Bromhexin - utasítások, indikációk, összetétel, alkalmazási mód. Bromhexin

A légúti patológiák esetén, amelyek tünete a köhögés, az orvosok gyakran Bromhexint írnak fel. Bár a gyermekek számára kényelmesebb ezt a gyógyszert szirupban vagy oldat formájában használni, a Bromhexine tabletta formájában is kapható. Hány éves kortól szabad ezeket használni, milyen adagban adják a brómhexint tablettában gyermekeknek és milyen más gyógyszerekkel helyettesíthetik?

A gyártók és a kiadási űrlap

A Bromhexine tabletta formájában kapható:

• Grindeks lett gyártó. Ez a bromhexin gyermekek számára készült, ezért 4 mg-os adagban kerül forgalomba egy tablettában. A gyógyszer egy csomagja 50 tablettát tartalmaz.

• Orosz gyártók: Dalkhimfarm, Biosintez, Pharmstandard-leksredstva, Update, Atoll, Yodilliya-pharm, Medisorb, Uralbiopharm. Ezek a cégek mindegyike 8 mg hatóanyagot tartalmazó Bromhexine tablettát gyárt. Egy csomag 10-50 tablettát tartalmazhat.

• Hazai Akrikhin gyártó. Ennek a cégnek a gyógyszeres választéka 8 mg brómhexint tartalmazó tablettákat és gyermekeknek szánt gyógyszereket (4 mg hatóanyagot tartalmazó tabletták) tartalmaz. Egy ilyen bromhexin csomag 10-100 tablettát tartalmazhat.

• A Berlin Chemistry Németországból. Ez a gyártó a bromhexint sárgászöldes drazsé formájában kínálja, amely 8 mg hatóanyagot tartalmaz.

Összetett

A Bromhexine tabletták terápiás hatását biztosító vegyület a brómhexin-hidroklorid. A gyógyszer további komponensei közé tartozik a laktóz, a keményítő, a viasz, a szacharóz, a szilícium-dioxid és más vegyületek, amelyeket a kiválasztott gyógyszer megjegyzésében kell megadni.

Működési elve

A brómhexint nyálkaoldó hatású gyógyszerek közé sorolják, mivel fő összetevője hígítja a köpetben lévő mukoproteint és mukopoliszacharid rostokat.

A brómhexin ezen hatásának eredményeként a köpet viszkozitása csökken, és térfogata nő. Ez okozza a gyógyszer köptető hatását, aminek köszönhetően a gyógyszer segít megszabadulni a köhögéstől.

A brómhexin képes javítani a felületaktív anyagok képződését is.

Javallatok

A Bromhexine tabletta használati utasítása azt javasolja, hogy ezt a gyógyszert légúti betegségekre adják, ha a beteg hörgőváladéka túlzottan viszkózus és nehezen köhög. A gyógyszert bronchitis, tüdőgyulladás, bronchiectasia, asztma és tuberkulózis kezelésére használják. A brómhexint cisztás fibrózisra is felírják.

Hány éves kortól szabad szedni

A gyermekeknek szánt Brogmexine tabletta 3 éves kor előtt nem javasolt.

Ha a gyógyszert 3 év alatti gyermeknek kell beadni, a kezelés során a Bromhexine folyékony formáját (oldat/szirup) alkalmazzák, amelyet születéstől gyermekorvos felügyelete mellett engedélyeztek. A 8 mg hatóanyagot tartalmazó tablettákat 6 év alatti gyermekek számára nem írják fel.

Ellenjavallatok

A bromhexin tabletta nem alkalmazható olyan gyermekeknél, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére. Ezenkívül ez a gyógyszer ellenjavallt a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai esetén az akut stádiumban. A gyermekorvos különös elővigyázatosságot igényel, amikor a Bromhexine-t vese- vagy májbetegségben, valamint bronchiális asztmában szenvedő gyermekeknek írja fel.

Mellékhatások

A gyermek szervezete „reagálhat” a bromhexin használatára:

• Dyspepsia.
• Szédülés.
• Bőrkiütés.
• A májenzimek fokozott aktivitása.
• Fejfájás.
• Fokozott izzadságtermelés.
• Bronchospasmus.

