Społeczne praktyki pracy z młodymi osobami niepełnosprawnymi. Teatr Niewinnych

„Teatr naiwnych” nazywany jest zjawiskiem społeczno-kulturowym współczesnej Rosji. Jest to organizacja non-profit Grupa teatralna, wykonując spektakle dramatyczne w stolicy, na peryferiach i za granicą, w których nie ma aktorów w potocznym znaczeniu tego słowa. Cała główna obsada trupy to osoby z zespołem Downa. Tego wyjątkowego teatru nie ma własną scenę, dlatego „Simplicitities” grają w Moskwie na różnych scenach.
„Teatr naiwnych”, stworzony w 1999 roku przez aktora i reżysera Igora Neupokoeva, stara się być na czele procesu teatralnego, uznany za laureata Ogólnorosyjskiego festiwalu „Proteatr”, Europejskiego Festiwalu w Wersalu „Orfeusz” ”, Międzynarodowy Festiwal „Zaufanie” w Petersburgu („Dom Bałtycki”), moskiewski festiwal twórczości „Nić Ariadny”, został uhonorowany nagrodą „Akcja na rzecz wspierania rosyjskich inicjatyw teatralnych” od Rady Prezydenta Rosji Federacji Kultury i Sztuki, nagroda specjalna od Wyższej nagroda teatralna Moskiewski „Crystal Turandot” – „Za ascezę w sztuce”.
Tymczasowy zespół zamienił się w regularnie działający warsztat twórczy, w którym z entuzjazmem uczestniczą aktorzy z problemami zdrowotnymi i ich bliscy popularny przypadek pomimo trudności finansowych, braku bazy prób i stałej sceny do występów. Kolejny teatr – szczególny – przeciwstawia się banalności w sztuce, filisterskiemu światopoglądowi, mechanicznie wulgarnemu odczytywaniu rzeczywistości. Indywidualność tych wykonawców – kolorowa, tak przestarzała, a wręcz ponadczasowa – nadaje ich grze wyjątkowe znaczenie artystyczne. Powstały zespół aktorski uformował się w uniwersalną osobowość zbiorową, w której wszyscy uczestnicy występują w jednej roli - „ingenue” (z francuskiego ingenue - „naiwny”, „prosty” oraz w wersja męska- „prostak”). Ten teatralny eksperyment łączy ze sobą elementy teatr ludowy i sama twórczość indywidualna. Elementy te łączy się i łączy w formach półprofesjonalnych, gdyż w sferze ściśle zawodowej nie da się tego zrealizować potencjał twórczy tych wykonawców. Eksperci przypisują „Teatr Niewinnych” ruchowi art brut (od francuskiego art brut – sztuka „surowa”, nieoszlifowana) – twórczości w jej najczystszym przejawie, wolnej od wpływów kulturowych; spontaniczny wybuch z głębin świadomości. Zjawiska o bliskim znaczeniu; twórczość outsiderów, sztuka ludowa, twórczość intuicyjna. W tym przedziwnym połączeniu dorosłego, znaczącego rozumienia egzystencji i dziecięcego naiwne postrzeganieżyciu otwiera się pełny obraz świata.
Doniesienia prasowe o nowym teatrze zaczynały się od przychylnych komentarzy i spotykały z entuzjastycznym przyjęciem. Tak więc związek twórczy ze zmiennej wartości stał się stały, a zespół „Prostek” zmienił się prawdziwy teatr, który regularnie koncertuje w stolicy i regionach: Petersburgu, Woroneżu, Jarosławiu, Jekaterynburgu, a także koncertował w Paryżu i Kijowie. Ta teatralna innowacja łączy w sobie kilka nurtów, z których każdy jest samowystarczalny. Najważniejszym celem jest integracja Kultura narodowa artystów specjalnych, twórczą rehabilitację i społeczną reklamę ich możliwości.
Koncepcja „Teatru Niewinnych” obejmuje adaptowane formy teatru ludowego, sztukę symboliki i twórczość amatorską; wyraża się to już w samej nazwie teatru. Formy gatunkowe prawie się tu nie zmieniły, zmienia się natomiast ich treść i komponent ideologiczny.
Wszyscy uczestnicy „Teatru Prostolinijnych”, którzy jeszcze wczoraj zostali uznani za wyrzutków społeczeństwa, swoje występy na scenie postrzegają jako zadanie misyjne i swoje powołanie. Ale teatr szczególny, jako wytwór sztuki marginalnej, pozostając w opozycji do dominującej kultury, jednocześnie stara się w nią wpasować, wyjść z podziemia. W procesie adaptacji tych wykonawców szczególną wagę przywiązuje się do ich występów przed szeroką publicznością. Rozwój tego wyjątkowego projekt teatralny służyć będzie przełamywaniu negatywnych postaw wobec osób z niepełnosprawnością intelektualną, uświadomieniu społeczeństwu odpowiedzialności za swoich „słabych” członków i w rezultacie stworzeniu w Rosji „społeczeństwa bez zbędnych ludzi”.

    Prosimy o przesyłanie zdjęć/plików wyłącznie na naszą stronę internetową.
    Przycisk "Przesyłanie pliku" znajduje się poniżej okna wprowadzania tekstu.

    Zachowanie tajemnicy lekarskiej jest integralną zasadą serwisu.
    Nie zapomnij usunąć danych osobowych pacjenta przed publikacją materiału.

  1. Na świecie jest kilkaset teatrów, w których pracują osoby z niepełnosprawnością intelektualną. Teatr Niewinnych to jedyny w Rosji zespół teatralny składający się niemal wyłącznie z aktorów z zespołem Downa. Jak „wieczne dzieci” wykorzystują zabawę, by utorować sobie drogę do świata dorosłych – czytamy w specjalnym raporcie Kommersanta.

    Spotkanie dwóch światów

    Spektakl „Puszkin. Boldino Dramas rozpoczną się za dwie godziny w nieznanym trupie Teatrze Luna. Podczas gdy reżyser „Prostek” Igor Neupokoev utknął w korku z teatralnymi rekwizytami, w maleńkiej garderobie rodzice aktorów pomagają im się ubrać i przygotować do występu. I choć wielu aktorów ma już mniej niż trzydzieści lat, to bez towarzystwa matek, ojców i babć, niektórym z nich nie udałoby się nawet dostać do teatru. Zespół Downa czyni ich nie tylko naiwnymi, ale także bardzo bezradnymi Życie codzienne. Rodzice zabierają je na próby, pomagają w nauce roli, szyją kostiumy i dekorują scenę.

    Vika Karazeeva wyleciała z pokoju w puszystej sukience i białej peruce. Ma 26 lat, w trupie gra od dwóch lat. W tym spektaklu odgrywa niewielką rolę bez słów, ale w jednym z odcinków wykonuje taniec solowy. Jej luksusowy strój został uszyty rękami jej mamy.

    Jesteś taka piękna! - podziwia Vitya Bodunov, jej rówieśniczka i koleżanka na scenie.

    Na twarzy dziewczyny pojawia się rumieniec – w zwyczajne życie Rzadko otrzymuje komplementy.

    Kiedy matka Viki przyprowadziła ją na pierwsze przesłuchanie, Vitya miała już próby w teatrze od trzech lat. Dzięki dobrej pamięci szybko dołączył do zespołu i był w stanie zastąpić „starych” wykonawców. Dziś z pierwszego składu powstałego 15 lat temu pozostało zaledwie kilka. Twórcza długowieczność tych aktorów nie zależy ani od talentu, ani od chęci do pracy. „Ludzie o prostych umysłach” mogą angażować się w twórczość tylko wtedy, gdy ich rodzice mają siłę i zdrowie, aby zabierać ich na próby.

    Na scenie odbywa się próba innego zespołu, a za kulisami cierpliwie czekają Niewinni. Wybredne podekscytowanie matek i babć nie przenosi się na aktorów - spokojnie ze sobą rozmawiają. Vika z radością prezentuje swój strój swoim podziwiającym przyjaciołom. Najstarszy z aktorów, 51-letni Aleksiej Krykin, siedzi nieco z boku, w kącie, spokojnie i z skupieniem powtarza swoją rolę.

    Sala stopniowo się zapełnia. Za kulisami trwają ostatnie przygotowania: spóźniony Igor pospiesznie się przebiera, mamy i babcie porządkują długo wyczekiwane rekwizyty. Na scenę wnoszone są plastikowe i drewniane krzesła – te same, które znalazły się w teatrze. Butelka wina jest wypełniona sokiem winogronowym. Na stole pojawiają się szklanki, talerz chipsów i jogurtów. Aktorzy nie mogą się doczekać spotkania z publicznością, podglądając ją zza kulis.

    Statystyki osób z niepełnosprawnością rozwojową

    Według statystyk Ministerstwa Zdrowia liczba wykrytych wad wrodzonych (wad rozwojowych) i zaburzeń chromosomowych w latach 2011–2013 wzrosła o prawie 2% – z 1,01 mln do 1,03 mln. W latach 2012–2013 liczba zarejestrowanych osób z zespołem Downa syndrom wzrósł o 5,8% - z 12 996 do 13 744 (tj. z 1,5 do 1,6 na 100 tys. mieszkańców).

    Co to jest zespół Downa

    Dziecko z zespołem Downa może pojawić się w każdej rodzinie, której rodzice mają prawidłowy zestaw chromosomów. Zaburzenie genetyczne występuje podczas podziału komórki i jest określane na podstawie obecności dodatkowego chromosomu. Zazwyczaj każda komórka ludzka zawiera 46 chromosomów – 23 pary. Osoba z zespołem Downa ma trzeci dodatkowy chromosom w 21. parze, co daje w sumie 47. Ta anomalia genetyczna determinuje zewnętrzne i psychiczne cechy danej osoby. Przyczyna wystąpienia wady genetycznej nie została jeszcze wyjaśniona. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Downa wzrasta wraz z wiekiem matki, szczególnie po 35. roku życia. Zespół Downa został po raz pierwszy opisany w 1866 roku przez brytyjskiego lekarza Johna Langdona Downa.

    Czy zespół Downa to zawsze określony zespół objawów?

    Istnieje dodatkowy chromosom, który powoduje pewne cechy rozwojowe. Na przykład wady serca, zaburzenia widzenia i upośledzenia słuchu występują częściej u dzieci z zespołem Downa, ale ogólnie problemy somatyczne są różne, podobnie jak u zwykłych dzieci. Wiadomo jednak, że dzieci z zespołem Downa mają specyficzny rozwój psychomotoryczny. Ten obszar został dobrze zbadany i wiemy, jakie cechy będzie wykazywało dziecko. Wiemy, co jest silny punkt rozwoju dzieci z zespołem Downa i wiemy, jakie będą ich słabości.

    „Nie można jeszcze wywołać skandalu”

    W centrum Moskwy dziesięć osób ledwo mieści się w ciasnej przestrzeni Biblioteki Sztuki. Tymczasowo odbywają się tu próby Teatru Niewinnych. Zwykle trupa zbiera się w sąsiednim pomieszczeniu, które jest bardziej przestronne. Ale teraz przechodzi remont. Chłopaki też są zadowoleni z tego kącika, bo biblioteka to jedyne miejsce, gdzie mogą ćwiczyć za darmo.

