Bromheksin - talimatlar, endikasyonlar, bileşim, uygulama yöntemi. Bromheksin

Semptomları öksürük olan solunum yolu patolojileri için doktorlar sıklıkla Bromheksin reçete eder. Çocuklar için bu ilacın şurup veya solüsyon halinde kullanılması daha uygun olsa da Bromheksinin tablet şeklinde de kullanımı mevcuttur. Bunları hangi yaşta kullanmak caizdir, çocuklara hangi dozda tablet Bromheksin verilir ve başka hangi ilaçlar bunun yerini alabilir?

Üreticiler ve sürüm formu

Bromheksinin tablet formu mevcuttur:

Letonyalı üretici Grindeks. Bu Bromheksin çocuklara yöneliktir, bu nedenle bir tablette 4 mg'lık bir dozajda sunulur. Bu ilacın bir paketi 50 tablet içerir.

Rus üreticiler Dalkhimfarm, Biosintez, Pharmstandard-leksredstva, Update, Atoll, Yodilliya-pharm, Medisorb, Uralbiopharm. Bu şirketlerin tümü, her biri 8 mg aktif bileşik içeren Bromheksin tabletleri üretiyor. Bir paket 10 ila 50 tablet içerebilir.

Yerli üretici Akrikhin. Bu şirketin ilaç yelpazesi, hem 8 mg bromheksin içeren tabletleri hem de çocuklar için bir ilacı (4 mg aktif bileşen içeren tabletler) içerir. Böyle bir Bromheksin paketi 10 ila 100 tablet içerebilir.

Almanya'dan Berlin Kimya tarafından. Bu üretici Bromheksini 8 mg aktif bileşik içeren sarı-yeşilimsi drajeler formunda sunmaktadır.

Birleştirmek

Bromheksin tabletlerine terapötik etki sağlayan bileşik, bromheksin hidroklorürdür. İlacın ek bileşenleri arasında laktoz, nişasta, balmumu, sükroz, silikon dioksit ve seçilen ilacın ek açıklamasında belirtilmesi gereken diğer bileşikler bulunur.

Çalışma prensibi

Bromheksin, ana bileşeni balgamdaki mukoprotein ve mukopolisakkarit liflerini seyrelttiği için mukolitik etkiye sahip bir ilaç olarak sınıflandırılır.

Bromheksinin bu etkisi sonucunda balgamın viskozitesi azalır ve hacmi artar. Bu, ilacın öksürükten kurtulmaya yardımcı olması sayesinde ilacın balgam söktürücü etkisine neden olur.

Bromheksin ayrıca yüzey aktif madde oluşumunu iyileştirme yeteneğine de sahiptir.

Belirteçler

Bromheksin tabletlerinin kullanım talimatları, hastanın bronş salgılarının aşırı derecede viskoz olması ve büyük zorlukla öksürmesi durumunda, bu ilacın solunum yolu hastalıkları için verilmesini önerir. İlaç bronşit, zatürre, bronşektazi, astım ve tüberküloz için kullanılır. Bromheksin ayrıca kistik fibroz için de reçete edilir.

Hangi yaşta alınmasına izin verilir?

Çocuklara yönelik Brogmeksin tabletlerinin 3 yaşından önce kullanılması önerilmez.

İlacın 3 yaş altı çocuğa verilmesi gerekiyorsa tedavide doğumdan itibaren çocuk doktoru gözetiminde kullanımı onaylanmış Bromheksinin sıvı formu (solüsyon/şurup) kullanılır. 8 mg aktif madde içeren tabletler 6 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez.

Kontrendikasyonlar

Bromheksin tabletleri, ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan çocuklarda kullanılmamalıdır. Ayrıca bu ilaç, akut aşamada gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonları için kontrendikedir. Çocuk doktoru ayrıca, böbrek hastalığı veya karaciğer hastalığı ve ayrıca bronşiyal astımı olan çocuklara Bromheksin reçete ederken özel dikkat gerektirir.

Yan etkiler

Bir çocuğun vücudu Bromheksin kullanımına "yanıt verebilir":

Dispepsi.
Baş dönmesi.
Deri döküntüsü.
Karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi.
Baş ağrısı.
Artan ter üretimi.
Bronkospazm.

Tedavi sırasında bu tür belirtiler ortaya çıkarsa ilacın kesilmesi önerilir.

