تجزیه و تحلیل با

تولیدین.

3.9. تعیین کسر جرمی نمک های آمونیوم

3.9.1. معرف ها و محلول ها

کاغذ تورنسل.

آب مقطر طبق GOST 6709-72.

هیدروکسید سدیم، محلول 20٪ بدون NH؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

معرف نسلر؛ مطابق با GOST 4517-87 تهیه شده است.

محلولی حاوی NH؛ مطابق با GOST 4212-76 تهیه شده است.

3.9.2. انجام تحلیل

1.6 گرم (1.3 سانتی متر) از دارو حاوی 20 سانتی متر آب در یک فلاسک مخروطی با ظرفیت 100 سانتی متر (با علامت در 50 سانتی متر) قرار داده می شود که با استفاده از کاغذ تورنسل با محلول هیدروکسید سدیم به دقت خنثی می شود. حجم محلول را با آب به علامت برسانید، مخلوط کنید و محلول را به یک استوانه با درپوش زمینی منتقل کنید. 2 سانتی متر از معرف نسلر به محلول اضافه شده و دوباره مخلوط می شود.

اگر رنگ مشاهده شده محلول آنالیز شده پس از 5 دقیقه شدیدتر از رنگ محلول مرجع تهیه شده همزمان با محلول تجزیه و تحلیل شده و حاوی در همان حجم نباشد، این دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.005 میلی گرم NH؛

برای داروی خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.005 میلی گرم NH؛

برای دارو خالص - 0.005 میلی گرم NH؛

مقدار محلول هیدروکسید سدیم استفاده شده برای خنثی کردن محلول مورد تجزیه و تحلیل و 2 سانتی متر از معرف Nessle.

3.10. تعیین کسر جرمی آهن طبق GOST 10555-75 با استفاده از روش 2.2 اینچ دی پیریدیل یا سولفوسالیسیلیک انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.10.1. روش 2.2 اینچ دی پیریدیل

20 گرم (17 سانتی متر) از یک آماده سازی خالص شیمیایی، 10 گرم (8.5 سانتی متر) از یک آماده سازی خالص برای تجزیه و تحلیل و 2 گرم (1.7 سانتی متر) از یک آماده سازی خالص در یک فنجان پلاتین قرار داده شده و در یک حمام آب تبخیر می شود. باقی مانده پس از تبخیر در 0.5 سانتی متر اسید هیدروکلریک حل می شود، به یک فلاسک حجمی با ظرفیت 100 سانتی متر منتقل می شود و حجم محلول با آب به 40 سانتی متر تنظیم می شود، سپس تعیین مطابق با GOST 10555- انجام می شود. 75.



برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.01 میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.01 میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.006 (0.01) میلی گرم.

3.10.2. روش سولفوسالیسیلیک

10 گرم (8.5 سانتی متر) از دارو را در یک فلاسک مخروطی به ظرفیت 100 سانتی متر (با علامت 50 سانتی متر) قرار می دهیم و در حین خنک شدن به صورت قطره ای با محلول آمونیاک 10 درصد روی کاغذ تورنسل خنثی می کنیم و سپس تعیین می شود. طبق GOST 10555-75 انجام شد.

در نظر گرفته می شود که این دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد اگر جرم آهن بیشتر از موارد زیر نباشد:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.005 میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.010 میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.030 (0.050) میلی گرم.

جرم آهن نشان داده شده در براکت ها برای هنجار معتبر تا 01/01/95 تعیین شده است.

در همان زمان، یک آزمایش کنترل در شرایط یکسان و با همان مقادیر معرف انجام می شود. اگر ناخالصی آهن تشخیص داده شود، در نتیجه تجزیه و تحلیل اصلاح می شود.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی آهن، تعیین با استفاده از روش 2،2 اینچ - دی پیریدیل انجام می شود.

3.10.1-3.10.2. (معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.11. تعیین کسر جرمی آرسنیک مطابق با GOST 10485-75 با استفاده از روش با استفاده از دی اتیل دیتیوکاربامات نقره یا روش با استفاده از کاغذ جیوه برم انجام می شود.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

3.11.1. روش دی اتیل دی تیوکاربامات نقره

50 گرم (42.5 سانتی متر) از دارو را در یک فنجان چینی قرار داده و 0.25 سانتی متر اسید نیتریک غلیظ به آن اضافه کرده و در یک حمام آب به حجم 10 سانتی متر تبخیر می شود ظرفیت 100 سانتی متر، رقیق شده با آب و تعیین بیشتر با استفاده از دی اتیل دیتیوکاربامات نقره انجام می شود.

در صورتی که جرم آرسنیک بیشتر از موارد زیر نباشد، دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.0025 میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.0025 (0.0050) میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.005 (0.010) میلی گرم.

