Instrukcijų ir apžvalgų apie kosulio tablečių bromheksiną ir jų analogus apžvalga. Tabletės "Bromheksinas" vaikams: vartojimo instrukcijos Kontraindikacijos vartoti

Atsikosėjimą skatinantis vaistas, padedantis palengvinti skreplių susidarymo procesą, mažinantis jų klampumą.

Vaistas vartojamas per burną tablečių pavidalu. Turi nedidelį kosulį mažinantį poveikį. Gydymo vaistu metu reikia gerti daug skysčio, kad pagerėtų mukolitinis vaisto poveikis.

Šiame straipsnyje mes apsvarstysime, kodėl gydytojai skiria Bromhexine, įskaitant šio vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Tikras ATSAKOMYBĖS apie žmones, kurie jau vartojo bromheksiną, galite perskaityti komentaruose.

Sudėtis ir išleidimo forma

Bromheksiną galima įsigyti tokiomis formomis:

  1. Tabletės 8 mg (įvairių pakuočių ląstelių pakuotėse ir stiklainiuose);
  2. Tabletės vaikams 4 mg (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt.);
  3. Geriamasis tirpalas 4 mg / 5 ml (buteliukuose po 100 ml);
  4. Sirupas 4 mg / 5 ml (100 ml buteliukuose).

Vienoje tabletėje yra:

  • veiklioji medžiaga: bromheksino hidrochloridas 100% medžiagos atžvilgiu - 4 mg arba 8 mg;
  • pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas 60 mg arba 120 mg, bulvių krakmolas 4 mg arba 8 mg, kalcio stearatas 1 mg arba 2 mg, natrio karboksimetilkrakmolas 1 mg arba 2 mg, sacharozė (cukrus) atitinkamai 30 mg arba 60 mg.

Vaistas priklauso vaistams, kurie stimuliuoja kvėpavimo takų motorinę funkciją ir sekretolikamą.

Kam vartojamas bromheksinas?

Bromheksiną patartina vartoti gydant kvėpavimo takų ligas, kurių eiga yra susijusi su sunkiai atskirtos klampios paslapties susidarymu:

  1. tracheobronchitas;
  2. Bronchų astma;
  3. lėtinė pneumonija;
  4. Lėtinis bronchitas su bronchų obstrukciniu komponentu;
  5. Cistinė fibrozė.

Be to, vaistas vartojamas atliekant diagnostines ir gydomąsias intrabronchines manipuliacijas ir priešoperaciniu laikotarpiu bronchų medžio reabilitacijai, taip pat siekiant užkirsti kelią storų klampių skreplių kaupimuisi bronchuose po operacijos.

Farmakologinis poveikis

Vaistas Bromheksinas prisideda prie sekretolitinio (mukolizės) poveikio, turi atsikosėjimą ir silpną kosulį mažinantį poveikį. Šio vaisto vartojimas leidžia sumažinti skreplių klampumą, padidinti jų tūrį ir palengvinti jų pašalinimo procesą. Terapinis bromheksino poveikis pasireiškia po 2-5 vartojimo dienų.

Vaisto Bromheksinas (įskaitant tabletes) vartojimas skatina rūgščiai neutralių polisacharidų, kurie naikina rūgštines, gamybą. Be to, veiklioji vaisto medžiaga padidina bronchų aktyvumą, o tai prisideda prie atsikosėjimą skatinančio poveikio. Išsiurbiant klampus skreplius, atsistato bronchų mikroflora.

Naudojimo instrukcijos

Remiantis naudojimo instrukcijomis, terapinis bromheksino vartojimo poveikis pasireiškia maždaug po 2-5 dienų. Gydymo kurso trukmė yra 4-28 dienos, priklausomai nuo ligos sunkumo.

  • Tabletės suaugusiems ir vyresniems nei 10 metų vaikams - 8 mg 3-4 kartus per dieną. Vaikai iki 2 metų - 2 mg 3 kartus per dieną; nuo 2 iki 6 metų - 4 mg 3 kartus per dieną; nuo 6 iki 10 metų - 6-8 mg 3 kartus per dieną. Jei reikia, suaugusiesiems dozę galima padidinti iki 16 mg 4 kartus per dieną, vaikams - iki 16 mg 2 kartus per dieną.
  • Inhaliacijų forma suaugusiems - 8 mg, vyresniems nei 10 metų vaikams - 4 mg, 6-10 metų - 2 mg. 6 metų amžiaus - vartojama iki 2 mg dozėmis. Inhaliacijos atliekamos 2 kartus per dieną.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bromheksinui.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant bromheksiną, gali pasireikšti tam tikros nepageidaujamos reakcijos:

  1. Kvėpavimo sistema: bronchų spazmas, kosulys.
  2. Centrinė nervų sistema: galvos svaigimas, galvos skausmas.
  3. Dermatologinės reakcijos: odos bėrimas, padidėjęs prakaitavimas, niežulys, rinitas, dilgėlinė, angioedema.
  4. Virškinimo sistema: dispepsija, pilvo skausmas, laikinas kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas kraujo serume, pepsinės opos paūmėjimas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu bromheksinas vartojamas tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ar vaikui.