    Większą część sali zajmuje stół, przy którym zasiada dyrektor teatru, 52-letni Igor Neupokoev. Pod ścianą skromnie ustawiają się matki aktorów. Starają się nie ingerować w proces - czasami sugerują tekst i chwalą chłopaków.

    Dobra robota, Anton” – mówi Valentina Bodunova do syna swojej przyjaciółki. „Dobrze nauczyłam się tekstu”.

    Jej syn Vitya ćwiczy swoją rolę dopiero po raz drugi, ale nie potrzebuje żadnych podpowiedzi. Za dwa tygodnie zadebiutuje w sztuce „Puszkin. Boldino dramaty”, w którym zagra Albera.

    Ale tutaj chcę, żeby Vitya wywołała skandal” – pyta reżyser.

    Nie udało nam się jeszcze wywołać skandalu – odpowiada Valentina.

    Pod koniec próby powiedziała, że ​​osobom z zespołem Downa trudno jest ukazać emocje, które przeżywają. ten moment nie doświadczaj:

    Igor często żąda od nich ekspresji. I trudno im udawać, że są źli; kiedy nie są źli, trudno im zrozumieć, co chcą przez nich osiągnąć. Dlatego w domu, gdy uczymy się roli, omawiam z nim wszystkie szczegóły: jaki jest charakter bohatera, wyjaśniam jego zachowanie, dlaczego jest zły lub przestraszony. W końcu wszystko, co robimy, robimy z serca. Dlatego są prostolinijni.

    Nazwę „Prostolinijni” wymyślili dziennikarze – pojawiła się w jednym z pierwszych artykułów o teatrze, który wówczas nie miał nawet nazwy. Jednak wtedy, piętnaście i pół roku temu, sam Igor Neupokoev nie miał pojęcia, do czego doprowadzi jego eksperyment. Zimą 1999 roku absolwent VGIK znalazł się w sanatorium Oka pod Moskwą, gdzie spędzała z nim wakacje z grupą rodziców z dziećmi ze stowarzyszenia osób z zespołem Downa. Zwrócili się do aktora z prośbą o zorganizowanie z chłopakami jakiejś zabawy dla dzieci. W lokalna biblioteka Natrafiłam na bajkę „Calineczka”. Grali ją.

    Wynik przekroczył wszelkie oczekiwania, a Neupokoev zdecydował, że będzie bardziej przydatny na fotelu reżyserskim niż w plan filmowy(aktor grał w filmach „Świadek”, „Jego batalion”, „The Shrew Target” i innych - „Kommersant”). Rok później Igor był gotowy na swój pierwszy poważny występ i zwrócił się do stowarzyszenia osób z zespołem Downa, gdzie nawiązał kontakty z członkami organizacji. Na zaproszenie do gry w teatrze odpowiedziało tylko 20 rodzin na 200. W rezultacie trzon składał się z siedmiu osób: Eleny Chumakowej, Marii Nefedowej, Eleny Serny, Antona Debełowa, Siergieja Makarowa, Dmitrija Polakowa i Rusłana Waniana. Ci chłopcy mieli już doświadczenie twórcze: uprawiali sztuki plastyczne, malowali i śpiewali w centrum artystycznym stowarzyszenia.


    O centrum sztuki i Stowarzyszeniu Zespołu Downa

    „Kiedy Vera urodziła się w 1989 roku, nie wiedzieliśmy nic o zespole Downa. Studiując to zagadnienie, odwiedziliśmy z żoną warsztat w moskiewskiej szkole, w którym uczyli się takie osoby. To, co zobaczyliśmy, zrobiło na nas przerażające wrażenie: w pokoju siedzieli młodzi ludzie i monotonnie sklejali pudełka. A potem skontaktowaliśmy się ze Stowarzyszeniem Zespołu Downa w kraje europejskie. Używając ich przykładu, w marcu 1993 roku wraz z innymi rodzicami stworzyliśmy tę samą organizację w Rosji. Chcieliśmy udowodnić sobie i innym, że osoby z zespołem Downa potrafią więcej niż tylko klejenie pudełek. W naszym społeczeństwie były one postrzegane jako istoty prymitywne, a my chcieliśmy dowiedzieć się, na ile potrafią wyrażać siebie poprzez kreatywność. W tym celu wspólnie z innymi rodzicami stworzyliśmy centrum artystyczne, do którego zaprosiliśmy artystów i muzyków, którzy uczyli nasze dzieci rysować, grać na pianinie i flecie. Zwrócili się także do Igora Neupokoeva. Chcieliśmy więc udowodnić innym, że dzieci są w stanie tworzyć i doświadczać piękna, jeśli są odpowiednio rozwijane. Kiedy pod koniec lat 90. opowiadałem szefowi Europejskiego Stowarzyszenia Osób Downa o naszych projektach twórczych, odpowiedział, że dla nich to już etap za sobą, a teraz najważniejsza jest praca i zakwaterowanie przy wsparciu socjalnym. Próbowaliśmy wprowadzić do naszej rzeczywistości podejścia, które zmieniły życie osób z zespołem Downa na Zachodzie. Tam takie dzieci mogą liczyć na pomoc pedagogiczną w zakresie: młodym wieku, edukacja włączająca. Zniesiono także przetrzymywanie dzieci i dorosłych z zespołem Downa w szkołach z internatem dla osób niepełnosprawnych w Europie”.

    Kliknij aby rozszerzyć...


    Reżyser teatralny Igor Neupokoev (z prawej) z aktorami teatralnymi
  2. Układ Neupokojewa

    Igor Neupokoev nie ma własnych dzieci, ale żartuje, że ma 18 potomstwa. Reżyser od 15 lat poświęca im cały swój czas, wychowując w nich aktorów i obserwując, jak twórczo się rozwijają. A dwa lata temu rodzina teatralna Igora powiększyła się o kolejne 11 osób. Organizacja „Nowe możliwości” (ogólnorosyjska organizacja publiczna osób niepełnosprawnych działająca w Rosji od 2001 roku) zaprosiła Nieupokojewa do pracy z osobami z zaburzeniami psychicznymi. Tak powstało studio teatralne „Histrion”. W odróżnieniu od Teatru Niewinnych jest to projekt płatny. Grają w nią dorośli z dobrą mową. Tutaj Igor nie pojawia się na scenie jako aktor, ale zajmuje się wyłącznie reżyserią.

    Z „Simple- minded” muszę grać we wszystkich przedstawieniach. Zawsze przyjmuję rolę, z którą oni nie mogą sobie poradzić. Gram złoczyńców, są wspaniali i dobrzy. Moi „Prostolinijni” postrzegają wszystko dziecinnie i to jest ich zaleta. Jako reżyser muszę to wykorzystać. Z nimi jest mi łatwiej niż ze zwykłymi wykonawcami. „Prostolinijni” są posłuszni, otwarci, ufni, szanują reżysera i nigdy się nie kłócą. Są w pewnym sensie aktorami idealnymi, choć oczywiście mają własne problemy. Chłopaki nie mogą grać wszystkiego, nie można z nimi grać Czechowa i Dostojewskiego. Więc znajduję to, co robią najlepiej i pokazuję to na ich korzyść.

    Wybór spektaklu jest zawsze bolesnym zadaniem. Igor jako pierwszy wystawił „Opowieść o kapitanie Kopeikinie” Gogola. Temat małego człowieka, który został poruszony w pracy, był bliski dzieciom. Co więcej, temat osób niepełnosprawnych - zgodnie z fabułą tej historii, kapitan Kopeikin, który podczas wojny stracił rękę i nogę, stara się o emeryturę. Igor przez trzy lata przygotowywał przyszłych aktorów do pierwszego występu – pracował nad ich dykcją i uczył ruchu. Do premiery, która odbyła się w podziemiach Teatru.doc, Neupokoev nie był pewien słuszności swojego pomysłu. Myślałam, że to będzie pierwszy i ostatni występ. Ale publiczność zaakceptowała „specjalnych” aktorów.

    Nasze społeczeństwo jest wykształconą częścią społeczeństwa. Na scenie odbywa się spotkanie takich różni ludzie. Miałem nadzieję, że to spotkanie będzie przydatne dla obu stron. I tak się stało. Odbyliśmy tournée z teatrem do Paryża, Kijowa, Woroneża, Petersburga, Jarosławia, Jekaterynburga, a niedawno wróciliśmy z Iwanowa. W zasadzie zostaliśmy zaproszeni organizacje publiczne osób z zespołem Downa i ich rodziców. Kiedy wcześniej w starych recenzjach pisano „publiczność nie chciała wychodzić”, myślałem, że to przenośnia retoryczna. I w Kijowie dosłownie się z tym spotkaliśmy. Przez dwa dni z rzędu występowaliśmy w teatrze na Podolu. Po zagraniu ostatniego występu długo się przebieraliśmy, a potem poszliśmy sprawdzić, czy zabraliśmy wszystko ze sceny. I nagle widzę ludzi siedzących na korytarzu. Czekali, aż nam podziękujemy, wyobrażasz sobie?

    Drugi spektakl – „Bestia” – został wystawiony na podstawie dystopii Gindina i Sinakiewicza. Igor uznał, że niezwykła mowa i ruchy chłopaków dobrze wpasowują się w fabułę, której akcja rozgrywa się po globalnej katastrofie. Przy siedmiu aktorach wybór przedstawień był niewielki, ale przyszli młodzi ludzie i pojawiło się więcej możliwości, można było robić sceny zbiorowe. Dziś zespół daje cztery przedstawienia.

    Najważniejsze, czego nauczyłem się od samego początku, to to, że nasz teatr jest wzniosły, poetycki, wcale nie realistyczny. Mieści się w ramach teatru naiwnego, a mój osobisty udział wnosi do niego część intelektualną i znaczącą. Bawią się jak dzieci. A teatr postrzegam jako poważną sztukę. Mówię im: „Nie musisz myśleć, pomyślałem za ciebie”. Aktorzy nie czują się urażeni moim wyborem, raczej rodzice mogą być zdenerwowani, że ich dziecku nie powierzono tej czy innej roli. A chłopaki naprawdę uwielbiają grać, rozumieją, że na scenie mogą być interesujący dla innych i mogą pokazać się z godnością. Nie bez powodu tak bardzo cenią sobie brawa – jest to dla nich dosłownie wyraz miłości i uwagi. Wprowadzam ich na scenę nie po to, żeby zabawiać widza, ale żeby naprawdę mógł o czymś pomyśleć.

    Na próbach zawsze obecni są rodzice, głównie matki. Igor wyjaśnia im, co chce osiągnąć od ich dzieci i ogłasza role. W domu rodzice pomagają dzieciom w nauce tekstu, wyjaśniają, jak i w co się bawić, jakie emocje przedstawić. Niektórzy radzą sobie szybko, inni uczą się roli sylaba po sylabie. Na przykład Dima Senin, grający Mozarta w Puszkinie, uczy się swojej roli ze słuchu. Igor nagrywa dla niego całe przedstawienie na płytę, słucha go w domu i zapamiętuje bez pomocy rodziców.

