Bromheksin öksürük tabletlerinin ve analoglarının kullanımına ilişkin talimatların ve incelemelerin gözden geçirilmesi. Çocuklar için bromheksin tabletleri: kullanım talimatları Kullanım kontrendikasyonları

Balgam salgılanması sürecini kolaylaştırmaya yardımcı olan ve viskozitesini azaltan balgam söktürücü bir ilaç.

İlaç ağızdan tablet şeklinde uygulanır. Hafif bir antitussif etkisi vardır. İlacın tedavisi sırasında ilacın mukolitik etkisini arttırmak için bol miktarda sıvı içmelisiniz.

Bu yazıda, eczanelerde bu ilacın kullanım talimatları, analogları ve fiyatları da dahil olmak üzere doktorların neden Bromheksin ilacını reçete ettiğini inceleyeceğiz. Zaten Bromhexine kullanmış olan kişilerin gerçek YORUMLARI yorumlarda okunabilir.

Kompozisyon ve yayın formu

Bromheksin şu formda mevcuttur:

8 mg tablet (hücre paketlerinde ve çeşitli ambalajlardaki kavanozlarda);
Çocuklar için tabletler 4 mg (10 adet kabarcıklar halinde);
Oral çözelti 4 mg/5 ml (100 ml'lik şişelerde);
Şurup 4 mg/5 ml (100 ml'lik şişelerde).

Bir tablet şunları içerir:

aktif madde: %100 madde cinsinden bromheksin hidroklorür - 4 mg veya 8 mg;
yardımcı maddeler: laktoz monohidrat 60 mg veya 120 mg, patates nişastası 4 mg veya 8 mg, kalsiyum stearat 1 mg veya 2 mg, sodyum karboksimetil nişastası 1 mg veya 2 mg, sükroz (şeker) 30 mg veya 60 mg sırasıyla.

İlaç, solunum yolu ve sekretoliklerin motor fonksiyonunu uyaran ilaç sınıfına aittir.

Bromheksin ne için kullanılır?

Bromheksin kullanımı, seyri zor boşaltılan viskoz bir salgı oluşumu ile ilişkili olan solunum yolu hastalıklarının tedavisinde tavsiye edilir:

Trakeobronşit;
Bronşiyal astım;
Kronik pnömoni;
Bronko-obstrüktif bileşenli kronik bronşit;
Kistik fibrozis.

Ek olarak ilaç, teşhis ve tedavi edici intrabronşiyal manipülasyonlar sırasında ve ameliyat öncesi dönemde bronş ağacının sanitasyonu için ve ayrıca ameliyat sonrası bronşlarda kalın viskoz balgam birikmesini önlemek için kullanılır.

Farmakolojik etkiler

İlaç Bromheksin, sekretolitik (mukolitik) bir etkiyi arttırır, balgam söktürücü ve zayıf bir antitussif etkiye sahiptir. Bu ilacın kullanımı balgamın viskozitesini azaltmanıza, hacmini artırmanıza ve çıkarma işlemini kolaylaştırmanıza olanak sağlar. Bromheksin ilacının terapötik etkisi, 2-5 günlük kullanımdan sonra gelişir.

Bromheksin ilacının kullanımı (tabletler dahil), asidik olanları yok eden asit-nötr polisakkaritlerin üretimini teşvik eder. Ayrıca ilacın etken maddesi bronşların aktivitesini artırarak balgam söktürücü etki sağlamaya yardımcı olur. Viskoz balgam boşaltıldıkça bronş mikroflorası yenilenir.

Kullanım için talimatlar

Kullanma talimatına göre Bromheksinin tedavi edici etkisi yaklaşık 2-5 gün içerisinde ortaya çıkar. Tedavi süresi hastalığın şiddetine bağlı olarak 4-28 gündür.

Yetişkinler ve 10 yaşın üzerindeki çocuklar için tabletler - günde 3-4 kez 8 mg. 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 3 defa 2 mg; 2 ila 6 yaş arası - günde 3 defa 4 mg; 6-10 yaş arası – günde 3 defa 6-8 mg. Gerekirse, doz yetişkinler için günde 4 kez 16 mg'a, çocuklar için günde 2 kez 16 mg'a kadar artırılabilir.
İnhalasyon şeklinde yetişkinler - 8 mg, 10 yaş üstü çocuklar - 4 mg, 6-10 yaş arası - 2 mg. 6 yaşına kadar - 2 mg'a kadar dozlarda kullanılır. Solunum günde 2 kez yapılır.

Kontrendikasyonlar

Bromheksine karşı aşırı duyarlılık.