Specialios instrukcijos

Bromheksinas neskiriamas kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra kodeino, nes tai apsunkina suskystintų skreplių atsikosėjimą. Terapinis vaisto poveikis gali pasireikšti 4-6 gydymo dieną. Vaikams gydymas turėtų būti derinamas su laikysenos drenažu ir krūtinės ląstos vibraciniu masažu, kuris palengvina sekreto nutekėjimą iš bronchų. Nėštumo metu vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei gydomasis poveikis viršija riziką.

Analogai

Vaistas turi tam tikrų analogų:

  1. Tirpalui: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.
  2. Tabletėms: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoye, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF.
  3. Sirupui: Bronchostop, Bromhexine-Acri.

Dėmesio: analogų naudojimas turi būti suderintas su gydančiu gydytoju.

Kainos

Vidutinė BROMHEXIN kaina vaistinėse (Maskvoje) yra 15 rublių.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Bromheksinas turi būti laikomas sausoje, tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Vaisto tinkamumo laikas yra 5 metai.

Vaikams skirtas vaistas "Bromheksinas" yra skirtas jaunų pacientų kvėpavimo takų ligoms. Šis sekretomotorinis ir sekretolizinis vaistas pasižymi puikiomis mukolitinėmis savybėmis, dėl kurių skrepliai po pirmųjų gydymo dienų iš vaiko išsiskiria be didelių sunkumų. Be to, minėtas agentas yra variklio, tai yra, kvėpavimo takų motorinės funkcijos, aktyvatorius.

Vaistas "Bromheksinas" vaikams: trumpas aprašymas

Instrukcijoje šis įrankis apibūdinamas kaip galingas mukolitinis vaistas, turintis nuostabų gydomąjį poveikį. Vaistas turi kosulį mažinantį ir atsikosėjimą skatinantį poveikį.

Bromheksiną galite nusipirkti vaistinėje be specialaus recepto. Jo kaina yra maždaug 71 rublis. 1 buteliukui (100 ml).

Minėtą vaistą rekomenduojama laikyti normalioje kambario temperatūroje. Laikyti sausoje ir tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Pasibaigus jo vartojimo laikotarpiui, kuris yra maždaug treji metai, vaisto vartoti negalima.

Vaisto išleidimo forma ir sudėtis

Vaikams skirtą terapinį agentą "Bromheksinas" gamintojas gamina tablečių ir sirupo pavidalu. Vienoje tabletėje yra 4 mg bromheksino hidrochlorido. Vienoje pakuotėje yra 10 arba 20 tablečių.

Bromheksino (5 mg sirupo) sudėtyje yra 4 mg bromheksino hidrochlorido, 2 g sorbitolio, 96 % etanolio (alkoholio), 5 mg metilo p-hidroksibenzoato. Pagalbinės medžiagos, įtrauktos į aukščiau pateiktą preparatą, yra propilenglikolis, gintaro rūgštis, abrikosų kvapioji medžiaga, natrio benzoatas, eukalipto aliejus, išgrynintas vanduo. Viename buteliuke yra 100 mg vaisto.

farmakologinis poveikis

Vaikams skirtas vaistas "Bromheksinas" yra naudojamas kaip galingas vaistas nuo kosulio. Jis turi tokį poveikį jaunų pacientų kvėpavimo takams:


Indikacijos ir kontraindikacijos

Vaistas "Bromheksinas" vaikams, instrukcija pataria vartoti su šių ligų simptomais:

  • cistinė fibrozė;
  • plaučių uždegimas;
  • emfizema;
  • tracheobronchitas;
  • plaučių tuberkuliozė;
  • bronchektazė;
  • bronchų medžio sanitarija (rengiantis operacijai, pooperaciniu laikotarpiu, siekiant išvengti klampių skreplių kaupimosi, atliekant intrabronchines diagnostines ir gydomąsias manipuliacijas);
  • obstrukcinis bronchitas.

Vaisto "Bromheksinas" (tabletės, sirupas) instrukcijose nerekomenduojama vartoti, jei mažas pacientas turi šių sveikatos problemų:

  • skrandžio pepsinės opos paūmėjimo stadijoje;
  • gastroduodenitas;
  • padidėjęs jautrumas pirmiau nurodytos priemonės sudedamosioms dalims;
  • inkstų nepakankamumas;
  • fruktozės netoleravimas (paveldimas);
  • kepenų nepakankamumas;
  • kraujavimas iš skrandžio, kuris yra istorijoje;
  • bronchų liga, kurią lydi per didelis paslapčių kaupimasis.

