Kemomisin kullanım talimatları. Çocuklar için "Hemomisin" süspansiyonu: kullanım talimatları

Antibiyotikler - makrolidler ve azalidler.

Bileşim Hemomisin

Aktif madde azitromisindir.

Üreticiler

Hemofarm A.D. (Sırbistan)

farmakolojik etki

Farmakolojik etki - antibakteriyel.

Protein biyosentezini baskılar, bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını yavaşlatır, yüksek konsantrasyonlarda bakteri yok edici etki mümkündür Asidik ortamda stabildir, lipofiliktir, gastrointestinal sistemden hızla emilir.

Maksimum konsantrasyon 2-3 saat sonra oluşturulur, yarı ömür 68 saattir.

Kararlı plazma seviyelerine 5-7 gün sonra ulaşılır.

Histohematik bariyerleri kolaylıkla aşarak dokulara girer.

Doku ve hücrelerdeki konsantrasyonlar plazmadakinden 10-50 kat daha yüksektir ve enfeksiyon bölgesinde sağlıklı dokulara göre %24-34 daha yüksektir.

Son enjeksiyondan sonra 5-7 gün boyunca dokularda yüksek düzeyde (antibakteriyel) kalır.

Safra (%50) ve idrarla (%6) değişmeden atılır.Etki spektrumu geniştir ve gram pozitifleri içerir (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, C, F grubu streptokoklar, G, Streptococcus viridans), eritromisine dirençli olanlar hariç ve gram negatif (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vajinalis) mikroorganizmalar, anaeroblar (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp) ., Peptococcus cus, Clostridium perfringens), klamidya (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), mikobakteriler (Mycobacteria avium kompleksi), mikoplazma (Mycoplasma pneumoniae), ureoplazma (Ureaplasma urealyticum), spiroketler (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

Yan etkiler Hemomisin

Bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal, melena, kolestatik sarılık, göğüs ağrısı, çarpıntı, halsizlik, uyuşukluk, baş ağrısı, baş dönmesi, nefrit, vajinit, kandidiyaz, nötropeni veya nötrofili, psödomembranöz kolit, ışığa duyarlılık, döküntü, anjiyoödem, eozinofili; çocuklarda ayrıca hiperkinezi, ajitasyon, sinirlilik, uykusuzluk, konjonktivit.

Kullanım endikasyonları

Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları (streptokokal farenjit ve bademcik iltihabı, kronik obstrüktif pnömoninin bakteriyel alevlenmesi, interstisyel ve alveoler pnömoni, bakteriyel bronşit), KBB organları (otitis media, larenjit ve sinüzit), genitoüriner sistem (üretrit ve servisit), cilt ve yumuşak dokular (erizipel, impetigo, sekonder enfekte dermatozlar), eritema migransın kronik evresi (Lyme hastalığı).

Kontrendikasyonlar Kemomisin

Makrolidlere karşı aşırı duyarlılık, ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu, hamilelik, emzirme.

Kullanım ve dozaj talimatları

İlaç yemeklerden 1 saat / 1 saat önce veya yemeklerden 2 saat sonra ağızdan alınır, çünkü Yiyeceklerle aynı anda alındığında azitromisinin emilimi azalır.

İlacın bir dozunu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alınmalı ve sonraki dozlar 24 saat aralıklarla alınmalıdır.

Doz aşımı

Bilgi bulunmamaktadır.

Etkileşim

Özel Talimatlar

Karaciğer, böbrek ve kardiyak aritmilerin ciddi fonksiyon bozukluğu durumlarında dikkatli kullanın.

Tedavinin kesilmesinden sonra bazı hastalarda, tıbbi gözetim altında özel tedavi gerektiren aşırı duyarlılık reaksiyonları devam edebilir.

Depolama koşulları

B listesi.

Çocukların ulaşamayacağı, ışıktan korunan, oda sıcaklığında kuru bir yerde saklayın.

Her anne çocuğunun sağlıklı ve mutlu olması için mümkün olan her şeyi yapar. Ancak ne yazık ki bu her zaman mümkün olmuyor. Çoğu zaman anaokulunda burun akıntısı olan bir çocuğun varlığı küçük çocuğunuzda soğuk algınlığına neden olabilir. Bugün ilaç pazarı çeşitli tekliflerle dolup taşıyor. Ancak ilaç seçimine her zaman çok dikkatli yaklaşmalısınız. Antibiyotiklerden bahsediyorsak, bakımınız maksimum olmalıdır.

Bugün Hemomisin antibiyotiğinin ana endikasyonlarının ve etki spektrumunun neler olduğunu öğrenmek istiyorum.. Anneler arasında oldukça popülerdir. Kompozisyonunu öğrenelim, yan etkileri değerlendirelim ve gerçekten bu kadar iyi olup olmadığına karar verelim. Ya da belki bir analog seçmek daha iyi olur. Çocuklar için 200 mg Hemomisin süspansiyonunun fiyatı 126 ruble veya 63 Grivnası arasında değişmektedir. Elbette bileşim olarak benzer daha ucuz ve daha pahalı ilaçlar var. Ama şimdilik Hemomisinin neden etkili olduğunu öğrenelim.

Hemomisin dört tipte mevcuttur:

Kapsüller. Dışarıdan sert jelatinimsi açık mavi bir kabuğa sahipler ve içinde beyaz bir toz var. Bir Blisterde 6 Kapsül, Bir Pakette 1 Blister bulunmaktadır.

Haplar. Film kabuğuyla kaplı, gri-mavi renkli, bikonveks. Genellikle bir kabarcıklı ambalajda 3 tablet, bir karton ambalajda 1 kabarcık bulunur.

Süspansiyonun yapıldığı toz. Rengi beyaz veya ona çok yakın, meyvemsi bir kokuya sahip. Paket koyu renkli bir şişe içerir, tozun ağırlığı 10-12 gr'dır, bir ölçü kaşığı dahildir.

İlacın özel formu enjeksiyonlar için.

Birleştirmek

Ana aktif madde dihidrat formundaki azitromisindir. Yardımcı bileşenler de eklenir - mısır nişastası, meyve aromaları, sodyum sakarin, kalsiyum karbonat, sorbitol vb.

Çalışma prensibi

Kemomisin geniş spektrumlu bir bakteri öldürücü antibiyotiktir. Azitromisin patojenik mikroorganizmalarda hücresel düzeyde protein sentezini inhibe eder. Sonuç olarak birçok bakterinin çoğalmasının engellenmesine yardımcı olur.

Aerobik gram pozitif bakterilere karşı mücadelede aktiftir. Bunlar arasında streptokoklar, gonokoklar, stafilokoklar, listeria bulunur. Ayrıca aerobik gram negatif bakterilere, anaerobik bakterilere karşı da aktiftir. Bu ilaç hücre içi mikroorganizmalara karşı aktiftir - klamidya trachomatis, mikoplazma, ureaplasma, vb. Hastalığı, örneğin mikoplazma, klamidya, lejyonella gibi zorunlu intrapulmoner mikroorganizmaların neden olduğu hastalarda iyileşme gözlenir.

İlaç, eritromisine dirençli gram pozitif bakterilere etki etmez.

Belirteçler

Bu ilaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu inflamatuar ve bulaşıcı hastalıklar:

KBB organlarının ve üst solunum yollarının enfeksiyonları. Bunlar sinüzit, orta kulak iltihabı ve bademcik iltihabını içerir.

Ürogenital sistem enfeksiyonları.
İmpetigo, sekonder enfekte dermatit gibi cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları.
Kızıl.
Helicobacter pylori bakterisinin neden olduğu bağırsak ve duodenum hastalıkları.
Alt solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, bakteriyel pnömoni).
Lyme hastalığının erken evrelerinin tedavisi.