Yan etkiler

Bromheksin kullanırken bazı olumsuz reaksiyonlar gelişebilir:

Solunum sistemi: bronkospazm, öksürük.
Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı.
Dermatolojik reaksiyonlar: deri döküntüsü, artan terleme, kaşıntı, rinit, ürtiker, anjiyoödem.
Sindirim sistemi: hazımsızlık, karın ağrısı, kan serumundaki karaciğer enzimlerinin aktivitesinde geçici artış, peptik ülserin alevlenmesi.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik ve emzirme döneminde, bromheksin, anneye beklenen yararın fetüs veya çocuğa yönelik potansiyel riskten daha ağır bastığı durumlarda kullanılır.

Özel Talimatlar

Bromheksin, kodein içeren ilaçlarla aynı anda reçete edilmez, çünkü bu sıvılaşmış balgamın öksürülmesini zorlaştırır. İlacın terapötik etkisi tedavinin 4-6. günlerinde ortaya çıkabilir. Çocuklarda tedavi, bronşlardan salgıların çıkışını kolaylaştıran postüral drenaj ve göğsün titreşim masajı ile birleştirilmelidir. Hamilelik sırasında, ilaç yalnızca terapötik etkinin riskten daha ağır basması durumunda reçete edilir.

Analoglar

İlacın belirli analogları vardır:

Çözüm için: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.
Tabletler için: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoye, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF.
Şurup için: Bronchostop, Bromhexine-Acree.

Dikkat: Analogların kullanımı, ilgili hekimle anlaşılmalıdır.

Fiyat:% s

Eczanelerde (Moskova) BROMHEXINE'in ortalama fiyatı 15 ruble.

Depolama şartları ve koşulları

Bromheksin, çocukların ulaşamayacağı, kuru, karanlık bir yerde, 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. İlacın raf ömrü 5 yıldır.

Çocuklar için "Bromheksin" ilacı, genç hastalarda solunum yolu hastalıklarının varlığı için endikedir. Bu sekretomotor ve sekretolitik ilaç mükemmel mukolitik özelliklere sahiptir, bu sayede çocuğun tedavinin ilk günlerinden sonra balgamı fazla zorluk çekmeden çıkarması sağlanır. Ek olarak yukarıdaki ilaç, solunum yolunun motor fonksiyonunu, yani motor fonksiyonunu aktivatörüdür.

Çocuklar için ilaç "Bromheksin": kısa bir açıklama

Talimatlar bu ürünü inanılmaz bir terapötik etkiye sahip güçlü bir mukolitik ilaç olarak tanımlamaktadır. İlacın antitussif ve balgam söktürücü etkisi vardır.

Bromheksini eczaneden özel bir reçete olmadan satın alabilirsiniz. Fiyatı yaklaşık 71 ruble. 1 şişe (100 ml) için.

Yukarıdaki ilaca ilişkin talimatlar, ilacın normal oda sıcaklığında saklanmasını tavsiye eder. Çocuklardan uzak, kuru ve karanlık bir yerde muhafaza edilmelidir. İlacın yaklaşık üç yıl olan kullanım süresi dolduktan sonra kullanılmaması gerekmektedir.

İlacın salım formu ve bileşimi

Çocuklara yönelik "Bromheksin" tıbbi ürünü, üretici tarafından tablet ve şurup formunda üretilmektedir. Bir hap 4 mg bromheksin hidroklorür içerir. Bir pakette 10 veya 20 tablet bulunur.

Bromheksin (5 mg şurup), 4 mg bromheksin hidroklorür, 2 g sorbitol, %96 etanol (alkol), 5 mg metil p-hidroksibenzoat içerir. Yukarıdaki preparasyona dahil edilen eksipiyanlar propilen glikol, süksinik asit, kayısı aroması, sodyum benzoat, okaliptüs yağı, arıtılmış sudur. Bir şişede 100 mg ilaç bulunur.

farmakolojik etki

Çocuklar için "Bromhexine" ilacı güçlü bir antitussif ajan olarak kullanılır. Genç hastaların solunum yollarında aşağıdaki etkileri vardır:

Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

Talimatlar, aşağıdaki hastalıkların belirtileri için çocuklar için "Bromheksin" ilacının kullanılmasını önermektedir:

kistik fibrozis;
akciğer iltihaplanması;
amfizem;
trakeobronşit;
akciğer tüberkülozu;
bronşektazi;
bronş ağacının sanitasyonu (ameliyat için hazırlık sırasında, postoperatif dönemde viskoz balgam birikmesini önlemek için, intrabronşiyal tanı ve tedavi manipülasyonları sırasında);
obstrüktif bronşit.

Talimatlar, küçük bir hastada aşağıdaki sağlık sorunları varsa "Bromheksin" ilacının (tabletler, şurup) kullanılmasını önermemektedir:

mide ülserinin akut aşamasında;
gastroduodenit;
yukarıdaki ürünün bileşenlerine aşırı duyarlılık;
böbrek yetmezliği;
fruktoz intoleransı (kalıtsal);
Karaciğer yetmezliği;
anamnezde bulunan midede kanama;
aşırı salgı birikiminin eşlik ettiği bronş hastalığı.