Specialistai įspėja, kad labai svarbu laikytis nurodytų dozių ir jokiu būdu jų neviršyti. Galų gale, tai gali sukelti šalutinį poveikį jauniems pacientams. Pavyzdžiui, buvo atvejų, kai vaikams, pavartojus šio vaisto, išsivystė alergija, pykina, svaigsta galva, paūmėjo gastroduodenitas, skauda galvą, vemia, padidėja kepenų transaminazių aktyvumas.

Pastebėję bet kurį iš aukščiau išvardytų požymių, tėvai turėtų nedelsdami parodyti vaiką gydančiam gydytojui ir nustoti duoti jam bromheksino. Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad kai kuriais atvejais kai kuriems pacientams buvo užfiksuotas toks šalutinis poveikis kaip angioneurozinė edema, kitaip tariant, alerginė Quincke edema.

Vaistų perdozavimo gydymas apima šiuos veiksmus:

  • dirbtinio vėmimo sukėlimas;
  • skrandžio plovimas.

Šio vaisto perdozavimas nesukelia gyvybei pavojingų simptomų.

Tabletės (sirupas) "Bromheksinas" ir kiti vaistai

Į tai reikia atsižvelgti vartojant minėtus vaistus ir jo sąveiką su kitais vaistais. Pavyzdžiui, šis vaistas visiškai nesuderinamas su šarminiais tirpalais. Jokiu būdu minėtų vaistų negalima skirti kartu su vaistais nuo kosulio, nes daugeliu atvejų jie apsunkina skreplių susidarymo procesą.

Vaistas "Bromheksinas" skatina sulfanilamidinių vaistų ir antibiotikų (cefaleksino, amoksicilino) prasiskverbimą į bronchų sekreciją per pirmąsias 5 antimikrobinio gydymo dienas.

Kaip vartoti bromheksiną mažiems pacientams?

Naudojimo instrukcijoje vaikams, atsižvelgiant į jų amžių, nurodytos šios minėtų vaistų dozės:

  • kūdikiams iki 2 metų rekomenduojama vartoti 2,5 ml arba 2 mg kas 8 valandas;
  • kūdikiai nuo 2 iki 6 metų turi gerti po 5 ml arba 4 mg vaistų tris kartus per dieną;
  • mažiems pacientams nuo 6 iki 14 metų rekomenduojama vartoti 10 ml ir 8 mg vaisto kas 8 valandas;
  • vyresni nei 14 metų vaikai gali vartoti 16 mg arba 20 ml vaisto tris kartus per dieną.

Svarbu gerti vaistą su pakankamai dideliu kiekiu skysčio, kad būtų išlaikytas pagrindinės medžiagos sekretolitinis poveikis.

Vartojant vaistą "Bromheksinas" (sirupas, tabletės), instrukcijoje patariama derinti su mažų pacientų krūtinės ląstos vibraciniu masažu arba su laikysenos drenažu. Tokia terapija palengvina sekreto pašalinimą iš bronchų.

Instrukcija atkreipia dėmesį į tai, kad jei vaikas neturi gydomojo poveikio per pirmąsias 4 dienas, tėvai turėtų pasitarti su gydytoju.

Praėjus valandai po minėtų vaistų vartojimo, didžiausia jo koncentracija kraujyje pasiekiama.

Bromheksinas yra puikus mukolitinis vaistas jauniems pacientams.

Bromheksinas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Bromheksinas

ATX kodas: R05CB02

Veiklioji medžiaga: Bromheksinas (bromheksinas)

Gamintojas: Pharmasyntez OJSC, Dalkhimpharm OJSC, Jodillia-Pharm LLC, PFC Update CJSC, Bioreactor LLC, Valenta Pharmaceuticals OJSC, Pharmstandard-Leksredstva OJSC, KhFK Akrikhin OJSC, CJSC "Vifitechsintez"

Aprašymas ir nuotraukos atnaujinimas: 12.08.2019

Bromheksinas yra mukolitinis agentas, turintis atsikosėjimą lengvinantį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

  • Tabletės 8 mg (įvairių pakuočių ląstelių pakuotėse ir stiklainiuose);
  • Tabletės vaikams 4 mg (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt.);
  • Geriamasis tirpalas 4 mg / 5 ml (buteliukuose po 100 ml);
  • Sirupas 4 mg / 5 ml (60 ir 100 ml buteliukuose).

Veiklioji vaisto medžiaga yra bromheksino hidrochloridas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Bromheksinas yra provaistas, kuris organizme virsta ambroksoliu. Vaistas sustiprina taurinių ląstelių lizosomų, kurios yra kvėpavimo takų epitelio dalis, aktyvumą. Dėl to išsiskiria lizosominiai fermentai, atsakingi už mukoproteinų ir mukopolisacharidų hidrolizę. Bromheksino hidrochloridas aktyvina paviršinio aktyvumo medžiagų ir neutralių polisacharidų gamybą, taip pat normalizuoja mukociliarinį klirensą. Šis junginys užtikrina padidėjusio klampumo ir lipnumo bronchų sekreto suskystinimą ir pašalinimą iš bronchų. Bromheksinui būdingas kosulį slopinantis poveikis.