Ha ilyen tünetek jelentkeznek a kezelés során, javasolt a gyógyszer abbahagyása.

Használati útmutató

A bromhexin tablettát naponta háromszor kell bevenni. A gyógyszert étkezés előtt és után is beveheti. A kezelés időtartamát gyermekenként egyénileg határozzák meg, de a határidő 4-28 nap.

A gyógyszer egyszeri adagja a kis beteg életkorától függ:

• A 3-5 éves gyermekek 1 gyermektablettát kapnak, amely 4 mg brómhexint tartalmaz.
• 6 éves kor felett a gyógyszer egyszeri adagja 2 gyermektabletta vagy 1 tabletta 8 mg hatóanyaggal.

Szükség esetén az orvos adagonként 16 mg-ra emelheti az adagot.

A Berlin-Chemie Bromgensin-re vonatkozó utasításai:

Túladagolás

Ha túllépi a Bromhexine adagját, ez hányingerhez és egyéb negatív tünetekhez vezet az emésztőrendszerből. Ha a túladagolást a túlzott tabletta bevétele után egy-két órán belül észlelik, ajánlatos hánytatni, majd sok folyadékot adni a gyermeknek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A brómhexint sikeresen kombinálják antibiotikumokkal, hörgőtágítókkal és sok más, a légzőrendszer betegségeihez használt gyógyszerrel. Nem ajánlott ezt a gyógyszert köhögéscsillapítókkal kombinálni, mivel a köhögési reflex elnyomása a köpet egyidejű elvékonyodásával a váladék stagnálását és a beteg állapotának romlását okozhatja.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek és eltarthatóság

A bromhexin tablettákat otthon, száraz helyen, napfénytől védve kell tartani. Fontos, hogy a tablettákat kisgyermek ne szerezhesse be. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a +25 fokot. Az eltarthatósági idő vállalatonként változik, és 2 évtől vagy 3 évtől 5 évig vagy még tovább is terjedhet.

LP-004535-131117

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Bromhexin

Nem szabadalmaztatott nemzetközi név:

brómhexin

Dózisforma:

tabletták gyerekeknek

Összetett:

1 tablettához:
hatóanyag: Brómhexin-hidroklorid - 4,00 mg.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát (tejcukor) - 80,23 mg; kukoricakeményítő - 11,54 mg; povidon K-25 - 3,46 mg; magnézium-sztearát - 0,77 mg.

Leírás:

kerek, lapos hengeres, fehér vagy csaknem fehér színű tabletta, letöréssel és bemetszéssel.

Farmakoterápiás csoport:

nyálkaoldó köptető.

ATX kód:

R05CB02

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika
Nyálkaoldó (szekregolitikus) szer, köptető és gyenge köhögéscsillapító hatású. Csökkenti a köpet viszkozitását (depolimerizálja a mukoprotein és mukopoliszacharid rostokat, növeli a hörgőváladék savós komponensét); aktiválja a csillós hámot, növeli a térfogatot és javítja a köpet ürítését.
Serkenti az endogén felületaktív anyag termelését, amely biztosítja az alveoláris sejtek stabilitását a légzés során. A hatás a kezelés kezdetétől számított 2-5 napon belül jelentkezik.

Farmakokinetika
Szájon át bevéve a brómhexin 30 percen belül szinte teljesen (99%) felszívódik a gyomor-bél traktusban. A biológiai hozzáférhetőség alacsony (a májon keresztüli elsődleges „áthaladás” hatása). A plazmában lévő brómhexin a fehérjékhez kötődik, áthatol a vér-agy és a placenta gáton, valamint az anyatejbe. A májban a brómhexin demetiláción és oxidáción megy keresztül, és farmakológiailag aktív ambroxollá metabolizálódik. Felezési idő (T½) -15 óra (a szövetekből való lassú fordított diffúzió miatt). A vesék választják ki. Krónikus veseelégtelenség esetén a brómhexin metabolitjainak kiválasztódása károsodott. Ismételt használat esetén a brómhexin felhalmozódhat.