Uzmanlar, belirtilen dozajlara uymanın ve hiçbir durumda bunları aşmamanın çok önemli olduğu konusunda uyarıyor. Sonuçta bu durum genç hastalarda yan etkilere neden olabiliyor. Örneğin, çocuklarda bu ilacı aldıktan sonra alerji, bulantı, baş dönmesi, gastroduodenitin alevlenmesi, baş ağrısı, kusma ve karaciğer transaminaz aktivitesinde artış vakaları olmuştur.

Yukarıdaki belirtilerden herhangi biri gözlenirse, ebeveynler çocuğu derhal ilgili doktora göstermeli ve ona Bromheksin vermeyi bırakmalıdır. Kullanım talimatları, bazı durumlarda bazı hastaların anjiyoödem, diğer bir deyişle alerjik Quincke ödemi gibi bir yan etki yaşadığını göstermektedir.

Aşırı dozda ilacın tedavisi aşağıdaki eylemleri içerir:

yapay kusmaya neden olmak;
mide lavajı.

Bu ilacın aşırı dozda alınması yaşamı tehdit eden semptomlara neden olmaz.

Bromheksin tabletleri (şurup) ve diğer ilaçlar

Yukarıdaki ilacı alırken diğer ilaçlarla etkileşimi dikkate alınmalıdır. Örneğin bu ilaç alkali çözeltilerle tamamen uyumsuzdur. Yukarıdaki ilaç hiçbir durumda antitussiflerle birlikte reçete edilmemelidir, çünkü çoğu durumda balgam çıkarma sürecini zorlaştırırlar.

"Bromheksin" ilacı, antimikrobiyal tedavinin ilk 5 günü boyunca sülfonamid ilaçlarının ve antibiyotiklerin (sefaleksin, amoksisiklin) bronş salgılarına nüfuz etmesini teşvik eder.

Küçük hastalar Bromheksini nasıl almalı?

Çocuklara yönelik kullanım talimatları, yaşlarına bağlı olarak yukarıdaki ilacın aşağıdaki dozlarını önermektedir:

2 yaşın altındaki bebekler için 8 saatte bir 2,5 ml veya 2 mg ürün alınması önerilir;
2 ila 6 yaş arası çocukların günde üç kez 5 ml veya 4 mg ilaç alması gerekir;
6-14 yaş arası genç hastaların her 8 saatte bir 10 ml ve 8 mg ilaç almaları önerilir;
14 yaşın üzerindeki çocuklar günde üç kez 16 mg veya 20 ml ilaç alabilirler.

Ana maddenin sekretolitik etkisini sürdürmek için ilacı yeterince büyük miktarda sıvı ile almak önemlidir.

Talimatlar, "Bromheksin" ilacının (şurup, tabletler) küçük hastaların göğsünün titreşim masajı veya postural drenaj ile birleştirilmesini önermektedir. Bu terapi bronşlardaki sekresyonların tahliyesini kolaylaştırır.

Talimatlar, çocuğun ilk 4 gün boyunca tedavi edici bir etkisi yoksa ebeveynlerin bir doktora başvurması gerektiğini belirtiyor.

Yukarıdaki ilacı tükettikten bir saat sonra kandaki maksimum konsantrasyonuna ulaşılır.

İlaç "Bromheksin" genç hastalar için mükemmel bir mukolitik ilaçtır.

Bromheksin: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: Bromheksin

ATX kodu: R05CB02

Aktif madde: Bromheksin

Üretici: JSC "Pharmasintez", JSC "Dalkhimfarm", LLC "Yodillia-Pharm", JSC "PFK Obnovlenye", LLC "Bioreactor", JSC "Valenta Pharmaceuticals", JSC "Pharmstandard-Leksredstva", JSC "HFK Akrikhin", JSC "Vifitech", JSC "Biosintez" (Rusya)

Açıklama ve fotoğraf güncelleniyor: 12.08.2019

Bromheksin balgam söktürücü etkisi olan mukolitik bir maddedir.

Yayın formu ve kompozisyon

Tabletler 8 mg (hücre paketlerinde ve çeşitli ambalajlardaki kavanozlarda);
Çocuklar için tabletler 4 mg (10 adet kabarcıklar halinde);
Oral çözelti 4 mg/5 ml (100 ml'lik şişelerde);
Şurup 4 mg/5 ml (60 ve 100 ml'lik şişelerde).

İlacın aktif maddesi bromheksin hidroklorürdür.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Bromheksin vücutta ambroksol'e dönüşen bir ön ilaçtır. İlaç, solunum yolu epitelinin bir parçası olan goblet hücrelerinin lizozomlarının aktivitesini arttırır. Bu, mukoproteinlerin ve mukopolisakkaritlerin hidrolizinden sorumlu lizozomal enzimlerin salınmasına yol açar. Bromheksin hidroklorür, yüzey aktif madde ve nötr polisakkaritlerin üretimini aktive eder ve ayrıca mukosiliyer klirensi normalleştirir. Bu bileşik, artan viskozite ve yapışkanlığa sahip bronş salgılarının seyreltilmesini ve bronşlardan uzaklaştırılmasını sağlar. Bromheksin antitussif etki ile karakterizedir.