Farmakokinetika

Bromheksinas prasiskverbia per placentos ir kraujo-smegenų barjerus. Jis jungiasi su plazmos baltymais 99%. Taip pat yra „pirmojo praėjimo“ per kepenis efektas, kurio metu vyksta aktyvaus vaisto komponento biotransformacija, susidarant aktyviam metabolitui - ambroksoliui. Terapinis poveikis pastebimas po 20-30 minučių po nurijimo. Pusinės eliminacijos laikas yra 6,5 ​​valandos, ilgėjant lėtiniam inkstų nepakankamumui. Bromheksinas išsiskiria pro inkstus metabolitų pavidalu apie 85-90% ir linkęs kauptis organizme.

Naudojimo indikacijos

Bromheksiną patartina vartoti gydant kvėpavimo takų ligas, kurių eiga yra susijusi su sunkiai atskirtos klampios paslapties susidarymu:

  • Lėtinis bronchitas su bronchų obstrukciniu komponentu;
  • tracheobronchitas;
  • Bronchų astma;
  • lėtinė pneumonija;
  • Cistinė fibrozė.

Kontraindikacijos

Kontraindikacija vartoti vaistą yra paciento padidėjęs jautrumas bromheksinui.

Bromheksino vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Bromheksino tirpalas, tabletės ir sirupas geriami.

Dozė parenkama atsižvelgiant į paciento amžių:

  • Vaikams iki 2 metų rekomenduojama vartoti po 2 mg 3 kartus per dieną;
  • Vaikai nuo 2 iki 6 metų - 4 mg 3 kartus per dieną;
  • Vaikai nuo 6 iki 10 metų - 6-8 mg 3 kartus per dieną;
  • Vaikams nuo 10 metų ir suaugusiems - 8 mg 3 kartus per dieną;
  • Jei reikia, dozę galima padidinti: suaugusiems - iki 16 mg 4 kartus per dieną, vaikams - iki 16 mg 2 kartus per dieną.

Vaisto vartojimas įkvėpus:

  • Vaikams iki 6 metų - iki 2 mg 2 kartus per dieną;
  • Vaikai nuo 6 iki 10 metų - 2 mg 2 kartus per dieną;
  • Vaikams nuo 10 metų - 4 mg 2 kartus per dieną;
  • Suaugusiesiems - 8 mg 2 kartus per dieną.

Terapinis poveikis paprastai pasireiškia 4-6 vartojimo dieną. Gydymo trukmė yra nuo 4 iki 28 dienų.

Sunkiais atvejais ir pooperaciniu laikotarpiu skiriamas parenterinis, kad bronchuose nesikauptų tirštai skrepliai. Vaistas skiriamas (į veną arba į raumenis) 2-3 kartus per dieną, po 2 mg lėtai per 3 minutes.

Šalutiniai poveikiai

  • Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos svaigimas ir galvos skausmai;
  • Iš kvėpavimo sistemos: bronchų spazmas, kosulys;
  • Iš virškinimo sistemos: laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas kraujo serume, dispepsijos pasireiškimai;
  • Dermatologinės reakcijos: odos bėrimas, gausus prakaitavimas.

Perdozavimas

Vartojant per dideles bromheksino dozes, gali pasireikšti tokie simptomai kaip viduriavimas, dispepsija, pykinimas ir vėmimas. Tokiu atveju rekomenduojamas simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Gydant pacientus, sergančius skrandžio opa, taip pat tuos, kuriems anksčiau buvo kraujavimas iš skrandžio, vaisto vartoti reikia prižiūrint gydytojui.

Pacientams, kuriems diagnozuota bronchinė astma, bromheksinas skiriamas atsargiai.

Bromheksinas gali būti naudojamas kaip sudėtinių augalinių preparatų, kurių sudėtyje yra eterinių aliejų (įskaitant mentolį, eukalipto aliejų, pipirmėtę, anyžius), dalis.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Remiantis instrukcijomis, bromheksinas bet kokia vaisto forma yra draudžiamas pirmąjį nėštumo trimestrą. II ir III trimestrais vaistą galima skirti nuodugniai ištyrus gydymo naudos motinai ir galimos rizikos vaisiui santykį. Gydymo bromheksinu metu būtina nutraukti žindymą.

vaistų sąveika

Kai bromheksinas vartojamas kartu su vaistais nuo kosulio, dėl susilpnėjusio kosulio reflekso gali pasunkėti skreplių išsiskyrimas. Vaistas farmaciniu požiūriu nesuderinamas su šarminiais tirpalais (pH virš 6,3).

Analogai

Bromheksino analogai yra:

  • tabletėms: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoye, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF;
  • tirpalui: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
  • sirupui: Bronchostop, Bromhexine-Acri.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Tablečių ir sirupo tinkamumo laikas – 5 metai, tirpalo – 3 metai. Laikyti sausoje, tamsioje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Sirupą ir tabletes laikykite ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, tirpalą - ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

1 tabletės ir 5 ml sirupo sudėtis gali būti 4 mg arba 8 mg bromheksinas , pagal INN (tarptautinis nepatentuotas pavadinimas) - Bromheksinas.