Használati javallatok

Akut és krónikus bronchopulmonalis betegségek, amelyeket viszkózus köpet ürítésének nehézségei kísérnek: tracheobronchitis, különböző etiológiájú hörghurut (beleértve a bronchiectasis által komplikált), bronchiális asztma, tüdő tuberkulózis, emphysema, tüdőgyulladás (akut és krónikus), pneumoconiosis, cisztás fibrózis.
A hörgőfa fertőtlenítése a műtét előtti időszakban és terápiás és diagnosztikus intrabronchiális manipulációk során, vastag viszkózus köpet felhalmozódásának megelőzése a hörgőkben műtét után.

Ellenjavallatok

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, gyomor- és nyombélfekély, terhesség, szoptatás, 3 év alatti gyermekek, örökletes laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar, laktázhiány.
Gondosan
Alkalmazása olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomorvérzés, túlzott váladékfelhalmozódással járó hörgőbetegségek, vérzéses epizódok, vese- és/vagy májelégtelenség szerepel.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A brómhexin behatol a placenta gáton és az anyatejbe is. A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
Ha a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása szükséges, a szoptatást a kezelés ideje alatt le kell állítani.

Használati utasítás és adagolás

Belül, étkezéstől függetlenül.
10 év feletti gyermekek: 24-48 mg (6-12 tabletta) napi 3 adagra osztva (napi adag - 24-48 mg brómhexin).
6-10 éves gyermekek, valamint 50 kg-nál kisebb testtömegű betegek - 12-24 mg (3-6 tabletta) 3 adagra osztva naponta (napi adag - 12-24 mg brómhexin).
3-6 éves gyermekek - 6-12 mg (11/2-3 tabletta), napi 3 adagra osztva (napi adag - 6-12 mg brómhexin).
A terápiás hatás a kezelés 4-6. napján jelentkezhet.
A kezelés időtartama 4-28 nap.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alacsonyabb adagokat írnak elő, vagy növelik az adagok közötti intervallumot.

Mellékhatás

A gyomor-bél traktusból: hasi fájdalom, dyspepsia, incl. hányinger, hányás, gyomor- és nyombélfekély súlyosbodása.
Allergiás reakciók: túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, viszketés, angioödéma, rhinitis), csalánkiütés, láz, anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot is.
A bőrből és a bőr alatti szövetekből: Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma, akut generalizált exangematous pustulosis.
Mások: szédülés, fejfájás, a „máj” transzaminázok fokozott aktivitása a vérszérumban.

Túladagolás

A következő tünetek lehetségesek: hányinger, hányás, hasmenés és egyéb gyomor-bélrendszeri rendellenességek.
Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. Túladagolás esetén hánytatni kell, majd folyadékot (tejet vagy vizet) kell adni a betegnek. A gyógyszer bevétele után 1-2 órán belül gyomormosás javasolt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A brómhexint nem írják fel egyidejűleg olyan gyógyszerekkel, amelyek elnyomják a köhögési központot (beleértve a kodeint tartalmazókat is), mivel ez megnehezíti a cseppfolyósított köpet eltávolítását (a hörgőváladék felhalmozódása a légutakban).
A brómhexin elősegíti az antibiotikumok (amoxicillin, ampicillin, eritromicin, cefalexin, oxitetraciklin), szulfonamid gyógyszerek hörgőváladékba való bejutását az antimikrobiális terápia első 4-5 napjában. A brómhexin egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (szalicilátok, fenilbutazon vagy butadion) együttes alkalmazása a gyomornyálkahártya irritációját okozhatja.

Különleges utasítások

Nagyon ritkán Stevens-Johnson és Lyell szindrómák előfordulásáról számoltak be, amelyek átmenetileg a brómhexin szedésével járnak. Ha elváltozások lépnek fel a bőrön vagy a nyálkahártyán, abba kell hagyni a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulni.
A kezelés alatt megfelelő mennyiségű folyadék fogyasztása javasolt, ami támogatja a bromhexin szekretolitikus hatását.
Gyermekeknél a kezelést a mellkas testtartási drenázsával vagy vibrációs masszázsával kell kombinálni, ami megkönnyíti a váladék eltávolítását a hörgőkből.

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

Az ajánlott terápiás adagok (16 mg naponta háromszor) bevétele nem befolyásolja a beteg pszichomotoros reakcióinak sebességét. Ha a gyógyszer alkalmazása során mellékhatások lépnek fel, óvatosan kell eljárni gépjárművek és gépek vezetése során.