Farmakokinetik

Bromheksin plasenta ve kan-beyin bariyerlerine nüfuz eder. Plazma proteinlerine %99 oranında bağlanır. Ayrıca, ilacın aktif bileşeninin biyotransformasyonunun aktif bir metabolit olan ambroksol oluşumu ile meydana geldiği karaciğerde bir “ilk geçiş” etkisi de vardır. Terapötik etki, alımdan 20-30 dakika sonra fark edilir hale gelir. Yarılanma ömrü 6,5 saat olup kronik böbrek yetmezliğinde artar. Bromheksin yaklaşık %85-90 oranında metabolitler halinde böbrekler yoluyla atılır ve vücutta birikme eğilimindedir.

Kullanım endikasyonları

Bromheksin kullanımı, seyri zor boşaltılan viskoz bir salgı oluşumu ile ilişkili olan solunum yolu hastalıklarının tedavisinde tavsiye edilir:

Bronko-obstrüktif bileşenli kronik bronşit;
Trakeobronşit;
Bronşiyal astım;
Kronik pnömoni;
Kistik fibrozis.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımına kontrendikasyon, hastanın bromheksine karşı aşırı duyarlılığıdır.

Bromheksin kullanımı için talimatlar: yöntem ve dozaj

Bromheksin çözeltisi, tabletler ve şurup ağızdan alınır.

Dozaj hastanın yaşına göre belirlenir:

2 yaşın altındaki çocukların günde 3 defa 2 mg almaları önerilir;
2 ila 6 yaş arası çocuklar - günde 3 defa 4 mg;
6 ila 10 yaş arası çocuklar - günde 3 defa 6-8 mg;
10 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinler - günde 3 defa 8 mg;
Gerekirse doz artırılabilir: yetişkinler için - günde 4 defa 16 mg'a kadar, çocuklar için - günde 2 defa 16 mg'a kadar.

İlacın inhalasyon şeklinde kullanımı:

6 yaşın altındaki çocuklar - günde 2 defa 2 mg'a kadar;
6 ila 10 yaş arası çocuklar - günde 2 kez 2 mg;
10 yaşın üzerindeki çocuklar - günde 2 kez 4 mg;
Yetişkinler - günde 2 kez 8 mg.

Terapötik etki genellikle kullanımın 4-6. günlerinde ortaya çıkar. Tedavi süresi 4 ila 28 gün arasında değişmektedir.

Bronşlarda kalın balgam birikmesini önlemek için ciddi vakalarda ve postoperatif dönemde parenteral uygulama kullanılır. İlaç günde 2-3 kez (intravenöz veya intramüsküler olarak), 2 mg, 3 dakika boyunca yavaş yavaş uygulanır.

Yan etkiler

Merkezi sinir sisteminden: baş dönmesi ve baş ağrısı;
Solunum sisteminden: bronkospazm, öksürük;
Sindirim sisteminden: kan serumundaki karaciğer transaminazlarının aktivitesinde geçici bir artış, dispeptik belirtiler;
Dermatolojik reaksiyonlar: deri döküntüsü, aşırı terleme.

Doz aşımı

Çok yüksek dozda Bromheksin alındığında ishal, hazımsızlık, bulantı ve kusma gibi belirtiler ortaya çıkabilir. Bu durumda semptomatik tedavi önerilir.

Özel Talimatlar

Mide ülseri olan hastaların yanı sıra mide kanaması öyküsü olan kişilerin tedavisinde ilacın kullanımı bir doktor gözetiminde yapılmalıdır.

Bronşiyal astım tanısı alan hastalara Bromheksin dikkatle reçete edilir.

Bromheksin, uçucu yağlar (mentol, okaliptüs yağı, nane, anason dahil) içeren bitki kökenli kombinasyon preparatlarının bir parçası olarak kullanılabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Talimatlara göre, Bromheksin herhangi bir dozaj formunda hamileliğin ilk üç ayında kontrendikedir. İkinci ve üçüncü trimesterde ilaç, tedavinin anneye yararları ile fetus için potansiyel riskler arasındaki dengenin kapsamlı bir şekilde incelenmesinden sonra reçete edilebilir. Bromheksin tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

İlaç etkileşimleri

Bromheksin antitussif ilaçlarla kombine edildiğinde öksürük refleksinin zayıflamasına bağlı olarak balgam akıntısında zorluk meydana gelebilir. İlaç, alkalin çözeltilerle (pH 6.3'ten fazla) farmasötik olarak uyumsuzdur.