Išleidimo forma

Pagrindinės vaisto išleidimo formos yra bromheksino tabletės nuo 10 iki 100 vienetų pakuotėje ir bromheksino sirupas 50, 60 arba 100 ml buteliuke.

farmakologinis poveikis

Kosulį mažinantis, sekretolitinis (mukolitinis), atsikosėjimą skatinantis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Apibūdinamas terapinis agentas bromheksinas sekretolitinis (mukolitinis) ir atsikosėjimą skatinantis savybių, iš kurių tabletės ir vaisto sirupas bus naudojami nuo sauso kosulio suaugusiems ir vaikams. Sekretolitinis efektyvumas bromheksinas pasireiškė per savo sugebėjimus suskystinti Ir depolimerizuoti mukoproteinų ir mukopolisacharidų skaidulos bronchų išskyros . Taip pat nemažos reikšmės gydymo veiksmingumui bromheksinas skatina jų išsilavinimą paviršinio aktyvumo medžiaga , paviršinio aktyvumo medžiaga, kuri iškloja vidų plaučių alveolių taip padidinant apsauginę plaučių sistemos funkciją. Be pagrindinio poveikio, vaistas turi silpną kosulį mažinantis poveikį.

Vartojimas per burną (per burną). bromheksinas Jis beveik visiškai (99%) absorbuojamas iš virškinimo trakto per 30 minučių. Dėl poveikio pirmas praėjimas » Per kepenis vaisto biologinis prieinamumas yra mažas (apie 20%). Prisirišimas prie plazmos baltymų yra gana didelis. Gali prasiskverbti placentos Ir kraujo-smegenų barjerai . Kepenų metaboliniai pokyčiai vyksta dėl oksidacija Ir demetilinimas . T1/2 dėl lėtos atvirkštinės audinių difuzijos vidutiniškai yra 15 valandų. Išskyrimas daugiausia vyksta per inkstus. Turi galimybę kumuliacija organizme. At sutrinka produktų išsiskyrimas.

Naudojimo indikacijos

Bromheksino vartojimo indikacijos yra skausmingos bronchopulmoninės sistemos būklės, kai yra sunku. klampūs skrepliai ( , plaučiai , , pneumokoniozė, cistinė fibrozė , bronchektazė, , obstrukcinis , plaučių uždegimas ).

Be to, vaistas vartojamas priešoperaciniu laikotarpiu sanitarija (atstatymas) bronchų medis ; pooperaciniu laikotarpiu profilaktikai gleivių sankaupų pašalinimas bronchuose; diagnostikos ir gydymo klinikoje intrabronchinės manipuliacijos .

Kontraindikacijos

Prieš vartodami bromheksiną tabletėmis ar sirupu, turėtumėte susipažinti su jo vartojimo kontraindikacijomis.

Absoliučios kontraindikacijos apima:

  • Virškinimo traktas paūmėjimo laikotarpiu;
  • pirmąjį trimestrą;
  • vaikų amžius iki 2 metų sirupui ir iki 6 metų tabletėms;
  • Asmeninis padidėjęs jautrumas ;
  • cukraus netoleravimas .

Atsargiai:

  • / ;
  • polinkis į virškinimo trakto ;
  • bronchopulmoninės skausmingos būklės su kaupimu per daug sekrecijos ;
  • nėštumas antrame ir trečiame trimestre.

Šalutiniai poveikiai

  • apraiškos;
  • pykinimas Vėmimas;
  • jausmas ;
  • pepsinės opos paūmėjimas;
  • (oda bėrimas / , , ir kt.);
  • kepenų veiklos padidėjimas.

Bromheksino vartojimo instrukcijos

Bromheksino tabletės, naudojimo instrukcijos

Bromheksino tabletės yra skirtos vartoti per burną. Tabletes galima išgerti neatsižvelgiant į valgymą, užgeriant 100-200 ml vandens. Suaugusiesiems skiriama vienkartinė 8-16 mg vaisto dozė 3-4 kartus per 24 valandas. Nuo 6 iki 14 metų vartojama 3 kartus per dieną po 8 mg. Terapijos poveikis gali išsivystyti tik 4-6 dienas.

Bromheksino sirupas, naudojimo instrukcijos

Vaisto sirupas daugiausia skirtas naudoti pediatrijoje, nors tai netrukdo suaugusiems pacientams vartoti vaisto tokiomis pat dozėmis ir vartojimo dažnumu, kaip nurodyta tabletėms (8-16 mg 3-4 kartus per dieną). .

Vaikų sirupas tiekiamas su 4 mg / 5 ml veikliosios medžiagos masės ir dažnai pateikiamas su matavimo stikline, kad būtų lengviau dozuoti, pvz., sirupą. Bromheksinas Nycomed , matavimo puodelis ar šaukštas.