Kiadási űrlap

Tabletta gyermekeknek 4 mg.
10, 20, 25, 30, 40 vagy 50 tabletta polivinil-klorid fóliából és nyomott, lakkozott alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban.
10, 20, 30, 40, 50 vagy 100 tabletta polietilén-tereftalátból vagy polipropilénből készült tégelyekben, gyógyszerekhez, nagy sűrűségű polietilén fedővel lezárva, első nyitásszabályzóval vagy „push-turn” rendszerrel vagy kis sűrűségű polietilén fedővel első nyitás kontroll boncolása.
Egy doboz vagy 1, 2, 3, 4, 5 vagy 10 buborékcsomagolás a használati utasítással együtt kartoncsomagolásba (csomagolás) kerül.

Tárolási feltételek

Fénytől védett helyen, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma

3 év. Ne használja a lejárati idő után.

Nyaralás feltételei

Vény nélkül kapható.

Gyártó

Ozon LLC

Legális cím:
445351, Oroszország, Samara régió, Zhigulevsk, st. Pesochnaya, 11.

Gyártási cím, beleértve a levelezést és a követelések átvételét:
445351, Oroszország,
Samara régió, Zhigulevsk, st. Gidrostroiteley, 6.

Név: Bromhexin

Név: Bromhexin

Használati javallatok:
A légcső, hörgők, tüdő akut és krónikus gyulladásos betegségei; bronchiectasia (tüdőbetegség, amely köpettel teli üregek képződésével jár a tüdőszövetben), pneumokoniózis (a foglalkozási eredetű légúti betegség általános neve); a műtét előtti és posztoperatív időszakban a készítményt bronchográfiára használják.

Farmakológiai hatás:
Növeli a hörgőmirigyek váladékának kiválasztását és csökkenti a köpet viszkozitását, ami kifejezett köptető hatást ad és megkönnyíti a köpet felszabadulását. A gyógyszer alacsony toxikus. Nincs jelentős hatással a vérkeringésre.

A brómhexin beadási módja és adagolása:
A brómhexint szájon át (étkezéstől függetlenül) tabletta formájában kell bevenni. Adagok felnőtteknek - 0,016 g (16 mg = 2 tabletta 0,008 mg) naponta 3-4 alkalommal; 3 és 4 év közötti gyermekek számára - 0,002 g (2 mg), 5 és 14 éves kor között - 0,004 g (4 mg) naponta háromszor; A terméket 3 év alatti gyermekek számára nem írják fel.
A termék hatása általában a kezelés megkezdése után 24-48 órával kezd jelentkezni. A kezelés időtartama 4 naptól 4 hétig tart.
Inhaláció esetén az oldatot 1:1 arányban hígítani kell desztillált vízzel, és testhőmérsékletre kell melegíteni a köhögés elkerülése érdekében. A bronchiális asztmában vagy aszmatikus bronchitisben szenvedő betegeknek belélegzés előtt hörgőtágítót (a hörgők lumenét tágító gyógyszert) kell bevenniük. Az inhalációt naponta kétszer végezzük felnőtteknek 4 ml, 10 év feletti gyermekeknek - 2 ml, 6-10 éves gyermekeknek - 1 ml, 2-10 éves gyermekeknek - 10 csepp és 2 év alatti gyermekeknek - 5 csepp per belélegzés. A készítmény parenterális (az emésztőrendszert megkerülő) beadása javasolt súlyos esetekben, a posztoperatív időszakban is, a hörgőkben sűrű köpet felhalmozódásának megakadályozására. Naponta 2-3 alkalommal 1 ampulla szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásan, lassan, 2-3 perc alatt. A terméket intravénásan adják be glükózzal vagy sóoldattal együtt. A gyógyszer nem kompatibilis a lúgos oldatokkal.
Szükség esetén a bromtexint antibakteriális, hörgőtágító, szív- és egyéb gyógyszerekkel egyidejűleg írják fel.

A bromhexin ellenjavallatai:
Nincsenek abszolút ellenjavallatok. Relatív: nagy érzékenység a termékkel szemben, peptikus fekély, friss gyomorvérzés, terhesség első trimesztere.