Analoglar

Bromheksin analogları:

tabletler için: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoe, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF;
çözüm için: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
şurup için: Bronchostop, Bromhexine-Acree.

Depolama şartları ve koşulları

Tabletlerin ve şurubun raf ömrü 5 yıl, çözeltinin ise 3 yıldır. Işıktan korunan ve çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde saklayın. Şurup ve tabletleri 25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta, solüsyonu ise 30 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta saklayın.

1 tablet ve 5 ml şurup 4 mg veya 8 mg içerebilir bromheksin , INN'e göre (uluslararası tescilli olmayan isim) – Bromheksin.

Salım formu

İlacın ana salınım biçimleri, paket başına 10 ila 100 parça Bromheksin tabletleri ve bir şişede 50, 60 veya 100 ml Bromheksin şurubudur.

farmakolojik etki

Öksürük önleyici, sekretolitik (mukolitik), balgam söktürücü.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

İlaç Bromheksin karakterize edilir sekretolitik (mukolitik) ve balgam söktürücüler Yetişkinlerde ve çocuklarda kuru öksürük için ilacın tabletleri ve şuruplarının kullanıldığı özellikler. Sekretolitik verimlilik bromheksin yeteneği sayesinde kendini gösterir sıvılaştırmak Ve depolimerize etmek mukoprotein ve mukopolisakkarit lifleri bronş salgısı . Tedavi verimliliği açısından da önemli bromheksin eğitimin teşviki var yüzey aktif madde iç kısmı kaplayan yüzey aktif doğaya sahip bir madde akciğer alveolleri Böylece pulmoner sistemin koruyucu fonksiyonu artar. Ana etkilerine ek olarak ilacın zayıf bir etkisi vardır. öksürük kesici etkilemek.

Oral (içeriden) uygulama bromheksin 30 dakika içinde gastrointestinal sistemden neredeyse tamamen (%99) emilmesine yol açar. Etkisi nedeniyle" ilk oyun "İlacın karaciğer yoluyla biyoyararlanımı düşüktür (yaklaşık %20). Plazma proteinlerine bağlanma oldukça yüksektir. Nüfuz edebilen plasental Ve kan-beyin bariyerleri . Hepatik metabolik dönüşümler nedeniyle oluşur oksidasyon Ve demetilasyon . Yavaş ters doku difüzyonuna bağlı olarak T1/2 ortalama 15 saattir. Boşaltım çoğunlukla böbrekler tarafından gerçekleştirilir. Yeteneği var birikim organizmada. Şu tarihte: ürünlerin atılımı bozulur.

Kullanım endikasyonları

Bromheksin kullanımına ilişkin endikasyonlar, zor akıntı varlığında bronkopulmoner sistemin ağrılı koşullarıdır. viskoz balgam ( , akciğerler , pnömokonyoz, kistik fibrozis bronşektazi, , engelleyici , akciğer iltihaplanması ).

İlaç aynı zamanda ameliyat öncesi dönemde de kullanılıyor. rehabilitasyon (sağlık) bronş ağacı ; Ameliyat sonrası dönemde önleyici amaçlı mukus birikiminin giderilmesi bronşlarda; tanısal ve tedavi edici klinik sırasında intrabronşiyal manipülasyonlar .

Kontrendikasyonlar

Bromheksini tablet veya şurup halinde almadan önce, kullanımına ilişkin kontrendikasyonları öğrenmelisiniz.

Mutlak kontrendikasyonlar şunları içerir:

Alevlenme döneminde gastrointestinal sistem;
ilk üç aylık dönemde;
şurup için 2 yaşın altındaki çocuklar ve tabletler için 6 yaşına kadar olan çocuklar;
kişisel aşırı duyarlılık ;
şeker intoleransı .

Dikkatlice:

/ ;
tutku Gastrointestinal sistem ;
birikimli bronkopulmoner ağrılı durumlar aşırı salgılar ;
İkinci ve üçüncü trimesterde hamilelik.

Yan etkiler

tezahürler;
bulantı kusma;
his ;
peptik ülser hastalığının alevlenmesi;
(deri döküntü / , , ve benzeri.);
karaciğer aktivitesinde artış.

Bromheksin kullanım talimatları

Bromheksin tabletleri, kullanım talimatları

Bromheksin tabletleri oral (içeriden) uygulama için tasarlanmıştır. Tabletler yemeklerden bağımsız olarak 100-200 ml su ile alınabilir. Yetişkinlerin 24 saatte bir 3-4 kez 8-16 mg'lık tek doz ilaç almaları önerilir. 6 ila 14 yaş arası günde 3 defa 8 mg alırlar. Terapinin etkisi ancak 4-6. günlerde gelişebilir.