    Państwo nie pomaga nam w żaden sposób, a teatr nie może istnieć bez dotacji, zwłaszcza taki jak nasz. Otrzymaliśmy kilka dotacji: od „ Otwórz Rosję„oraz od reżysera Kirilla Serebrennikova. Ale poszli szyć kostiumy na jeden występ. W „Puszkinie” nadal gramy bez kostiumów, co kosztuje około 300 tysięcy rubli. Wszystko, co zarabiamy na biletach, a bilet kosztuje 500 rubli, idzie na wsparcie ekipy technicznej: projektanta oświetlenia i inżyniera dźwięku. Naprawdę chciałbym kiedyś zapłacić chłopakom co najmniej tysiąc. Teatry państwowe każą nam płacić czynsz, na który nas nie stać. W ramach współpracy chciałbym otrzymać scenę bezpłatnie. Nasze cztery spektakle trzeba ciągle grać, inaczej szybko się o nich zapomina. Okazuje się więc, że gramy raz na trzy do sześciu miesięcy. Wcześniej była przynajmniej możliwość zagrania w Theatre.doc, ale kiedy napotkali trudności, została nam jedynie strona Teatru Courage. A teraz domyka się także Teatr Warsztatowy, z którym dopiero w tym roku nawiązaliśmy współpracę. 22 kwietnia wejdziemy na ich scenę po raz trzeci i ostatni raz. Nie mamy odpowiedniej sali prób. Nie mamy zupełnie nic. Ale to jest teatr szczególny i należy do niego mieć szczególny stosunek. Już sam fakt, że błąkamy się po różnych scenach, już komplikuje zadanie naszym aktorom: czasem trudno im nawet zorientować się, gdzie wejść na scenę. To niesamowite, że jeszcze tyle lat istniejemy bez niczyjej pomocy.

    Życie poza teatrem


    Siergiej z matką

    Gigant o miłych oczach – tak można opisać 41-letniego Siergieja Żdanowa. Z radością otwiera drzwi i gestem zaprasza do środka. A potem zawstydzony chowa się w swoim pokoju, który nazywa „kinem”. Tutaj aktor Teatru Niewinnych spędza być może bardzo czas wolny. Z dziecięcą spontanicznością Seryozha prezentuje swoją imponującą kolekcję DVD. Płyty wypełnia także duża sala – „salon muzyczny”, w którym Seryozha gra ze sobą w lotto (własną, specjalną metodą) i opanowuje grę na syntezatorze. Siedząc przy stole w kuchni, pierwsze co robi młody człowiek, to głośno włącza radio.

    „Cały czas gramy muzykę” – skarży się jego matka Galina Siergiejewna, z którą Serezha mieszka w dwupokojowym mieszkaniu w centrum Moskwy. „Są tylko trzy magnetofony”.

    Sierioża sprzeciwia się odpowiedzi. Wymawia dźwięki obszernie, gubi część i wyraża myśli za pomocą rzeczowników.

    Mmm-raaa-zh. Shaa-t-nov” – aktor wymienia swoich ulubionych wykonawców i wbiega do pokoju. Po kilku sekundach przekazuje płyty - grupie „Mirage”, „ Delikatny maj" i staje się jasne, o kim mówi.

    Wcześniej Sierioża w ogóle nie mówił” – mówi 78-letnia Galina Siergiejewna. „W Związku Radzieckim nie było specjalistów, którzy mogliby go nauczyć mówić: takie techniki istniały tylko za granicą. Lekarze twierdzili, że tak mowa wewnętrzna. Gdyby miał kompensację mowy, stałby się normalnym człowiekiem. Może nie profesorem jak jego ojciec, ale mógłby żyć normalnie i założyć rodzinę. Jednak nie przemówił. Zwróciliśmy się do najlepszych specjalistów, ale nikt nie wiedział, dlaczego patrzył inteligentnymi oczami, ale nie mógł nic powiedzieć. Dlatego Seryozha został sklasyfikowany jako upośledzony umysłowo.

    Kiedy Galina Siergiejewna przyprowadziła dziecko do szkoły poprawczej nr 30 (obecnie zreorganizowanej szkoły nr 2124), była pewna, że ​​zostanie przyjęte tylko do „klasy imbecyli”, ponieważ nie umiał pisać, mówić, a nawet trzymać pióra . Jednak dyrektor szkoły uważnie obserwował Siergieja podczas rozmowy i ostatecznie wysłał go do „normalnej klasy” szkoły.

    Nauczyciel płakał przez miesiąc i nie wiedział, co z nim zrobić. Przez długi czas pisała go ręcznie, aż w końcu nauczyła Sieriożę czytać i pisać. Nawet sam chodził do szkoły. Musimy pracować z takimi dziećmi.

    Seryozha ukończył 7 klas, ale po zniknięciu po raz czwarty Galina Siergiejewna nie mogła tego znieść i przeniosła go do szkoły z internatem, gdzie spędził kolejne dwa lata.

    Wyjęli mu pieniądze z kieszeni. Nie mógł jednak sam zwrócić się do kogoś, poprosić o pomoc. Sierioża wsiadł do transportu i sam próbował wrócić do domu. Wspominam to z przerażeniem. Wtedy zdecydowanie zdecydowałem – koniec z tym! Nie będzie w stanie samodzielnie żyć w naszym społeczeństwie. Wszyscy próbowali mnie odwieść. Ale wydaje mi się, że ci ludzie powinni mieć dokąd chodzić każdego dnia. Rzuciłem pracę 30 lat temu, aby poświęcić swoje życie Seryozha. Dlaczego otrzymałem złoty medal, studia, pracę na stanowiskach kierowniczych? Zostawiłam wszystko, straciłam męża. W naszym kraju przeważnie wszystkie opuszczone rodziny są bez ojców. Dostałem pracę jako agent ubezpieczeniowy, żeby móc poświęcić czas synowi i chociaż coś zarobić. Niestety te dzieci mają problem – to jest ich przyszłość. Zdobywamy wykształcenie, zakładamy rodzinę, pracujemy, tworzymy coś. A ludzie tacy jak Seryozha żyją po prostu po to, żeby przetrwać dzień. Wszystko zależy wyłącznie od rodziców. Nie mogę jechać do szpitala – z kim mam go zostawić? Państwo powinno zadbać o takich ludzi – zapewnić im domy typu rodzinnego, w których mogliby mieszkać, pracować i rozwijać się. Wtedy matki będą mogły spokojnie pracować. Od państwa otrzymywaliśmy co dwa lata bony do sanatorium, zniżki na mieszkanie i usługi komunalne, świadczenie na bezpłatne przejazdy i lekarstwa. Teraz wszyscy są niezadowoleni z podawania leków, lekarz radzi odmówić tego świadczenia. O rentę dla Sierioży wystąpiłem dopiero, gdy miałem 15 lat – cały czas miałem nadzieję, że zacznie mówić. Ale najważniejsze, co musi zrobić państwo, to pozostawić takim osobom status niepełnosprawności dziecięcej na całe życie. Bo od 23 roku życia są wrzucani do ogólnego koszyka, są w tej samej kategorii co np. niepełnosprawni, którzy mogą pracować i mają dzieci, które będą je wspierać. Nasze dzieci nie mogą pracować ani zakładać rodziny.

    Technikum kształci malarzy, tynkarzy, glazurników, wykańczaczy drewna, stolarzy i formatorów architektonicznych. Można zauważyć, że Vika lubi się uczyć. Z nieukrywanym zainteresowaniem układa płytki i z dumą prezentuje efekt, nad którym pracowała. Ostatnia godzina. Codziennie od środy do piątku Vika odbywa praktykę, a w poniedziałek i wtorek studiuje teorię. I tak codziennie od 9:00 do 14:30. A po zajęciach biegnie na próbę Teatru Niewinnych – w te dni, kiedy taki jest.

    Vika wyróżnia się na tle innych aktorów. Ma wyraźną mowę i niezwykłą „twarz elfów”, charakterystyczną dla osób z zespołem Williamsa. A Vika zawsze ma zapadające w pamięć kostiumy - jej matka stara się, aby jej córka wyglądała jak najlepiej. Na przykład do czarnej szaty Śmierci w sztuce Remizowa „Demon Action” Svetlana dodała akcent - czerwone buty. A podczas ostatniego występu mama Vicky przerobiła starą suknię ślubną.

    Czytałam w Internecie, jak ubierały się panie w czasach Mozarta. Krzątaninę wykonałam z poduszek sofy, które przyszyłam do paska. Aby sukienka nie wyglądała jak ślubna, doszyłam czarne kokardki. Kocham rękodzieło, więc jeśli chodzi o kostiumy, radzimy sobie nieźle. No bo jak inaczej? Mam dwie córki i pracuję jako lekarz. Musimy wyjść. Zastanawiam się, dokąd idą kostiumy z programów rozrywkowych? Szyte są na jeden program, zakładane na około trzy minuty. No cóż, oddajcie to teatrom dziecięcym! Dla nas na przykład: przerobimy je, dokończymy.

    Vika uczy się w teatrze od dwóch lat. Na początku była spięta, ponieważ była przyzwyczajona do robienia wszystkiego za zgodą matki. Ale z biegiem czasu dziewczyna pokonała tę barierę i otworzyła się. Svetlana cieszy się, że jej córka ma coś do zrobienia. Jest przy niej stale, jak wielu rodziców, nie ma takiej możliwości, ponieważ kobieta samotnie wychowuje dwie córki. Gdyby Vika nie była zajęta studiami i teatrem, Svetlana musiałaby rzucić pracę.

    Ci, którzy mają określone dochody, nie widzą wszystkich problemów. Nie mam niani, nie mogę liczyć na pomoc. Jako lekarz mogę powiedzieć, że jest to choroba, a nie cecha, jak lubią przedstawiać media. Często piszą, że takie dzieci będą Cię kochać cały czas. Tak, będą cię kochać przez cały czas, ponieważ nie mają nikogo innego do kochania. Ponieważ nie mogą żyć samodzielnie. Bo nigdy nie będą mieli własnej rodziny i nikt poza nami nie będzie ich wspierał. Nie zatrudniamy nawet normalnych dzieci do pracy, ale dokąd mają iść? Mieliśmy szczęście, że nagle niespodziewanie pojawił się Igor ze swoim teatrem i wkręciliśmy się w to.

    Sergey Koloskov, Prezes Stowarzyszenia Zespołu Downa, ekspert Izba Publiczna, asystent zastępcy Dumy Państwowej, ojciec aktorki Teatru Niewinnych Wiery Kołoskowej.

    O problemach

    „W ubiegłym roku przyjęto pakiet ustaw dotyczących zmian w ustawodawstwo rosyjskie w związku z certyfikacją Konwencji o prawach osób niepełnosprawnych. Pakiet ten nie zawierał praktycznie niczego, co mogłoby pomóc osobom z niepełnosprawnością intelektualną: żadnej pomocy w znalezieniu pracy, żadnej pomocy w życiu społecznym jako alternatywy dla internatów. Korzyści dla osób z zespołem Downa jest wiele. Problem jednak w tym, że pakiet socjalny nie jest zapewniany od urodzenia, ale od otrzymania kategorii „dziecko niepełnosprawne”, co często zdarza się trzy lata. To znaczy nie wtedy, gdy rodzina najbardziej potrzebuje pomocy. I niezależnie od tego, jak bardzo próbowaliśmy to zmienić, nie udało się. Oferowane pakiety opieki są „przeciętne jak na szpital”. I tu indywidualne podejście- zapewnienie ukierunkowanej pomocy, biorąc pod uwagę trudności, jakie rodzina już ma, a które pogłębia pojawienie się niepełnosprawnego dziecka - nie. Takie trudności mogą obejmować warunki życia, obecność innych małych dzieci, innych osób niepełnosprawnych w rodzinie, problemy finansowe rodziny. Ludzie w rządzie nie słuchają, są po prostu bardzo dalecy od zadania tworzenia niezbędne warunki aby osoby niepełnosprawne umysłowo żyły w społeczeństwie, a nie w szkołach z internatem.”