Naudojimo instrukcijos Bromheksinas vaikams 2-6 metų pacientams rekomenduoja vartoti 2,5-5 ml (2-4 mg); 6-10 metų - 5-10 ml (4-8 mg); po 10 metų - 10 ml (8 mg) sirupo vaikams tris kartus per dieną.

Naudojant vaikišką bromheksiną, rekomenduojama vartoti lygiagrečiai vibracinis masažas kūdikio krūtinė ar procedūra laikysenos drenažas , siekiant dar labiau palengvinti sekreto išskyros .

Bet kurios farmakologinės vaisto formos gydymo kursas gali trukti nuo 4 iki 28 dienų. Gydymo metu pacientui turi būti suteiktas pakankamai skysčių, kad būtų palaikomas produktyvus sekrecijos veiksmas.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai gali būti pykinimas sekė vėmimas ar be jo, ir kiti sutrikimai dispepsinis charakteris.

Jei perdozavimo reiškiniai nustatomi per pirmąsias 60-120 minučių, pacientą reikia iškviesti vemti Ir skrandžio plovimas . Vėliau nurodomas simptominis gydymas.

Sąveika

Negalima skirti kartu su vaistais nuo kosulio (pvz. ), dėl sunkumų išskiriant bronchų sekretą.

Kombinuotas priėmimas su NVNU gali dirginti virškinamojo trakto gleivinę ir netgi sukelti susidarymą ir opos .

Bromheksino vartojimas skatina prasiskverbimą į bronchų sekretą sulfanilamidas LS ir ( , , , ), per pirmąsias 4-5 gydymo antibiotikais dienas.

Pardavimo sąlygos

Bet kurią iš farmakologinių vaisto formų galima įsigyti nepateikus recepto lotynų kalba.

Laikymo sąlygos

Maksimali temperatūra, kurioje galima laikyti tabletes ir sirupą, neturi viršyti 25 °C.

Geriausias iki data

Dažniausiai tabletės ir sirupas (uždarytas buteliukas) gali būti laikomos 3 metus.

Analogai

4 lygio ATX kodo sutapimas:

Jei dėl kokių nors priežasčių bromheksino vartoti neįmanoma, gydytojas gali rekomenduoti šiuos analogus:

  • Acestinas ;
  • Bronchoksolis ;
  • ir tt

vaikai

Vaisto instrukcijose draudžiama vartoti tabletes iki 6 metų ir sirupą iki 2 metų.

Pagrindinė nustatyta dozavimo forma Bromheksinas vaikams nuo 2 iki 6 metų, dėl tikslesnės dozavimo galimybės (matavimo šaukštas ar stiklinė) ir lengvumo nuryti, yra geriamasis sirupas vaikams, vartojamas aukščiau nurodytomis dozėmis. Masės dalis bromheksinas Vaikams skirtose tabletėse yra 4 mg ir skiriama vaikams, sulaukusiems 6 metų amžiaus, dozėmis, atitinkančiomis jų amžiaus kategoriją.

Bromheksinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Pirmąjį trimestrą vaistas bet kokia forma yra kontraindikuotinas. Antrąjį ir trečiąjį trimestrą jo paskyrimas galimas tik kraštutiniais atvejais, laikantis principo - nauda / rizika motinai / vaisiui.

Jei reikia, gydymas bromheksinu reikia sustabdyti.

Atsiliepimai apie bromheksiną

Paprastai suaugusiųjų bromheksino pacientų, kurie tiksliai supranta, kam yra skirtos vaisto tabletės, apžvalgos, būtent klampių skreplių suskystinimas siekiant jį greitai pašalinti, yra teigiami. Daugeliu atvejų vaistas puikiai susidoroja su savo užduotimi ir praktiškai, išskyrus retas išimtis, nesukelia šalutinio poveikio. Situacija šiek tiek sudėtingesnė, kai kalbama apie mažuosius pacientus ir jų mamytes, norinčias kuo greičiau išgydyti vaiko kosulį, o tuo atveju, kai tai neįvyksta greitai, yra pasiruošę neigiamai pasisakyti apie bet kokį vaistą. Dar kartą priminsime, kad bromheksino sirupas vaikams skirtas problemai išspręsti bronchų sekreto minkštinimas o įvairias bronchopulmonines ligas gali prireikti gydyti skirtingais vaistais iš daugelio vaistų grupių ir dažnai kartu. Todėl prieš duodami savo kūdikiui kokių nors vaistų, tereikia pasikonsultuoti su pediatru ir griežtai laikytis jo nurodymų.

Bromheksino kaina, kur nusipirkti

Vaisto kaina, priklausomai nuo gamintojo ir tablečių skaičiaus ar buteliuko tūrio, šiek tiek skiriasi, tačiau išlieka beveik kiekvienam vartotojui prieinamose ribose.