Kullanım için talimatlar

Bromheksin tabletleri günde üç kez alınmalıdır. İlacı yemeklerden önce ve sonra alabilirsiniz. Tedavi süresi her çocuk için ayrı ayrı belirlenir ancak son tarih 4-28 gündür.

İlacın tek bir dozu küçük hastanın yaşına bağlıdır:

3-5 yaş arası çocuklara 4 mg bromheksin içeren 1 adet çocuk tableti verilir.
6 yaşın üzerinde ilacın tek bir dozu ya 2 çocuk tableti ya da 8 mg aktif bileşik içeren 1 tablet olacaktır.

Gerekirse dozaj doktor tarafından doz başına 16 mg'a yükseltilebilir.

Berlin-Chemie'den Bromgensin için talimatlar:

Doz aşımı

Bromheksin dozunu aşarsanız, bu mide bulantısına ve sindirim sisteminde diğer olumsuz semptomlara yol açacaktır. Fazla tablet alındıktan sonra bir ila iki saat içinde aşırı doz tespit edilirse, kusturulması ve ardından çocuğa bol miktarda sıvı verilmesi önerilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bromheksin, antibiyotikler, bronkodilatörler ve solunum sistemi hastalıklarında kullanılan diğer birçok ilaçla başarıyla birleştirilir. Bu ilacın antitussiflerle birleştirilmesi önerilmez, çünkü öksürük refleksinin eşzamanlı balgam incelmesi ile baskılanması, sekresyonların durgunluğuna ve hastanın durumunun bozulmasına neden olabilir.

Satış şartları

Depolama koşulları ve raf ömrü

Bromheksin tabletleri evde, güneş ışığından uzak, kuru bir yerde saklanmalıdır. Tabletlerin küçük bir çocuk tarafından alınamaması önemlidir. Depolama sıcaklığı +25 dereceden yüksek olmamalıdır. Raf ömrü şirketten şirkete değişir ve 2 yıl veya 3 yıl ile 5 yıl veya daha fazla arasında değişebilir.

LP-004535-131117

İlacın ticari adı:

Bromheksin

Uluslararası tescilli olmayan ad:

bromheksin

Dozaj formu:

çocuklar için tabletler

Birleştirmek:

1 tablet için:
aktif madde: Bromheksin hidroklorür - 4.00 mg.
Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat (süt şekeri) - 80,23 mg; mısır nişastası - 11,54 mg; povidon K-25 - 3,46 mg; magnezyum stearat - 0,77 mg.

Tanım:

yivli ve çentikli, beyaz veya neredeyse beyaz renkte yuvarlak, düz silindirik tabletler.

Farmakoterapötik grup:

mukolitik balgam söktürücü.

ATX kodu:

R05CB02

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
Mukolitik (sekregolitik) ajan, balgam söktürücü ve zayıf antitussif etkiye sahiptir. Balgamın viskozitesini azaltır (mukoprotein ve mukopolisakkarit liflerini depolimerize eder, bronşiyal sekresyonların seröz bileşenini arttırır); silli epiteli aktive eder, hacmi arttırır ve balgam akıntısını iyileştirir.
Solunum sırasında alveoler hücrelerin stabilitesini sağlayan endojen yüzey aktif maddenin üretimini uyarır. Etki, tedavinin başlangıcından itibaren 2-5 gün içinde ortaya çıkar.

Farmakokinetik
Ağızdan alındığında, bromheksinin neredeyse tamamı (%99) 30 dakika içinde gastrointestinal kanala emilir. Biyoyararlanım düşüktür (karaciğerden birincil “geçişin” etkisi). Plazmadaki bromheksin proteinlere bağlanır, kan-beyin ve plasenta bariyerlerine ve ayrıca anne sütüne nüfuz eder. Bromheksin karaciğerde demetilasyona ve oksidasyona uğrar ve farmakolojik olarak aktif ambroksol'e metabolize edilir. Yarı ömür (T½) -15 saat (dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle). Böbrekler tarafından atılır. Kronik böbrek yetmezliğinde bromheksin metabolitlerinin atılımı bozulur. Tekrarlanan kullanımda bromheksin birikebilir.

Kullanım endikasyonları

Akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklar, viskoz balgam akıntısında zorlukla birlikte görülür: trakeobronşit, çeşitli etiyolojilerin bronşitleri (bronşektazi ile komplike olanlar dahil), bronşiyal astım, akciğer tüberkülozu, amfizem, pnömoni (akut ve kronik), pnömokonyoz, kistik fibroz.
Bronş ağacının ameliyat öncesi dönemde ve terapötik ve tanısal intrabronşiyal manipülasyonlar sırasında sanitasyonu, ameliyat sonrası bronşlarda kalın viskoz balgam birikmesinin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, mide ve duodenumun peptik ülseri, hamilelik, emzirme, 3 yaşın altındaki çocuklar, kalıtsal laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu, laktaz eksikliği.
Dikkatlice
Mide kanaması öyküsü olan, aşırı sekresyon birikiminin eşlik ettiği bronşiyal hastalıkları olan, hemoptizi atakları öyküsü olan, böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Bromheksin plasenta bariyerine ve ayrıca anne sütüne nüfuz eder. İlaç hamilelik ve emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir.
İlacın emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Kullanım talimatları ve dozlar

Yiyecek alımından bağımsız olarak içeride.
10 yaş üstü çocuklar: 24-48 mg (6-12 tablet) günde 3 doza bölünmüştür (günlük doz - 24-48 mg bromheksin).
6 ila 10 yaş arası çocuklar ve 50 kg'dan hafif hastalar - 12-24 mg (3-6 tablet) günde 3 doza bölünmüştür (günlük doz - 12-24 mg bromheksin).
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 6-12 mg (11/2 -3 tablet), günde 3 doza bölünmüştür (günlük doz - 6-12 mg bromheksin).
Terapötik etki tedavinin 4-6. günlerinde ortaya çıkabilir.
Tedavi süresi 4 ila 28 gün arasındadır.
Böbrek yetmezliği olan hastalar için daha düşük dozlar reçete edilir veya dozlar arasındaki aralık arttırılır.

Yan etki

Gastrointestinal sistemden: karın ağrısı, hazımsızlık, dahil. mide bulantısı, kusma, mide ve duodenal ülserlerin alevlenmesi.
Alerjik reaksiyonlar: aşırı duyarlılık reaksiyonları (deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem, rinit), ürtiker, ateş, anafilaktik şok dahil anafilaktik reaksiyonlar.
Deri ve deri altı dokulardan: Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, akut jeneralize ekzangematöz püstüloz.
Diğerleri: baş dönmesi, baş ağrısı, kan serumunda “karaciğer” transaminazlarının aktivitesinde artış.

Doz aşımı

Aşağıdaki belirtiler mümkündür: mide bulantısı, kusma, ishal ve diğer gastrointestinal bozukluklar.
Tedavi: Spesifik bir antidotu yoktur. Doz aşımı durumunda kusturmak ve ardından hastaya sıvı (süt veya su) vermek gerekir. İlacın alınmasından sonraki 1-2 saat içinde mide lavajı yapılması önerilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bromheksin, öksürük merkezini baskılayan ilaçlarla (kodein içerenler dahil) aynı anda reçete edilmez, çünkü bu, sıvılaşmış balgamın (solunum yollarında bronşiyal sekresyonların birikmesi) temizlenmesini zorlaştırır.
Bromheksin, antimikrobiyal tedavinin ilk 4-5 gününde antibiyotiklerin (amoksisilin, ampisilin, eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin), sülfonamid ilaçlarının bronş salgılarına nüfuz etmesini teşvik eder. Bromheksinin bazı steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla (salisilatlar, fenilbutazon veya butadion) birlikte kullanılması mide mukozasında tahrişe neden olabilir.

Özel Talimatlar

Çok nadiren, geçici olarak Bromheksin ilacının alınmasıyla ilişkili olan Stevens-Johnson ve Lyell sendromlarının ortaya çıktığı rapor edilmiştir. Ciltte veya mukozada değişiklikler meydana gelirse ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora başvurmalısınız.
Tedavi sırasında bromheksinin sekretolitik etkisini destekleyen yeterli miktarda sıvı tüketilmesi önerilir.
Çocuklarda tedavi, bronşlardan salgıların tahliyesini kolaylaştıran postüral drenaj veya göğüse titreşim masajı ile birleştirilmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Önerilen terapötik dozların (günde 3 defa 16 mg) alınması hastanın psikomotor reaksiyonlarının hızını etkilemez. İlacın kullanımı sırasında yan etkiler gelişirse araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Salım formu

Çocuklar için tabletler 4 mg.
Polivinil klorür film ve baskılı vernikli alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklı ambalajda 10, 20, 25, 30, 40 veya 50 tablet.
10, 20, 30, 40, 50 veya 100 tabletlik, ilaçlara yönelik polietilen tereftalat veya polipropilenden yapılmış, ilk açılma kontrollü veya “itme-dönüş” sistemli yüksek yoğunluklu polietilen kapaklarla veya düşük yoğunluklu polietilen kapaklı kavanozlarda. ilk açılış kontrol otopsisi.
Bir kutu veya 1, 2, 3, 4, 5 veya 10'lu kabarcıklı paketler, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton pakete (paket) yerleştirilir.

Depolama koşulları

25°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan bir yerde.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi

3 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Tatil koşulları

Reçetesiz kullanılabilir.

Üretici firma

Ozon LLC

Yasal adres:
445351, Rusya, Samara bölgesi, Zhigulevsk, st. Pesochnaya, 11.

Yazışma ve taleplerin alınması da dahil olmak üzere üretim adresi:
445351, Rusya,
Samara bölgesi, Zhigulevsk, st. Gidrostroiteley, 6.

İsim: Bromheksin

İsim: Bromheksin

Kullanım endikasyonları:
Trakea, bronşlar, akciğerlerin akut ve kronik inflamatuar hastalıkları; bronşektazi (akciğer dokusunda balgamla dolu boşlukların oluşmasıyla seyreden akciğer hastalığı), pnömokonyoz (mesleki solunum yolu hastalığının genel adı); Ürün ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemde bronkografi için kullanılır.

Farmakolojik etki:
Bronş bezleri tarafından salgıların salgılanmasını arttırır ve balgamın viskozitesini azaltır, bu da belirgin bir balgam söktürücü etki sağlar ve balgam salınımını kolaylaştırır. İlaç düşük toksiktir. Kan dolaşımına önemli bir etkisi yoktur.

Bromheksin uygulama yöntemi ve dozajı:
Bromheksin tablet formunda ağızdan (gıda alımından bağımsız olarak) alınır. Yetişkinler için dozlar - her gün 3-4 kez 0,016 g (16 mg = 0,008 mg'lık 2 tablet); 3 ila 4 yaş arası çocuklar için - 0,002 g (2 mg), 5 ila 14 yaş arası - her gün 3 kez 0,004 g (4 mg); Ürün 3 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez.
Ürünün etkisi genellikle tedavinin başlamasından 24-48 saat sonra ortaya çıkmaya başlar. Tedavi süresi 4 günden 4 haftaya kadardır.
İnhalasyon yoluyla kullanıldığında, öksürüğü önlemek için çözelti 1:1 oranında damıtılmış suyla seyreltilmeli ve vücut sıcaklığına ısıtılmalıdır. Bronşiyal astımı veya asmatik bronşiti olan hastalar, inhalasyondan önce bir bronkodilatör (bronşların lümenini genişleten bir ilaç) almalıdır. Yetişkinler için günde iki kez 4 ml, 10 yaş üstü çocuklar için - 2 ml, 6 ila 10 yaş arası çocuklar için - 1 ml, 2 ila 10 yaş arası çocuklar için - 10 damla ve 2 yaşın altındaki çocuklar için - günde 5 damla inhalasyon yapılır. inhalasyon. Ağır vakalarda tedavi için ürünün parenteral (sindirim sistemini bypass ederek) uygulanması önerilir, ayrıca postoperatif dönemde bronşlarda kalın balgam birikmesini önlemek için önerilir. 1 ampulü günde 2-3 kez deri altına, kas içine veya damar içine, 2-3 dakika boyunca yavaş yavaş uygulayın. Ürün, glikoz veya salin ile birlikte intravenöz olarak uygulanır. İlaç alkali çözeltilerle uyumlu değildir.
Gerekirse bromteksin antibakteriyel, bronkodilatör, kardiyak ve diğer ilaçlarla aynı anda reçete edilir.

Bromheksin kontrendikasyonları:
Mutlak kontrendikasyon yoktur. Göreceli: Ürüne karşı yüksek hassasiyet, peptik ülser, yakın zamanda geçirilmiş mide kanaması, hamileliğin ilk üç ayı.

Bromheksin yan etkileri:
Nadiren, uzun süreli kullanımda - mide bulantısı, kusma, dispeptik semptomlar (sindirim bozuklukları), peptik ülserin alevlenmesi. Son derece nadir - anjiyoödem (alerjik) Quincke ödemi, kan serumunda artan transaminaz (enzim) seviyeleri.

Salım formu:
Tabletler: 0,008 g, 0,016 g Drajeler: 0,004 g, 0,008 g, 0,012 g Şurup (1 ml - 0,0008 g). İlaç (1 ml -0,0008 g). Oral (ağız yoluyla) kullanıma yönelik çözelti (1 ml - 0,002 g). İksir (1 ml - 0,0008 g veya 0,00016 g) İnhalasyon çözeltisi (1 ml -0,0002 g). Parenteral kullanıma yönelik çözelti (1 ml - 0,002 g).

Eş anlamlı:
Bromheksin klorür, Bisolvon, Mucovin, Solvin, Brexol, Brodisol, Bromobene, Bromxin, Bisolvon, Brombenzonyum, Brokokin, Lizomucin, Mugocil, Fulpen A.

Depolama koşulları:
Düzenli.

Dikkat!
İlacı kullanmadan önce "Bromheksin" Doktorunuza danışmalısınız.
Talimatlar yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Bromheksin».

Bromheksin, balgamın viskozitesini azaltan, balgamın incelmesini ve öksürülmesini kolaylaştıran balgam söktürücü etkiye sahip mukolitik bir ilaçtır.

Salım formu:

Tabletler 8 mg;
Çocuklar için bromheksin tabletleri 4 mg;
Oral çözelti 4 mg/5 ml;
Şurup 4 mg/5 ml

Vücutta ambroksol'e dönüşen bir ön ilaçtır. Bromheksin, solunum yolu epitelinin bir parçası olan goblet hücrelerinin lizozomlarının aktivitesini arttırır. Bu, mukoproteinlerin ve mukopolisakkaritlerin hidrolizinden sorumlu lizozomal enzimlerin salınmasına yol açar.

Bromheksin hidroklorür, yüzey aktif madde ve nötr polisakkaritlerin üretimini aktive eder ve ayrıca mukosiliyer klirensi normalleştirir.

Bromheksin gastrointestinal sistemden hızla emilir ve karaciğerden "ilk geçiş" sırasında yoğun metabolizmaya uğrar. Biyoyararlılığı yaklaşık %20'dir. Sağlıklı hastalarda plazmadaki Cmax 1 saat sonra belirlenir.

Kullanım endikasyonları

Bromheksin ne işe yarar? Talimatlara göre ilaç, yüksek viskoziteli balgam oluşumunun eşlik ettiği bronkopulmoner hastalıkların karmaşık tedavisinde reçete edilir:

bronşiyal astım;
kistik fibrozis;
akciğer tüberkülozu;
akciğer iltihaplanması;
trakeobronşit;
obstrüktif bronşit;
bronşektazi;
amfizem;
pnömokonyoz.

Kullanım Bromheksin Talimatları, şurup ve tabletlerin dozajı

Çözelti, tabletler ve şurup ağızdan alınır. Terapötik etki genellikle kullanımın 4-6. günlerinde ortaya çıkar. Tedavi süresi 4 ila 28 gün arasında değişmektedir.

Dozaj, kullanım talimatlarına göre yaşa göre belirlenir, çocuklar ve yetişkinler için Bromheksin dozajı:

2 yaşın altındaki çocuklar - günde 2 mg \ 3 kez;
2 ila 6 yaş arası – 4 mg \ günde 3 defa;
6 ila 10 yaş arası – 6-8 mg \ günde 3 defa;
10 yaş üstü ve yetişkinler – 8 mg \ günde 3 defa;

Gerekirse doz artırılabilir: yetişkinler için - günde 16 mg \ 4 defaya kadar, çocuklar için - günde 16 mg \ 2 defaya kadar.

Bromheksin tabletleri

Talimatlara göre 10 yaşın üzerindeki çocuklara ve yetişkinlere günde 3 ila 4 defa 1 tablet reçete edilir.

6 ila 10 yaş arası çocuklara günde 3 defa yarım tablet veya 1 tablet reçete edilir.

Gerektiğinde doktor dozu yetişkinler için günde 3 defa 2 tablete, çocuklarda ise günde 2 defa 2 tablete çıkarabilir.

Yan etkiler

Talimatlar, Bromheksin reçete edilirken aşağıdaki yan etkilerin ortaya çıkma olasılığı konusunda uyarmaktadır:

Sindirim sisteminden: dispeptik semptomlar, kan serumunda karaciğer transaminazlarının aktivitesinde geçici artış.
Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi.
Dermatolojik reaksiyonlar: artan terleme, deri döküntüsü.
Solunum sisteminden: öksürük, bronkospazm.

Kontrendikasyonlar

Bromheksin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

bromheksin ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
peptik ülser (akut aşamada).

Dikkatli olun: böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, aşırı salgı birikiminin eşlik ettiği bronş hastalığı, mide kanaması öyküsü durumunda.

Şurup ve tabletler 2 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir. Spesifik dozajı nedeniyle 6 yaş altı çocukların şurup, 6 yaş üstü çocukların ise şurup ve çocuklara yönelik tablet alması önerilir.

Bronşiyal astımı olan hastalarda dikkatli kullanın.

Bromheksin kodein içeren ilaçlarla aynı anda kullanılmaz çünkü bu, ince mukusun öksürerek atılmasını zorlaştırır.

Hamilelik ve emzirme döneminde, bromheksin, anneye beklenen yararın fetüs veya çocuğa yönelik potansiyel riskten daha ağır bastığı durumlarda kullanılır.

Doz aşımı

Doz aşımı belirtileri mide bulantısı, kusma, ishal ve diğer dispeptik bozukluklardır.

İlk 60-120 dakika içinde aşırı doz fenomeni tespit edilirse, kusturun ve mideyi yıkayın. Daha sonra semptomatik tedavi endikedir.

Bromheksin analogları, eczanelerde fiyat

Gerekirse Bromheksini aktif maddenin bir analoğuyla değiştirebilirsiniz - bunlar aşağıdaki ilaçlardır:

Bromheksin Berlin-Chemie;
Bronkotil;
Solvin;
Bromheksin Nycomed;
Flexoksin;
Vero-Bromheksin;
Flegamin.

ATX koduna göre:

Bronkosan,
Bronkostop,
Solvin,
Flegamin,
Flexoksin.

Analogları seçerken Bromheksin kullanım talimatlarının, fiyatının ve incelemelerinin benzer etkilere sahip ilaçlar için geçerli olmadığını anlamak önemlidir. Bir doktora danışmanız ve ilacı kendiniz değiştirmemeniz önemlidir.

Rus eczanelerinde fiyat: Bromheksin 8 mg 50 tablet - 17 ila 29 ruble, Bromheksin Grindeks şurubu 4 mg/5 ml 100 ml fiyatı - 502 eczaneye göre 149 ila 198 ruble.

Işıktan korunan, kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın. Raf ömrü – 5 yıl.

Eczanelerden dağıtım koşulları - reçetesiz.

Bromheksin, bir ilacın ticari adının uluslararası tescilli olmayan isme tekabül ettiği ve bileşiminde yer alan farmakolojik olarak aktif maddeyle uyumlu olduğu nadir bir durum değildir. Başarılı bir şekilde başa çıktığı bromheksinin birincil görevi, bronş ağacında biriken mukusun taşınabilir ve vücuttan atılmaya hazır hale getirilmesidir. Yani ilacın balgam söktürücü ve mukolitik (mukus inceltici) etkisi vardır. Bromheksinin mukolitik (sekretolitik olarak da adlandırılır) etkisi, mukusun mukopolisakarit ve mukoprotein liflerini depolimerize etme ve yok etme yeteneği ile ilişkilidir. Reolojik özellikleri iyileştirir ve bronkopulmoner sekresyonların epitel boyunca kaymasını kolaylaştırır.

İlaç ayrıca hafif bir antitussif etkiye sahiptir. Bronşiyal alveol hücrelerinin fonksiyonel durumu, iyi işleyen ve stabil bir solunum sürecinin önemli bileşenlerinden biridir. Bromheksin, alveoller üzerinde stabilize edici ve koruyucu etkiye sahip olan endojen yüzey aktif maddenin salgılanmasını uyarır. Ancak ilacın hemen bir etki beklememelisiniz: Etkisi, uygulamanın başlamasından 2-5 gün sonra tam olarak kendini göstermeye başlar.

Bromheksin için tamamen geçerli olan bir "altın" kural vardır: mukolitiklerin alınması öksürük merkezini baskılayan ilaçlarla (örneğin kodein türevleri) birleştirilemez: aksi takdirde sıvılaştırılmış mukusun tamamı solunum yolunda kalacak ve etkisi balgam söktürücü miktarı sıfıra indirilecektir. Bromheksin ile tedavi, hastanın vücuduna bol miktarda sıvı sağlamasını zorunlu kılar, böylece hiçbir şey ilacın sekretolitik özelliklerinin tezahürünü engellemez. Bronşlardan balgamın çıkarılmasını kolaylaştırmak için, pediatrik hastalarda bromheksinin postüral drenaj (ilgili çocuk doktoru size bu işlemin tekniği hakkında ayrıntılı olarak bilgi verebilir) ve/veya göğüs masajı ile birleştirilmesi önerilir.

Bromheksin tabletleri hastanın diyetine bakılmaksızın günde 3-4 kez 8-16 mg dozunda alınır. 6 ila 14 yaş arası çocuklarda tek doz 8 mg'ı geçmemelidir. Tedavi süresi 4 gün ila 1 ay arasında değişmektedir. Bromheksin şurup ve çözelti halinde aynı şekilde (aynı uygulama sıklığı ve dozda) alınır. İlacın dozajını kolaylaştırmak için şurup paketi bir ölçü kaşığı ile donatılmıştır.

Farmakoloji

Balgam söktürücü etkiye sahip mukolitik ajan. İçerdiği asidik polisakkaritleri depolarize ederek ve nötr polisakkaritler içeren sekresyonlar üreten bronşiyal mukozanın salgı hücrelerini uyararak bronşiyal sekresyonların viskozitesini azaltır. Bromheksinin yüzey aktif madde oluşumunu desteklediğine inanılmaktadır.

Farmakokinetik

Vücut dokularında yaygın olarak dağılır. Yaklaşık %85-90'ı idrarla, esas olarak metabolitler şeklinde atılır. Ambroksol, bromheksinin bir metabolitidir.

Bromheksinin plazma proteinlerine bağlanması yüksektir. Terminal fazında T1/2 yaklaşık 12 saattir.

Bromheksin BBB'ye nüfuz eder. Küçük miktarlarda plasenta bariyerine nüfuz eder.

T1/2 6,5 saatte idrarla sadece küçük miktarlar atılır.

Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda bromheksin veya metabolitlerinin klirensi azalabilir.

Salım formu

100 ml'lik koyu cam şişeler (1), ölçü kaşığıyla birlikte - karton paketler.
100 ml'lik koyu cam şişeler (1), ölçü kaşığıyla birlikte paketler.

Dozaj

Yetişkinler ve 10 yaşın üzerindeki çocuklar için ağızdan - günde 3-4 kez 8 mg. 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 3 defa 2 mg; 2 ila 6 yaşları arasında - günde 3 defa 4 mg; 6 ila 10 yaşları arasında - günde 3 defa 6-8 mg. Gerekirse, doz yetişkinler için günde 4 kez 16 mg'a, çocuklar için günde 2 kez 16 mg'a kadar artırılabilir.

İnhalasyon şeklinde yetişkinler - 8 mg, 10 yaş üstü çocuklar - 4 mg, 6-10 yaş arası - 2 mg. 6 yaşına kadar - 2 mg'a kadar dozlarda kullanılır. Solunum günde 2 kez yapılır.

Terapötik etki tedavinin 4-6. günlerinde ortaya çıkabilir.

Etkileşim

Bromheksin alkali çözeltilerle uyumlu değildir.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: dispeptik semptomlar, kan serumunda karaciğer transaminazlarının aktivitesinde geçici artış.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi.

Dermatolojik reaksiyonlar: artan terleme, deri döküntüsü.

Solunum sisteminden: öksürük, bronkospazm.

Belirteçler

Deşarj edilmesi zor viskoz sekresyonların oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları: trakeobronşit, bronko-obstrüktif bileşenli kronik bronşit, bronşiyal astım, kistik fibroz, kronik zatürre.