    Kliknij aby rozszerzyć...

    Swietłanie trudno jest oglądać próby i występy, bo spektakl odbiera jako demonstrację okaleczenia człowieka. Zauważa jednak, że zajęcia pozytywnie wpływają na rozwój jej dziecka.

    To, co tworzą, powstaje bez regularnych prób. Czym jest próba, szczególnie dla nich? Muszą pamiętać każdy ruch i słowo, wiedzieć, ile kroków wykonać i co powiedzieć. A jeśli z nimi współpracujesz... Jeśli ubierzesz ich w kostiumy, zapewnisz choreografów, logopedów, mowę sceniczną, będziesz regularnie ćwiczyć, przynajmniej dwa razy w tygodniu, wyobraź sobie, jaki będzie efekt!

    „Oksana Fandera tańczy ze mną”

    Wiktor z mamą

    Młody człowiek przedstawia się i jak prawdziwy dżentelmen, całuje dłoń.

    Jestem Vitya. Będę dyrektorem. Podobnie jak Igor.

    Wygląda na to, że jego matka słyszy o tym po raz pierwszy.

    Oczywiście, ile czasu zajmuje bycie aktorem? – śmieje się jego matka Valentina Bodunova – Wydaje mi się, że ten pomysł właśnie przyszedł mu do głowy. To tacy prostoduszni ludzie: to, co mają w głowie, jest na języku.

    Vita ma 27 lat. Od pięciu lat gra w teatrze. Koleżanka Valentiny zaproponowała kiedyś, żeby tu przyjechać i sprawdzić, czy ich synowie, urodzeni z zespołem Downa, mogliby zostać aktorami. Na próbie Igor Neupokoev polubił chłopaków i przyjął ich do zespołu. Teraz teatr dla Vityi jest ważną częścią życia. Nie może się doczekać próby, żeby móc pochwalić się, jak odrobił pracę domową. Vitya ma dobrą pamięć i, jeśli to konieczne, może nauczyć się swojej roli w ciągu jednego dnia. Z pomocą mamy.

    Wiele osób przychodzących na nasze występy mówi, że to, co widzą, bardzo ich porusza, czasem aż do łez” – mówi Valentina. „Chłopaki nie mogą tego udawać, grają to, co czują”. Występ każdego z nich z osobna może być nieistotny, ale kiedy patrzysz na występ jako całość, coś dzieje się w twojej duszy. Cieszymy się, że nasi chłopcy mogą coś zrobić. Chcieliśmy, aby rozwinęły mowę, dzięki której będą mogły komunikować się z innymi ludźmi. Teatr pomaga im się wyzwolić, żyć cudzym życiem, a nie tylko swoim, które najczęściej rozgrywa się w domu. No cóż, zwłaszcza, że ​​teatr to twórczość. A jeśli mają coś, o czym nie wiemy?

    Valentina Bodunova cieszy się, że jej syn nawiązuje przyjaźnie. Vitya często dzwoni do Antona, uczy się z nim ról przez telefon i omawia gry komputerowe.

    To nie zdarzało się przed teatrem. Mieszkaliśmy sami i nikt z nami nie rozmawiał. Przecież wcześniej, że tak powiem, nie było osób niepełnosprawnych. Kiedy urodziłam Vityę, w społeczeństwie panowała opinia, że ​​\u200b\u200btakie dzieci rodzą się tylko dla alkoholików. Wychodzisz na ulicę i nie wiesz, dokąd iść: wszyscy się na ciebie patrzą: mówią: jak to możliwe, że urodziłaś takie dziecko? Okazuje się, że dziecko z zespołem Downa może urodzić się w absolutnie każdej rodzinie i nie jest to takie straszne. To bardzo mili, sympatyczni ludzie, bardzo nas kochają. Pamiętam, jak w pierwszych latach jechałem autobusem do szkoły z Vityą, nastoletni chłopcy otwarcie się z niego śmiali. I pomyślał, że zapraszają go do zabawy, i odwzajemnił uśmiech. Teraz nastawienie się zmienia. Ale nie chciałbym, żeby Vitya uczyła się w szkole włączającej ze zwykłymi dziećmi. Rozumiem, że jest to przydatne zarówno dla tych chłopaków, jak i dla nas. Ale matki zawsze się boją złe nastawienie i wyśmiewać.

    O tolerancji

    „Tolerancja nie pojawi się sama. Wynika z wiedzy. Jeden z naszych aktorów, Siergiej Makarow, otrzymał główną nagrodę festiwalu Kinotawr za rolę w filmie „Stare kobiety” (2003). Kiedy omawialiśmy szczegóły jego udziału w zdjęciach, zapytano nas, czy konieczne jest zapraszanie pielęgniarek i jak długo może pracować? W rzeczywistości pracował na planie razem z zawodowymi aktorami. Uprzedzenia panowały nie tylko w społeczeństwie, ale także wśród rodziców. Z własnego doświadczenia powiem, że baliśmy się zostawiać nasze małe dziecko samo z osobami z zespołem Downa. Zrozumienie przyszło tylko poprzez komunikację. Dlatego tolerancja w społeczeństwie pojawi się, gdy dzieci z zaburzeniami rozwoju umysłowego będą uczęszczać do zwykłych przedszkoli, szkół i miejsc pracy. Jeśli nie będzie życia włączającego, nie będzie tolerancji – nigdy nie powstanie ona w wyniku jakiejkolwiek pracy wyjaśniającej. Tylko z praktycznego doświadczenia.

    Nasza córka Vera uczyła się w zwykłej szkole, a obecnie studiuje w zwykłej szkole, aby zostać konserwatorem. rzeźby gipsowe, w grupie z osobami niepełnosprawnymi. Samodzielnie dostaje się na studia i do teatru. Dojeżdża do metra – dzwoni, zrobił przesiadkę – dzwoni. Wiele osób pyta, jak możesz pozwolić jej odejść samej. Osoby, które osiągnęły ten poziom niezależności, wydają się być samowystarczalne w porównaniu z innymi, które prawdopodobnie mogłyby to osiągnąć, ale ich rodzice często się o nich boją. Jeśli trasa jest znana Wierze i przebyła ją już z kimś kilka razy, to Vera może nią przejechać bez naszej pomocy. W ramach programu wyjechała z koleżanką do Ameryki” Najlepsi przyjaciele„(międzynarodowy ruch, który istnieje w Rosji od czterech lat, pomaga osobom z niepełnosprawnością rozwojową i intelektualną nawiązywać przyjaźnie z pełnosprawnymi rówieśnikami. - Kommersant), co było dla nas poważnym sprawdzianem.”

    Kliknij aby rozszerzyć...

    Tatyana Nechaeva, dyrektor Centrum Pomocy Rodzinie i członkini rady ekspertów fundacja charytatywna„ Minusem w górę ”

    O edukacji dzieci z zespołem Downa

    „Mimo, że system edukacji jest w trakcie reorganizacji, i to nie zawsze w jasny sposób w końcu przedszkola stały się bardziej dostępne dla dzieci z zespołem Downa. Jakość może być różna, ale to, co wcześniej było niemożliwe, jest teraz możliwe. I zacząłem chodzić do szkoły duża ilość dzieci oraz do różnych szkół: integracyjnych i korekcyjnych. Zaprzyjaźniamy się ze szkołami, które w swoich programach uwzględniają innowacyjne metody nauczania. Szkoły te są przykładem takiego otwartego podejścia do edukacji, gdzie zarówno dyrekcja, jak i nauczyciele nie pozostają w sztywnych granicach, ale starają się umożliwić wysokiej jakości uczestnictwo dziecka ze specjalnymi potrzebami w edukacji. program. A głównym pozytywem jest to, że wszystko więcej ludzi, różne grupy populacji zaczynają dowiadywać się o zespole Downa. Poznaj nie mity, ale fakty.”

    Kliknij aby rozszerzyć...

    Oksana Fandera tańczy ze mną u Kirilla Serebrennikova. Martwe łabędzie” – nieoczekiwanie włącza się do rozmowy Vitya.

    Dlaczego martwy? „Wszyscy żyją” – śmieje się jego matka. „No cóż, to nie ona tańczy z tobą, ale ty z nią”.

    Mówimy o spektaklu „Idioci”, w którym bierze udział kilku aktorów teatralnych. Pojawiają się w finale w tutu, wysadzając salę. Ponadto „Simplehearts” są czasami zapraszani do odgrywania ról epizodycznych. W szczególności można je zobaczyć w filmach „Historia choroby” i „Stare kobiety”, w serialu telewizyjnym „Idealni sąsiedzi” oraz w serialu radiowym Fundacji Niezależnego Radia „Dom 7, wejście 4”. Vitya zagrała w filmie Anny Melikyan „Syrenka”. W młodości dostał rolę jednego z bohaterów.

    „Moje włosy były pomarańczowe” – wspomina Vitya. „Były farbowane pięć razy.

    Jeśli inni nas zapraszają, to tylko dlatego, że gramy w „Prostotach”. Reżyserzy pewnie myślą, że potrafimy zachować się na scenie. Rozmawiałam z innymi chłopakami z zespołem Downa i mogę powiedzieć, że wielu boi się nawet spotkać. Ale te nie boją się niczego, są zadowoleni ze wszystkich.

    Kiedy urodziła się Vitya, nie było babci ani nikogo, kto mógłby pomóc. A ojciec nie chciał szczególnie wychowywać dziecka - wziął na siebie stronę finansową. Nie opuścił rodziny, ale teraz spędza niewiele czasu z synem. Dlatego Valentina poświęciła cały swój czas synowi.

    Mój mąż pracował sam, a ja opiekowałam się Vityą i córką. Bardzo nam pomogła emerytura, którą otrzymałam, gdy mój syn miał trzy lata. Aby to zrobić, konieczne było postawienie diagnozy i zebranie wszystkich dokumentów od lekarzy. Jeszcze zanim skończyliśmy 23 lata, otrzymaliśmy podwyżkę emerytury o pięć tysięcy. To niewiele, ale dla nas to ogromne wsparcie, udało nam się nawet zaoszczędzić na telewizor. Prawdopodobnie zakłada się, że po 23 latach człowiek nie potrzebuje niczego więcej i będzie mógł pracować samodzielnie. Drugą ważną dla nas korzyścią jest bezpłatny przejazd. Bez niej nie bylibyśmy tak mobilni, nie moglibyśmy wyjść do teatru czy na basen. Kiedyś porzuciliśmy sanatoria na rzecz rekompensaty pieniężnej. Również z darmowych leków. Przecież nie można dostać wszystkich leków, a jedynie te, które znajdują się na liście. Lekarz wypisuje receptę na specjalnym formularzu, który należy złożyć w niektórych aptekach.

    Valentina często zabiera Vityę do teatrów na bilety ze zniżką. Na przykładzie innych aktorów uczy syna prawidłowego trzymania się na scenie i kłaniania się.