A bromhexin mellékhatásai:
Ritkán, hosszan tartó használat esetén - hányinger, hányás, dyspeptikus tünetek (emésztési zavarok), gyomorfekély súlyosbodása. Rendkívül nem gyakori - angioödéma (allergiás) Quincke-ödéma, megnövekedett transzaminázok (enzimek) szintje a vérszérumban.

Kiadási űrlap:
Tabletták: 0,008 g, 0,016 g Drazsék: 0,004 g, 0,008 g, 0,012 g Szirup (1 ml - 0,0008 g). Gyógyszer (1 ml -0,0008 g). Orális (szájon át történő) oldat (1 ml - 0,002 g). Elixir (1 ml - 0,0008 g vagy 0,00016 g) Inhalációs oldat (1 ml - 0,0002 g). Parenterális alkalmazásra szánt oldat (1 ml - 0,002 g).

Szinonimák:
Bromhexine-klorid, Bisolvon, Mucovin, Solvin, Brexol, Brodisol, Bromobene, Bromxin, Bisolvon, Brombenzonium, Brokokin, Lizomucin, Mugocil, Fulpen A.

Tárolási feltételek:
Szabályos.

Figyelem!
A gyógyszer alkalmazása előtt "brómhexin" Konzultáljon orvosával.
Az utasítások csak tájékoztató jellegűek. Bromhexin».

A brómhexin nyálkaoldó, köptető hatású gyógyszer, amely csökkenti a köpet viszkozitását, vékonyabbá és könnyebbé teszi a köhögést.

Kiadási űrlap:

• 8 mg-os tabletták;
• Bromhexine tabletta gyermekeknek 4 mg;
• Belsőleges oldat 4 mg/5 ml;
• Szirup 4 mg/5 ml

Ez egy prodrug, amely a szervezetben ambroxollá alakul. A brómhexin fokozza a kehelysejtek lizoszómáinak aktivitását, amelyek a légúti hám részét képezik. Ez a mukoproteinek és a mukopoliszacharidok hidrolíziséért felelős lizoszómális enzimek felszabadulásához vezet.

A brómhexin-hidroklorid aktiválja a felületaktív anyagok és a semleges poliszacharidok termelését, valamint normalizálja a mukociliáris clearance-t.

A brómhexin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és intenzív metabolizmuson megy keresztül az „első áthaladás” során a májon. A biohasznosulás körülbelül 20%. Egészséges betegeknél a plazma Cmax-ját 1 óra elteltével határozzák meg.

Használati javallatok

Miben segít a bromhexin? Az utasítások szerint a gyógyszert a magas viszkozitású köpet képződésével járó bronchopulmonalis betegségek komplex kezelésére írják fel:

• bronchiális asztma;
• cisztás fibrózis;
• tüdő tuberkulózis;
• tüdőgyulladás;
• tracheobronchitis;
• obstruktív bronchitis;
• bronchiectasis;
• tüdőtágulás;
• pneumoconiosis.

Használati utasítás A brómhexin, a szirup és a tabletták adagolása

Az oldatot, a tablettákat és a szirupot szájon át kell bevenni. A terápiás hatás általában a használat 4-6. napján jelentkezik. A kezelés időtartama 4-28 nap.

Az adagolást az életkor határozza meg, a használati utasítás szerint, a bromhexin adagolása gyermekeknek és felnőtteknek:

• 2 év alatti gyermekek - 2 mg / nap 3-szor;
• 2-6 éves korig - 4 mg / nap 3-szor;
• 6-10 éves korig - 6-8 mg naponta háromszor;
• 10 évesnél idősebbek és felnőttek - 8 mg / nap 3-szor;

Szükség esetén az adag növelhető: felnőtteknek - legfeljebb 16 mg / nap 4-szer, gyermekeknek - legfeljebb 16 mg / nap 2 alkalommal.

Bromhexin tabletták

Az utasítások szerint a 10 év feletti gyermekek és a felnőttek napi 3-4 alkalommal 1 tablettát írnak fel.

A 6-10 éves gyermekek fél tablettát vagy 1 tablettát naponta háromszor írnak fel.

Szükség esetén az orvos napi 2 tablettára emelheti felnőtteknek és 2 tablettára naponta kétszer gyermekeknek.