Aşağıdakilerin hangi yaşta kullanılmasına izin verilebilir? Hemomisin altı aylıktan itibaren kullanılabilir.

Çocuklarda kontrendikasyonlar

Makrolid antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık.
Böbrek ve karaciğer yetmezliği.
12 yaşına kadar yaş kategorisi (kapsüller ve tabletler için).
12 aylıktan küçük çocuklar (200 mg/5 ml konsantrasyonlu çözelti için).
6 aya kadar yaş (100 mg/5 ml konsantrasyonlu bir süspansiyon için).
Bu ilaç hamile kadınlara, aritmiye ve böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan çocuklara reçete edilmeli ve dikkatle kullanılmalıdır.

Ters tepkiler

Alerjik: kaşıntı, ürtiker, konjonktivit.
Merkezi sinir sisteminde: uykusuzluk, baş ağrısı, anksiyete, uyku bozukluğu, nevroz.
Sindirim sisteminde: mide ağrısı, bulantı, gastrit, şişkinlik, kusma, kolestatik sarılık, ağız mukozasının kandidiyazı, karaciğer enzimlerinde artış, ishal veya kabızlık, tat alma duyusunda değişiklik.
Üriner ve üreme sisteminden: nefrit, vajinal kandidiyaz.
Kardiyovasküler sistemde: göğüs ağrısı, hızlı kalp atışı.

Hemomisin 250: Çocuklar için kullanım ve dozaj talimatları

Talimatlar, bu ilacın günde bir kez öğünler arasında kullanılmasını ima eder. İdeal olarak yemeklerden 1 saat önce veya 2 saat sonra. Bu tür gereksinimler, antibiyotiğin aktif maddelerinin gıda tarafından zayıf bir şekilde emilmesi nedeniyle oluşmuştur.

Kapsül Hemomisin 250

Alt ve üst solunum yolu ile yumuşak doku ve cilt enfeksiyonlarında 12 yaş üstü çocuklarda önerilen antibiyotik dozu günde bir kez 10 mg/kg'dır. Önerilen tedavi süresi 3 gündür. Hastalığın seyrinin özellikleri göz önüne alındığında doktor reçetesine güvenmeye değer.

Hemomisin tabletleri

Alt ve üst solunum yolu enfeksiyonlarında yetişkinlere ve 12 yaş üstü çocuklara 3 gün süreyle 500 mg/gün dozunda reçete edilebilir.

Akut komplikasyonsuz üretrit için doktor ilacı 1 g'lık tek bir dozda reçete edebilir.
Helicobacter pylari bakterisinin neden olduğu mide hastalıkları için 3 gün boyunca günde 1 g reçete edilir.

Çocuklar için Hemomisin süspansiyonunun kullanım talimatları 200 mg/5 ml ve 100 mg/5 ml

Süspansiyon şu şekilde hazırlanır:Öncelikle suyu hazırlamanız gerekiyor - kaynatın ve soğutun. Hazırlanan suyu şişeye istenilen seviyeye kadar dökün (veya damıtılmış su kullanabilirsiniz) ve pürüzsüz hale gelinceye kadar iyice çalkalayın. Süspansiyon her kullanımdan önce çalkalanmalıdır.

Seyreltilmiş ilaç oda sıcaklığında 5 güne kadar saklanabilir. Talimatlarda ayrıca ilacı kullandıktan sonra bebeğe birkaç yudum su veya başka bir sıvı verilerek ağzından tamamen yıkanması ve içeri girmesi gerektiğine dikkat etmeniz istenmektedir.

Doz aşımı

Doz aşımı belirtileri şunları içerebilir: geçici işitme kaybı, bulantı, kusma, ishal.
Bu durumda mide lavajı ve semptomatik tedavi yapılması gerekir.

Diğer ilaçlarla nasıl etkileşime girer?

Magnezyum ve alüminyum içeren ilaçların Hemomisin ile eş zamanlı kullanımı ile azitromisinin emilimi gözlenir.
Azitromisinin emilim süreci etanol ve gıda ile yavaşlar.
Digoksin ve azitromisinin kombine kullanımı, birincisinin konsantrasyonunu önemli ölçüde artırır.
İlaç linkozamidler, sefalosporinler ve penisilin grubu antibiyotiklerle mücadele ediyor.
Antibiyotiğin ana bileşeni olan azitromisin heparin ile uyumsuzdur.
Ancak tetrasiklinlerin, sülfonamidlerin ve streptomisinin etkilerini arttırır.

Depolama ve satış koşulları

İlaç 15° ila 25° sıcaklıkta, çocuklardan ve doğrudan güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü 2 yıldır.

İlaç sadece doktor reçetesiyle satılmaktadır.

Çocuklar için Hemomisin süspansiyonunun incelemeleri

Çoğu zaman ilaçla ilgili olumlu yorumları farmasötik web sitelerinde bulabilirsiniz. Bu, etkinliğinin ve kalitesinin iyi bir değerlendirmesinin oluşturulmasına yardımcı olur. Çoğu zaman, genç ebeveynler gastrointestinal sistemdeki arızalar hakkında yazarlar ve bu onun tek dezavantajıdır. Bu nedenle herhangi bir semptom ortaya çıkarsa, dozajı ayarlamak, hatta ilacı değiştirmek için derhal doktorunuza başvurmalısınız.

- Zhanna:

Antibiyotiğin alınmasının 4. gününde çocukta herhangi bir gelişme görülmedi. Bazen etkinin tüm kursu bitirdikten sonra ortaya çıkabileceğini yazıyorlar ama biz bunu beklemedik. Yeni bir reçete ve reçete edilen enjeksiyonlar için çocuk doktoruna gittik. Kişisel deneyimime dayanarak bu antibiyotiğin herkese faydası olmadığını söyleyebilirim.

Natalya:

Kızım hemomisini çay ve kompostoyla seyreltmesine ve sürekli tükürmesine rağmen almayı reddetti. Sonuç olarak porsiyonun tamamını içmedi. Ancak diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında bir etki oluştuğunu ve öksürüğün azaldığını söyleyebilirim.

Alina:

Çocuğuma kızıl, bronşit ve cerahatli boğaz ağrısı tedavisinde defalarca yardımcı oldu. Üstelik fiyatı da makul olup, yalnızca 3 gün, ardından günde yalnızca bir kez kullanmanız yeterlidir. Hiçbir yan etki yaşamadık. Bunu ancak bir doktora önceden danıştıktan sonra güvenle tavsiye edebilirim. Bir tavsiye: Eczanede Sumamed teklif edilirse, etkinlik açısından hiçbir fark olmadığını bilin, ancak ikincisinin fiyatı neredeyse iki kat daha yüksektir.

Çok etkili bir ilaç. İki kez içtik ve memnun kaldık, çünkü herhangi bir yan etkiye neden olmadı ve ikinci günün ortasında iyileşme gerçekleşti. Ve fiyatı oldukça makul.

Irina:

Bu antibiyotiğin bana göre dezavantajı çalkalandıktan sonra ürünün duvarlarda kalması ve sonrasında istenilen seviyeye ulaşmaması. Bu bağlamda, son dozda dozun yalnızca yarısının kaldığı ortaya çıktı. Ve uygulama süresinin kısa olduğu göz önüne alındığında, etkisinin virüsleri yenmek için yeterli olmayacağından endişeleniyorum. Ama ilacı alırken soğuk algınlığımı yendim, geriye sadece hafif bir öksürük ve burun akıntısı kaldı. Avantajı, Hemomisinin antibiyotik alırken olduğu gibi bağırsakları etkilememesidir.