    Zwracam mu uwagę na to, że nie każdy daje kwiaty i jest to normalne. Zawsze mu mówię: „Witenka, spójrz na odcienie śmiechu: ten jest zaraźliwy, a ten jest niegrzeczny”. Wcześniej w ogóle nie mógł się śmiać.

    Oprócz teatru Vitya pływa od roku. Trzy razy w tygodniu mama zabiera go na basen, gdzie Federacja Aquatics prowadzi szkolenia dla osób z niepełnosprawnością intelektualną. Wcześniej Vitya bała się wejść do wody. A teraz samodzielnie pływa w różnych stylach, co zawdzięcza trenerowi i założycielce federacji Tatyanie Aleksandrowej. Podczas trwających półtorej godziny treningów matka obserwuje syna i często go krytykuje, choć przyznaje, że sama nie umie pływać.

    „Biorę udział w igrzyskach olimpijskich” – chwali się Vitya.

    Walentyna Wasiljewna uśmiecha się i spieszy z wyjaśnieniem, że czasami jej syn opowiada o swoich snach, jakby już się wydarzyły.

    Siergiej Kołoskow, prezes stowarzyszenia „Zespół Downa”, ekspert Izby Społecznej, asystent deputowanego Dumy Państwowej, ojciec aktorki Teatru Niewinnych Wiery Kołoskowej.

    O przyszłości dzieci z zespołem Downa

    „Szkoła z internatem to pierwsza rzecz, która pojawia się w życiu osoby z zespołem Downa. Kiedy się urodzi, jego rodzicom zaproponowano wysłanie go do sierocińca. Od samego początku nie ma ratunku – w końcu nawet jeśli uda się zarejestrować niepełnosprawność zaraz po urodzeniu, może to potrwać nawet do sześciu miesięcy. Kiedy rodzice wyjeżdżają do innego świata lub ze względu na wiek, chorobę lub inne okoliczności nie są w stanie zaopiekować się dzieckiem, czeka na niego internat. Kiedy myślimy o życiu osoby z zespołem Downa, myślimy przede wszystkim o tym, co się z nią stanie, gdy nas już nie będzie i jak zadbać o to, aby internat nie stał się jedyną szansą na egzystencję naszego dziecka.

    kommersant.ru/doc/2709069

To właśnie tam jeszcze chciałabym pójść – na spektakl Teatru Niewinnych. Nawet nie wyobrażałam sobie, że coś takiego mogłoby się wydarzyć, ale przez przypadek zobaczyłam w wiadomościach wzmiankę, że jutro odwiedzą Radę Federacji (w związku z posiedzeniem Rady ds. Osób Niepełnosprawnych).

„Teatr Prostolinijnych” został stworzony w 1999 roku przez aktora i reżysera Igora Neupokoeva. Cały zespół tego teatru to ludzie z zespołem Downa. Teatr nie ma własnej siedziby, spektakle odbywają się w różnych miejscach.
W społeczeństwie znany jest stosunek do „downyatów” - cała gama emocji od wstrętu po strach. Tymczasem osoby z zespołem Downa wcale nie są bezradnymi osobami niepełnosprawnymi; Jeśli nawiążesz z nimi kontakt i pomożesz im, będą w stanie wiele zdziałać. Inna sprawa, że ​​mało kto się nimi przejmuje... Wszystko zaczęło się jako zabawa, rodzaj terapii, potem aktorzy i ich rodziny zaprzyjaźnili się ze sobą i stało się coś w rodzaju projekt społeczny, a potem jakoś niepostrzeżenie „Teatr Prostych Umysłów” zamienił się w prawdziwy teatr, regularnie dający przedstawienia w Moskwie i regionach Rosji. Odbyli już tournee do Francji. Według recenzji, po wzięciu udziału w tym przedstawieniu już nigdy nie spojrzysz na osobę z zespołem Downa jak na meble - podczas przedstawienia wszyscy przepojeni są świadomością, że to także ludzie, choć z pewnymi dziwactwami w zachowaniu.

Ze światem tych ludzi zetknęłam się po raz pierwszy dwa lata temu, najpierw będąc na premierze hiszpańskiego filmu „Ja też” o jednej z tych osób, a następnie pracując na festiwalu filmów o osobach niepełnosprawnych „Kino bez barier” .” Bardzo chciałbym, aby zmieniło się podejście naszego społeczeństwa do tych ludzi, tak jak ma to miejsce w Ameryce i Europie. Tam nikomu nawet nie przyjdzie do głowy skrzywić się na widok osoby na wózku inwalidzkim czy śmiać się z osób z zespołem Downa.

Oto co pamiętam na ten temat. Do XIX wieku głuchoniewidome dzieci właściwie nie rozwijały się psychicznie – wszyscy natychmiast je porzucili jako bezużyteczne i mało obiecujące. Potem przyszła Laura Bridgman, która nauczyła się pisać poezję i twórczość, a następnie Helen Keller, która stała się pełnoprawnym członkiem społeczeństwa. Teraz osoby głuchoniewidome od urodzenia mogą łatwo zasymilować się w społeczeństwie i wnieść do niego korzyści - dzięki temu, że kiedyś istnieli troskliwi ludzie, którzy próbowali znaleźć sposób na porozumienie się z nimi. To samo, jestem pewien. może w związku z „upadkami” – trzeba po prostu do nich dotrzeć, a kiedyś mogą nas wszystkich zaskoczyć. Mówią, że wyglądają jak kosmici – a kto wie, może pewnego dnia okaże się, że ocalenie ludzkości będzie zależeć od tego, jak odnajdą się nasi „pacjenci z zespołem Downa” wspólny język z pozaziemską inteligencją?

Dobrze, że powstają takie projekty jak ten teatr. Także nasi paraolimpijczycy, którzy zawsze osiągają lepsze wyniki niż reprezentacje na zwykłych igrzyskach olimpijskich. Ale musimy także uczynić miasta wygodniejszymi dla życia takich ludzi. Zacznij od zaprzestania śmiania się z nich i okazywania im współczucia. Nie potrzebują współczucia, ale kontaktu z człowiekiem. Teraz bardzo chcę iść do teatru.

Pewnego razu rodzice niezwykłych dzieci zwrócili się do aktora Igora Neupokoeva, który poprawiał swoje zdrowie w jednym z pensjonatów pod Moskwą, z prośbą o wystawienie małego przedstawienia. Były to dzieci z zespołem Downa. Jak z amatorskiego spektaklu „Calineczka” wyrósł jedyny w swoim rodzaju „Teatr Niewinnych” – o tym rozmawiamy w naszym wywiadzie z reżyserem teatralnym Igorem Neupokoevem.

– Choć zaskoczona niezwykłością Twojego przedsięwzięcia, nadal nie można Cię nazwać innowatorem: temat osób z zespołem Downa jest teraz, co dziwne, w modzie (tematu poświęcone są wystawy fotografów mody, pojawiają się w filmach, itp.). Jaka jest historia Twojego nawrócenia? Czy to hołd złożony modzie, „palec losu”, czy też wynik poszukiwań czegoś nowego w reżyserii i teatrze?

– Kiedy zaczynaliśmy, a było to już 7 lat temu, udział osób z zespołem Downa w różnych projektach artystycznych nie był jeszcze tak powszechny. I rzeczywiście teraz widać w tej dziedzinie pewne ożywienie: zarówno fotografowie, jak i reżyserzy aktywnie wykorzystują je w swoich projektach. Stały się poszukiwane w sztuce współczesnej. Co więcej, najczęściej są interesujące właśnie jako modele, jako tekstura.

- Jak coś dziwnego, nowego...

- Tak tak. I muszę powiedzieć, że na początku przyciągnęli mnie z tej strony. Interesowało mnie przede wszystkim wprowadzenie na scenę jakiegoś niezwykłego wykonawcy. A potem nie zastanawiałam się, dokąd nas ta komunikacja zaprowadzi, co w rezultacie osiągniemy. Teraz często wspominam te czasy i myślę, że rzeczywiście ja, podobnie jak Iwan Susanin, przeprowadziłem wszystkich przez bagna, przez ciemność, nie wiadomo dokąd.

– „Wszyscy” – czy to publiczność, czy Twoja nowa trupa?

– Przede wszystkim grupa ludzi, która mi uwierzyła: są to osoby z zespołem Downa, moi artyści i ich rodzice. Ludzie, którzy są zupełnie daleko od teatru, którzy nigdy nie grali na scenie, którzy rzadko chodzą do teatru jako widzowie, z jakiegoś powodu urzekł ich ten mój pomysł. I tak ja, podobnie jak Iwan Susanin, poprowadziłem ich gdzieś. Ale on chciał tych swoich Polaków zniszczyć, a ja oczywiście chciałem ich wyprowadzić na światło dzienne.

Jak leci? Bardzo dobre słowo, już je wyjaśnię. Chciałem stworzyć sytuację, w której byliby w centrum uwagi. Chciałam, żeby w tej magicznej przestrzeni sceny odnaleźli się ludzie, którzy na pierwszy rzut oka tam nie pasują. Ponieważ w centrum uwagi (jest to już w jakiś sposób utrwalone w naszych umysłach) powinny znajdować się pewne bystre osobowości, niektóre wybitni wykonawcy, z pewnym specjalnym talentem, prezentem. A oto ludzie, którzy wydają się być pozbawieni tego właśnie daru, ale z jakiegoś powodu reżyser Neupokoev postanowił wynieść ich na scenę. Ale było dla mnie jasne dlaczego. Wiedziałem, czego chcę. Chciałem, żeby ta scena w tym przypadku stał się miejscem spotkań. Spotkania ludzi, którzy zwykle są usuwani z kręgu światła i spychani gdzieś w ciemne kąty. I chciałem, żeby spotkali się z ogółem społeczeństwa, ze społeczeństwem, można by rzec.

– Czyli okazuje się, że był to czyn, który miał podwójną naturę: nie tylko zainteresowali Cię swoją fakturą, jak powiedziałaś na początku, ale ci ludzie sami takiego aktu potrzebowali?

– Rzeczywiście tak to wygląda. Bo długo myślałam, co właściwie można z nimi zrobić? Miałem ochotę na poważny występ dramatyczny. I po namyśle (a myślałem o tym przez dwa lata) wybrałem „Opowieść o kapitanie Kopeikinie” Gogola. To jest rozdział z Dead Souls. I tutaj naprawdę potrzebowałam ich faktury, bo widziałam w nich postacie Gogola. I zdałem sobie sprawę, że muszę założyć na nie fraki, nauczyć się tekstu, a teraz byli...

– Gotowe, nie wymagają makijażu...

- Tak! Ci ludzie są jak urzędnicy Gogola! Kilka dziwnych postaci, trochę z obrazów Michaiła Szemyakina. Tak widziałem bohaterów Gogola. Ale jest jeszcze jeden ważny temat w tej pracy. To jest najważniejsza myśl Gogola mały człowiek. Bezradny człowiek mielony przez kamienie młyńskie tej ogromnej machiny państwowej. Ta nie tylko artystyczna, ale także moralna idea była pasją Gogola. Idea, że ​​każda osoba, niezależnie od tego, jak jest nieistotna i „niegodziwa”, jest podobna do Boga.