Mellékhatások

Az utasítások figyelmeztetnek a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségére a bromhexin felírásakor:

• Az emésztőrendszerből: dyspeptikus tünetek, a máj transzaminázok aktivitásának átmeneti emelkedése a vérszérumban.
• A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés.
• Bőrgyógyászati ​​reakciók: fokozott izzadás, bőrkiütés.
• A légzőrendszerből: köhögés, hörgőgörcs.

Ellenjavallatok

A bromhexin a következő esetekben ellenjavallt:

• túlérzékenység a brómhexinnel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
• peptikus fekély (akut stádiumban).

Óvatosan: vese- és/vagy májelégtelenség, hörgőbetegség, fokozott váladék-felhalmozódás kíséretében, gyomorvérzés a kórelőzményben.

A szirup és a tabletta 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. A specifikus adagolás miatt 6 éven aluliak számára javasolt a szirup fogyasztása, a 6 év felettieknek szirupot és a gyermekeknek tablettát.

Óvatosan alkalmazza bronchiális asztmában szenvedő betegeknél.

A bromhexint nem alkalmazzák egyidejűleg kodeint tartalmazó gyógyszerekkel, mert ez megnehezíti a vékony nyálka köhögését.

Terhesség és szoptatás alatt a bromhexint olyan esetekben alkalmazzák, amikor az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot.

Túladagolás

A túladagolás tünetei az émelygés, hányás, hasmenés és egyéb dyspeptikus rendellenességek.

Ha az első 60-120 percben túladagolási jelenséget észlel, hánytasson és öblítse ki a gyomrot. Ezt követően tüneti kezelés javasolt.

A bromhexin analógjai, ára a gyógyszertárakban

Ha szükséges, a bromhexint helyettesítheti a hatóanyag analógjával - ezek a következő gyógyszerek:

1. Bromhexine Berlin-Chemie;
2. Bronchotil;
3. Solvin;
4. Bromhexine Nycomed;
5. Flexoxin;
6. Vero-Bromhexine;
7. Flegamin.

ATX kód szerint:

• Bronchosan,
• Bronchostop,
• Solvin,
• Flegamin,
• Flexoxin.

Az analógok kiválasztásakor fontos megérteni, hogy a bromhexin használati utasítása, az ár és a vélemények nem vonatkoznak a hasonló hatású gyógyszerekre. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne változtassa meg a gyógyszert.

Ár az orosz gyógyszertárakban: Bromhexine 8 mg 50 tabletta - 17-29 rubel, Bromhexine Grindeks szirup 4 mg/5 ml 100 ml - 149-198 rubel 502 gyógyszertár szerint.

Száraz helyen, fénytől védve, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Felhasználhatósági idő - 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei – vény nélkül.

A brómhexin nem olyan ritka eset, amikor egy gyógyszer kereskedelmi neve megfelel a nemzetközi nem védett névnek, és egybecseng az összetételében szereplő farmakológiai hatóanyaggal. A bromhexin elsődleges feladata, amellyel sikeresen megbirkózik, hogy a hörgőfában felgyülemlett nyálkahártyát szállíthatóvá tegye, és készen álljon a szervezetből való kiürítésre. Más szóval, a gyógyszer köptető és nyálkaoldó (nyálkahígító) hatású. A brómhexin mukolitikus (más néven szekretolitikus) hatása a nyálka mukopoliszacharid és mukoprotein rostjait depolimerizáló és elpusztító képességével függ össze. Javítja a reológiai tulajdonságokat és megkönnyíti a bronchopulmonalis váladék elcsúszását a hám mentén.

A gyógyszer enyhe köhögéscsillapító hatással is rendelkezik. A hörgő alveolusok sejtjeinek funkcionális állapota a jól működő és stabil légzési folyamat egyik fontos összetevője. A brómhexin serkenti az endogén felületaktív anyag kiválasztását, amely stabilizáló és védő hatást fejt ki az alveolusokra. Azonban nem várhat azonnali hatást a gyógyszertől: hatása a beadás megkezdése után 2-5 nappal kezd teljes mértékben megnyilvánulni.