Taigi bromheksino kaina tabletėse 8 mg Nr.50 svyruoja nuo 25 iki 50 rublių; sirupo Bromhexine 8 mg / 5 ml 150 ml kaina yra 150 rublių, o sirupo vaikams 4 mg / 5 ml 100 ml galima nusipirkti už 60-80 rublių.

  • Interneto vaistinės Rusijoje Rusija
  • Ukrainos internetinės vaistinės Ukraina
  • Kazachstano internetinės vaistinės Kazachstanas

ZdravCity

    Bromheksino tabletės 8mg 20 vnt. UAB „Akrikhin“.

    Bromheksino tabletės 0,008g 50 vnt. Ozonas LLC

    Bromheksino tabletės 8mg 28 vnt.UAB PFC atnaujinimas

    Bromheksino-Akrikhin sirupas 4mg/5ml 100mlMedana Pharma A.O.

    Bromheksino tabletės 4mg 50 vnt. UAB „Akrikhin“.

Vaistinės dialogas

    Bromhexine-Akrikhin tabletės 8mg №20 Akrikhin OAO

    Bromheksino tabletės 8mg №28PFC CJSC atnaujinimas

    Bromheksino buteliukas 4 mg 60 ml Berlin-Chemie AG / Menarini

    Bromheksino dražė 8mg Nr.25 Berlin-Chemie AG / Menarini

    Bromhexine Nycomed buteliukas 0,8 mg/ml 150 ml Nycomed

Europharm * 4% nuolaida su reklamos kodu medicinos 11

    Bromheksino-akrikvino sirupas 4 mg/5 ml 100 ml Medana Pharma UAB

    Bromheksinas-akrikinas 8 mg 20 tab. UAB „Akrikhin“.

LP-004535-131117

Prekinis vaisto pavadinimas:

Bromheksinas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

bromheksinas

Dozavimo forma:

tabletės vaikams

Junginys:

1 tabletei:
veiklioji medžiaga: bromheksino hidrochloridas - 4,00 mg.
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas (pieno cukrus) - 80,23 mg; kukurūzų krakmolas - 11,54 mg; povidonas K-25 - 3,46 mg; magnio stearatas - 0,77 mg.

Apibūdinimas:

apvalios plokščios cilindrinės baltos arba beveik baltos spalvos tabletės su nuožulna ir rizikos ženklu.

Farmakoterapinė grupė:

mukolitinis atsikosėjimą skatinantis vaistas.

ATX kodas:

R05CB02

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika
Mukolitinis (sekregolizinis) agentas, turi atsikosėjimą ir silpną kosulį mažinantį poveikį. Sumažina skreplių klampumą (depolimerizuoja mukoproteinų ir mukopolisacharidų skaidulas, padidina serozinį bronchų sekrecijos komponentą); aktyvina blakstienos epitelį, didina tūrį ir gerina skreplių išsiskyrimą.
Stimuliuoja endogeninės paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą, kuri užtikrina alveolių ląstelių stabilumą kvėpavimo metu. Poveikis pasireiškia po 2-5 dienų nuo gydymo pradžios.

Farmakokinetika
Išgertas bromheksinas beveik visiškai (99%) absorbuojamas į virškinimo traktą per 30 minučių. Biologinis prieinamumas - mažas (pirminio "praėjimo" per kepenis poveikis). Plazmoje esantis bromheksinas jungiasi su baltymais, prasiskverbia pro kraujo-smegenų ir placentos barjerus, taip pat į motinos pieną. Kepenyse bromheksinas demetilinamas ir oksiduojamas ir metabolizuojamas į farmakologiškai aktyvų ambroksolį. Pusinės eliminacijos laikas (T½) -15 valandų (dėl lėtos atvirkštinės difuzijos iš audinių). Išsiskiria per inkstus. Sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu, bromheksino metabolitų išsiskyrimas sutrinka. Pakartotinai vartojant, bromheksinas gali kauptis.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės bronchų ir plaučių ligos, lydimos klampių skreplių atsikosėjimo: tracheobronchitas, įvairios etiologijos bronchitas (įskaitant komplikuotus bronchektazėmis), bronchinė astma, plaučių tuberkuliozė, plaučių emfizema, pneumonija (ūminė ir lėtinė), pneumokoniozė, cistinė fibrozė.
Bronchų medžio sanitarija priešoperaciniu laikotarpiu ir gydomųjų bei diagnostinių intrabronchinių manipuliacijų metu, storų klampių skreplių kaupimosi bronchuose prevencija po operacijos.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, nėštumas, žindymas, vaikai iki 3 metų amžiaus, paveldimas laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, laktazės trūkumas.
Atsargiai
Vartoti pacientams, kuriems yra buvęs kraujavimas iš skrandžio, sergantys bronchų ligomis, kurias lydi per didelis sekreto kaupimasis, kuriems yra buvę hemoptizės, inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumo epizodų.

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Bromheksinas prasiskverbia per placentos barjerą ir patenka į motinos pieną. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama.
Jei reikia, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu gydymo laikotarpiu turi nutraukti žindymą.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, nepriklausomai nuo valgio.
Vaikams nuo 10 metų: 24-48 mg (6-12 tablečių) padalintas į 3 dozes per dieną (paros dozė – 24-48 mg bromheksino).
Vaikams nuo 6 iki 10 metų, taip pat pacientams, sveriantiems mažiau nei 50 kg - 12-24 mg (3-6 tab.) padalintas į 3 dozes per dieną (paros dozė – 12-24 mg bromheksino).
Vaikams nuo 3 iki 6 metų - 6-12 mg (11/2 -3 tab.) padalintas į 3 dozes per dieną (paros dozė – 6-12 mg bromheksino).
Terapinis poveikis gali pasireikšti 4-6 gydymo dieną.
Gydymo kursas yra nuo 4 iki 28 dienų.
Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, skiriamos mažesnės dozės arba ilginamas intervalas tarp dozių.

Šalutinis poveikis

Iš virškinamojo trakto: pilvo skausmas, dispepsija, įsk. pykinimas, vėmimas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinės opos paūmėjimas.
alerginės reakcijos: padidėjusio jautrumo reakcijos (odos išbėrimas, niežulys, angioedema, rinitas), dilgėlinė, karščiavimas, anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką.
Iš odos ir poodinių audinių: Stivenso-Džonsono sindromas, Lyell sindromas, ūminė generalizuota egzangeminė pustuliozė.
Kita: galvos svaigimas, galvos skausmas, padidėjęs "kepenų" transaminazių aktyvumas kraujo serume.

Perdozavimas

Galimi šie simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir kiti virškinimo trakto sutrikimai.
Gydymas: Specifinio priešnuodžio nėra. Perdozavus, būtina sukelti vėmimą, o po to duoti pacientui skysčio (pieno arba vandens). Per 1-2 valandas po vaisto vartojimo rekomenduojama išplauti skrandį.

Sąveika su kitais vaistais

Bromheksinas neskiriamas kartu su vaistais, slopinančiais kosulio centrą (įskaitant turinčius kodeino), nes dėl to sunku atsikosėti suskystintų skreplių (bronchų sekreto kaupimasis kvėpavimo takuose).
Bromheksinas skatina antibiotikų (amoksicilino, ampicilino, eritromicino, cefaleksino, oksitetraciklino), sulfanilamidinių vaistų prasiskverbimą į bronchų sekreciją per pirmąsias 4-5 antimikrobinio gydymo dienas. Bromheksino vartojimas kartu su kai kuriais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (salicilatais, fenilbutazonu ar butadionu) gali sudirginti skrandžio gleivinę.

Specialios instrukcijos

Labai retai buvo pranešta apie Stevens-Johnson ir Lyell sindromus, kurie laikinai yra susiję su bromheksino vartojimu. Jei odoje ar gleivinėse atsiranda pokyčių, vaisto vartojimą nutraukite ir kreipkitės į gydytoją.
Gydymo metu rekomenduojama vartoti pakankamai skysčių, kurie palaiko sekretolitinį bromheksino poveikį.
Vaikams gydymas turi būti derinamas su laikysenos drenažiniu arba krūtinės ląstos vibraciniu masažu, kuris palengvina sekreto pašalinimą iš bronchų.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais

Vartojant rekomenduojamas gydomąsias dozes (16 mg 3 kartus per parą), paciento psichomotorinių reakcijų greitis neveikia. Jei vartojant vaistą atsiranda šalutinis poveikis, vairuoti transporto priemones ir mechanizmus reikia būti atsargiems.

Išleidimo forma

Tabletės vaikams 4 mg.
10, 20, 25, 30, 40 arba 50 tablečių lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš PVC plėvelės ir spausdintos lakuotos aliuminio folijos.
10, 20, 30, 40, 50 arba 100 tablečių polietileno tereftalato arba polipropileno vaistų indeliuose, sandariuose aukšto slėgio polietileno dangteliais su pirmojo atidarymo kontrole arba su „stūmimo-pasukimo“ sistema arba žemo slėgio polietileno dangteliais su pirmojo atidarymo kontroline autopsija.
Vienas indelis arba 1, 2, 3, 4, 5 arba 10 lizdinių plokštelių kartu su naudojimo instrukcija dedamas į kartoninę dėžutę (pakuotę).

Laikymo sąlygos

Nuo šviesos apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Geriausias iki data

3 metai. Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Atostogų sąlygos

Išleistas be recepto.

Gamintojas

OOO "Ozonas"

Juridinis adresas:
445351, Rusija, Samaros sritis, Žigulevskas, g. Pesochnaya, 11.

Gamybos adresas, įskaitant susirašinėjimą ir pretenzijų gavimą:
445351, Rusija,
Samaros sritis, Žigulevskas, g. Gidrostroiteley, g. 6.