Bromheksin şurubu, kullanım talimatları

İlacın şurubu esas olarak pediatride kullanılmak üzere tasarlanmıştır, ancak ilacın yetişkin hastalar tarafından tabletler için öngörülen aynı dozajlarda ve uygulama sıklığında (günde 3-4 kez 8-16 mg) kullanımını hariç tutmaz. .

Çocuk şurubu, 4 mg/5 ml aktif bileşen kütle içeriğiyle üretilir ve dozaj kolaylığı için genellikle şurup gibi bir ölçüm kabıyla donatılır. Bromheksin Nycomed , ölçü kabı veya kaşık.

Kullanım için talimatlar Bromheksin çocuklar için 2-6 yaş arası hastaların 2,5-5 ml (2-4 mg) almasını önerir; 6-10 yaş – 5-10 ml (4-8 mg); 10 yıl sonra - çocuklar için günde üç kez 10 ml (8 mg) şurup.

Çocuklar için Bromheksin kullanırken paralel olarak kullanılması tavsiye edilir. titreşim masajı bebeğin göğsü veya işlemi duruş drenajı daha da kolaylaştırmak amacıyla salgı akıntısı .

İlacın herhangi bir farmakolojik formunun tedavi süresi 4 ila 28 gün arasında sürebilir. Terapi sırasında, verimli sekretolojik etkiyi sürdürmek için hastaya yeterli sıvı alımı sağlanmalıdır.

Doz aşımı

Doz aşımı belirtileri ortaya çıkabilir mide bulantısı bunu takiben kusma veya onsuz ve diğer bozukluklar dispeptik karakter.

İlk 60-120 dakika içinde doz aşımı olgusu tespit edilirse hasta aranmalıdır. kusma Ve mideyi durulayın . Daha sonra semptomatik tedavi endikedir.

Etkileşim

Öksürük önleyici ilaçlarla paralel olarak reçete yazmayın (örneğin, ), bronşiyal sekresyonların boşaltılmasındaki zorluk nedeniyle.

İle kombine NSAID'ler Gastrointestinal mukoza zarlarını tahriş edebilir ve hatta oluşumuna yol açabilir ve ülserler .

Bromheksin kullanımı bronşiyal sekresyonlara nüfuz etmeyi teşvik eder sülfonamid LS ve ( , , , ), antibiyotik tedavisinin ilk 4-5 gününde.

Satış şartları

İlacın farmakolojik formlarından herhangi biri Latince reçete ibraz edilmeden satın alınabilir.

Depolama koşulları

Tabletlerin ve şurubun saklanabileceği maksimum sıcaklık 25 °C'yi geçmemelidir.

Tarihten önce en iyisi

Çoğu zaman tabletler ve şurup (kapalı şişe) 3 yıl saklanabilir.

Analoglar

Seviye 4 ATX kodu eşleşir:

Herhangi bir nedenle Bromheksin kullanmak mümkün değilse, doktor aşağıdaki analogları önerebilir:

asestin ;
Bronkoksol ;
vesaire.

Çocuklar için

İlacın talimatları 6 yıla kadar tablet almayı ve 2 yıla kadar şurup almayı yasaklıyor.

Ana öngörülen dozaj formu Bromheksin 2 ila 6 yaş arası çocuklar için, daha hassas dozaj imkanı (ölçülü kaşık veya kap) ve yutma kolaylığı nedeniyle, yukarıdaki dozajlarda kullanılan çocuklar için ağızdan şurup bulunmaktadır. Kütle parçası bromheksin Çocuklar için tabletlerde 4 mg'dır ve 6 yaşın üzerindeki çocuklara yaş kategorilerine uygun dozlarda reçete edilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde bromheksin

Herhangi bir biçimde ilaç ilk trimesterde kontrendikedir. İkinci ve üçüncü trimesterde anne/fetüs yarar/risk ilkesine uygun olarak ancak aşırı durumlarda kullanılması mümkündür.

Gerekirse Bromheksin ile tedavi askıya alınması gerekiyor.

Bromheksin Yorumları

Kural olarak, Bromheksin incelemeleri, ilaç tabletlerinin tam olarak ne için olduğunu anlayan yetişkin hastalardan gelmektedir; yapışkan balgamın incelmesi mümkün olduğu kadar çabuk ortadan kaldırmak için doğası gereği olumludur. Çoğu durumda, ilaç göreviyle mükemmel ve pratik bir şekilde başa çıkmakta, nadir istisnalar dışında yan etkilere yol açmamaktadır. Çocuğunun öksürüğünü bir an önce iyileştirmek isteyen ve bu hızlı olmazsa, herhangi bir ilaç hakkında olumsuz konuşmaya hazır olan genç hastalar ve anneleri söz konusu olduğunda durum biraz daha karmaşıktır. Çocuklara yönelik Bromheksin şurubunun sorunu çözmeye yönelik olduğunu bir kez daha hatırlatalım. Bronşiyal sekresyonların yumuşaması ve çeşitli bronkopulmoner hastalıklar birçok ilaç grubundan farklı ilaçlarla ve sıklıkla kombinasyon halinde tedavi gerektirebilir. Bu nedenle, bebeğinize herhangi bir ilaç vermeden önce, bir çocuk doktorundan nitelikli tavsiye almanız ve onun talimatlarına kesinlikle uymanız yeterlidir.

Bromheksin fiyatı, nereden alınır

Üreticiye ve tablet sayısına veya şişe hacmine bağlı olarak ilacın fiyatı biraz farklılık gösterir, ancak hemen hemen her tüketicinin kullanabileceği sınırlar dahilinde kalır.

Yani Bromheksinin 8 mg No. 50 tabletlerdeki fiyatı 25 ila 50 ruble arasında değişmektedir; Bromheksin şurubunun fiyatı 8 mg/5ml 150 ml 150 ruble olup, çocuklar için şurup 4 mg/5 ml 100 ml 60-80 rubleye satın alınabilir.

Rusya'daki çevrimiçi eczaneler Rusya
Ukrayna'daki çevrimiçi eczaneler Ukrayna
Kazakistan'daki çevrimiçi eczaneler Kazakistan

ZdravŞehir

Bromheksin tabletleri 8 mg 20 adet. JSC Akrikhin

Bromheksin tabletleri 0.008g 50 adet. Ozon LLC

Bromheksin tabletleri 8 mg 28 adet.JSC Yenileme PFK

Bromheksin-Akrihin şurubu 4mg/5ml 100mlMedana Pharma A.O.

Bromheksin tabletleri 4 mg 50 adet. JSC Akrikhin

Eczane Diyaloğu

Bromheksin-Akrihin tabletleri 8 mg No. 20 Akrikhin OJSC

Bromheksin tabletleri 8 mg No. 28PFC CJSC Güncellemesi

Bromheksin şişesi 4mg 60ml Berlin-Chemie AG/Menarini

Bromheksin tabletleri 8 mg No. 25 Berlin-Chemie AG/Menarini

Bromheksin Nycomed şişesi 0.8 mg/ml 150ml Nycomed

Europharm * Promosyon kodunu kullanarak %4 indirim medside11

Bromheksin-akrikin şurubu 4 mg/5 ml 100 ml Medana Pharma JSC

Bromheksin-akrilin 8 mg 20 tablet JSC Akrikhin

LP-004535-131117

İlacın ticari adı:

Bromheksin

Uluslararası tescilli olmayan ad:

bromheksin

Dozaj formu:

çocuklar için tabletler

Birleştirmek:

1 tablet için:
aktif madde: Bromheksin hidroklorür - 4.00 mg.
Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat (süt şekeri) - 80,23 mg; mısır nişastası - 11,54 mg; povidon K-25 - 3,46 mg; magnezyum stearat - 0,77 mg.

Tanım:

yivli ve çentikli, beyaz veya neredeyse beyaz renkte yuvarlak, düz silindirik tabletler.

Farmakoterapötik grup:

mukolitik balgam söktürücü.

ATX kodu:

R05CB02

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
Mukolitik (sekregolitik) ajan, balgam söktürücü ve zayıf antitussif etkiye sahiptir. Balgamın viskozitesini azaltır (mukoprotein ve mukopolisakkarit liflerini depolimerize eder, bronşiyal sekresyonların seröz bileşenini arttırır); silli epiteli aktive eder, hacmi arttırır ve balgam akıntısını iyileştirir.
Solunum sırasında alveoler hücrelerin stabilitesini sağlayan endojen yüzey aktif maddenin üretimini uyarır. Etki, tedavinin başlangıcından itibaren 2-5 gün içinde ortaya çıkar.

Farmakokinetik
Ağızdan alındığında, bromheksinin neredeyse tamamı (%99) 30 dakika içinde gastrointestinal kanala emilir. Biyoyararlanım düşüktür (karaciğerden birincil “geçişin” etkisi). Plazmadaki bromheksin proteinlere bağlanır, kan-beyin ve plasenta bariyerlerine ve ayrıca anne sütüne nüfuz eder. Bromheksin karaciğerde demetilasyona ve oksidasyona uğrar ve farmakolojik olarak aktif ambroksol'e metabolize edilir. Yarı ömür (T½) -15 saat (dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle). Böbrekler tarafından atılır. Kronik böbrek yetmezliğinde bromheksin metabolitlerinin atılımı bozulur. Tekrarlanan kullanımda bromheksin birikebilir.

Kullanım endikasyonları

Akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklar, viskoz balgam akıntısında zorlukla birlikte görülür: trakeobronşit, çeşitli etiyolojilerin bronşitleri (bronşektazi ile komplike olanlar dahil), bronşiyal astım, akciğer tüberkülozu, amfizem, pnömoni (akut ve kronik), pnömokonyoz, kistik fibroz.
Bronş ağacının ameliyat öncesi dönemde ve terapötik ve tanısal intrabronşiyal manipülasyonlar sırasında sanitasyonu, ameliyat sonrası bronşlarda kalın viskoz balgam birikmesinin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, mide ve duodenumun peptik ülseri, hamilelik, emzirme, 3 yaşın altındaki çocuklar, kalıtsal laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu, laktaz eksikliği.
Dikkatlice
Mide kanaması öyküsü olan, aşırı sekresyon birikiminin eşlik ettiği bronşiyal hastalıkları olan, hemoptizi atakları öyküsü olan, böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Bromheksin plasenta bariyerine ve ayrıca anne sütüne nüfuz eder. İlaç hamilelik ve emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir.
İlacın emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Kullanım talimatları ve dozlar

Yiyecek alımından bağımsız olarak içeride.
10 yaş üstü çocuklar: 24-48 mg (6-12 tablet) günde 3 doza bölünmüştür (günlük doz - 24-48 mg bromheksin).
6 ila 10 yaş arası çocuklar ve 50 kg'dan hafif hastalar - 12-24 mg (3-6 tablet) günde 3 doza bölünmüştür (günlük doz - 12-24 mg bromheksin).
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 6-12 mg (11/2 -3 tablet), günde 3 doza bölünmüştür (günlük doz - 6-12 mg bromheksin).
Terapötik etki tedavinin 4-6. günlerinde ortaya çıkabilir.
Tedavi süresi 4 ila 28 gün arasındadır.
Böbrek yetmezliği olan hastalar için daha düşük dozlar reçete edilir veya dozlar arasındaki aralık arttırılır.

Yan etki

Gastrointestinal sistemden: karın ağrısı, hazımsızlık, dahil. mide bulantısı, kusma, mide ve duodenal ülserlerin alevlenmesi.
Alerjik reaksiyonlar: aşırı duyarlılık reaksiyonları (deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem, rinit), ürtiker, ateş, anafilaktik şok dahil anafilaktik reaksiyonlar.
Deri ve deri altı dokulardan: Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, akut jeneralize ekzangematöz püstüloz.
Diğerleri: baş dönmesi, baş ağrısı, kan serumunda “karaciğer” transaminazlarının aktivitesinde artış.

Doz aşımı

Aşağıdaki belirtiler mümkündür: mide bulantısı, kusma, ishal ve diğer gastrointestinal bozukluklar.
Tedavi: Spesifik bir antidotu yoktur. Doz aşımı durumunda kusturmak ve ardından hastaya sıvı (süt veya su) vermek gerekir. İlacın alınmasından sonraki 1-2 saat içinde mide lavajı yapılması önerilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bromheksin, öksürük merkezini baskılayan ilaçlarla (kodein içerenler dahil) aynı anda reçete edilmez, çünkü bu, sıvılaşmış balgamın (solunum yollarında bronşiyal sekresyonların birikmesi) temizlenmesini zorlaştırır.
Bromheksin, antimikrobiyal tedavinin ilk 4-5 gününde antibiyotiklerin (amoksisilin, ampisilin, eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin), sülfonamid ilaçlarının bronş salgılarına nüfuz etmesini teşvik eder. Bromheksinin bazı steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla (salisilatlar, fenilbutazon veya butadion) birlikte kullanılması mide mukozasında tahrişe neden olabilir.

Özel Talimatlar

Çok nadiren, geçici olarak Bromheksin ilacının alınmasıyla ilişkili olan Stevens-Johnson ve Lyell sendromlarının ortaya çıktığı rapor edilmiştir. Ciltte veya mukozada değişiklikler meydana gelirse ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora başvurmalısınız.
Tedavi sırasında bromheksinin sekretolitik etkisini destekleyen yeterli miktarda sıvı tüketilmesi önerilir.
Çocuklarda tedavi, bronşlardan salgıların tahliyesini kolaylaştıran postüral drenaj veya göğüse titreşim masajı ile birleştirilmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Önerilen terapötik dozların (günde 3 defa 16 mg) alınması hastanın psikomotor reaksiyonlarının hızını etkilemez. İlacın kullanımı sırasında yan etkiler gelişirse araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Salım formu

Çocuklar için tabletler 4 mg.
Polivinil klorür film ve baskılı vernikli alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklı ambalajda 10, 20, 25, 30, 40 veya 50 tablet.
10, 20, 30, 40, 50 veya 100 tabletlik, ilaçlara yönelik polietilen tereftalat veya polipropilenden yapılmış, ilk açılma kontrollü veya “itme-dönüş” sistemli yüksek yoğunluklu polietilen kapaklarla veya düşük yoğunluklu polietilen kapaklı kavanozlarda. ilk açılış kontrol otopsisi.
Bir kutu veya 1, 2, 3, 4, 5 veya 10'lu kabarcıklı paketler, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton pakete (paket) yerleştirilir.