Analoglar

Supraks. Bu güçlü bir üçüncü nesil antibiyotiktir; 6 aydan itibaren kullanılabilir. Oldukça geniş bir etki yelpazesine sahiptir. Ancak doktorlar tarafından yalnızca daha az güçlü ilaçların işe yaramadığı durumlarda reçete edilir. Fiyatı Hemomisininkinden çok daha yüksektir. Ancak aynı zamanda bu antibiyotik, çocuklarda boğaz ağrısı da dahil olmak üzere her türlü hastalıkla baş edebilir.
Zinnat.Üç aylıktan itibaren kullanılmasına izin verilir. Bu ilaç, enfeksiyonların etken maddesi üzerinde seçici olarak etki eder: bazı kişilerde daha güçlü, bazılarında ise daha az, hiç işe yaramayabilir.
Amoksisilin. Bu ilaç her yaş için reçete edilir. Bununla birlikte, belirli stafilokok türlerine ve bir dizi başka virüse karşı mücadelede çok etkili değildir, ancak bu antibiyotik çoğunlukla çocuklarda bronşit için reçete edilir.

Aktif madde için Hemomisinin analogları şunlardır:

Sumamed- hem tabletler hem de kapsüller halinde ve suyla seyreltmek ve bir süspansiyon hazırlamak için granüller halinde satılır. 6 aydan itibaren kullanılması tavsiye edilir. Fiyat gelince, Hemomisin'den biraz daha düşüktür.
Ecomed. Bu antibiyotik aynı zamanda Sumamed veya Hemomisin ile aynı formlardan üçünde de mevcuttur. 6 aydan itibaren kullanılması önerilebilir.

Çocuklarda antibiyotik kullanımının özellikleri

Bunları kullanırken uyulması gereken birkaç kural vardır:

bunları reçete etmeye veya kullanmayı bırakmaya kendi başınıza karar veremezsiniz; bu konu doktorunuzla görüşülmelidir;
belirtilen dozajı kesinlikle takip etmelisiniz;
küçük iyileşmeler görseniz bile, izin verilen süreden önce ilacı kullanmayı bırakmamalısınız;
bebeğe yatak istirahati sağlayın;

odayı düzenli olarak havalandırın;
ıslak temizlik yapın;
baharatlı, kızarmış, tuzlu yiyecekleri diyetinden hariç tutun.

Antibiyotik aldıktan sonra, canlı bakteri - probiyotik içeren ilaçların yardımıyla bağırsak mikroflorasını ve bağışıklığını geri kazanmaya yardımcı olmanız gerekir. Genellikle vücudun normale dönmesi 5-10 güne ihtiyaç duyar.

İlacın video incelemesi

Çocuğunuzun sağlığını korumak her ebeveynin en önemli görevlerinden biridir. Günümüzde ilaç pazarında çok çeşitli ilaçlar bulabilirsiniz. Peki hangisinin etkili olduğunu ve hangisinin bebeğinize gerçekten yardımcı olacağını nasıl bileceksiniz? Bir uzmanın önemli soruları yanıtladığı ve Hemomycin gibi bir ilacı almanın tüm inceliklerini anlattığı bir video izlemenizi öneririm.

Bebekte sağlık ve bağışıklık oluşumunda çok önemli bir nokta sadece doğru yaşam tarzı ve alışkanlıklar değil aynı zamanda rahim içi yaşam dönemidir. Sonuçta vücudun gerekli vitaminler ve mikro elementlerle doyurulmuş olması da önemli bir rol oynuyor. Birçok doktor, bu dönemde alerjiye neden olabilecek bir ürün olduğundan, hamilelik sırasında turunçgillerden uzak durulmasını önermektedir.

Elbette annelerin %99'u hiçbir koşulda kendilerinin ve bebeklerinin sağlığını riske atmaz. Ancak şunu kesin olarak söyleyebilirim ki eğer belli bir ürünü yemek için karşı konulmaz bir istek duyuyorsanız onu yapın. Belki de bebeğinizin şu anda ihtiyacı olan şey budur ve bebeğinizin sağlığının ve bağışıklığının güçlendirilmesinde önemli bir rol oynayacaktır.

Hemomisin ilacının kullanımına ilişkin gözlemlerinizi paylaşın. Bebeğiniz bunu almaya nasıl tepki verdi, herhangi bir yan etki oldu mu? Sitedeki yorumlarda bize bunu anlatın! Size ve bebeğinize sağlık diliyorum!

Yardımcı maddeler: susuz laktoz - 163,6 mg* (151,57 mg), mısır nişastası - 47 mg, sodyum lauril sülfat - 0,94 mg, magnezyum stearat - 8,46 mg.

* Susuz laktoz miktarı etken maddenin aktivitesine bağlıdır.

Kabuk bileşimi: titanyum dioksit (E171) - 1,44 mg, patentli mavi boya V (E131) - 0,0164 mg, jelatin - 96 mg'a kadar.

6 adet - kabarcıklar (1) - karton paketler.

Film kaplı tabletler grimsi-mavi, yuvarlak, bikonveks.

	1 sekme.
azitromisin (dihidrat)	500 mg

Yardımcı maddeler: mikrokristalin silikat selüloz - 69 mg, mikrokristalin selüloz - 57 mg, sodyum karboksimetil nişasta (tip A) - 46 mg, - 24 mg, magnezyum stearat - 10 mg, talk - 10 mg, kolloidal silikon dioksit - 1 mg.

Kabuk bileşimi: titanyum dioksit - 10,58 mg, talk - 9,57 mg, kopovidon - 4,95 mg, etilselüloz - 4,95 mg, makrogol 6000 - 1,32 mg, (indigotin) E132 - 1,22 mg, yeşil lake boyası %8 (indigokarmin (indigotin) E132, kinolin sarısı) E104) - 0,41 mg.

3 parça. - kabarcıklar (1) - karton paketler.

Yardımcı maddeler: Ksantan sakızı - 20.846 mg, sodyum sakarinat - 4.134 mg, kalsiyum karbonat - 162.503 mg, kolloidal silikon dioksit - 26.008 mg, susuz sodyum fosfat - 17.259 mg, sorbitol - 2145.682 mg, elma aroması - 3.303 mg, çilek aroması - 8.159 mg , kiraz aroması - 12.096 mg.

11,43 g - bir ölçüm kaşığıyla tamamlanmış koyu cam şişeler (1) (hacim 5 ml, 2,5 ml hacim için bir çizgi ile) - karton paketler.

Oral uygulama için süspansiyon tozu beyaz veya neredeyse beyaz renkte, meyvemsi bir kokuya sahip; Hazırlanan süspansiyon meyvemsi bir kokuya sahip, neredeyse beyaz renktedir.

Yardımcı maddeler: Ksantan sakızı, sodyum sakarinat, kalsiyum karbonat, koloidal silikon dioksit, susuz sodyum fosfat, sorbitol, elma aroması, çilek aroması, kiraz aroması.

10 g - bir ölçü kaşığıyla tamamlanmış koyu cam şişeler (1) (hacim 5 ml, 2,5 ml'lik bir çizgi ile) - karton paketler.

farmakolojik etki

Geniş spektrumlu antibiyotik. Azitromisin, makrolid antibiyotiklerin bir alt grubunun - azalidlerin bir temsilcisidir. Yüksek konsantrasyonlarda bakteri yok edici etkiye sahiptir.

Farmakokinetik

Emme

Azitromisin, asidik ortamda stabilitesi ve lipofilitesi nedeniyle gastrointestinal sistemden hızla emilir. Kemomisin'in 500 mg'lık bir dozda oral olarak uygulanmasından sonra, kandaki azitromisinin Cmaks'ına 2,5-2,96 saat sonra ulaşılır ve 0,4 mg/l'dir. Biyoyararlanım %37'dir.