– No cóż, Dostojewski zawsze mawiał, że „wszyscy wyszliśmy z «Płaszcza» Gogola”. To wielkie współczucie, które istnieje w naszej literaturze rosyjskiej, temat ten nie mógł być bardziej odpowiedni w ich interpretacji. To mnie rozgrzało – że podejmą się poruszenia tego tematu, który sam bardzo mnie niepokoił. Temat ten zawsze był ważny dla Rosji. Na ten temat powstała wielka literatura rosyjska. I Gogol, jako geniusz światowy, geniusz rosyjski, wyraził to w najgłębszy sposób. I tutaj staraliśmy się wyeksponować ten temat, pokazać go publiczności w performansie rzeczywistych osób niepełnosprawnych.

– Prawdopodobnie taki „materiał” aktorski znacząco zawęża i precyzuje dobór repertuaru?

– W teatrze repertuar ma fundamentalne znaczenie. Te. Na tym buduje się całą ideologię zespołu. A mnie zawsze interesuje teatr, który ma jakąś ideę, ideologię, platformę. Jeśli w teatrze tego nie ma, to dla mnie jest to jakiś teatr pozbawiony sensu. Nasz teatr zaczął się od tragicznej farsy Gogola. Określiliśmy to jako występ farsowy. Tak właśnie było i jest w formie. Ale pod względem treści wcale nie jest to farsa, ale pewnego rodzaju pytanie moralne skierowane do opinii publicznej, do społeczeństwa. Oto wiadomość. Jednym słowem, zawsze chciałem z nimi zrobić zabawę pogodną, ​​w jakiś sposób błyskotliwą, a jednak głoszącą radość życia, miłość do życia i pasję do tego naszego różnorodnego życia. Ale jednocześnie tak – farsa, tak – farsa, nawet jakieś rozrywkowe przedstawienie („Kopeikin” naprawdę taki jest: tam tańczą, tańczą i bawią się instrumenty muzyczne itp.), ale jest to przesłanie moralne dla społeczeństwa, wezwanie, aby zobaczyć i zrozumieć małego człowieka.

– Jak wypadł teatr? Jak to wyrosło z jednego występu?

– najciekawsze w historii naszego teatru jest to, że o teatrze nikt nawet nie pomyślał: ani ja, jako reżyser, ani zwłaszcza moi aktorzy. Tak, ja sam, jako reżyser, zadebiutowałem „Kopeikinem”. Z wykształcenia jestem aktorem. Grałem w filmach, pracowałem w teatrze, ale nigdy o tym nie reżyserowałem i nie myślałem o tym. Zmusili mnie do tej działalności. I tak staliśmy się „Teatrem Prostolinijnych”. Chociaż był tylko jeden występ i szczerze mówiąc, nie byłem gotowy, aby go kontynuować, nawet nie chciałem.

Powinienem był dorosnąć czy coś. Stworzenie kolejnego spektaklu to akt! Znowu musiałam się na to przygotować, a jestem osobą wolno dojrzewającą. Ale zaczęli mnie popychać: „No dalej, kontynuuj! Zaczynamy nowy występ! A potem stanął przede mną nowe pytanie: Cóż, co oznacza „chodźmy”? Po co się z nimi bawić, w końcu to nie aktorzy! I w odpowiedzi jednego z moich znajomych nagle usłyszałem, co muszę teraz zrobić, jaki występ. I mówił w istocie tak: „W tym przedstawieniu zapomina się o fabule spektaklu, treści przedstawienia, rozprasza się, zaczyna filozofować o czymś zupełnie innym, o tym, jaka jest natura człowieka”. Porównał ich z ludźmi prehistorycznymi, opowiadając niektórym piękna legenda o nie-Ardenthalach...

I wtedy dotarło do mnie: przypomniałem sobie sztukę, w której ludzie nie pochodzą z prehistorycznej przeszłości, ale wręcz przeciwnie, ze świata po końcu historii. Była to sztuka „Bestia” Gindina i Sinakiewicza, sowieckich dramaturgów, w latach 80. wystawiana była na całym świecie. związek Radziecki. To był ten sam, odpowiedni materiał, z którego zawsze się cieszysz. Zdałem sobie sprawę, że znowu mają prawo wyjść na scenę. Bo pokazuje człowieka po globalnej katastrofie. Osoba bezbronna, pozbawiona wsparcia w postaci wszelkich zdobyczy cywilizacyjnych, osoba poza cywilizacją, osoba poza narodowością, grupą etniczną, poza kulturą, osoba, która utraciła religię, nie znawca Boga. Te. człowiek w stanie półzwierzęcym. W rzeczywistości jest to niesamowity, straszny stan, z którym wciąż nie jesteśmy zaznajomieni: w końcu nowoczesny mężczyzna- osoba nie jest jeszcze martwa.

Ten zakres pytań niepokoił mnie, gdy kręciliśmy „Bestię”. I zawsze chcę zrobić spektakl, w którym pojawia się najważniejsze pytanie, najważniejsze pytanie. Zatem w „Bestii” pojawia się także temat najważniejszy: człowiek zagubiony, który utracił Boga, który stracił wszystko, bezbronny, pozbawiony wsparcia. Co pozostaje, gdy wszystko jest przekreślone, wszystko jest na czerwono? Jaka jest zaleta? I... jedno pozostaje: to samo żywa dusza osobą, a dusza ta żyje tylko miłością. Miłość w tym wypadku (boga już stracili!) do bliźniego. To jest to, czego nie stracili, to jest to, co ich ratuje. O to właśnie chodzi w tym spektaklu.

– Zwróćmy się do widza, do tego, z którym na scenie powinni spotkać się nietypowi aktorzy. Jak widzisz osobę siedzącą w cieniu audytorium? Czy zastanawiasz się nad tym, czy jest Ci obojętne, do kogo adresowany jest Twój adres, jak powiedziałeś, pytanie moralne?

- Tak, oczywiście, tak myślę. Dla mnie zasadnicze znaczenie ma tutaj to, żeby był to zwykły widz, po prostu ludzie, z grubsza mówiąc, z ulicy. Nie elitarna publiczność, niektórzy wybrani ludzie, ale właśnie ci, których interesuje ten modny temat - „Osoby z zespołem Downa w sztuce”. Chciałem, żeby to było spotkanie z szeroki przez społeczeństwo. Ale u nas to jeszcze nie tak działa. Gramy na kameralnych scenach, w małych salach.

– Myślę, że wielu będzie zainteresowanych tym, gdzie dokładnie.

- Na szczęście znaleźliśmy się w doborowym towarzystwie - to jest Teatr Doc. Inaczej nazywa się go „Teatrem Dramatu Dokumentalnego”, „Teatrem Nowego Dramatu”. To scena eksperymentalna dla ludzi teatru, głównie młodych reżyserów, dramaturgów i aktorów. Ale ci, którzy nie są zadowoleni obecna sytuacja sprawy „w teatrze”. To teatr dla ludzi, którzy szukają nowych dróg w dramacie, aktorstwie, reżyserii. I jakoś wpasowujemy się w siebie, mimo że bierzemy solidny, klasyczny materiał dramatyczny, czyli tzw. Nie eksperymentujemy z dramaturgią. Ale nasz eksperyment opiera się na samym teatrze jako takim, w którym grają aktorzy z zespołem Downa.

– Zatem, podczas gdy twój widz jest widzem teatru „Doktor.” – jeszcze nie ogółu społeczeństwa, ale konkretnego. Przynajmniej nie losowe. Co to za ludzie?

– Tak, znam już naszego widza. Są to, że tak powiem, współcześnie „zaawansowana” młodzież. Studenci zainteresowani Sztuka współczesna, teatr nowoczesny. Krótko mówiąc, publiczność jest w większości młoda i bardzo mi się to podoba.

– A tej młodej publiczności, która najprawdopodobniej szuka czegoś nowego, bynajmniej nie w dziedzinie rosyjskiej klasyki, przedstawiacie to…

– Tak, choć w tak nietypowej interpretacji, w takim czytaniu.

– Jakimi jeszcze skarbami obdarzyła Wasz teatr wielka literatura rosyjska?

– Ilekroć znajdziesz materiał, który jest dla ciebie ważny, jest to celebracja życia, radość. Znalazłem sztukę, która ma już 100 lat. Jej autorem jest Aleksiej Michajłowicz Remizow. Spektakl wystawiono w Petersburgu w 1907 roku w Teatrze Wiery Komissarzhevskiej. Spektakl jest symboliczny, bardzo rosyjski. Opiera się na życiu Mojżesza Ugrina, rosyjskim wersecie duchowym „Opłakiwanie Adama”, a także przetłumaczonym z języka niemieckiego dramacie duchowym zatytułowanym „Debata brzucha ze śmiercią”.

– Czy wasi aktorzy też tu pasowali?

- Tak. Bo sztuka oparta na psychologii jest dla nich za trudna. Nie będą w stanie osiągnąć tej wysokości. Ale dzięki nim można odegrać symboliczną grę, w której obrazy są jak znaki i nie ma w nich żadnych kompleksów rysunek psychologiczny role, w których nie ma wyszukanej partytury dla tej roli, jak na przykład bohaterowie sztuk Czechowa czy Dostojewskiego. Nie potrafią tego zrobić i nie jest im to potrzebne. „Teatr Prostolinijnych” rozwinął się jako teatr naiwny, archaiczny. I spektakl Gogola, i filozoficzna przypowieść, dystopia „Bestia” – wciąż mieściły się w ramach tego naiwnego, archaicznego, prymitywnego teatru.

Ale tę ideę można najlepiej wyrazić tylko w symboliczna zabawa. I tutaj Remizov okazał się naszym autorem. Co byśmy zrobili, gdyby nie było Nikołaja Wasiljewicza Gogola, gdyby nie było Remizowa? Żyjemy w kręgu ich pomysłów, żyjemy z tymi samymi uczuciami i obawami, które ich niepokoiły i które identyfikowali. Gdybyśmy teraz mieszkali w Norwegii - to koszmar, nie ma tam nikogo oprócz Ibsena! A kultura rosyjska to skarb, można tu znaleźć wszystko, nawet teatr dla osób z zespołem Downa! Wszystko jest tutaj!

– Czego oczekujesz od publiczności po swoich występach? Że odejdzie wzruszona? Albo głęboko zszokowany?

– Oczywiście, mam już wieloletnie obserwacje widza. Zdałem sobie sprawę, że widz jest oczywiście inny i każdy postrzega i widzi swoje na swój sposób, a także ozoficzną przypowieść, tavitm. To wyciąga własne wnioski. Jeśli jest to przypadkowy, nieprzygotowany widz, może go po prostu wzruszyć, poruszyć lub płakać. Jeśli jest to widz bardziej wyrafinowany, wyrafinowany, estetyczny, to zobaczy coś w rodzaju nietypowa interpretacja Pracuje. Oznacza to, że moim zadaniem jako reżysera jest dać każdemu widzowi, bez względu na to, jak jest przygotowany i wykształcony, pokarm dla duszy, aby dać impuls do jakiegoś ruchu duchowego.