3.11.2. روش کاغذ برومرکوری

20 گرم (17 سانتی متر) از دارو را در فلاسک دستگاه تعیین آرسنیک قرار می دهند، 6.5 سانتی متر اسید کلریدریک اضافه می کنند، حجم محلول را با آب به 150 سانتی متر تنظیم می کنند، مخلوط می کنند و با استفاده از اندازه گیری انجام می شود. روش آرسین در حجم 150 سانتی متر (روش 2)، بدون افزودن اسیدهای محلول سولفوریک.

در صورتی که رنگ کاغذ جیوه برومه شده از محلول تجزیه شده از رنگ کاغذ جیوه برومه شده از محلول مرجع تهیه شده همزمان با محلول آنالیز شده و حاوی 41.5 سانتی متر محلول، تندتر نباشد، این دارو با الزامات این استاندارد مطابقت دارد. ;

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.001 میلی گرم به عنوان؛

برای داروی خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.001 (0.002) میلی گرم به عنوان؛

برای دارو خالص - 0.002 (0.004) میلی گرم به عنوان،

6.5 سانتی متر اسید کلریدریک، 0.5 سانتی متر محلول کلرید قلع و 5 گرم روی.

جرم آرسنیک نشان داده شده در براکت برای استانداردهای لازم قبل از 01/01/95 تعیین شده است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی آرسنیک، تعیین با استفاده از دی اتیل دیتیوکاربامات نقره انجام می شود.

3.11.1-3.11.2. (معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

3.12. تعیین کسر جرمی فلزات سنگین

تعیین مطابق با GOST 17319-76 انجام می شود. در این حالت، 10 گرم (8.5 سانتی متر) از دارو را در یک فنجان چینی قرار داده و در یک حمام آب تا خشک شدن تبخیر می کنند. باقیمانده خشک سرد می شود، در 0.5 سانتی متر محلول اسید کلریدریک حل می شود، محتویات یک فنجان آب 10 سانتی متری در یک فلاسک 50 سانتی متری شسته می شود، با محلول آمونیاک 25 درصد خنثی می شود تا یک واکنش کمی قلیایی، حجم محلول با آب تا 20 سانتی متر تنظیم می شود و اندازه گیری با استفاده از روش تیواستامید، نورسنجی یا بصری انجام می شود.

در صورتی که جرم فلزات سنگین بیش از موارد زیر نباشد، دارو مطابق با الزامات این استاندارد در نظر گرفته می شود:

برای دارو از نظر شیمیایی خالص - 0.005 (0.01) میلی گرم؛

برای دارو خالص برای تجزیه و تحلیل - 0.01 میلی گرم؛

برای دارو خالص - 0.02 میلی گرم.

جرم فلزات سنگین نشان داده شده در براکت برای هنجار معتبر تا 01/01/95 تعیین شده است.

تعیین با استفاده از روش سولفید هیدروژن مجاز است.

در صورت عدم توافق در ارزیابی کسر جرمی فلزات سنگین، تعیین به روش نورسنجی با استفاده از روش تیواستامید انجام می شود. در این حالت، جرم یک نمونه از آماده سازی شیمیایی خالص است و ch.d.a. باید 30 گرم (25.5 سانتی متر) باشد.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

4. بسته بندی، برچسب گذاری، حمل و نقل و ذخیره سازی

4.1. این دارو مطابق با GOST 3885-73 بسته بندی و برچسب گذاری شده است.

نوع و نوع ظرف: 3-1، 3-2، 3-5، 3-8، 8-1، 8-2، 8-5، 9-1، 10-1.

گروه بسته بندی: V، VI، VII.

ظروف با علائم خطر مطابق با GOST 19433-88 (کلاس 8، زیر کلاس 8.1، نقاشی 8، کد طبقه بندی 8172) شماره سریال سازمان ملل متحد 1789 مشخص شده اند.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

4.2. حمل و نقل دارو با تمام روش های حمل و نقل مطابق با قوانین حمل و نقل کالا برای این نوع حمل و نقل انجام می شود.

4.3. دارو در بسته بندی کارخانه سازنده در انبارهای سرپوشیده نگهداری می شود.

5. گارانتی سازنده

5.1. سازنده تضمین می کند که اسید هیدروکلریک با شرایط نگهداری و حمل و نقل مطابق با الزامات این استاندارد است.

5.2. مدت زمان ماندگاری تضمینی دارو یک سال از تاریخ تولید می باشد.

بخش 5. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

بخش 6. (حذف شده، اصلاحیه شماره 1).



متن سند بر اساس موارد زیر تأیید می شود:
انتشار رسمی
م.: انتشارات استاندارد IPK، 1997