Dağıtım

Azitromisin, solunum yoluna, ürogenital sistemin organlarına ve dokularına, prostat bezine, cilde ve yumuşak dokulara iyi nüfuz eder. Dokulardaki yüksek konsantrasyon (kan plazmasından 10-50 kat daha yüksek) ve uzun T1/2, azitromisinin plazma proteinlerine düşük bağlanmasının yanı sıra ökaryotik hücrelere nüfuz etme ve lizozomları çevreleyen düşük pH'lı ortamda konsantre olma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. . Bu da büyük görünen Vd'yi (31,1 l/kg) ve yüksek plazma klerensini belirler. Azitromisinin ağırlıklı olarak lizozomlarda birikme yeteneği, hücre içi patojenlerin ortadan kaldırılması için özellikle önemlidir. Fagositlerin azitromisini enfeksiyon bölgelerine ilettiği ve burada fagositoz işlemi sırasında salındığı kanıtlanmıştır. Enfeksiyon odaklarındaki azitromisin konsantrasyonu, sağlıklı dokulardan önemli ölçüde daha yüksektir (ortalama olarak% 24-34) ve inflamatuar ödemin derecesi ile ilişkilidir. Azitromisinin fagositlerdeki yüksek konsantrasyonuna rağmen onların işlevleri üzerinde önemli bir etkisi yoktur.

Azitromisin, son dozun alınmasından sonra 5-7 gün boyunca iltihap bölgesinde bakterisit konsantrasyonlarda kalır, bu da kısa (3 günlük ve 5 günlük) tedavi kürlerinin geliştirilmesini mümkün kılar.

Metabolizma

Karaciğerde azitromisin demetile edilir, ortaya çıkan metabolitler inaktif olur.

Kaldırma

Azitromisinin kan plazmasından eliminasyonu 2 aşamada gerçekleşir: T1/2, ilacı aldıktan sonra 8 ila 24 saat aralığında 14-20 saat ve 24 ila 72 saat aralığında 41 saat olup ilacın vücuttan atılmasını sağlar. günde bir kez kullanılır.

Belirteçler

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları (bademcik iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı);
kızıl;
alt solunum yolu enfeksiyonları (atipik patojenlerin, zatürree, bronşitin neden olduğu bakteriyel dahil);
ürogenital sistem enfeksiyonları (komplike olmayan üretrit ve/veya servisit);
cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (erizipel, impetigo, sekonder enfekte dermatozlar);
İlk aşamanın (eritema migrans) tedavisi için Lyme hastalığı (borreliosis);
Helicobacter pylori ile ilişkili mide ve duodenum hastalıkları (kombinasyon terapisinin bir parçası olarak) (tabletler ve kapsüller için).

Kontrendikasyonlar

Karaciğer yetmezliği;
böbrek yetmezliği;
12 yaşın altındaki çocuklar (kapsüller ve tabletler için);
12 aya kadar çocuklar (süspansiyon için 200 mg/5 ml);
6 aya kadar çocuklar (süspansiyon için 100 mg/5 ml);
makrolid antibiyotiklere aşırı duyarlılık.

İLE Dikkat ilaç hamilelik sırasında, aritmiler için (olası ventriküler aritmiler ve QT aralığının uzaması), ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan çocuklar için reçete edilmelidir.

Dozaj

İlaç yemeklerden 1 saat önce veya yemeklerden 2 saat sonra günde 1 kez ağızdan alınır, çünkü Yiyeceklerle aynı anda alındığında azitromisinin emilimi azalır.

İlacın bir dozunu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alınmalı ve sonraki dozlar 24 saat aralıklarla alınmalıdır.

Kapsüller

Yetişkinler için en Hemomisin 3 gün boyunca günde 500 mg (2 kapsül) reçete edilir; kurs dozu - 1,5 g.

Şu tarihte: 1. gün 1 g (4 kapak), ardından 2 ila 5 gün arasında günlük 500 mg (2 kapak) reçete edin; kurs dozu - 3 g.

Şu tarihte: Bir kez 1 g (4 kapsül) reçete edin.

Şu tarihte: Lyme hastalığı Başlangıç aşamasının (eritema migrans) tedavisi için (borreliosis) 1. günde 1 g (4 kapsül) ve 2. ila 5. gün arasında günlük 500 mg (2 kapsül) reçete edilir (kurs dozu - 3 g).

Şu tarihte: , kombine anti-Helicobacter tedavisinin bir parçası olarak 3 gün boyunca günde 1 g (4 kapsül) reçete edildi.

12 yaş üstü çocuklar en üst ve alt solunum yolu, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ilaç 3 gün boyunca günde 1 kez 10 mg/kg oranında reçete edilir (kurs dozu - 30 mg/kg) veya ilk gün - 10 mg/kg, ardından 4 gün - 5-10 mg/kg/ gün.

Şu tarihte: eritema migrans tedavisi- İlk gün 20 mg/kg ve 2 ila 5. günler arasında 10 mg/kg.

Haplar

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar en üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları 3 gün boyunca 500 mg/gün reçete edildi; kurs dozu - 1,5 g.

Şu tarihte: cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarıİlk gün 1 g/gün, ardından 2 ila 5. günler arasında günde 500 mg reçete edin; kurs dozu - 3 g.

Şu tarihte: akut komplikasyonsuz üretrit veya servisit 1 g'lık bir dozda bir kez reçete edilir.

Şu tarihte: Lyme hastalığı(borreliosis) ilk aşamanın (eritema migrans) tedavisi için, ilaç 1. günde 1 g ve 2. ila 5. gün arasında günde 500 mg'lık bir dozda reçete edilir; kurs dozu - 3 g.

Şu tarihte: Helicobacter pylori ile ilişkili mide ve duodenum hastalıkları Kombine anti-Helicobacter tedavisinin bir parçası olarak 3 gün boyunca günde 1 g reçete edildi.

Süspansiyon 200 mg/5 ml ve 100 mg/5 ml

sen 12 aydan büyük çocuklar 200 mg/5 ml'lik bir süspansiyon kullanılır, 6 aydan büyük çocuklar- süspansiyon 100 mg/5 ml.

Çocuklar için en üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları(kronik gezici eritem hariç) Süspansiyon formundaki kemomisin, 3 gün boyunca günde 1 kez 10 mg/kg vücut ağırlığı oranında reçete edilir (kurs dozu - 30 mg/kg).

Yetişkinler için en üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları 3 gün boyunca günde 1 kez 500 mg reçete edildi; kurs dozu - 1,5 g.

Şu tarihte: ürogenital sistem enfeksiyonları ilaç reçete edilir Yetişkinler bir kez 1 g'lık bir dozda; 8 yaşın altındaki ve vücut ağırlığı 45 kg'ın üzerinde olan çocuklar- 10 mg/kg bir kez.

Şu tarihte: kronik gezici eritem 5 gün boyunca günde 1 kez reçete edilir: Yetişkinler- 1 doz için 1. gün günde 1 g, ardından 2. günden 5. güne kadar günde 500 mg, kurs dozu - 3 g; çocuklar- 1. günde 20 mg/kg vücut ağırlığı dozunda, daha sonra 2. günden 5. güne kadar - 10 mg/kg vücut ağırlığı dozunda.

1inci gün

2-5. gün

Süspansiyonun hazırlanmasına ilişkin kurallar

Hazırlanan süspansiyonun seviyesi şişe etiketindeki işaretin altındaysa işarete kadar tekrar su ekleyip çalkalayın.