– Jak w przypadku takich aktorów powstaje wizerunek sceniczny? Przecież zazwyczaj stworzenie obrazu, przemyślenie projektu gry jest owocem wspólnych wysiłków reżysera i aktora, często rozwiązanie obrazu następuje w drodze kontrowersji. Jak to się dzieje z twoimi aktorami? Rolę po prostu „wkłada” bierny aktor, tak jak wtedy zakłada się garnitur?

– Od razu muszę powiedzieć, że w naszym przypadku jest to dyktatura reżysera. Tak, narzucam swoją wizję spektaklu jako całości i każdej roli z osobna. Ponieważ…

Któregoś dnia spotkałem się z dziennikarzem z Frankfurtu. Bardzo ciekawie zobaczyła nasz teatr. Pisała później, że Heinrich von Kleist, niemiecki romantyk, zawsze marzył o teatrze lalek, jako o teatrze najdoskonalszym, w którym aktor pozbawiony jest woli, gdzie aktor jest jedynie funkcją. Żywy aktor z wielkim wirtuozem technologia wewnętrzna a plastyczność fizyczna nie udaje autora, artysty. Jest jak lalka w rękach demiurga. W Teatr europejski XVIII – XIX wiek był marzeniem artysty. Wiele o tym pisał Gordon Crack, wielki angielski reżyser. Marzył też o teatrze lalek, ale z lalkami w cudzysłowie, bo mówimy o o aktorze, który po mistrzowsku opanował technikę.

I ten dziennikarz pisze, że „Nieupokojew ucieleśniał marzenie Heinricha von Kleista o teatrze lalek, on niczym lalkarz pociąga za sznurki swoich aktorów”. Otworzyła mi oczy, ja sama nie myślałam, że tak buduję swój teatr, ale wtedy wydawało mi się, że ona to wszystko widzi w bardzo oryginalny sposób. I to prawda: naprawdę jestem takim Karabasem Barabasem, który swoimi lalkami robi jakieś widowisko.

A najbardziej niesamowite jest to, że naprawdę wyglądają jak lalki. To ci sami ludzie, co wszyscy inni, ale są trochę... po pierwsze, wszystkie dzieci są takie same, nawet dorośli, ale nadal są dziećmi. I jest im bardzo bliski ten obraz marionetki, lalki, ale nie w zły sposób. Tyle, że od razu nie są to profesjonalni artyści, więc dyktat reżysera jest uzasadniony.

– Czy praca z takimi aktorami jest bolesna i trudna? A może wręcz przeciwnie, brak ambicji i prostota ułatwiają reżyserowi zadanie?

– Po pracy z nimi zacząłem zauważać, że w porównaniu z aktorami zawodowymi, z moimi aktorami jest mi łatwiej i ciekawiej, bo są posłuszni i szanują zadania stawiane przez reżysera. Moi aktorzy mają do niego zaufanie. Profesjonalnemu aktorowi trudno jest uwierzyć reżyserowi. Zawsze podejrzewa reżysera o jakąś niekonsekwencję. I często aktor okazuje się, że naprawdę ma rację. Okazuje się, że w teatrze zderzają się ambicje: reżyser stara się zrealizować swój plan, a aktor pragnie wyrazić siebie. W najlepszym wypadku udaje się osiągnąć kompromis. A moi aktorzy mają posłuszeństwo, 100% chęć wykonania zadań, które przed nimi postawiłem. To idealni wykonawcy. Mają zaufanie do reżysera. W tym sensie są aktorami doskonałymi, robią wszystko zgodnie z pierwszą prośbą i nigdy nie nalegają, aby daną scenę odegrać w ten czy inny sposób. Są marzeniem reżysera. Ale nazywając je idealnymi i doskonałymi, nie zapominam ani na chwilę, że są przede wszystkim ograniczone pod każdym względem.

Jednym słowem za marzeniem o twórczym zwycięstwie zawsze kryje się ślepy zaułek, porażka. Czasami trudno jest im mówić, a tym bardziej bawić się. I grają, i z jakim wyrazem! Są przepełnieni jakąś bezgraniczną miłością. Aktorzy ci zaskakują prostotą w pokazywaniu uczuć – głównie chwilowych. To jest dokładnie to, co ludzie zwykle ukrywają i maskują. I okazuje się, że tymi ludźmi na scenie jesteśmy my, tylko bez masek. Jako aktor uczę się od nich. Czasami mogę nie dostroić się, nie trafić we właściwą nutę lub stan i być powierzchownym. Ale oni po prostu nie wiedzą, jak kłamać. Są absolutnie czyści i świezi, są wiecznymi dziećmi. Z jednej strony, według danych psychofizycznych, w ogóle nie są aktorami: pamięć jest słaba, reakcje powolne, plastyczność nieprawidłowa, z wadami mowy. Ale z drugiej strony naga psychika. Mogą dać każdemu artyście przewagę pod względem ekspresji i emocjonalności. Szczerość w najczystszej formie.

Czy zgodzi się Pan, że główną misją takiego zespołu jest „wstrząsnięcie” widzem?

- Z pewnością. Taki był pierwotny zamysł. Przede wszystkim nie chciałam robić takiego teatru rehabilitacyjnego, a nie teatru dla osób z zespołem Downa Klub teatralny w ogóle mnie to nie interesowało i nigdy bym tego nie zrobił. Ważne było dla mnie wciągnięcie i dotknięcie zadowolonego, zamożnego widza, który przyszedł obejrzeć coś, jak mu powiedziano, niezwykłego i interesującego. I w ten sposób kusić, kusić widza, zmuszać, popychać go do myślenia o sobie. Ponieważ osoby z zespołem Downa to po pierwsze ludzie, pod wieloma względami tacy sami jak my, po prostu o tym nie wiemy.

Uważamy, że są to całkowicie upośledzeni umysłowo, szaleni ludzie. To jest źle. tak, mogą być pod pewnymi względami bardziej bezradni i bezbronni. Ale tutaj pojawia się ogólny temat człowieka. Każdy z nas jest na swój sposób bezbronny. A ta możliwość obserwacji drugiego człowieka, jeszcze słabszego od Ciebie, prowokuje uważnego widza do zastanowienia się nad sobą: dlaczego ja, taka młoda, piękna i wykształcona, żyję tak źle? To jeden z modeli, który pojawia się w głowach ludzi oglądających nasze występy. Mogą być inne szacunki. W zależności od inteligencji naszego widza formułuje on ocenę przedstawienia.

– Czyli osoby z zespołem Downa można uznać za swego rodzaju przypowieść o człowieku?

- Niewątpliwie. To właśnie chcę powiedzieć, mówiąc, że nie są aktorami, ale jak lalka aktora, typ, modelka.

– Powiedz mi, czy komunikowanie się z takimi ludźmi wymaga szczególnego stresu psychicznego, czy też dobre cechy ich dusz całkowicie przesłaniają niższość ich rozwoju?

- Nie, to może być trudne. Cóż, ich delikatność i prostota są naprawdę rozbrajające. Kiedy powiedziałem mojemu przyjacielowi z Instytutu Kinematografii i opatowi klasztoru Sretensky, archimandrycie Tichonowi, o moim nowym biznesie, był zszokowany i powiedział, że przydałoby się mnichom uczyć się od prostoty, bezinteresowności i łagodności tych ludzie. I to rzeczywiście prawda – osoby z zespołem Downa pozbawione są najmniejszej wrogości do świata zewnętrznego, nigdy nie zrobią nic destrukcyjnego, cechuje je naiwność, łatwowierność, trudno im krytycznie ocenić sytuację, zrozumieć ukryte motywy działań ludzi.

Ponadto ich cechą charakterystyczną jest „patologiczna szczerość”. A raczej nieumiejętność kłamstwa, odrzucenie nieprawdy nawet w drobiazgach. Mają tendencję do odrzucania nie tylko kłamstw, ale także wszelkiego zła w jakiejkolwiek formie. Osoba z zespołem Downa nie może podejrzewać złośliwych zamiarów u innej osoby. Wcale nie jest skłonny do agresji, a w odpowiedzi na ataki może zamknąć się wewnętrznie, obrazić się i odejść, ale nie będzie się bronił ani wdawał w bójkę. Zadowala się niewiele, jest w tym pewna osiągnięta elementarność zainteresowań. Ale... to jest swego rodzaju „bezskrzydłość”. Wszyscy są mili, przyjacielscy, starają się otoczyć Cię ciepłem i uwagą i wiedzą, jak to zrobić. Ale to ciepło jest w jakiś sposób ślepe. Jego efekt wysycha niemal natychmiast, poza małą przestrzenią, nie ma w nim dźwięczności, nie ma światła. Za dużo ciepła, za dużo czułości.

Tutaj wszystko się połączyło, jedno po drugim. Nigdy ani jednego wulgarnego słowa, ani jednego zmniejszonego zainteresowania, żadnego przejawu egoizmu, zawsze wzajemna uwaga. Dostojewski nie miałby tu nic do roboty. Nie tylko nie dostrzegają negatywnych cech innych ludzi, ale nawet nie potrafią ich podejrzewać. Są bezbronni. W ten sposób zbliżają się do ideału chrześcijańskiego. Jedyna różnica jest taka, że ​​chrześcijanin świadomie buduje siebie, świątynię swojej duszy, wiedząc, że zło można pokonać, przezwyciężając je w sobie, wzywając Chrystusa na pomoc: tylko tak się to dzieje rozwój osobisty, co pobudza do walki przeciwne zasady. I od razu je otrzymali. Jak wiecie, przed Upadkiem człowiek nie znał zła. Nie musiał dokonywać wyboru między dobrem a złem w sobie i w otaczającym go świecie. Człowiek był początkowo, że tak powiem, nosicielem dobra naturalnego. Trudno powiedzieć, jaką drogę potoczyłby rozwój ludzkości i czy powstałaby nowoczesna cywilizacja, gdyby wszystko pozostało w tym stanie. Ale Ewa zjadła owoc z drzewa poznania. To tam wszystko się zaczęło...

Osoba, która nie zna zła, nie staje przed problemem wyboru. Jest w pewnym sensie „skazany” na dobro, co oznacza, że ​​w pewnym sensie jest pozbawiony wolnej woli. Nie znając zła, drugi biegun, opozycja, prehistoryczny człowiek nie potrafiłam krytycznie ocenić sytuacji i dokonać wyboru prawidłowe rozwiązanie. Jest tu o czym myśleć. Przecież osoby z zespołem Downa z jakiegoś powodu nadal rodzą się w naszym świecie, jedna na 600-800 osób, i to niezależnie od statusu społecznego, wykształcenia, narodowości czy stylu życia rodziców. I prawdą jest, że są to przypowieść o człowieku, ale przypowieść, której interpretacja jest otwarta.

Prawdziwie słoneczny „Teatr Niewinnych”

Krótka fotorelacja ze spotkania z niezwykłymi i wspaniałymi ludźmi oraz aktorami „Teatru Niewinnych”.

„Teatr naiwnych” to zjawisko społeczno-kulturowe, teatr non-profit, który występuje na różnych scenach moskiewskich teatrów. Fenomen, bo w teatrze w potocznym tego słowa znaczeniu nie ma aktorów. Cały zespół Teatru Niewinnych to ludzie z zespołem Downa.

„Teatr Prostolinijnych” został stworzony w 1999 roku przez aktora i reżysera Igora Neupokoeva; przy wsparciu Stowarzyszenia Zespołu Downa, Artystki Ludowej Rosji Ekateriny Wasiljewej.