Van egy „arany” szabály, amely teljes mértékben érvényes a brómhexinre: a mucolitikumok szedése nem kombinálható olyan gyógyszerekkel, amelyek elnyomják a köhögési központot (például kodein származékok): ellenkező esetben az összes cseppfolyósított nyálka a légutakban marad, és a hatás a köptetőből nullára csökken. A brómhexinnel végzett kezelés arra kötelezi a pácienst, hogy bőséges folyadékkal lássa el a szervezetét, hogy semmi ne akadályozza a gyógyszer szekretolitikus tulajdonságainak megnyilvánulását. A köpet hörgőkből való eltávolításának megkönnyítése érdekében gyermekbetegeknél javasolt a bromhexin kombinálása testtartási drenázással (az eljárás technikájáról a kezelő gyermekorvos tud részletesen elmondani) és/vagy mellkasmasszázzsal.

A brómhexin tablettákat a beteg étrendjétől függetlenül 8-16 mg-os adagban, naponta 3-4 alkalommal veszik be. 6-14 éves gyermekeknél az egyszeri adag nem haladhatja meg a 8 mg-ot. A kezelés időtartama 4 naptól 1 hónapig terjed. A brómhexint szirup és oldat formájában ugyanúgy (azonos adagolási gyakorisággal és adaggal) veszik. A gyógyszer adagolásának megkönnyítése érdekében a szirupcsomag mérőkanállal van felszerelve.

Gyógyszertan

Nyálkaoldó szer köptető hatású. Csökkenti a hörgőváladék viszkozitását azáltal, hogy depolarizálja a benne lévő savas poliszacharidokat és stimulálja a hörgők nyálkahártyájának szekréciós sejtjeit, amelyek semleges poliszacharidokat tartalmazó váladékot termelnek. Úgy gondolják, hogy a brómhexin elősegíti a felületaktív anyag képződését.

Farmakokinetika

A brómhexin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és intenzív metabolizmuson megy keresztül az „első áthaladás” során a májon. A biohasznosulás körülbelül 20%. Egészséges betegeknél a plazma Cmax-ját 1 óra elteltével határozzák meg.

Széles körben elterjedt a test szöveteiben. Körülbelül 85-90%-a ürül a vizelettel, főként metabolitok formájában. Az ambroxol a brómhexin metabolitja.

A brómhexin nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez. A T1/2 a terminális fázisban körülbelül 12 óra.

A brómhexin behatol a BBB-be. Kis mennyiségben áthatol a placenta gáton.

Csak kis mennyiségben ürül ki a vizelettel, T1/2 6,5 óra alatt.

A brómhexin vagy metabolitjainak clearance-e csökkenhet súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Kiadási űrlap

100 ml - sötét üvegpalackok (1) mérőkanállal kiegészítve - kartondobozok.
100 ml - sötét üvegpalackok (1) mérőkanállal kiegészítve - csomagok.

Adagolás

Szájon át felnőtteknek és 10 év feletti gyermekeknek - 8 mg naponta 3-4 alkalommal. 2 év alatti gyermekek - 2 mg naponta háromszor; 2-6 éves korban - 4 mg naponta háromszor; 6-10 éves korban - 6-8 mg naponta háromszor. Szükség esetén az adagot felnőtteknek napi 4-szer 16 mg-ra, gyermekeknek naponta kétszer 16 mg-ra lehet emelni.

Inhaláció formájában, felnőttek - 8 mg, 10 év feletti gyermekek - 4 mg, 6-10 éves korig - 2 mg. 6 éves korig - legfeljebb 2 mg-os adagban alkalmazzák. Az inhalációt naponta kétszer végezzük.

A terápiás hatás a kezelés 4-6. napján jelentkezhet.

Kölcsönhatás

A brómhexin nem kompatibilis a lúgos oldatokkal.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: dyspeptikus tünetek, a máj transzaminázok aktivitásának átmeneti emelkedése a vérszérumban.

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: fokozott izzadás, bőrkiütés.

A légzőrendszerből: köhögés, hörgőgörcs.

Javallatok

A légúti megbetegedések, amelyeket nehezen üríthető viszkózus váladék képződés kísér: tracheobronchitis, krónikus bronchitis broncho-obstruktív komponenssel, bronchiális asztma, cisztás fibrózis, krónikus tüdőgyulladás.