Hazırlanan süspansiyon oda sıcaklığında 5 gün stabildir.

Süspansiyon kullanılmadan önce çalkalanmalıdır.

Süspansiyonu aldıktan hemen sonra çocuğa birkaç yudum sıvı (su, çay) verilerek ağızda kalan süspansiyonun yıkanması ve yutulması sağlanmalıdır.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: ishal (%5), bulantı (%3), karın ağrısı (%3); % 1 veya daha az - dispepsi, kusma, şişkinlik, melena, kolestatik sarılık, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış, çocuklarda - kabızlık, anoreksi, gastrit.

Kardiyovasküler sistemden:çarpıntı, göğüs ağrısı (%1 veya daha az).

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, baş ağrısı, vertigo, uyuşukluk; çocuklarda - baş ağrısı (orta kulak iltihabı tedavisi sırasında), hiperkinezi, anksiyete, nevroz, uyku bozukluğu (% 1 veya daha az).

Üreme sisteminden: vajinal kandidiyaz.

Üriner sistemden: yeşim (%1 veya daha az).

Alerjik reaksiyonlar: döküntü, Quincke'nin ödemi; çocuklarda - konjonktivit, kaşıntı, ürtiker.

Diğerleri: artan yorgunluk, ışığa duyarlılık.

Doz aşımı

Belirtiler: bulantı, geçici işitme kaybı, kusma, ishal.

Tedavi: mide yıkama, semptomatik tedavi.

İlaç etkileşimleri

Hemomisin ve antasitlerin (alüminyum ve magnezyum içeren) eş zamanlı kullanımıyla azitromisinin emilimi yavaşlar.

Etanol ve yiyecekler azitromisinin emilimini yavaşlatır ve azaltır.

Varfarin ve azitromisin birlikte uygulandığında (olağan dozlarda), protrombin zamanında herhangi bir değişiklik tespit edilmedi, ancak makrolidler ve varfarinin etkileşiminin antikoagülan etkiyi artırabileceği göz önüne alındığında, hastaların protrombin zamanının dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir.

Azitromisin ve digoksinin kombine kullanımı ikincisinin konsantrasyonunu arttırır.

Azitromisinin ergotamin ve dihidroergotamin ile eş zamanlı kullanımıyla, ikincisinin toksik etkisinde (vazospazm, disestezi) bir artış gözlenir.

Triazolam ve azitromisinin birlikte uygulanması, klerensi azaltır ve triazolamın farmakolojik etkisini arttırır.

Azitromisin atılımı yavaşlatır ve plazma konsantrasyonunu ve sikloserin, dolaylı antikoagülanlar, metilprednizolon, felodipinin yanı sıra mikrozomal oksidasyona uğrayan ilaçların (karbamazepin, terfenin, sikliken, heksobarbital, knorly, disopirida, bromrade, zırh) toksisitesini arttırır - bromrade, armor -bromrade, bromrade, armor -bromrade, armoredur PTIN, fenitoin, oral hipoglisemik ajanlar, teofilin ve diğer ksantin türevleri) - hepatositlerde mikrozomal oksidasyonun azitromisin tarafından inhibisyonundan dolayı.

Linkozaminler azitromisinin etkinliğini zayıflatırken, tetrasiklin ve kloramfenikol bunları arttırır.

Farmasötik etkileşimler

Farmasötik olarak azitromisin heparin ile uyumsuzdur.

Özel Talimatlar

İlaç yemek sırasında alınmamalıdır.

Tedavinin kesilmesinden sonra bazı hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları devam edebilir ve bu da spesifik tedavi ve tıbbi izleme gerektirir.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik sırasında, Kemomisin yalnızca anne için tedaviden beklenen faydanın fetus için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda reçete edilir.

Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa ilacın kullanımı sırasında emzirmenin durdurulması konusuna karar verilmelidir.

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara (özellikle çocuklara) ilaç reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Karaciğer yetmezliğinde kontrendikedir.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç reçeteyle satılmaktadır.

Saklama koşulları ve süreleri

Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı yerde, ışıktan korunarak, 15° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Tablet ve tozun raf ömrü 2 yıldır; kapsüller için - 3 yıl.

Sırp ilacı Hemomycin ®, gruptan geniş bir antimikrobiyal etki spektrumuna sahip bir antibiyotiktir. Bu antibiyotikler günümüzde bakteriyel kökenli çeşitli enfeksiyonların tedavisinde en etkili ve düşük toksik ilaçlardan biridir. Ek olarak, azalidlerin yadsınamaz avantajı, kısa süreli antibiyotik tedavisi ve bunları günde yalnızca bir kez alabilme yeteneğidir.

Bu ilaç eczanelerde reçetesiz satılsa da doktor tavsiyesi olmadan kullanılması mümkün değildir. Antibakteriyel olanlar da dahil olmak üzere herhangi bir güçlü ilaç, bunların uygulanmasında sorumlu ve nitelikli bir yaklaşım gerektirir. Aşağıda verilen ilaca ilişkin açıklama ve talimatlar yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir rehber oluşturmaz.

Latince Hemomycin ® Reçetesi

Rp.: Hemomisini 0.5
D.t.d. Numara 3
S. Günde bir kez 1 tablet.

Hemomisin ® Bileşimi

Aktif madde, azalid alt sınıfı azitromisin'in on beş üyeli bir antibiyotik makrolididir. Enfeksiyöz bir ajan hücreye girdiğinde bakteriyostatik etki göstererek protein sentezi sürecini engeller ve buna bağlı olarak patojenin büyümesini ve gelişmesini engeller. Artan dozajda zaten bakteri yok edici bir etkiye sahiptir. Aşağıdaki bakteriler buna duyarlıdır:

Makrolid sınıfının kurucusu eritromisine dirençli olan mikroorganizmaların azalidlere karşı da dirençli olduğu dikkate alınmalıdır. Azitromisin gastrointestinal sistemden çok hızlı emilir ve biyoyararlanımı %40'tır. Esas olarak yumuşak dokularda, solunum ve idrar organlarının lizozomlarında ve ciltte biriken plazma proteinlerine hafifçe bağlanır. Bu, hücre içi patojenlerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde terapötik etkisini açıklar.

Enfeksiyon bölgelerinde yüksek konsantrasyonlarda biriken ilaç, daha sonra uzun bir süre boyunca salınır ve bu da dozlar arasında 24 saatlik aralıklarla kısa sürelerle alınmasına olanak tanır. Karaciğer hücrelerinde idrar ve dışkıyla atılan inaktif bileşiklere metabolize edilir.

Salım formu

Hemomycin ® tescil belgesinin sahibi ve üreticisi, Sırp farmasötik şirketi Hemofarm A.D.'dir. ® şu anda antibiyotiğin farklı yaşlardaki hastaları tedavi etmek için kullanılmasına olanak tanıyan çeşitli dozaj formları üretmektedir:

Yardımcı maddeleri mısır nişastası, laktoz, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat ve jelatin kabuk bileşenleri olan 250 mg kapsül. 6 adetlik karton kutularda paketlenmiştir.
Trihidrat formunda 500 mg antibiyotik içeren film kaplı tabletler. Form oluşturucu bileşikler silikat ve düzenli MCC, sodyum karboksimetil nişasta, susuz silikon dioksit, povidon ve talktır. Blister ve paket başına 3 parça halinde paketlenmiştir.
Su eklenerek süspansiyonun hazırlandığı toz, çocuklar için Hemomycin ®'dir. Bu dozaj formu, bitmiş ürünün 5 ml'sinde 100 veya 200 mg aktif madde içerebilir. Bileşim tatlandırıcılar ve aromalar içerir; ambalaj cam şişelerdir. Kit, çocuğa vücut ağırlığına göre ilaç vermenin uygun olduğu bir kaşık içerir.
Şişelerdeki 500 mg liyofilizat, hastane ortamında parenteral olarak (intravenöz damlama) kullanılan bir çözelti hazırlamak için kullanılan bir maddedir.