Cel działalności charytatywnej kreatywny projekt„Teatr Naiwnych” to integracja niepełnosprawnych artystów z kulturą narodową, społeczna reklama ich możliwości i twórcza rehabilitacja, która realizowana jest na zajęciach aktorskich, przemówienie sceniczne i ruch. Szczególne miejsce w procesie rehabilitacji zajmują występy artystów niepełnosprawnych przed szeroką publicznością.

Zespół tymczasowy przekształcił się w stały. Aktorzy i ich rodzice zaprzyjaźnili się i pracują z pasją, pomimo trudności finansowych i braku stałej sali prób. Razem z nimi wszystkie radości i smutki dzielą organizator teatru - zakochany w swoich aktorach mężczyzna - Igor Neupokoev i asystentka reżysera - Ksenia Sokolovskaya.

„Teatr Niewinnych” stara się być w czołówce osiągnięć teatralnych, współpracuje z „Teatrem.DOC”, jest dwukrotnym laureatem Ogólnorosyjski festiwal„Proteatr”, Wersal Europejski festiwal teatrów specjalnych, otrzymał nagrodę „Akcja na rzecz wspierania rosyjskich inicjatyw teatralnych” od Rady Prezydenta Federacji Rosyjskiej ds. Kultury i Sztuki, nagrodę specjalną „Kryształowy Kiełek” za zaangażowanie w sztukę, najwyższą moskiewską nagrodę teatralną „Kryształowy Turandot”.

Doniesienia prasowe o „Teatrze Niewinnych” zaczynały się od przychylnych reakcji i dochodziły do ​​ekstazy.

Z sporadycznie występującej trupy „Teatr Niewinnych” przekształcił się w trupę regularnie występującą na scenach moskiewskich teatrów, podróżując po regionach Rosji (Sankt Petersburg, Woroneż, Jarosław), Francji i Ukraina. Wielu stałych widzów nie ma już pytania „Co oglądać?”, Od razu przychodzą tutaj.

Ponieważ teatr nie posiada własnej sceny, przedstawienia odbywają się w różnych miejscach. Bilety można kupić na pół godziny przed rozpoczęciem spektaklu. Bilety można zamówić telefonicznie: 8 916 293 95 36.

A u naiwnych artystów bardziej niż u innych objawia się ta dwoistość aktorstwa teatralnego, wynosząc człowieka wysoko, ale nie ponad jego ludzki los. „Siedzę w ciemności / I nie jest gorzej / niż ciemność na zewnątrz” – pisał do siebie Józef Brodski. Ale „prostolinijni” artyści mogą to też powiedzieć o sobie. Wszystko mają na swój sposób. Archimandryta Tichon (Szewkunow) nazywa ich „obcymi”, ponieważ pochodzą z innej cywilizacji. Tutaj narodowy archetyp Iwanuszki Błazna wyraża się w najczystszej formie, który w rzeczywistości okazuje się szczęśliwszy niż jego prawi bracia, którzy myślą banalnie i dlatego są wadliwi, lub Emelya, oryginał, który całe życie leżał na piecu , ale nie przegapił szczęścia. Warto dodać, że w tym roku jeden z patronów zabrał dzieci na wakacje do Teodozji na Krymie.




LICZBY I FAKTY:

Według statystyk WHO co 700. dziecko na świecie rodzi się z zespołem Downa.

W Rosji rocznie rodzi się 2500 dzieci z zespołem Downa,

Co roku w Moskwie rodzi się około 100 takich dzieci

Oznacza to, że zespół Downa diagnozuje się u co 700. dziecka

Stosunek ten jest taki sam w różnych krajach, strefach klimatycznych i warstwach społecznych.

Niedobory genetyczne występują niezależnie od stylu życia rodziców, ich stanu zdrowia, nawyków i wykształcenia.

Wiadomo, że ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa zależy od wieku matki. W przypadku kobiet do 25. roku życia prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka wynosi 1/1400, do 30. roku życia – 1/1000, w wieku 35 lat ryzyko wzrasta do 1/350, w wieku 42 lat – do 1/ 60., a w wieku 49 lat – do 1.01.1000 r. 12. Ponieważ jednak młode kobiety na ogół rodzą znacznie więcej dzieci, większość (80%) wszystkich dzieci z zespołem Downa rodzą młode kobiety w wieku poniżej 30 lat.

85% rodzin porzuca dziecko z zespołem Downa w szpitalu położniczym, także na polecenie personelu medycznego.

W Moskwie 50% rodzin porzuca dzieci z zespołem Downa

W Skandynawii nie odnotowano ani jednego przypadku porzucenia tych dzieci.

W krajach Europy i Ameryki wskaźnik porzuceń takich dzieci nie przekracza 5%, dodatkowo dla tych dzieci istnieje system wyboru rodziny adopcyjnej lub opiekuńczej

W Ameryce 250 rodzin znajduje się na liście oczekujących na ich adopcję.

Przypadki adopcji dzieci z zespołem Downa w Rosji są wciąż rzadkie.

Średnia długość życia osób z zespołem Downa w Europie wynosi 64 lata. W naszym kraju takie statystyki nie są prowadzone.

W Rosji nie ma systemu pomocy państwa dla dziecka z zespołem Downa i jego rodziny. Dzieci z zespołem Downa kształcą się w placówkach specjalistycznych szkoły poprawczeósmy typ.

W Europie i Ameryce system wczesnej pomocy dzieciom z zespołem Downa stanowi część państwowego systemu socjalnego.

Według statystyk rosyjskiego Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego w naszym kraju żyje około 13 milionów osób niepełnosprawnych, co stanowi prawie 10% populacji naszego kraju.

Słoneczne dzieci. Błogosławieni rodzice. Kiedyś tak właśnie mówiono o rodzinach, w których pojawiło się dziecko z trisomią XXI.

Co dziwne, wydaje się, że z biegiem lat rozwoju ludzie ulegają degradacji. W dzisiejszych czasach „przyjęło się” nazywanie głupich ludzi „upadkami”. Siać zgniliznę i kpić z dzieci niepełnosprawnych, umieszczać te dzieci, które „pasują” w parametrach normy o setki kroków wyżej od tych, które je przekraczają.

Chyba czas zacząć nazywać rzeczy po imieniu. Ludzie są różni i musimy nauczyć się akceptować tę różnicę, ucząc tego samego młodsze pokolenie. Nie tylko choroby wymagają specjalnego traktowania człowieka. Gdy tylko skończą się jego rezerwy, człowiek wpada w depresję lub rzuca się na innych. Ale z jakiegoś powodu krewni nie rezygnują z takiej osoby, mimo że przekroczył normę. Pozwolił sobie stać się innym: słabym i lekceważącym zdanie innych.

Dzieci z zespołem Downa rodzą się inne. I byliby całkowicie zadowoleni ze sposobu, w jaki postrzegają życie, gdyby nie otaczający ich niezwykle inteligentni, postępowi i odnoszący sukcesy ludzie, noszący koronę, ponieważ natura dała im inny zestaw chromosomów. No cóż, taki, który mieści się w granicach normy.

Najciekawsze jest to, że na całym świecie rodzi się mniej więcej tyle samo takich dzieci, ale podejście do nich i stworzone dla nich warunki są zupełnie inne. Oto świat technologii cyfrowej i wielkich umysłów.

Choroba Downa. 47 chromosomów zamiast 46 (3 kopie 21. chromosomu lub częściowe naruszenie jego struktury - translokacja). To jest całe „załamanie”, w wyniku którego rodzą się dzieci z zespołem Downa. Zespół Downa implikuje zestaw charakterystycznych cech fenotypowych dla tej choroby, ale może nie zostać potwierdzony kariotypowo. W materiale będzie używany termin „syndrom” ze względu na jego najpowszechniejsze użycie.

Oczywiście słoneczne dzieci nie zawsze były odpowiednio postrzegane. Przez długi czas, osobom z zespołem Downa, przypisano zaburzenia psychiczne i powiązano z nimi cechy zewnętrzne do typu mongoloidalnego („mongolski idiotyzm”), co później wywołało poważne protesty na temat rasizmu. Później odkryto, że takie dzieci mogą urodzić się przedstawicielom absolutnie wszystkich ras, w dowolnym zakątku planety. Był czas, kiedy wszystkie dzieci niepełnosprawne umysłowo i fizycznie zostały zniszczone w dosłownym, „fizycznym” sensie. Długotrwałe protesty wykorzeniły te „humanitarne środki”.

Przez wiele lat ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa było powiązane z wiekiem matki. Teoria nadal znajduje potwierdzenie w praktyce, a jednak coraz częściej takie dzieci rodzą matki w prawidłowym wieku rozrodczym, a nawet matki w młodym wieku. Zespół Downa nie wybiera osoby aspołecznej czy bogatej, chorej czy zdrowej. Po prostu występuje z częstotliwością 1-2 przypadków na 1000 osób. Biorąc pod uwagę możliwości diagnostyki prenatalnej, obecnie notuje się 1 przypadek na 700 urodzonych dzieci (w zdecydowanej większości matki decydują się na przerwanie ciąży).

Oprócz kompleksu znamion, o których lekarze doskonale wiedzą, warto pamiętać, że najcięższe warianty oznaczają obecność chorób serca, zaćmy, anomalii narządu ruchu i innych wad rozwojowych poważnie pogarszających zdrowie dziecka. Reakcja organizmu takiego dziecka może być zupełnie nietypowa: pomimo przyzwoitego zestawu cech, takie dzieci mogą żyć zupełnie spokojnie, rzadko chorując i nie odczuwając niepokojów i zmartwień, aż do dorosłości (średnio 45-50 lat). Mogą też złapać najdrobniejszą infekcję i ciężko będzie im znieść każdą chorobę, która im się przydarzy.

Pomimo faktu, że upośledzenie umysłowe u dzieci z Downem jest cecha charakterystyczna nie zakłóca nauki i pewnego przystosowania się do życia społecznego.

Niektóre z tych dzieci mogą nawet chodzić do zwykłej szkoły i nie mają większych problemów z nauką niż niektóre zdrowe dzieci. Wszystko zależy od tego, jak poważne są problemy ze słuchem, mową i motoryką.

Lepiej jest oczywiście, gdy dzieci z Downem są przeszkolone w specjalnym programie, ale mają dostęp do komunikacji z dziećmi zdrowymi. A jednak zdarzały się przypadki, gdy „słoneczne dzieci” zdobywały wykształcenie na uniwersytetach. Czy jesteśmy gotowi zapewnić takim osobom optymalne warunki? „No cóż, w obecnych warunkach sami ledwo możemy sobie tutaj poradzić” – pomyśli zapewne każdy.

Takim dzieciom „nie spieszy się do życia”, wolniej niż innym uczą się umiejętności nawykowych. I naprawdę lubią to, co robią. Prawie zawsze w środku dobry humor i uśmiech. Dlatego nazywa się je słonecznymi! Nie każdy może cieszyć się życiem. A te dzieci kochają prawie wszystko, co daje im życie. Nie znają lęku, stresu i strachu. Nie byli obdarzeni wysoką inteligencją, ale obdarzeni byli wielkim sercem, stworzonym po to, by kochać, a już na pewno po to, by uczyć je kochać życie otaczających ich ludzi.





Tagi: