Përmbledhje e udhëzimeve dhe rishikimeve për përdorimin e tabletave të kollës Bromhexine dhe analogëve të tyre. Tabletat "Bromhexine" për fëmijë: udhëzime për përdorim Kundërindikimet për përdorim

Një ilaç ekspektorant që ndihmon në lehtësimin e procesit të prodhimit të pështymës, zvogëlon viskozitetin e tij.

Ilaçi merret nga goja në formën e tabletave. Ka një efekt të lehtë antitusive. Gjatë rrjedhës së trajtimit me ilaçin, duhet të konsumohet një sasi e madhe lëngu për të përmirësuar efektin mukolitik të barit.

Në këtë artikull, ne do të shqyrtojmë pse mjekët përshkruajnë Bromhexine, duke përfshirë udhëzimet për përdorim, analogët dhe çmimet për këtë ilaç në barnatore. KOMENTE të vërteta të njerëzve që kanë përdorur tashmë Bromhexine mund të lexohen në komente.

Përbërja dhe forma e lëshimit

Bromheksina është në dispozicion në formën:

  1. Tableta 8 mg (në pako qeliza dhe kavanoza të paketimeve të ndryshme);
  2. Tableta për fëmijë 4 mg (në blistera prej 10 copë);
  3. Tretësirë ​​orale 4 mg / 5 ml (në flakon prej 100 ml);
  4. Shurup 4 mg / 5 ml (në flakon prej 100 ml).

Një tabletë përmban:

  • Substanca aktive: hidroklorur bromheksine për sa i përket substancës 100% - 4 mg ose 8 mg;
  • Eksipientët: laktozë monohidrat 60 mg ose 120 mg, niseshte patate 4 mg ose 8 mg, stearat kalciumi 1 mg ose 2 mg, niseshte natriumi karboksimetil 1 mg ose 2 mg, saharozë (sheqer) 30 mg ose 60 mg, përkatësisht.

Ilaçi i përket barnave që stimulojnë funksionin motorik të traktit respirator dhe sekretolikamit.

Për çfarë përdoret Bromheksina?

Përdorimi i Bromheksinës këshillohet në trajtimin e sëmundjeve të frymëmarrjes, rrjedha e të cilave shoqërohet me formimin e një sekreti viskoz të vështirë për t'u ndarë:

  1. Trakeobronkiti;
  2. Astma bronkiale;
  3. pneumoni kronike;
  4. Bronkit kronik me një komponent bronko-obstruktiv;
  5. Fibroza cistike.

Përveç kësaj, ilaçi përdoret gjatë manipulimeve intrabronkiale diagnostike dhe terapeutike dhe në periudhën para operacionit për rehabilitimin e pemës bronkiale, si dhe për parandalimin e akumulimit të sputumit të trashë viskoz në bronke pas operacionit.

Efektet farmakologjike

Ilaçi Bromhexine kontribuon në sigurimin e një efekti sekretolitik (mukolitik), ka një efekt ekspektorant dhe të dobët antitusiv. Përdorimi i këtij ilaçi ju lejon të zvogëloni viskozitetin e pështymës, të rrisni vëllimin e tij dhe të lehtësoni procesin e heqjes së tij. Efekti terapeutik i Bromheksinës zhvillohet pas 2-5 ditëve të përdorimit.

Përdorimi i drogës Bromhexine (përfshirë tabletat) nxit prodhimin e polisaharideve neutrale acid-neutrale që shkatërrojnë ato acide. Përveç kësaj, substanca aktive e ilaçit rrit aktivitetin e bronkeve, gjë që kontribuon në efektin ekspektorant. Me evakuimin e sputumit viskoz, mikroflora bronkiale restaurohet.

Udhëzime për përdorim

Sipas udhëzimeve për përdorim, efekti terapeutik i përdorimit të Bromheksinës shfaqet pas rreth 2-5 ditësh. Kohëzgjatja e kursit të trajtimit është 4-28 ditë, në varësi të ashpërsisë së sëmundjes.

  • Tableta për të rritur dhe fëmijë mbi 10 vjeç - 8 mg 3-4 herë në ditë. Fëmijët nën moshën 2 vjeç - 2 mg 3 herë në ditë; në moshën 2 deri në 6 vjeç - 4 mg 3 herë në ditë; në moshën 6 deri në 10 vjeç - 6-8 mg 3 herë në ditë. Nëse është e nevojshme, doza mund të rritet për të rriturit deri në 16 mg 4 herë në ditë, për fëmijët - deri në 16 mg 2 herë në ditë.
  • Në formën e inhalacioneve për të rriturit - 8 mg secila, fëmijët mbi 10 vjeç - 4 mg secili, në moshën 6-10 vjeç - 2 mg secili. Në moshën 6 vjeç - përdoret në doza deri në 2 mg. Inhalimet kryhen 2 herë në ditë.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj bromheksinës.

Efekte anësore

Kur përdorni Bromhexine, mund të zhvillohen disa reaksione anësore:

  1. Sistemi i frymëmarrjes: bronkospazma, kollë.
  2. Sistemi nervor qendror: marramendje, dhimbje koke.
  3. Reaksionet dermatologjike: skuqje të lëkurës, djersitje e shtuar, kruajtje, rinit, urtikarie, angioedema.
  4. Sistemi tretës: dispepsi, dhimbje barku, rritje kalimtare e aktivitetit të enzimave të mëlçisë në serumin e gjakut, përkeqësim i ulçerës peptike.

Shtatzënia dhe laktacioni

Gjatë shtatzënisë dhe laktacionit, Bromhexine përdoret në rastet kur përfitimi i synuar për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin ose fëmijën.

udhëzime të veçanta

Bromheksina nuk përshkruhet njëkohësisht me barna që përmbajnë kodeinë, pasi kjo e bën të vështirë ekspektorimin e pështymës së lëngshme. Efekti terapeutik i barit mund të shfaqet në ditën 4-6 të trajtimit. Tek fëmijët, trajtimi duhet të kombinohet me drenazh postural dhe masazh vibrues të gjoksit, i cili lehtëson daljen e sekrecioneve nga bronket. Gjatë shtatzënisë, ilaçi përshkruhet vetëm nëse efekti terapeutik tejkalon rrezikun.

Analoge

Ilaçi ka disa analoge:

  1. Për zgjidhje: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.
  2. Për tableta: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoye, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF.
  3. Për shurup: Bronchostop, Bromhexine-Acri.

Kujdes: përdorimi i analogëve duhet të bihet dakord me mjekun që merr pjesë.

Çmimet

Çmimi mesatar i BROMHEXIN në barnatore (Moskë) është 15 rubla.

Kushtet dhe kushtet e ruajtjes

Bromhexine duhet të ruhet në një vend të thatë, të errët, jashtë mundësive të fëmijëve, në një temperaturë jo më të madhe se 25 ° C. Afati i ruajtjes së ilaçit është 5 vjet.

Ilaçi "Bromhexine" për fëmijët tregohet në prani të sëmundjeve të traktit respirator në pacientët e vegjël. Ky medikament sekretomotor dhe sekretolitik ka veti të shkëlqyera mukolitike, për shkak të të cilave sputumi shkarkohet nga fëmija pas ditëve të para të trajtimit pa shumë vështirësi. Për më tepër, agjenti i mësipërm është një aktivizues i motorit, domethënë funksioni motorik i traktit respirator.

Drogës "Bromhexine" për fëmijë: një përshkrim i shkurtër

Udhëzimi e karakterizon këtë mjet si një ilaç të fuqishëm mukolitik që ka një efekt terapeutik të mahnitshëm. Ilaçi ka një efekt antitusiv dhe ekspektorant.

Pa një recetë të veçantë në një farmaci, ju mund të blini Bromhexine. Çmimi i saj është rreth 71 rubla. për 1 shishe (100 ml).

Ilaçi i mësipërm rekomandohet të ruhet në temperaturë normale të dhomës. Mbajeni në një vend të thatë dhe të errët, larg fëmijëve. Ilaçi nuk duhet të përdoret pas skadimit të periudhës së përdorimit, e cila është rreth tre vjet.

Forma e lirimit dhe përbërja e barit

Agjenti terapeutik "Bromhexine" për fëmijë prodhohet nga prodhuesi në formë tabletash dhe shurupi. Një pilulë përmban 4 mg hidroklorur bromheksine. Ka 10 ose 20 tableta në një paketë.

Bromheksina (5 mg shurup) përmban 4 mg hidroklorur bromheksine, 2 g sorbitol, 96% etanol (alkool), 5 mg metil p-hidroksibenzoat. Eksipientët që përfshihen në përgatitjen e mësipërme janë glikol propilen, acid succinic, aroma e kajsisë, benzoat natriumi, vaj eukalipt, ujë i pastruar. Një shishe përmban 100 mg ilaç.

efekt farmakologjik

Ilaçi "Bromhexine" për fëmijët përdoret si një antitusivë i fuqishëm. Ka efektet e mëposhtme në traktin respirator të pacientëve të rinj:


Indikacionet dhe kundërindikacionet

Ilaçi "Bromhexine" për fëmijët, udhëzimi këshillon përdorimin me simptomat e sëmundjeve të mëposhtme:

  • fibroza cistike;
  • pneumoni;
  • emfizemë;
  • trakeobronkit;
  • tuberkulozi pulmonar;
  • bronkiektazia;
  • higjiena e pemës bronkiale (gjatë përgatitjes për kirurgji, në periudhën pas operacionit për të parandaluar akumulimin e pështymës viskoze, gjatë manipulimeve diagnostike dhe terapeutike intrabronkiale);
  • bronkit obstruktiv.

Udhëzimet e drogës "Bromhexine" (tableta, shurup) nuk rekomandojnë përdorimin nëse një pacient i vogël ka problemet e mëposhtme shëndetësore:

  • në fazën e përkeqësimit të ulçerës peptike të stomakut;
  • gastroduodenitis;
  • mbindjeshmëria ndaj përbërësve të ilaçit të mësipërm;
  • dështimi i veshkave;
  • intoleranca e fruktozës (e trashëguar);
  • dështimi i mëlçisë;
  • gjakderdhje në stomak, e cila është në histori;
  • sëmundje bronkiale, e cila shoqërohet me një grumbullim të tepruar të sekreteve.

Ekspertët paralajmërojnë se është shumë e rëndësishme të respektohen dozat e treguara dhe në asnjë rast të mos tejkalohen ato. Në fund të fundit, kjo mund të çojë në formimin e efekteve anësore tek pacientët e rinj. Për shembull, ka pasur raste kur fëmijët kanë shfaqur alergji, të përziera, marramendje, përkeqësim të gastroduodenitit, dhimbje koke, të vjella dhe rritje të aktivitetit të transaminazave të mëlçisë pas marrjes së këtij ilaçi.

Kur vërehet ndonjë nga shenjat e mësipërme, prindërit duhet t'ia tregojnë menjëherë fëmijën mjekut që merr pjesë dhe të ndalojnë dhënien e bromheksinës. Udhëzimet për përdorim tregojnë se në disa raste, në disa pacientë, është regjistruar shfaqja e një efekti të tillë anësor si angioedema, me fjalë të tjera, edema alergjike e Quincke.

Trajtimi i mbidozës së drogës përfshin veprimet e mëposhtme:

  • nxitja e të vjellave artificiale;
  • lavazh stomaku.

Një mbidozë e këtij ilaçi nuk shkakton simptoma kërcënuese për jetën.

Tableta (shurup) "Bromhexine" dhe barna të tjera

Duhet të merret parasysh gjatë marrjes së medikamenteve të mësipërme dhe ndërveprimit të tij me barna të tjera. Për shembull, ky ilaç është plotësisht i papajtueshëm me zgjidhjet alkaline. Në asnjë rast ilaçi i mësipërm nuk duhet të përshkruhet së bashku me antitusivë, pasi në shumicën e rasteve ato ndërlikojnë procesin e prodhimit të pështymës.

Ilaçi "Bromhexine" nxit depërtimin e ilaçeve sulfanilamide dhe antibiotikëve (cefaleksinë, amoksicilinë) në sekretimin bronkial gjatë 5 ditëve të para të trajtimit antimikrobik.

Si të merrni Bromhexine për pacientët e rinj?

Udhëzimet për përdorim për fëmijët këshillojnë dozat e mëposhtme të barit të mësipërm, në varësi të moshës së tyre:

  • foshnjave nën 2 vjeç rekomandohet të përdorin 2.5 ml ose 2 mg çdo 8 orë;
  • foshnjat e moshës 2 deri në 6 vjeç duhet të marrin 5 ml ose 4 mg mjekim tri herë në ditë;
  • për pacientët e vegjël që janë nga 6 deri në 14 vjeç, rekomandohet përdorimi i 10 ml dhe 8 mg të barit çdo 8 orë;
  • Fëmijët mbi 14 vjeç mund të marrin 16 mg ose 20 ml të barit tri herë në ditë.

Është e rëndësishme të pini ilaçin me një sasi mjaft të madhe të lëngshme për të ruajtur efektin sekretolitik të substancës kryesore.

Duke marrë ilaçin "Bromhexine" (shurup, tableta), udhëzimi këshillon të kombinohet me masazh vibrues të gjoksit të pacientëve të vegjël ose me drenazh postural. Një terapi e tillë lehtëson evakuimin e sekrecioneve nga bronket.

Udhëzimi tërheq vëmendjen për faktin se nëse fëmija nuk ka një efekt terapeutik gjatë 4 ditëve të para, atëherë prindërit duhet të konsultohen me një mjek.

Një orë pas përdorimit të medikamentit të mësipërm arrihet përqendrimi maksimal i tij në gjak.

Bromheksina është një ilaç i shkëlqyer mukolitik për pacientët e rinj.

Bromhexine: udhëzime për përdorim dhe rishikime

Emri latin: Bromheksina

Kodi ATX: R05CB02

Substanca aktive: Bromhexine (Bromhexine)

Prodhuesi: Pharmasyntez OJSC, Dalkhimpharm OJSC, Yodilliya-Pharm LLC, PFC Renewal CJSC, Bioreactor LLC, Valenta Pharmaceuticals OJSC, Pharmstandard-Leksredstva OJSC, KhFK Akrikhin OJSC, Vifitechintezsia CJSC (Vifitech CJSC)

Përshkrimi dhe përditësimi i fotografisë: 12.08.2019

Bromheksina është një agjent mukolitik me një efekt ekspektorant.

Forma dhe përbërja e lëshimit

  • Tableta 8 mg (në pako qeliza dhe kavanoza të paketimeve të ndryshme);
  • Tableta për fëmijë 4 mg (në blistera prej 10 copë);
  • Tretësirë ​​orale 4 mg / 5 ml (në flakon prej 100 ml);
  • Shurup 4 mg / 5 ml (në flakon 60 dhe 100 ml).

Substanca aktive e ilaçit është hidroklorur bromheksine.

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika

Bromheksina është një prodrogë që shndërrohet në ambroxol në trup. Ilaçi rrit aktivitetin e lizozomeve të qelizave kupë, të cilat janë pjesë e epitelit të traktit respirator. Kjo çon në çlirimin e enzimave lizozomale përgjegjëse për hidrolizën e mukoproteinave dhe mukopolisakarideve. Hidrokloridi i bromheksinës aktivizon prodhimin e surfaktantit dhe polisaharideve neutrale, dhe gjithashtu normalizon pastrimin mukociliar. Ky përbërës siguron lëngëzimin e sekretimit bronkial me viskozitet dhe ngjitshmëri të shtuar dhe heqjen e tij nga bronket. Bromheksina karakterizohet me veprim antitusiv.

Farmakokinetika

Bromheksina kalon barrierat placentare dhe gjaku-trurit. Ai lidhet me proteinat e plazmës me 99%. Ekziston edhe efekti i "kalimit të parë" përmes mëlçisë, në të cilin biotransformimi i përbërësit aktiv të ilaçit ndodh me formimin e metabolitit aktiv - ambroxol. Efekti terapeutik bëhet i dukshëm pas 20-30 minutash pas gëlltitjes. Gjysma e jetës është 6.5 orë, duke u rritur me insuficiencën renale kronike. Bromheksina ekskretohet përmes veshkave në formën e metabolitëve me rreth 85-90% dhe tenton të grumbullohet në trup.

Indikacionet për përdorim

Përdorimi i Bromheksinës këshillohet në trajtimin e sëmundjeve të frymëmarrjes, rrjedha e të cilave shoqërohet me formimin e një sekreti viskoz të vështirë për t'u ndarë:

  • Bronkit kronik me një komponent bronko-obstruktiv;
  • Trakeobronkiti;
  • Astma bronkiale;
  • pneumoni kronike;
  • Fibroza cistike.

Kundërindikimet

Një kundërindikacion për përdorimin e ilaçit është mbindjeshmëria e pacientit ndaj bromheksinës.

Udhëzime për përdorim Bromhexine: metoda dhe dozimi

Zgjidhja e bromheksinës, tabletat dhe shurupi merren nga goja.

Doza përcaktohet në bazë të moshës së pacientit:

  • Fëmijët nën 2 vjeç rekomandohet të marrin 2 mg 3 herë në ditë;
  • Fëmijët nga 2 deri në 6 vjeç - 4 mg 3 herë në ditë;
  • Fëmijët nga 6 deri në 10 vjeç - 6-8 mg 3 herë në ditë;
  • Fëmijët mbi 10 vjeç dhe të rriturit - 8 mg 3 herë në ditë;
  • Nëse është e nevojshme, doza mund të rritet: për të rriturit - deri në 16 mg 4 herë në ditë, për fëmijët - deri në 16 mg 2 herë në ditë.

Përdorimi i ilaçit në formën e inhalimit:

  • Fëmijët nën 6 vjeç - deri në 2 mg 2 herë në ditë;
  • Fëmijët nga 6 deri në 10 vjeç - 2 mg 2 herë në ditë;
  • Fëmijët mbi 10 vjeç - 4 mg 2 herë në ditë;
  • Të rriturit - 8 mg 2 herë në ditë.

Efekti terapeutik zakonisht shfaqet në ditën e 4-6 të aplikimit. Kohëzgjatja e trajtimit është nga 4 deri në 28 ditë.

Administrimi parenteral përdoret në raste të rënda dhe në periudhën pas operacionit, për të parandaluar grumbullimin e pështymës së trashë në bronke. Ilaçi administrohet (intravenoz ose intramuskular) 2-3 herë në ditë, 2 mg ngadalë për 3 minuta.

Efekte anësore

  • Nga ana e sistemit nervor qendror: marramendje dhe dhimbje koke;
  • Nga sistemi i frymëmarrjes: bronkospazma, kollë;
  • Nga sistemi tretës: një rritje kalimtare e aktivitetit të transaminazave hepatike në serumin e gjakut, manifestime dispeptike;
  • Reagimet dermatologjike: skuqje e lëkurës, djersitje e tepërt.

Mbidozimi

Kur merrni doza shumë të larta të Bromheksinës, mund të shfaqen simptoma të tilla si diarre, dispepsi, nauze dhe të vjella. Në këtë rast, rekomandohet trajtimi simptomatik.

udhëzime të veçanta

Në trajtimin e pacientëve që vuajnë nga ulçera gastrike, si dhe ata me një histori gjakderdhjeje stomaku, përdorimi i barit duhet të bëhet nën mbikëqyrjen e një mjeku.

Pacientët e diagnostikuar me astmë bronkiale Bromhexine përshkruhet me kujdes.

Bromheksina mund të përdoret si pjesë e përgatitjeve të kombinuara bimore që përmbajnë vajra esencialë (përfshirë mentol, vaj eukalipt, mente, anise).

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Sipas udhëzimeve, Bromhexine në çdo formë dozimi është kundërindikuar në tremujorin e parë të shtatzënisë. Në tremujorin II dhe III, emërimi i barit është i mundur pas një studimi të plotë të raportit të përfitimeve të terapisë për nënën dhe rreziqeve të mundshme për fetusin. Gjatë rrjedhës së trajtimit me Bromhexine, është e nevojshme të ndërpritet ushqyerja me gji.

ndërveprimin e drogës

Kur Bromhexine kombinohet me ilaçe antitusive, shkarkimi i pështymës mund të jetë i vështirë në sfondin e një dobësimi të refleksit të kollës. Ilaçi është farmaceutikisht i papajtueshëm me solucione alkaline (pH mbi 6.3).

Analoge

Analogët e Bromheksinës janë:

  • për tableta: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoe, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF;
  • për tretësirë: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
  • për shurup: Bronchostop, Bromhexine-Acri.

Kushtet dhe kushtet e ruajtjes

Afati i ruajtjes së tabletave dhe shurupit është 5 vjet, zgjidhja është 3 vjet. Ruani në një vend të thatë, të errët dhe jashtë mundësive të fëmijëve. Ruani shurupin dhe tabletat në një temperaturë jo më të madhe se 25 ° C, tretësira - jo më e lartë se 30 ° C.

Përbërja e 1 tabletë dhe 5 ml shurup mund të përfshijë 4 mg ose 8 mg bromheksina , sipas INN (emri ndërkombëtar jo i pronarit) - Bromheksina.

Formulari i lëshimit

Format kryesore të lëshimit të ilaçit janë tabletat Bromhexine nga 10 deri në 100 copë për paketë dhe shurupi Bromhexine 50, 60 ose 100 ml për shishkë.

efekt farmakologjik

Antitusive, sekretolitik (mukolitik), ekspektorant.

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

Agjenti terapeutik Bromhexine karakterizohet sekretolitik (mukolitike) dhe ekspektorant vetitë, nga të cilat tabletat dhe shurupi i barit do të përdoren për kollën e thatë tek të rriturit dhe fëmijët. Efektiviteti sekretolitik bromheksina manifestohet përmes aftësisë së tij lëngshëm Dhe depolimerizoj mukoproteinave dhe fibrave mukopolisakaride sekrecionet bronkiale . Gjithashtu nuk ka rëndësi të vogël në efektivitetin e trajtimit bromheksina ka stimulimin e edukimit të tyre surfaktant , një substancë aktive sipërfaqësore që rreshton brendësinë alveolat e mushkërive duke rritur kështu funksionin mbrojtës të sistemit pulmonar. Përveç efekteve të tij kryesore, ilaçi ka një të dobët antitusive ndikimi.

Marrja nga goja (nga goja). bromheksina çon në përthithjen e tij pothuajse të plotë (99%) nga trakti gastrointestinal brenda 30 minutave. Për shkak të efektit kalimi i parë » Nëpërmjet mëlçisë, ilaçi ka biodisponibilitet të ulët (rreth 20%). Lidhja me proteinat e plazmës është mjaft e lartë. Në gjendje të depërtojë placental Dhe barrierat gjako-truore . Transformimet metabolike hepatike ndodhin për shkak të oksidimi Dhe demetilimi . T1/2 për shkak të difuzionit të ngadaltë të kundërt të indeve mesatarisht 15 orë. Ekskretimi kryhet kryesisht nga veshkat. Ka aftësinë për të akumulimi në organizëm. Në ekskretimi i produkteve është i shqetësuar.

Indikacionet për përdorim

Indikacionet për përdorimin e Bromheksinës janë gjendje të dhimbshme të sistemit bronkopulmonar në prani të sëmundjeve të vështira. sputum viskoze ( , mushkëritë , , pneumokonioza, fibroza cistike , bronkektazi, , penguese , pneumoni ).

Gjithashtu, ilaçi përdoret në periudhën para operacionit për sanitare (rikuperim) pemë bronkiale ; në periudhën pas operacionit për profilaktikë heqja e akumulimit të mukusit në bronke; në klinikën diagnostike dhe terapeutike manipulimet intrabronkiale .

Kundërindikimet

Para se të merrni Bromhexine në tableta ose shurup, duhet të njiheni me kundërindikacionet për përdorimin e tij.

Kundërindikimet absolute përfshijnë:

  • Trakti gastrointestinal në periudhën e përkeqësimit;
  • në tremujorin e parë;
  • mosha e fëmijëve deri në 2 vjet për shurup dhe deri në 6 vjet për tableta;
  • personale mbindjeshmëria ;
  • intolerancës ndaj sheqerit .

Me kujdes:

  • / ;
  • prirje për të traktit gastrointestinal ;
  • gjendje të dhimbshme bronkopulmonare me akumulim shumë sekretim ;
  • shtatzënia në tremujorin e dytë dhe të tretë.

Efekte anësore

  • manifestimet;
  • nauze, të vjella;
  • ndjenje ;
  • përkeqësimi i ulçerës peptike;
  • (lëkurë skuqje / , , dhe etj.);
  • rritje e aktivitetit të mëlçisë.

Udhëzime për përdorim Bromhexine

Tableta Bromhexine, udhëzime për përdorim

Tabletat Bromhexine janë të destinuara për administrim oral (nga goja). Tabletat mund të merren pavarësisht nga marrja e ushqimit me 100-200 ml ujë. Të rriturve u tregohet një dozë e vetme prej 8-16 mg të barit 3-4 herë në 24 orë. Nga 6 deri në 14 vjeç praktikohet marrja 3 herë në ditë prej 8 mg. Efekti i terapisë mund të zhvillohet vetëm për 4-6 ditë.

Shurup Bromhexine, udhëzime për përdorim

Shurupi i barit është menduar kryesisht për përdorim në pediatri, megjithëse nuk përjashton përdorimin e ilaçit nga pacientët e rritur në të njëjtat doza dhe frekuencë të administrimit siç përshkruhet për tabletat (8-16 mg 3-4 herë në ditë).

Shurupi për fëmijë është i disponueshëm me një përmbajtje masive të përbërësit aktiv 4 mg / 5 ml dhe shpesh ofrohet me një gotë matëse për lehtësinë e dozimit, si shurupi Bromhexine Nycomed , filxhan ose lugë matëse.

Udhëzime për përdorim Bromheksina për fëmijët rekomandon pacientët e moshës 2-6 vjeç që marrin 2,5-5 ml (2-4 mg); 6-10 vjet - 5-10 ml (4-8 mg); pas 10 vjetësh - 10 ml (8 mg) shurup për fëmijët tri herë në ditë.

Kur përdorni Bromhexine për fëmijë, rekomandohet të përdoret paralelisht masazh vibrues gjoksi i foshnjës ose procedura drenazhi postural , për të lehtësuar më tej shkarkimi i sekrecioneve .

Kursi i trajtimit të cilësdo prej formave farmakologjike të barit mund të zgjasë nga 4 deri në 28 ditë. Gjatë terapisë, pacientit duhet t'i sigurohet një sasi e mjaftueshme lëngu për të mbajtur një veprim sekretor produktiv.

Mbidozimi

Simptomat e mbidozës mund të jenë të përziera e ndjekur nga të vjella ose pa të, dhe çrregullime të tjera dispeptike karakter.

Nëse fenomenet e mbidozimit zbulohen në 60-120 minutat e para, pacienti duhet të thirret të vjella Dhe lavazh stomaku . Më pas, tregohet trajtimi simptomatik.

Ndërveprim

Mos përshkruani paralelisht me barna antitusive (për shembull, ), për shkak të vështirësisë në shkarkimin e sekrecioneve bronkiale.

Pritja e kombinuar me NSAIDs mund të irritojë mukozën e traktit gastrointestinal dhe madje të çojë në formimin dhe ulcerat .

Përdorimi i Bromheksinës favorizon depërtimin në sekrecionet bronkiale sulfanilamid LS dhe ( , , , ), në 4-5 ditët e para të terapisë me antibiotikë.

Kushtet e shitjes

Çdo formë farmakologjike e barit mund të blihet pa paraqitur një recetë në latinisht.

Kushtet e ruajtjes

Temperatura maksimale në të cilën mund të ruhen tabletat dhe shurupi nuk duhet të kalojë 25 ° C.

Më e mira para datës

Më shpesh, tabletat dhe shurupi (shishe e mbyllur) mund të ruhen për 3 vjet.

Analoge

Koincidencë në kodin ATX të nivelit të 4-të:

Në rast se për ndonjë arsye përdorimi i Bromhexine është i pamundur, mjeku mund të këshillojë analogët e mëposhtëm:

  • Acestine ;
  • Bronkoksol ;
  • etj.

fëmijët

Udhëzimet për ilaçin ndalojnë marrjen e tabletave deri në 6 vjet dhe marrjen e shurupit deri në 2 vjet.

Forma kryesore e dozimit e përshkruar Bromheksina për fëmijët nga 2 deri në 6 vjeç, për shkak të mundësisë së dozimit më të saktë (lugë matëse ose gotë) dhe lehtësisë së gëlltitjes, është një shurup oral për fëmijët që përdoret në dozat e mësipërme. Pjesa masive bromheksina në tableta për fëmijë është 4 mg dhe u përshkruhet fëmijëve që kanë mbushur moshën 6 vjeç në doza që korrespondojnë me kategorinë e tyre të moshës.

Bromhexine gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Ilaçi në çdo formë është kundërindikuar në tremujorin e parë. Në tremujorin e dytë dhe të tretë, emërimi i tij është i mundur vetëm në raste ekstreme, në përputhje me parimin - përfitim / rrezik për nënën / fetusin.

Nëse është e nevojshme, trajtimi me Bromhexine duhet të pezullohet.

Shqyrtime rreth Bromhexine

Si rregull, rishikimet e bromheksinës së pacientëve të rritur që e kuptojnë saktësisht se për çfarë shërbejnë tabletat e barit, përkatësisht për lëngëzimi i pështymës viskoze me synimin për heqjen e shpejtë të tij, janë pozitive. Ilaçi në shumicën e rasteve përballon në mënyrë të përsosur detyrën e tij dhe praktikisht, me përjashtime të rralla, nuk çon në efekte anësore. Situata është pak më e ndërlikuar kur çështja ka të bëjë me pacientët e vegjël dhe nënat e tyre që duan të kurojnë sa më shpejt kollën e fëmijës së tyre dhe në rastin kur kjo nuk ndodh shpejt, janë të gatshme të flasin negativisht për çdo ilaç. Le t'ju kujtojmë edhe një herë se shurupi Bromhexine për fëmijë është krijuar për të zgjidhur problemin zbutje e sekrecioneve bronkiale , dhe sëmundje të ndryshme bronkopulmonare mund të kërkojnë terapi me barna të ndryshme nga shumë grupe barnash dhe shpesh në kombinim. Prandaj, përpara se t'i jepni fëmijës ndonjë ilaç, thjesht duhet të kërkoni këshilla të kualifikuara nga një pediatër dhe të ndiqni me përpikëri udhëzimet e tij.

Çmimi i bromheksinës, ku të blini

Çmimi i barit, në varësi të prodhuesit dhe numrit të tabletave ose vëllimit të shishes, është disi i ndryshëm, por mbetet brenda kufijve të disponueshëm për pothuajse çdo konsumator.

Pra, çmimi i Bromhexine në tableta 8 mg nr. 50 varion nga 25 në 50 rubla; çmimi i shurupit Bromhexine 8 mg / 5 ml 150 ml është brenda 150 rubla, dhe shurupi për fëmijë 4 mg / 5 ml 100 ml mund të blihet për 60-80 rubla.

  • Farmacitë në internet në Rusi Rusia
  • Farmacitë në internet të Ukrainës Ukrainë
  • Farmacitë në internet të Kazakistanit Kazakistani

ZdravQyteti

    Tableta Bromhexine 8mg 20 copë. SHA Akrikhin

    Tableta Bromhexine 0,008g 50 copë. Ozon LLC

    Tableta Bromhexine 8mg 28 copë.SHA PFC Rinovimi

    Shurup Bromhexine-Akrikhin 4mg/5ml 100mlMedana Pharma A.O.

    Tableta Bromhexine 4mg 50 copë. SHA Akrikhin

Dialogu i Farmacisë

    Tableta Bromhexine-Akrikhin 8 mg №20 Akrikhin OAO

    Tableta Bromhexine 8 mg №28Përditësimi i PFC CJSC

    Shishkë Bromhexine 4mg 60ml Berlin-Chemie AG/Menarini

    Dragee bromhexine 8 mg №25 Berlin-Chemie AG/Menarini

    Shishkë Bromhexine Nycomed 0.8mg/ml 150ml Nycomed

Europharm * 4% zbritje me kod promo mjekësore11

    Shurup Bromhexine-akriquine 4 mg/5 ml 100 ml Medana Pharma sh.a

    Bromhexine-acriquine 8 mg 20 tab. SHA Akrikhin

LP-004535-131117

Emri tregtar i barit:

Bromheksina

Emri ndërkombëtar jo i pronarit:

bromheksina

Forma e dozimit:

tableta për fëmijë

Komponimi:

për 1 tabletë:
Substanca aktive: hidroklorur bromheksine - 4,00 mg.
Eksipientë: laktozë monohidrat (sheqer qumështi) - 80,23 mg; niseshte misri - 11,54 mg; povidon K-25 - 3,46 mg; stearat magnezi - 0,77 mg.

Përshkrim:

Tableta të rrumbullakëta të sheshta cilindrike me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë me një anim dhe një shenjë rreziku.

Grupi farmakoterapeutik:

ekspektorant mukolitik.

Kodi ATX:

R05CB02

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika
Agjent mukolitik (sekregolitik), ka një efekt ekspektorant dhe të dobët antitusiv. Zvogëlon viskozitetin e pështymës (depolimerizon fibrat e mukoproteinës dhe mukopolisakaridit, rrit komponentin seroz të sekretimit bronkial); aktivizon epitelin ciliar, rrit volumin dhe përmirëson shkarkimin e pështymës.
Stimulon prodhimin e surfaktantit endogjen, i cili siguron stabilitetin e qelizave alveolare gjatë frymëmarrjes. Efekti shfaqet pas 2-5 ditësh nga fillimi i trajtimit.

Farmakokinetika
Kur administrohet nga goja, Bromheksina absorbohet pothuajse plotësisht (99%) në traktin gastrointestinal brenda 30 minutave. Biodisponueshmëria - e ulët (efekti i "kalimit" primar përmes mëlçisë). Bromheksina në plazmë lidhet me proteinat, depërton në barrierat gjaku-truore dhe placentare, si dhe në qumështin e gjirit. Në mëlçi, bromheksina i nënshtrohet demetilimit dhe oksidimit dhe metabolizohet në ambroksol farmakologjikisht aktiv. Gjysma e jetës (T½) -15 orë (për shkak të difuzionit të ngadaltë të kundërt nga indet). Ekskretohet nga veshkat. Në dështimin kronik të veshkave, ekskretimi i metabolitëve të bromheksinës është i dëmtuar. Me përdorim të përsëritur, Bromheksina mund të grumbullohet.

Indikacionet për përdorim

Sëmundjet bronkopulmonare akute dhe kronike, të shoqëruara me vështirësi në ekspektentimin e pështymës viskoze: trakeobronkiti, bronkiti i etiologjive të ndryshme (përfshirë ato të ndërlikuara nga bronkiektazia), astma bronkiale, tuberkulozi pulmonar, emfizema pulmonare, pneumonia kronike dhe pneumonia akute.
Higjiena e pemës bronkiale në periudhën para operacionit dhe gjatë manipulimeve intrabronkiale terapeutike dhe diagnostike, parandalimi i akumulimit të pështymës së trashë viskoze në bronke pas operacionit.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të ilaçit, ulçera gastrike dhe duodenale, shtatzënia, ushqyerja me gji, fëmijët nën 3 vjeç, intoleranca trashëgimore ndaj laktozës, keqpërthithja e glukozës-galaktozës, mungesa e laktazës.
Me kujdes
Përdoret në pacientët me një histori të gjakderdhjes gastrike, me sëmundje bronkiale të shoqëruara me akumulim të tepërt të sekrecioneve, me një histori të episodeve të hemoptizës, dështimit të veshkave dhe/ose të mëlçisë.

Përdoret gjatë shtatzënisë dhe gjatë ushqyerjes me gji

Bromheksina kalon barrierën placentare dhe gjithashtu në qumështin e gjirit. Ilaçi është kundërindikuar për përdorim gjatë shtatzënisë dhe gjatë ushqyerjes me gji.
Nëse është e nevojshme, përdorimi i ilaçit gjatë laktacionit për kohëzgjatjen e trajtimit duhet të ndalojë ushqyerjen me gji.

Dozimi dhe administrimi

Brenda, pavarësisht nga vakti.
Fëmijët mbi 10 vjeç: 24-48 mg (6-12 tableta) e ndarë në 3 doza në ditë (doza ditore - 24-48 mg bromhexine).
Fëmijët nga 6 deri në 10 vjeç, si dhe pacientët që peshojnë më pak se 50 kg - 12-24 mg (3-6 tab.) e ndarë në 3 doza në ditë (doza ditore - 12-24 mg bromhexine).
Fëmijët nga 3 deri në 6 vjeç - 6-12 mg (11/2 -3 tab.) e ndarë në 3 doza në ditë (doza ditore - 6-12 mg bromhexine).
Efekti terapeutik mund të shfaqet në ditën e 4-6 të trajtimit.
Kursi i trajtimit është nga 4 deri në 28 ditë.
Pacientëve me insuficiencë renale u përshkruhen doza më të vogla ose rrisin intervalin ndërmjet dozave.

Efekte anesore

Nga trakti gastrointestinal: dhimbje barku, dispepsi, përfshirë. nauze, të vjella, përkeqësim i ulçerës peptike të stomakut dhe duodenit.
reaksione alergjike: reaksione të mbindjeshmërisë (skuqje të lëkurës, kruajtje, angioedemë, rinit), urtikarie, ethe, reaksione anafilaktike, duke përfshirë shokun anafilaktik.
Nga lëkura dhe indet nënlëkurore: Sindroma Stevens-Johnson, sindroma Lyell, pustulozë ekzangematoze e gjeneralizuar akute.
Të tjera: marramendje, dhimbje koke, rritje e aktivitetit të transaminazave të "mëlçisë" në serumin e gjakut.

Mbidozimi

Simptomat e mëposhtme janë të mundshme: të përziera, të vjella, diarre dhe çrregullime të tjera gastrointestinale.
Mjekimi: Nuk ka antidot specifik. Në rast mbidozimi, është e nevojshme të shkaktohen të vjella, dhe më pas pacientit t'i jepet lëng (qumësht ose ujë). Lavazhi i stomakut rekomandohet brenda 1-2 orësh pas marrjes së barit.

Ndërveprimi me barna të tjera

Bromheksina nuk përshkruhet njëkohësisht me barna që shtypin qendrën e kollës (përfshirë ato që përmbajnë kodeinë), pasi kjo e bën të vështirë kalimin e pështymës së hollë (akumulimin e sekrecioneve bronkiale në rrugët e frymëmarrjes).
Bromheksina nxit depërtimin e antibiotikëve (amoksicilina, ampicilina, eritromicina, cefaleksina, oksitetraciklina), ilaçet sulfanilamide në sekretimin bronkial në 4-5 ditët e para të terapisë antimikrobike. Përdorimi i kombinuar i bromheksinës me disa ilaçe anti-inflamatore jo-steroide (salicilate, fenilbutazon ose butadion) mund të shkaktojë acarim të mukozës gastrike.

udhëzime të veçanta

Shumë rrallë, është raportuar shfaqja e sindromave Stevens-Johnson dhe Lyell, të cilat lidhen përkohësisht me marrjen e barit Bromhexine. Nëse ndodhin ndryshime në lëkurë ose në mukozën, ndaloni marrjen e barit dhe konsultohuni me një mjek.
Gjatë trajtimit, rekomandohet të konsumohet një sasi e mjaftueshme lëngu, e cila mbështet efektin sekretolitik të bromheksinës.
Tek fëmijët, trajtimi duhet të kombinohet me drenazh postural ose masazh vibrues të kraharorit, i cili lehtëson evakuimin e sekrecioneve nga bronket.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të punuar me mekanizma

Marrja e dozave terapeutike të rekomanduara (16 mg 3 herë në ditë) nuk ndikon në shpejtësinë e reaksioneve psikomotore të pacientit. Në rast të zhvillimit të efekteve anësore gjatë përdorimit të ilaçit, duhet pasur kujdes gjatë drejtimit të automjeteve dhe mekanizmave.

Formulari i lëshimit

Tableta për fëmijë 4 mg.
10, 20, 25, 30, 40 ose 50 tableta në një paketë blister të bërë me film PVC dhe letër alumini të stampuar me llak.
10, 20, 30, 40, 50 ose 100 tableta në kavanoza polietileni tereftalat ose polipropileni për barna, të mbyllura me kapak polietileni me presion të lartë me kontrollin e parë të hapjes ose me një sistem "push-turn" ose kapakë polietileni me presion të ulët me kontrollin e parë të hapjes.
Një kavanoz ose 1, 2, 3, 4, 5 ose 10 pako blister së bashku me udhëzimet për përdorim vendosen në një kuti kartoni (paketë).

Kushtet e ruajtjes

Në një vend të mbrojtur nga drita në një temperaturë jo më të madhe se 25 ° C.
Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Më e mira para datës

3 vjet. Mos e përdorni pas datës së skadencës.

Kushtet e pushimeve

Lëshohet pa recetë.

Prodhuesi

OOO "Ozon"

Adresa ligjore:
445351, Rusia, rajoni i Samara, Zhigulevsk, rr. Pesochnaya, 11.

Adresa e prodhimit, duke përfshirë korrespondencën dhe marrjen e kërkesave:
445351, Rusi,
Rajoni i Samara, Zhigulevsk, rr. Gidrostroiteley, v. 6.