Maliyet, spesifik dozaj formuna bağlı olarak paket başına 110-300 ruble arasında değişmektedir (en ucuz seçenek süspansiyondur).

Hemomycin ® neye yardımcı olur?

Antimikrobiyal etki spektrumu dikkate alındığında, bu antibiyotiğe dayalı ilaçlar birçok bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde başarıyla kullanılmaktadır. Azitromisin bazı cinsel yolla bulaşan hastalıklar (şankroid, klamidya) için tercih edilen ilaç olmasının yanı sıra diğer cinsel yolla bulaşan hastalıklarda da yedek seçenektir. Ayrıca duyarlı mikroorganizma türlerinin neden olduğu alt ve üst solunum yolu iltihaplarında da etkilidir.

İlaç pratik olarak zararsız olduğundan, uzun süreli tedavi gerektirmediğinden ve vücutta olumsuz reaksiyonlara neden olmadığından pediatrik uygulamada sıklıkla kullanılır. Ayrıca süspansiyonun hoş bir tadı vardır ve bu da çocukların tedavisini kolaylaştırır. Örneğin, anjina için Hemomycin ®, antibiyotik tedavisinin ikinci gününde zaten semptomların şiddetini önemli ölçüde azaltır.

İlaç aynı zamanda duodenal ve mide ülserlerinin etken maddesi olan Helicobacter pylori bakterisinin karmaşık bir şekilde yok edilmesi için de kullanılır. Bu durumda bir tablet veya kapsül dozaj formu reçete edilir. Antibiyotiğin yumuşak dokularda birikme yeteneği, cilt, doku ve kasların çeşitli lezyonlarında başarıyla kullanılmasına olanak sağlar.

Hemomycin ® için endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

Antimikrobiyal etkinin spektrumu ve mekanizması, aşağıdaki bulaşıcı ve inflamatuar süreçlerin gelişiminde ilacın reçetelenmesinin temelidir:

her türlü ve;
komplikasyonsuz ve üretrit (dahil);
ikincil enfeksiyondan kaynaklanan dermatozlar, impetigo;
ilk aşamada kene kaynaklı borreliosis;
Gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonları ile ilişkilidir.

Karaciğerdeki demetilasyon ve böbrekler yoluyla atılım nedeniyle, Hemomycin ® aktif maddesi bu organların yetmezliği durumunda kontrendikedir. Bileşimindeki bileşenlerden herhangi birine karşı intoleransınız varsa ilacın herhangi bir formunu da kullanmamalısınız. Hamile kadınlara ve aritmi hastalarına olası riskler dikkate alınarak dikkatli bir şekilde reçete edilir.

Antibiyotik kullanırken yaş sınırlamalarına da uyulmalıdır. Tabletler ve kapsüller ancak 12 yaşına ulaştıktan sonra reçete edilir. Ek olarak, çocuklar için Hemomycin ® süspansiyonunun kullanımına ilişkin talimatlar, 5 ml'de 200 mg azitromisin içeren bir ilacın, bir yaşın altındaki bir çocuğa ve 6 aylıktan önce 100 mg konsantrasyonuna verilmemesi gerektiğini göstermektedir. .

Gebelik

Bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, anneye faydasının bebeğe yönelik olası riskten daha ağır bastığı durumlarda ilaç hamilelik sırasında alınabilir.

Tabletler, kapsüller ve liyofilizat için dozajlar

Oral dozaj formları, emilim özelliklerinden dolayı, mide-bağırsak kanalındaki yiyeceklerin emilimi zorlaştırması nedeniyle kesinlikle aç karnına alınmalıdır. En iyi seçenek yemekten bir veya iki saat önce, tercihen akşamdır. Aşağıdaki antibiyotik rejimleri genellikle reçete edilir:

Her 24 saatte bir 500 mg ilaç alarak solunum yolu ve KBB organlarının iltihabının üç günlük tedavisi (yani kurs dozu 1,5 g'dır).
Gonokok ve hücre içi patojenlerin neden olduğu servisit ve üretrit, tek doz bir gram antibiyotik ile tedavi edilir.
Borelliosis ve cilt enfeksiyonlarının tedavisi, toplam 3 gramlık kurs dozuyla beş günlük tedavi gerektirir. İlk gün iki adet 500 mg'lık tablet ve ardından her 24 saatte bir tane almanız gerekir.
Helicobacter ile ilişkili inflamasyonun kombinasyon tedavisi, günde 1000 kez 3000 mg ilacın alınmasını içerir.

Tabletlerin (kapsüllerin) alınması arasındaki süre aşılmışsa, bir sonraki doz hemen alınmalı ve ardından yeni programa uyulmalıdır.

Liyofilizat kullanım talimatları Chemomycin ®, hastane ortamında kesinlikle intravenöz olarak ve çok yavaş (bir saatten fazla damlama) olarak uygulanmasını önerir. Solüsyon aşamalı olarak hazırlanır: önce antibiyotikli şişeye enjeksiyonluk su (4,8 ml) eklenir ve maddenin tamamen çözülmesinden sonra ilaç dekstroz, Ringer veya fizyolojik solüsyonlarla gerekli konsantrasyona getirilir. Böylece, ml başına 2 mg'lık bir doz elde etmek için 250 mililitre solvent eklenir ve 1 mg/ml - 500.

Toplum kökenli pnömoninin şiddetli formları ve pelvik organlardaki inflamatuar süreçler, ilk iki gün için talimatlara göre Hemomycin ® antibiyotiğinin infüzyonları ile tedavi edilir (günde 500 mg aktif maddeden oluşan bir infüzyon). Daha sonra hasta oral dozaj formlarına aktarılır: zatürre için en az bir hafta boyunca günde 0,5 gram ve ürogenital enfeksiyonlar için 0,25 gram. Orta derecede karaciğer ve böbrek yetmezliği, günlük ve kurs dozunun düzeltilmesini gerektirmez (kreatinin klerensi dakikada 40 mililitreyi geçmelidir). İlaç uygulamasının infüzyon yöntemi, 16 yaşın altındaki çocuk ve ergenlerin tedavisinde kullanılmaz.

Çocuklar için Chemomycin ® süspansiyonu: seyreltme ve dozaj

Bu ilaç tabletler ve kapsüllerle aynı şekilde alınır: aç karnına ve günde yalnızca bir kez. İlk kullanımdan önce toz, damıtılmış veya kaynamış su ile seyreltilir ve üzerine özel bir işaret uygulanana kadar şişeye yavaş yavaş ilave edilmesi gerekir. Antibiyotik konsantrasyonu seçeneklerinden (100 veya 200 mg/5 ml) birinin seçimi, yaş sınırlamalarına ve hastalığın doğasına uygun olarak çocuk doktoru tarafından yapılır. Ayrıca çocuğun vücut ağırlığını dikkate alarak en uygun dozu da belirler.

Duyarlı patojenlerin neden olduğu herhangi bir inflamatuar süreç için çocuklara kilogram başına günde 10 mg antibiyotik verilmesi önerilir. 5 ml’de 200 mg azitromisin içeren bir süspansiyon için önerilen dozlar aşağıdaki gibidir:

10 ila 14 kg ağırlığındaki bir çocuğun günde 2,5 ml ilaç alması gerekir;
15-25 kilogram ağırlığında - 5 mililitre;
26-35 – 7,5'e kadar (bir buçuk kaşık veya çay kaşığı);
36 ila 45 kg ağırlığındaki çocuklara 10 ml süspansiyon reçete edilir;
Ağırlığı 45 kilogramın üzerinde olanlara “yetişkin” dozları veriliyor.

Antibiyotik konsantrasyonu 100 mg/5 ml olan bir ilaç için dozaj iki katına çıkarılır. İlk ve sonraki her dozdan önce şişe, homojen bir madde elde edilinceye kadar iyice çalkalanır. Hazırlanan ürün oda sıcaklığında 5 günden fazla saklanmaz.

Yan etkiler

Yetişkinler ve çocuklar için Hemomycin ®'in herhangi bir dozaj formu düşük toksiktir, ancak bazı durumlarda vücutta olumsuz reaksiyonların gelişmesi mümkündür. Mide bulantısı (vakaların% 5'inden fazla değil), epigastrik ağrı ve çok nadiren kusma, sarılık, karaciğer enzimlerinin aktivasyonu, gastrit ve anoreksi gibi olaylar not edilir. Taşikardi, baş ağrısı, uyuşukluk, anksiyete, hiperkinezi, nefrit, ışığa duyarlılık, kandidiyaz, alerji (çocuklarda konjonktivit veya ürtiker şeklinde) meydana gelebilir. Listelenen yan etkiler hastaların %1'inden azında kaydedilmiştir.

Bu yazıda ilacın kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. hemomisin. Site ziyaretçilerinin - bu ilacın tüketicileri - yorumlarının yanı sıra uzman doktorların uygulamalarında Hemomisin antibiyotiğinin kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyon ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiş. Mevcut yapısal analogların varlığında hemomisin analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde boğaz ağrısı, zatürre ve diğer bulaşıcı hastalıkların tedavisinde kullanın. İlacın alkolle bileşimi ve etkileşimi.

hemomisin- geniş spektrumlu antibiyotik. Azitromisin (Hemomisin ilacının aktif maddesi), makrolid antibiyotiklerin - azalidlerin alt grubunun bir temsilcisidir. Yüksek konsantrasyonlarda bakteri yok edici etkiye sahiptir.

Kemomisin, aerobik gram pozitif ve gram negatif bakterilerin yanı sıra anaerobik bakterilere karşı da aktiftir.

İlaç hücre içi mikroorganizmalara karşı aktiftir: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi ve Treponema pallidum'a karşı.

Eritromisine dirençli gram pozitif bakteriler ilaca da dirençlidir.

Birleştirmek

Azitromisin (dihidrat formunda) + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Kemomisin, asidik ortamda stabilitesi ve lipofilitesi nedeniyle gastrointestinal sistemden hızla emilir. Biyoyararlanım %37'dir. Azitromisin, solunum yoluna, ürogenital sistemin organlarına ve dokularına, prostat bezine, cilde ve yumuşak dokulara iyi nüfuz eder. Azitromisinin ağırlıklı olarak lizozomlarda birikme yeteneği, hücre içi patojenlerin ortadan kaldırılması için özellikle önemlidir. Fagositlerin azitromisini enfeksiyon bölgelerine ilettiği ve burada fagositoz işlemi sırasında salındığı kanıtlanmıştır. Enfeksiyon odaklarındaki azitromisin konsantrasyonu, sağlıklı dokulardan önemli ölçüde daha yüksektir (ortalama olarak% 24-34) ve inflamatuar ödemin derecesi ile ilişkilidir. Azitromisinin fagositlerdeki yüksek konsantrasyonuna rağmen onların işlevleri üzerinde önemli bir etkisi yoktur. Azitromisin, son dozun alınmasından sonra 5-7 gün boyunca iltihap bölgesinde bakterisit konsantrasyonlarda kalır, bu da kısa (3 günlük ve 5 günlük) tedavi kürlerinin geliştirilmesini mümkün kılar.

Belirteçler

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları (bademcik iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı);
kızıl;
alt solunum yolu enfeksiyonları (bakteriyel ve atipik pnömoni, bronşit);
ürogenital sistem enfeksiyonları (komplike olmayan üretrit ve/veya servisit);
cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (erizipel, impetigo, sekonder enfekte dermatozlar);
İlk aşamanın (eritema migrans) tedavisi için Lyme hastalığı (borreliosis);
Helicobacter pylori ile ilişkili mide ve duodenum hastalıkları (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak) (tabletler için).

Formları yayınlayın

Oral uygulama için süspansiyonun hazırlanmasına yönelik toz 100 mg ve 200 mg (bazen yanlışlıkla şurup olarak adlandırılır).

Kapsüller 250 mg.

Film kaplı tabletler 100 mg.

İnfüzyon için bir çözelti hazırlamak için liyofilizat (enjeksiyon ampullerine enjeksiyonlar).

Kullanım ve dozaj talimatları

İlaç yemeklerden 1 saat önce veya yemeklerden 2 saat sonra günde 1 kez ağızdan alınır, çünkü Yiyeceklerle aynı anda alındığında azitromisinin emilimi azalır.

İlacın bir dozunu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alınmalı ve sonraki dozlar 24 saat aralıklarla alınmalıdır.

Kapsüller

Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonu olan yetişkinler için Hemomicin 3 gün boyunca günde 500 mg (2 kapsül) reçete edilir; kurs dozu - 1,5 g.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, 1. günde 1 g (4 kapsül), ardından 2. günden 5. güne kadar günde 500 mg (2 kapsül); kurs dozu - 3 g.

Akut komplikasyonsuz üretrit veya servisit için tek doz 1 g (4 kapsül) reçete edilir.

Lyme hastalığı (borreliosis) için, başlangıç aşamasının (eritema migrans) tedavisi için, 1. günde 1 g (4 kapsül) ve 2. ila 5. gün arasında günlük 500 mg (2 kapsül) reçete edilir (kurs dozu - 3 gr).

Helicobacter pylori ile ilişkili mide ve duodenum hastalıkları için, kombine anti-Helicobacter pylori tedavisinin bir parçası olarak 3 gün boyunca günde 1 g (4 kapsül) reçete edilir.

Üst ve alt solunum yolu, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları olan 12 yaşın üzerindeki çocuklar için ilaç, 3 gün boyunca günde bir kez 10 mg/kg oranında reçete edilir (kurs dozu - 30 mg/kg) veya ilk gün - 10 mg/kg kg, daha sonra 4 gün - günde 5-10 mg/kg.

Eritema migrans tedavisi sırasında - ilk gün 20 mg/kg ve 2 ila 5. günler arasında 10 mg/kg.

Haplar

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları için 3 gün boyunca günde 500 mg reçete edilir; kurs dozu - 1,5 g.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, ilk gün günde 1 g, ardından 2'den 5'e kadar günde 500 mg reçete edilir; kurs dozu - 3 g.

Akut komplikasyonsuz üretrit veya servisit için 1 g'lık tek bir doz reçete edilir.

İlk aşamanın (eritema migrans) tedavisi için Lyme hastalığı (borreliosis) için, ilaç 1. günde 1 g ve 2. ila 5. gün arasında günde 500 mg'lık bir dozda reçete edilir; kurs dozu - 3 g.

Helicobacter pylori ile ilişkili mide ve duodenum hastalıkları için, Helicobacter pylori karşıtı kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak 3 gün boyunca günde 1 g reçete edilir.

Süspansiyon

12 aydan büyük çocuklarda 200 mg'lık süspansiyon, 6 aydan büyük çocuklarda ise 100 mg'lık süspansiyon kullanılır.

Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (kronik gezici eritem hariç) olan çocuklar için, süspansiyon formundaki kemomisin, 10 mg / kg vücut ağırlığı oranında 1 kez reçete edilir. 3 gün boyunca günde (kurs dozu - 30 mg/kg vücut ağırlığı).kg).

Yetişkinlere 3 gün boyunca günde 1 kez 500 mg reçete edilir; kurs dozu - 1,5 g.

Ürogenital sistem enfeksiyonları için ilaç yetişkinlere bir kez 1 g'lık bir dozda reçete edilir.

Kronik gezici eritem için, 5 gün boyunca günde bir kez reçete edilir: 1. günde 20 mg/kg vücut ağırlığı dozunda, daha sonra 2. ila 5. gün arasında - 10 mg/kg vücut ağırlığı dozunda.

Süspansiyonun hazırlanmasına ilişkin kurallar

Su (damıtılmış veya kaynatılmış ve soğutulmuş) tozu içeren şişeye işarete kadar yavaş yavaş eklenir. Şişenin içeriği homojen bir süspansiyon elde edilinceye kadar iyice çalkalanır. Hazırlanan süspansiyonun seviyesi şişe etiketindeki işaretin altındaysa işarete kadar tekrar su ekleyip çalkalayın.

Hazırlanan süspansiyon oda sıcaklığında 5 gün stabildir.

Süspansiyon kullanılmadan önce çalkalanmalıdır.

Süspansiyonu aldıktan hemen sonra çocuğa birkaç yudum sıvı (su, çay) verilerek ağızda kalan süspansiyonun yıkanması ve yutulması sağlanmalıdır.

Ampuller

İlaç sadece yatan hasta tıbbi kurumlarında kullanılmalıdır. Aşağıdaki hastalıklara sahip yetişkinlerin ve 16 yaşın üzerindeki hastaların tedavisinde Hemomisinin intravenöz uygulanması için önerilen dozlar:

Toplum kökenli pnömoni (CAP)

En az 2 gün boyunca günde bir kez intravenöz 500 mg. IV uygulamayı, 7-10 günlük toplam tedavi süresi tamamlanana kadar günde 500 mg'lık tek doz şeklinde azitromisinin oral uygulaması takip etmelidir.

Pelvik organların bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları

En az 2 gün boyunca günde bir kez intravenöz 500 mg. IV uygulamayı, 7 günlük toplam tedavi süresi tamamlanana kadar günde 250 mg'lık tek doz şeklinde azitromisinin oral uygulaması takip etmelidir.

Ağızdan tedaviye geçiş zamanlaması klinik muayene verilerine göre belirlenir.

Orta derecede karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi >40 ml/dak) doz ayarlaması gerekli değildir.

Çözümü hazırlama kuralları

İnfüzyon çözeltisi 2 aşamada hazırlanır:

Aşama 1 - sulandırılmış çözeltinin hazırlanması: 500 mg ilaç içeren bir şişeye 4,8 ml enjeksiyon için steril su ekleyin ve toz tamamen eriyene kadar iyice çalkalayın. Elde edilen çözeltinin 1 ml'si 100 mg azitromisin içerir. Hazırlanan solüsyon oda sıcaklığında 24 saat stabil kalır.

Aşama 2 - sulandırılmış çözeltinin (100 mg/ml) seyreltilmesi uygulamadan hemen önce gerçekleştirilir.

Sulandırılmış çözelti, infüzyon çözeltisi içinde 1-2 mg/ml'lik nihai azitromisin konsantrasyonu elde etmek için bir solvent (%0.9 sodyum klorür çözeltisi, %5 dekstroz, Ringer çözeltisi) içeren bir şişeye eklenir.

Hemomisin çözeltisi intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanamaz. Hazırlanan solüsyonun intravenöz olarak infüzyon, damlama (damlalık) şeklinde (en az 1 saat) uygulanması tavsiye edilir.

Uygulamadan önce çözelti görsel incelemeye tabi tutulur. Hazırlanan solüsyon madde parçacıkları içeriyorsa kullanılmamalıdır. Hazırlanan çözelti oda sıcaklığında 24 saat stabildir.

Yan etki

ishal;
bulantı kusma;
karın ağrısı;
dispepsi;
şişkinlik;
melena;
kabızlık;
anoreksiya;
gastrit;
tat değişikliği;
oral mukozanın kandidiyazı;
kalp atışı;
göğüs ağrısı;
baş dönmesi;
baş ağrısı;
uyuşukluk;
nevroz;
vajinal kandidiyaz;
nefrit;
Quincke'nin ödemi;
konjonktivit;
kurdeşen;
artan yorgunluk;
ışığa duyarlılık.

Kontrendikasyonlar

Karaciğer yetmezliği;
böbrek yetmezliği;
12 yaşın altındaki çocuklar (kapsüller ve tabletler için);
12 aya kadar çocuklar (süspansiyon için 200 mg);
6 aya kadar olan çocuklar (100 mg'lık bir süspansiyon için);
makrolid antibiyotiklere aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik sırasında, Kemomisin yalnızca anne için tedaviden beklenen faydanın fetus için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda reçete edilir.

Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa ilacın kullanımı sırasında emzirmenin durdurulması konusuna karar verilmelidir.

Çocuklarda kullanım

12 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (kapsüller ve tabletler için); 12 aydan küçük çocuklar (süspansiyon için 200 mg); 6 aydan küçük çocuklar (süspansiyon için 100 mg).

Özel Talimatlar

İlaç yemek sırasında alınmamalıdır.

Tedavinin kesilmesinden sonra bazı hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları devam edebilir ve bu da spesifik tedavi ve tıbbi izleme gerektirir.

İlaç etkileşimleri

Hemomisin ve antasitlerin (alüminyum ve magnezyum içeren) eş zamanlı kullanımıyla azitromisinin emilimi yavaşlar.

Etanol (alkol) ve yiyecekler azitromisinin emilimini yavaşlatır ve azaltır.

Hemomisin ve digoksinin kombine kullanımı ikincisinin konsantrasyonunu arttırır.

Azitromisinin ergotamin ve dihidroergotamin ile eş zamanlı kullanımıyla, ikincisinin toksik etkisinde (vazospazm, disestezi) bir artış gözlenir.

Triazolam ve azitromisinin birlikte uygulanması, klerensi azaltır ve triazolamın farmakolojik etkisini arttırır.

Kemomisin, sikloserin, dolaylı antikoagülanlar, metilprednizolon, felodipinin yanı sıra mikrozomal oksidasyona maruz kalan ilaçların (karbamazepin, terfenadin, siklosporin, heksobarbital, ergot alkaloidleri, valproik asit, disopiramid, bromokriptin, fenitoin) atılımını yavaşlatır ve plazma konsantrasyonunu ve toksisitesini artırır. , oral hipoglisemik ajanlar, teofilin ve diğer ksantin türevleri) - hepatositlerdeki mikrozomal oksidasyonun azitromisin tarafından engellenmesinden dolayı.

Linkozaminler azitromisinin etkinliğini zayıflatırken, tetrasiklin ve kloramfenikol bunları arttırır.

Farmasötik etkileşimler

Farmasötik olarak Hemomisin heparin ile uyumsuzdur.

Hemomisin ilacının analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

Azivok;
Azimisin;
Azitral;
Azitroks;
Azitromisin;
Azitromisin Forte;
AzitRus;
AzitRus forte;
Azisit;
Vero Azitromisin;
Zetamax geciktirici;
Zitnob;
Zitrolid;
Zitrolid forte;
Zitrosin;
Sumasid;
Sumaklid;
Sumamed;
Sumamed forte;
Sumamecin;
Sumamecin forte;
Sumamox;
Sumatrolid solutab;
Tremak Sanovel;
Ecomed.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara ilişkin aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.